森林昆虫学复习材料重点知识教材.docx

1、1、昆虫在动物界的地位节肢动物门 - 昆虫纲纲名体躯分节眼触足翅生活代表角环境甲壳头胸部、腹部复眼 1对2至少 5无水生虾、蟹纲对对多足头部、胸腹部复眼 1对1每节无陆生蜈蚣、纲对1-2马陆对蛛形头胸部、腹单眼 2-6 个04对无陆生蜘蛛纲部昆虫头部、胸部、复眼 1 对单眼1对3对2对或陆蝗虫、纲腹部0-3 个1 对生、龙虱水生2、昆虫种类和数量种类多：昆虫纲是动物界最大的一个纲，全世界已知者有百多万种，占已知动物界总种数的2/3。（我国已知3 万种 /15 万种）。数量多3、广为分布的原因（ 1）具翅（ 2）体小（ 3）口器多样化（4）繁殖力强（ 5）变态特性4、昆虫纲的主要特征1体躯分节，

2、分别集合成头、胸、腹三个部分；2头部有口器和触角，通常还有单眼和复眼；3胸部有3 对足，一般还有2 对翅。4腹部由9-11 节组成，包含着生殖系统和大部分内脏，无行动用的附肢，但有转化为外生殖器的附肢。5具有变态特性：从卵中孵出到变成成虫，要通过系列内、外部形态和构造的变化。5、昆虫的头、胸、腹及其各部的附器一、昆虫的头部感觉和取食中心头部 (head) 由几个体节愈合而成，形成一个坚硬的头壳，并以可收缩的颈与胸部相连。着生口器、1 对复眼、1 对触角、有的还有2-3个单眼，是感觉和取食中心。(图12)。(一 )头部的构造沟和区：头部一般呈圆形或椭圆形。在头壳的形成过程中，由于体壁的内陷，表面

3、形成许多沟缝，因此将头壳分成许多小区，这些小区都有一定的位置和名称，是昆虫分类的重要依据。(二 )头部的附器1触角 (antenna)（ 1）构造：由许多环节组成柄节：基部一节称柄节 梗节：第二节称梗节，上述两节内都有肌肉着生鞭节：梗节以后各节统称鞭节，形状多变。（ 2）种类线状或丝状：蟋蟀、蛾、天牛等念珠状：白蚁、褐蛉锤状：瓢虫球杆状：蝶类羽状或双栉齿状：蛾锯齿状：芫菁、叩头虫鳃片状：金龟子刚毛状：蜻蜓、蝉具芒状：雄蚊膝状或肘状：蜜蜂、象甲2眼（ eyes）分单眼和复眼，单眼分背单眼和侧单眼两类。其数目、位置或排列可作为分类特征。功能：视觉器官，在栖息、取食、繁殖、决定行为方向等各种活动中起

4、重要作用。单眼：分辨光线强弱和方向，不能看清物体本身的形状。复眼：分辨近距离和移动的物体。复眼（ Compound eye） 由多数小眼组成。复眼中的小眼面一般呈六角形。小眼面的数目、大小和形状在各种昆虫中变异很大，雄性介壳虫的复眼仅由数个圆形小眼组成。家蝇的复眼由4000 个小眼组成，蝶、蛾类的复眼有 28000 个小眼。小眼面的大小，不但在不同种的昆虫中不同，而且同一个复眼中不同部位的小眼面也可不同，如雄性牛虻，复眼背面的小眼面较大；有些毛蚊（Biblio ），其前后部的小眼面的大小也不同，可划分为两个区域。这些变化与它们的生活习性等有关。在双翅目和膜翅目的昆虫中，雄性的复眼常较雌性的大，

5、甚至两个复眼在背面相接，称为接眼式（holoptictype）；雌性的复眼则相离，称为离眼式（dichoptic type ）。雄性具有发达的复眼与其活泼的习性及寻找雌性有关，这种差异常可用以区分这类昆虫的雌雄。从苍蝇的复眼可以看出，上方雄性的复眼为接眼式，下方雌性的复眼为离眼式。3 口器基本的共由五个部分组成：上唇、上颚、舌、下颚、下唇（ 1）咀嚼式口器蝗虫及鞘翅目昆虫上唇：头壳前下方的1 薄片，具有味感器。上颚：左右两个坚硬的齿状物，分磨区（磨碎食物）和切区（切断食物）。下颚：由轴节、茎节、内颚叶、外颚叶、下颚须构成。下唇：口器底部，主要盛托食物。舌：位于左右上下颚之间，袋形构造。（ 2）

6、刺吸式口器上唇：很短，三角形小片。下唇：延长成喙，有保护口器作用。上颚、下颚：变成细长的口针，上颚在外，下颚在内。两者相嵌组成食道和唾液道。咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫怎么防治？咀嚼式：触杀剂、内吸剂和胃毒剂刺吸式：触杀剂和内吸剂（ 3）虹吸式口器蝶、蛾（以幼虫为害，吸果夜蛾除外）上唇：退化。下颚的外颚叶极发达，形成螺旋状卷曲的喙，内有1 细食道。下唇：为小形的薄片，着生发达唇须。其它口器类型（ 4）刮吸式：牛虻（5）嚼吸式：蜜蜂（ 6）舐吸式：蝇类（7）锉吸式：蓟马（三）头部的形式（头式Head types）1下口式；蝗虫、蟋蟀和鳞翅目的幼虫等。2前口式：虎甲、步甲等。3后口式：蝽、蚜虫、蝉

7、等。二昆虫的胸部运动中心共 3 个体节：前、中、后胸，分别着生前、中、后足；前翅着生中胸，后翅着生后胸。四块板：背板、腹板、侧板（两块）（一）足依次为前足、中足和后足，1构造：由5 节组成，基节、转节、腿节、胫节、跗节、前跗节组成。（ 1）基节：基部，短而粗。（ 2）转节：基部第二节，常最小，少数2 节。（ 3）腿节：长而大，常最大，善跳者腿节最发达。（ 4）胫节：常细而长，与腿节成膝状，常具刺和距。（ 5）跗节： 2-5 小节组成，端部常有1 爪和中垫。22类型a步行足：步行虫b跳跃足：蝗虫的后足c捕捉足：螳螂的前足d开掘足：蝼蛄前足e游泳足：龙虱的后足f抱握足：龙虱的前足g携粉足：蜜蜂的后

8、足昆虫多种类型的翅和足与什么有关系？（二）翅三缘三角四区1.翅的类型昆虫的翅一般多为膜质，但有些昆虫由于适应特殊需要和功能，而发生变异，最常见的有以下几种：覆翅翅的质地如皮革质，翅脉隐约可见，常覆盖于体背。如蝗虫的前翅。鞘翅坚硬角质化，似刀鞘，翅脉消失，两翅相接于背中线上。如甲虫类的前翅。半鞘翅翅基部为革质或角质，端部则为膜质。如椿象的前翅。平衡棒翅退化为小型棒状体，飞行时有保持身体平衡的作用。如蚊蝇类的后翅。缨翅翅细长，前后缘具有长缨毛。如蓟马的前后翅。鳞翅翅膜质，翅面被有鳞片。如蛾蝶类的翅。毛翅翅膜质，翅面布满细毛。如石蛾的翅。膜翅翅膜质透明。翅脉明显可见，如蜂类的翅。昆虫翅的类型是昆虫分

9、类的重要依据，在昆虫纲内有近半数的目是以其翅的特征命名的。如直翅目、双翅目等。2.理论脉序 (hypothetical venation)假想脉序昆虫翅的两层薄膜之间有纵横行走向的翅脉 (veins) 。有加固翅的机械作用。分为纵脉和横脉两类，它们各有一定的名称和缩写方法。翅脉在翅面上的分布形式称为脉序或脉相 (venation)。具一定规律性，在同科、同属内有比较固定的形式，常作为分类的依据。假想的原始脉序，不是实际存在的。3.翅的连锁同翅目、鳞翅目和膜翅目的昆虫，以前翅为主要的飞行器，后翅一般不太发达，飞行时必须将后翅挂在前翅上，才能保持前后翅行动一致， 因此连锁器 (wing-coupl

10、ing apparatus) 就发生在这些昆虫的翅上。 连锁器的类型主要有以下几种：(1)翅扼； (2)翅缰和翅缰钩；(3) 后翅的翅钩和前翘的卷褶；(4) 前翅的卷褶和后翅的短褶昆虫胸部的结构与功能？三昆虫的腹部- 新陈代谢和生殖的中心昆虫的腹部通常由9 11 节组成，除末端几节具有尾须和外生殖器外，一般没有附肢。第l 一 8 节两侧常各3具有气门一对。腹节具背板和腹板，不具发达的侧板。节与节间有节间膜相连，相邻两腹节的前后缘常互相套迭，使得腹部有较大的伸缩能力，并有助于昆虫的呼吸、交配、产卵和释放性外激素。腹部的附肢(1)外生殖器 (genitalia) ：雌性外生殖器产卵器 (ovipo

11、sitor) ，位于腹部第8、 9 节的腹面，由3 对产卵瓣组成，第 l 对称腹产卵瓣，第2 对称内产卵辩，第3 对称背产卵瓣，生殖孔开口于第8、 9 腹节之间 (图 111)。(2)尾须 (cerci) 。为着生于腹部第11 节两侧的一对须状物，分节或不分节，长短不一，具有感觉作用(3)幼虫的腹足。鳞翅目和膜翅目叶蜂等的幼虫，腹部具有行动用的腹足(pro1egs)。鳞翅目幼虫通常有5 对腹足，着生于第3 至第 6 和第 10 腹节上，第10 腹节上的又称为臀足(anal legs)。腹足构造简单，呈筒状，末端具趾钩。膜翅目叶蜂的幼虫从第2 节开始有腹足，一般6 8 对，有的多达10 对，腹足

12、末端无趾钩，可与鳞翅目幼虫区别。6、昆虫的体壁体壁 (integument) 是昆虫身体最外层的组织，硬化，着生肌肉，构成了昆虫的体壳。还具有脊推动物的皮肤的功能，如防止水分蒸发、保护内脏免于机械损伤和防止微生物及其他有害物质的侵人，同时体壁上还有很多感觉器官，可与外界环境取得广泛的联系。（一）体壁结构1底膜：位于体壁的最里层，是紧贴在皮细胞下的一层薄膜，一般认为它是皮细胞所分泌的非细胞物质。2皮细胞层：是体壁中唯一的活组织，由单层细胞组成，并常有一些细胞特化成刚毛、鳞片和各种形状的感觉器及特殊的腺体。3表皮层：是由皮细胞向外分泌而成，由内向外大致分为三层：内表皮层、外表皮层和上表皮层。（ 1

13、）内表皮：最厚，质地柔软而有延展性（ 2）外表皮：质地坚硬，致密（ 3）上表皮：最薄，结构最复杂，一般由内向外分为：角质精层、蜡层和护蜡层3 层，有时在角质精层上也还有一多元酚层。角质精层和护蜡层都是脂类和蛋白质的复合物。蜡层主要是蜡质，可以保护体内水分免于过量蒸发和防止水溶性物质侵入。体壁的不透性能阻止病原微生物、杀虫药剂和其他外源物的侵入。因此，在化学防治中，必须考虑杀虫剂的穿透问题。各层都是疏水性亲脂性的。体壁与触杀剂防治的关系：触杀剂必须接触虫体，并穿过体壁渗入体内，才能发挥药效。但从体壁构造来看，常具重重障碍，如体表的许多毛、刺、鳞片阻碍了药剂与体壁接触，更重要的是上表皮具疏水性的蜡

14、质使药剂不易粘附，老龄昆虫体壁较厚，药剂难于入侵。但是，昆虫体表各处体壁厚薄不均，膜区和感受器区域体壁较薄，幼龄幼虫体壁较薄，药剂易于渗入，故在使用触杀剂防治害虫时最好在幼虫低龄阶段，使用粘附力、穿透力强的油乳剂为好。7、体腔 Coelomic cavity 即血腔 Haemocoele：昆虫体壁所围成的腔。根据昆虫血液循环的特点：血液在循环过程中，要流经体腔再回到心脏，各器官浸泡在血液中。昆虫胸部或腹部的横切面：两层膈膜将整个体腔分为三个血窦：（ 1）膈膜：背膈膜、腹膈膜（ 2）血窦：背血窦（心脏和大动脉） 、围脏窦（消化、排泄、生殖器官） 、腹血窦（中枢神经系统）8、昆虫的内部系统（九大系

15、统）了解9、昆虫的生殖方式两性生殖、孤雌生殖、多胚生殖、卵胎生一、两性生殖昆虫的绝大多数种类进行两性生殖、卵生。两性生殖需要经过雌雄交配，雄性个体产生的精子与雌性个体产生的卵子结合后，才能正常发育成新个体。二、孤雌生殖在昆虫中，卵不经过受精就能发育成新个体的现象也不少见。这种现象统称为孤雌生殖（parthenogenesis）。4昆虫的孤雌生殖大致可分为三种类型：偶发性、经常性、周期性偶发性（ Sporadic parthenogenesis）。即在正常情况下行两性生殖，但偶尔可能出现不受精卵发育成新个体的现象。在蛾类中就有这样的例子，如较熟悉的家蚕，就能进行偶发性的孤雌生殖。经常性（ Con

16、stant parthenogenesis）。在膜翅目昆虫（如蜜蜂）中，雌蜂在排卵的时候并非所有的卵都是受精的。还有一些经常孤雌生殖的昆虫，在自然情况下雄虫极少，有的甚至雄虫还没有被发现过。这些种类的生殖完全或几乎完全通过孤雌生殖。例如一些叶蜂、瘿蜂（没食子蜂）、小蜂、竹节虫、蓟马、蓑蛾等，都有这类情况。周期性的孤雌生殖（ Cyclical parthenogenesis ）即孤雌生殖和两性生殖随季节的变迁而交替进行，即所谓“异态交替 ”（ Heterogeny）。蚜虫是最熟悉的例子。三、 多胚生殖多胚生殖 (polyembryony) 是指 1个卵内可产生两个或多个胚胎，并能发育成正常新个体

17、的生殖方式。这种现象多见于膜翅目一些寄生蜂类，如小蜂科、茧蜂科、姬蜂科、细蜂科、及捻翅目部分昆虫等。卵核至少经一次成熟分裂发展为两个胚胎，多者可达上千，分裂一次加倍一次子核数量，发生胚胎数量的多少，由寄主的承受能力决定。如广腹细蜂（Platygaster vernalis ）,当寄生于瑞典麦杆蝇时，产生15-20个胚胎，而当寄生于甘蓝夜蛾时，可产生2000 个胚胎。四、 胎生和幼体生殖胎 生 (viviparity)多数昆虫为卵生，但一些昆虫的胚胎发育是在母体内完成的，由母体所以产出来的不是卵而是幼体，这种生殖方式称为胎生。根据幼体离开母体前获得营养方式的不同，胎生可以分为以下4 种类型。（一

18、）卵胎生 (ovoviviparity)： 是指胚胎发育所需的养分全部由卵供给，只是卵在母体内孵化为幼体后才被产出体外。所以从营养来源看，与卵生相同，只是其生殖方式属于幼生(1arviparity) 。如麻蝇科和寄蝇科的一些种类，以 1 龄幼虫产出。（二）腺养胎生 (adenotrophic viviparity)： 是指胚胎发育的养分也由卵供给，但幼体在母体内孵化后并不马上产出， 而是仍寄居于母体的阴道膨大而成的" 子宫 "内，由母体的附腺 (子宫腺 ) 供给养分，直至幼体接近化蛹时才产出，刚产出的幼虫即在母体外化蛹，因而又常被称为蛹生(pupiparity) 。这种生殖

19、方式为舌蝇、虱蝇科、蛛蝇科和蜂蝇科所特有。（三）血腔胎生 (haemocoelous viviparity)： 是指一些没有输卵管的昆虫，当卵发育成熟后，卵巢破裂，卵释放于血腔内，胚胎发育在血腔中进行，胚胎直接利用血淋巴中的营养物质而发育的一种胎生方式。胚胎发育完成后，孵化出的幼体从母体的抱室开口爬出(如捻翅目 ) ；或取食母体组织，最后破母体而出(如瘦蚊科的Miaster 和 Oligarces 属等 )。（四）伪胎盘生殖 (pseudoPlacental viviparity)： 是指一些昆虫的卵无卵黄和卵壳，胚胎发育所需的养分，完全依靠一种称为伪胎盘的构造从母体吸取。构成伪胎盘的物质来自

20、母体，或来自胚胎本身，或兼有上述两种成分。最常见的行伪胎盘生殖的昆虫是蚜虫，当行孤雌生殖时，同时行伪胎盘生殖。五、幼体生殖 (Paedogenesis)少数昆虫在幼虫期就能进行生殖，称为幼体生殖。因其幼虫期即具生殖能力，又行腺养胎生，所以幼体生殖属孤雌生殖和胎生。其成熟卵无卵壳，胚胎发育在囊泡中进行，孵化的幼体取食母体组织，继续生长发育，至母体组织消耗殆尽，破母体外出行自由生活，这些幼体又以同样的方式产生下一代幼体。10、昆虫的个体发育(1)变态及其类型昆虫的这种由幼虫期状态转变为成虫期状态的现象，称为变态(metamorphosis)。昆虫在进化过程中，随着成虫与幼虫体态的分化、翅的获得，以

21、及幼虫期对生活环境的特殊适应和其它生物学特性的分化，形成了各种不同的变态类型。1 增节变态 (anamorpllosis)是昆虫纲中最原始的变态类型，节肢动物中的三叶虫纲、甲壳纲及多数多足纲的动物的胚后发育都属于此种变态类型，因此这是节肢动物祖先遗留下来的特征。其幼期与成虫期之间除身体大小和性器官发育程度的差5异外，腹部的节数随着脱皮次数的增加而增加。初孵化幼体腹节为9 节，至性成熟时增加到 12 节，所增加的3节均是由第 8 腹节 (即尾节前一节 )增而生来的。这种变态在昆虫纲中仅见于低等的内颚纲的原尾目昆虫。2表变态 (epimorphosis)也属于原始变态类型。 其变态特点是幼体与成虫

22、之间除身体大小、 性器官发育程度及附肢节数等有所变化外，其它生物学特性并无区别，故又常称为无变态。此类变态至性成熟的成虫期仍能继续脱皮，因而也保留了节肢动物祖先遗留的特征。属此类变态类型的包括内颚纲中除原尾目以外的弹尾目、双尾目和无翅亚纲昆虫。3 原变态 (prometamorphosis)是有翅亚纲中最原始的变态类型，仅见于蜉蝣目昆虫。其变态特点是从幼虫期(稚虫 ) 转变为真正的成虫期要经过一个亚成虫期。亚成虫(subimago)在外形上与成虫相似，性已发育成熟，翅已展开，并也能飞翔但体色较浅，足较短，多呈静止状态。亚成虫历期较短，一般经1 至数小时，即再行-次脱皮变为成虫。亚成虫期是性已成

23、熟的时期，其卵子和精子可以在生理盐水中结合受精，并能发育成新个体。所以，亚成虫脱皮属成虫脱皮现象，是从低等表变态类演化到有翅昆虫时保留下来的原始特性。同时，蜉蝣目昆虫的幼期水生，腹部具有由附肢演化而成的气管鳃，属多足型，在整个幼期发育中是没有寡足阶段的，颇似无翅亚纲昆虫，而同所有其它有翅亚纲昆虫是不同的。4 不全变态 (incomplete metamorphosis)是有翅亚纲外生翅类(除蜉蝣目外 )的各目昆虫具有的变态类型。其特点是胚后发育经过幼体和成虫2 个虫态，幼虫期时的翅在体外发育。不全变态与原变态的主要不同点是成虫不再脱皮、幼体无腹足，属寡足型。又可分为以下3 个类型。(1)渐变态

24、(paurometabo1a): 特点是幼体与成虫在体形、习性及栖息环境等方面都很相似，但幼体的翅发育还不完全，称为翅芽 (一般在第 2-3 龄期出现 ) ，生殖器官也未发育成熟，特称为若虫 (nymph) 。所以转变成成虫后，除了翅和性器官的完全成长外，在形态上与幼期没有其它重要差别。常见的如直翅目、螳螂目、等翅目、蜚蠊目、半翅目、同翅目等昆虫。(2)半变态(hemimetabola)特点主要是其幼体水生，成虫陆生；二者在体型、取食器官、呼吸器官、运动器官等方面均有不同程度的分化，以致成、幼体间的形态分化较显著。其幼体特称为稚虫(naiad)。由于雅虫适于水生生活的某些适应性构造在转变为成虫

25、时全部消失，所以这些构造常被称为"暂时性构造 "。常见的如蜻蜓目、绩翅目昆虫。(3)过渐变态(hyperaurometabola)为缨翅目、同翅目中的粉虱科和雄性蚧类具有的变态类型。其特点是若虫与成虫均陆生，形态相似，但末龄若虫不吃不动，极似全变态的蛹，故常称为伪蛹或拟蛹。其幼体的翅芽发生在体外，与全变态幼虫的翅发生在体内有根本差别。因其比渐变态稍显复杂一些，故称为过渐变态。它是昆虫由不全变态向全变态演化的一个过渡类型。5 全变态 (complete metamorphosis)胚后发育经过幼体、蛹和成虫3 个发育虫态；幼虫期的翅在体内发育；幼虫期不仅生殖器官没有分化，外形

26、、内部器官以及生活习性等与成虫都有明显不同， 特称为幼虫。 是有翅亚纲内生翅类的各目昆虫所具有的变态类型，如鞘翅目、鳞翅目、膜翅目、双翅目等。幼虫期 (1)昆虫幼虫或若虫从卵内孵化、发育到蛹(全变态昆虫 )或成虫 (不全变态昆虫)之前的整个发育阶段，称为幼虫期(1arval stage)或若虫期 (nymph stage) 。（一）生长和脱皮幼虫体外表有一层坚硬的表皮限制了它的生长，所以当生长到一定时期，就要形成新表皮，脱去旧表皮，这种现象称为脱皮 (moulting) 。脱下的旧表皮称为蜕 (exuvia) 。幼虫的生长与脱皮周期性的交替进行，每脱皮 1 次，身体增大一点。从卵内孵化出的幼虫

27、称为第 1 龄幼虫，以后每脱 1 次皮增加 1 龄，即虫龄 (instar) 。相邻两龄之间的历期，称为龄期 (stadium)。有的昆虫不同性别脱皮次数也不同， 一般雌虫比雄虫多脱皮 l 一 2 次，如衣鱼、 蝗虫、蚧类等昆虫中较常见。环境因素如温度、食料等也影响脱皮次数，在一定范围内温度增高，脱皮次数趋于减少，营养不良往往造成6脱皮次数增多。种内同一龄幼虫个体间的体长常有所差异，但头壳宽度，一般变异很小，可以此作为识别虫龄的重要依据之一。Dyar(1890) 曾对 28 种鳞翅目幼虫头壳宽度进行了逐龄测量， 发现各龄间头壳宽度按一定几何级数增长，即各龄幼虫的头壳宽度之比为一常数，即：上一龄

28、头壳宽 /下一龄头壳宽 =1.4, 戴氏律 (Dyarfs Law) ，虽然有其局限性，但在实践中仍有一定应用价值。可用于推知幼虫的龄期。（ 2）幼虫类型全变态昆虫种类多，幼虫形态差异显著。根据胚胎发育的程度以及在胚后发育中的适应与变化，又可将其分为以下 4 个类型。1、原足型 (protopod) 幼虫 幼虫在胚胎发育早期孵化，虫体的发育尚不完善，胸部附肢仅为突起状态的芽体，有的种类腹部尚未完全分节。如膜翅目中的寄生蜂类幼虫。2、多足型(po1ypod) 幼虫幼虫除具胸足外，还具有数对腹足。如鳞翅目和膜翅目的叶蜂类幼虫。鳞翅目幼虫有腹足2-5 对，腹足末端具有趾钩，称为蠋型幼虫。而膜翅目叶蜂

29、类幼虫的腹足多于5 对，其末端不具趾钩，称为伪蠋型幼虫。也有人把多足型通称蠋型。3、寡足型 (oligopod) 幼虫 幼虫具发达的胸足，无腹足。常根据其体型和胸足的发达程度分为以下 3 种类型。 (1)蛃型 (campodeiform) 又称衣鱼型，其幼虫为前口式，胸足很发达，行动迅速。大多数为捕食性昆虫。如步行虫、一些瓢虫、草蚜和蚁蛉的幼虫。 (2)蛴螬型 (scarabaeform)幼虫体肥胖，呈 "C" 形弯曲，胸足较短，行动迟缓。如金龟子幼虫。 (3) 蠕虫型 (vermiform) 幼虫体细长，略扁平，胸部和腹部粗细相仿，胸足较短。如叩头虫、拟步行虫等幼虫。4无

30、足型(apodous)幼虫幼虫既无胸足，又无腹足。一般认为，此类幼虫是由寡足型或多足型幼虫由于长期生活于容易获得营养的环境中，行动的附肢逐渐消失而形成的。根据其头部发达或骨化程度，常分为3 种类型 。(1) 显头无足型幼虫(eucephalous larva)有明显骨化的头部。如吉丁虫、天牛、蚊、跳蚤等幼虫。(2)半头无足型幼虫(hemicephalous larva)头部仅前半部分骨化而显露，后半部分缩入胸内。如大蚊科和多数虻类幼虫。(3) 无头无足型幼虫(acephalouslarva)又称蛆型幼虫。头部退化，完全缩入胸部，或仅有口钩外露。如蝇类幼虫。蛹期蛹 (pupa)是全变态昆虫在后胚

31、发育过程中，由幼虫转变为成虫时，必须经过的一个特有的静息虫态。蛹的生命活动虽然是相对静止的，但其内部却进行着将幼虫器官改造为成虫器官的剧烈变化。（一）前蛹和蛹末龄幼虫脱皮化蛹前，停止取食，为安全化蛹，寻找适宜的化蛹场所，有的吐丝作茧，有的建造土室等。随后，幼虫身体缩短，体色变淡或消失，不再活动，此时称为前蛹 (prepupa)。前蛹实际上为末龄幼虫化蛹前的静止时期。在前蛹期内，幼虫表皮已部分脱离，成虫的翅和附肢等已翻出体外，只是被末龄幼虫表皮所包围掩盖。待脱去末龄幼虫表皮后，翅和附肢即显露于体外，这一过程即称为化蛹。自末龄幼虫脱去表皮起至变为成虫时止所经历的时间，称为蛹期。（二）蛹的类型蛹分为

32、 3 种类型(1)离蛹 (exarate pupa) 又称为裸蛹，其特点是翅和附肢除在基部外与蛹体分离，不紧贴于蛹体上，可以活动，腹部各节间也能自由扭动， -些脉翅目和毛翅目的蛹甚至可以爬行或游泳。长翅目、鞘翅目、膜翅目等昆虫的蛹均为此种类型。(2)被蛹(obtect Pupa)特点是翅和附肢都紧贴于身体上，不能活动，大多数腹节或全部腹节不能扭动。鳞翅目、鞘翅目的隐翅虫、双翅目的虻、瘦蚊等昆虫的蛹均属此种类。(3)围蛹(coarctate pupa)双翅目蝇类特有。围蛹体实为离蛹，但是在离蛹体外被有末龄幼虫未脱去的蜕。如蝇类幼虫将第3 龄脱下的表皮硬化成为蛹壳，第 4 龄幼虫就在蛹壳里，成为不

33、吃不动的前蛹，前蛹再经脱皮即形成离蛹，而脱下的皮又附加在第 3 龄幼虫的皮下。7（二）雌雄二型及多型现象1、雌雄二型昆虫雌雄个体之间除内、外生殖器官(第 1 性征 )不同外，许多种类在个体大小、体型、体色、构造等 (第 2 性征 )方面也常有很大差异，这种现象称为雌雄二型(sexual dimorphism) 。如蚧类雄虫有翅，雌虫无翅；蚊的雄虫触角发达，羽毛状，雌虫则为环毛状；锹形甲雄虫的上颚比雌虫发达得多；蝉、蟋蟀和螽斯的雄虫有发音的构造，而雌虫则常无；许多蛾蝶类雌虫与雄虫的翅，在色泽、花纹上也不相同等。2、多型现象多型现象 (Folymorphism) 是指同种昆虫在同一性别的个体中出现

34、不同类型分化的现象。这种现象主要出现在成虫期，但有时也可以出现在幼虫期。多型现象可有不同的成因。因季节变化而出现变型的，这种现象称为季节变型。多型现象在 "社会性 "昆虫中更为典型。如膜翅目的蜜蜂、蚂蚁及等翅目的白蚁等。补充营养：大多数昆虫，尤其是直翅目、半翅目、鞘翅目、鳞翅目夜蛾科等昆虫，在幼虫期积累的营养不足，其成虫羽化后性尚未成熟，需要继续取食，才能达到性成熟。这种对性细胞的发育不可缺少的成虫期营养，称为补充营养。昆虫的世代和年生活史（ 3）昆虫的世代昆虫的卵或若虫，从离开母体发育到成虫性成熟并能产生后代为止的个体发育史，称为一个世代(generation) ，简称为

35、一代或一化，一个世代通常包括卵、幼虫、蛹及成虫等虫态。昆虫一年发生的世代数的多少是受种的遗传性所决定的。一年发生l 代的昆虫， 称为一化性 (univo1tine) 昆虫，如大豆食心虫、梨茎蜂、舞毒蛾等。一年发生两代及其以上者，称为多化性(po1yvo1tine) 昆虫，如棉铃虫一年发生 3 4 代，棉蚜一年可发生l0 30 余代。也有些昆虫则需两年或多年完成1 代，如大黑鳃金龟两年发生 1 代，沟金针虫、华北蝼蛄约3 年发生 l 代，十七年蝉则需17 年发生 1 代。（ 4）昆虫的年生活史昆虫的生活史(1ife history) 又称生活周期 (1ife cycle) ，是指昆虫个体发育的全

36、过程。昆虫在一年中的个体发育过程，称为年生活史或生活年史。年生活史是指昆虫从越冬虫态(卵、幼虫、蛹或成虫)越冬后复苏起，至翌年越冬复苏前的全过程。一年发生1 代的昆虫，其年生活史与世代的含义是相同的。一年发生多代的昆虫，其年生活史就包括几个世代。多年发生完成1 代的昆虫，其生活史则需多年完成，而年生活史则只包括部分虫态的生长发育过程。一些多化性昆虫，其年生活史较为复杂，如棉蚜等完成其年生活史需要世代间的寄主交替(越冬寄主和夏季寄主 )和生殖方式的交替(有性生殖和无性生殖)，从而形成了年生活史的世代交替现象。11、休眠和滞育昆虫在不良环境条件下 (如高温、低温、一定的日照等 ) ，暂时停止活动，

37、呈静止或昏迷状态，以安全渡过不良环境，这种停育现象是物种得以保存的一种重要适应性。这一现象如呈季节性的周期发生，即所谓越冬或冬眠、冬蛰 (hibernation) ，越夏或夏眠、夏蛰 (aestivation) 。从生理上看，昆虫的停育又可区分为休眠和滞育两种状态。休眠 (dormancy) 是由不良环境条件直接引起的，当不良环境条件消除时，便可恢复生长发育。如东亚飞蝗以卵越冬，甜菜夜蛾以蛹越冬等都属于休眠性越冬。休眠性越冬的昆虫耐寒力一般较差。滞育 (diapause) 是昆虫长期适应不良环境而形成的种的遗传性。在自然情况下，当不良环境到来之前，生理上已经有所准备，即已进入滞育。一旦进入滞育

38、必需经过一定的物理或化学的刺激，否则恢复到适宜环境也不进行生长发育。滞育性越冬和越夏的昆虫有固定的滞育虫态。滞育又可区分为专性滞育和兼性滞育两种类型。专性滞育和兼性滞育专性滞育(obligatory diapause)又称确定性滞育。这种滞育类型的昆虫严格为一年发生1 代，滞育世代和虫态固定。不论当时外界环境条件如何，按期进入滞育，已成为种的巩固的遗传性。如舞毒蛾一年发生1 代，在6 月下旬至 7 月上旬产卵，此时尽管环境条件是适宜的，但也不再进行生长发育，以卵进入越冬状态。其它大豆食心虫等也皆属专性滞育越冬。兼性滞育(facuitative diapause)又称任意性滞育。这种滞育类型的昆

39、虫为多化性昆虫，滞育的虫态固定，但世8代不定。如桃小食心虫在北方，主要以一代，少数以二代幼虫越冬。昆虫的滞育虫态因种类而异，可出现在任何虫态或虫期。 成虫期滞育主要表现为性腺的滞育，即生殖腺 (卵巢或辜丸 )停止发育，不能交配产卵，但有的仍可取食。七星瓢虫的滞育成虫当气温适宜时，虽能活动取食，但不交配产卵。2、引起和解除滞育的条件引起昆虫滞育的重要生态因素有光周期、温度、食物等，而内在因素则是激素。12、昆虫的行为和生活习性（二） 昆虫活动的昼夜节律绝大多数昆虫的活动，如交配、取食和飞翔等都与白天和黑夜密切相关，其活动期、休止期常随昼夜的交替而呈现一定节奏的变化规律，这种现象称为昼夜节律(ci

40、rcadianrhythm) 。根据昆虫昼夜活动节律，可将昆虫分为：日出性昆虫 (diurnalinsects) ：如蝶类、蜻蜓、步甲和虎甲等，它们均在白天活动。夜出性昆虫 (nocturnalinsects) ：如小地老虎等绝大多数蛾类，它们均在夜间活动。昼夜活动的昆虫：如某些天蛾、大蚕蛾和蚂蚁等，它们白天黑夜均可活动。有的还把弱光下活动的昆虫称为弱光性昆虫 (crepuscularinsects)，如蚊子等常在黄昏或黎明时活动。由于大自然中昼夜的长短变化是随季节而变化的，所以很多昆虫的活动节律也表现出明显的季节性。多化性昆虫，各世代对昼夜变化的反应也不相同，明显地表现在迁移、滞育、交配、生

41、殖等方面。昆虫的昼夜活动节律，表面上看似乎是光的影响，但在实际上昼夜间还有很多变化着的其它因素，例如温度和湿度的变化、食物成分的变化、异性释放外激素的生理条件等。（三） 昆虫的食性不同种类的昆虫，取食食物的种类和范围不同，同种昆虫的不同虫态也不完全一样，甚至差异很大。昆虫在长期的演化过程中，对食物形成一定的选择性，即食性(feeding habits) 。根据昆虫对食物的选择情况，可将其分为不同的类型。按取食的食物性质， 通常可分为： 植食性 (phytophagous) 是以植物的各部分为食料， 这类昆虫约占昆虫总数的 40一 50，如粘虫、 莱蛾等农业害虫均属此类。肉食性 (carnivo

42、rous)是以其它动物为食料， 又可分为捕食性如七星瓢虫、草蛉等和寄生性如寄生蜂、寄生蝇等两类，它们在害虫生物防治上有着重要意义。腐食性(saprophagotls) 是以动物的尸体、 粪便或腐败植物为食料， 如埋葬虫、 果蝇和舍蝇等。 杂食性 (omnivorous)是兼食动物、植物等，如蜚蠊。按取食范围的广狭，可分为：单食性 (monophagous)是以某一种植物为食料，如豌豆象只取食豌豆等。寡食性 (oligophagous) 是以 1 个科或少数近缘科植物为食料，如菜粉蝶取食十字花科植物，棉大卷叶螟取食锦葵科植物等。多食性 (polyphgous) 是以多个科的植物为食料，如棉铃虫可

43、取食茄科、豆科、十字花科、锦葵科等 30 个科 200 种以上的植物。昆虫的食性虽有其稳定性，但也有一定的可塑性，在食料改变和缺乏正常食物时，其食性可被迫改变和发生分化。近年来，随着昆虫营养生理、生物防治等研究的深入，国内外已研制出了许多昆虫的人工饲料，如棉铃虫、斜纹夜蛾、三化螟、瓢虫等。（四）昆虫的趋性和假死性1、昆虫的趋性趋性(taxis) 是指昆虫对外界刺激(如光、温度、湿度和某些化学物质等) 所产生的趋向或背向行为活动。趋向活动称为正趋性，负向活动称为负趋性。昆虫的趋性主要有趋光性、趋化性、趋温性、趋湿性等。趋光性 : 指昆虫对光的刺激所产生的趋向或背向活动，趋向光源的反应，称为正趋光

44、性；背向光源的反应，称为负趋光性。不同种类，甚至不同性别和虫态的趋光性不同。多数夜间活动的昆虫，对灯光表现为正的趋性，特别是对黑光灯的趋性尤强。趋化性 : 昆虫对一些化学物质的刺激所表现出的反应，其正、负趋化性通常与觅食、求偶、避敌、寻找产卵场所等有关。如一些夜蛾，对糖醋液有正趋性；菜粉蝶喜趋向含有芥子油的十字花科植物上产卵；趋温性、趋湿性是指昆虫对温度或湿度刺激所表现出的定向活动。2、昆虫的假死性假死性 (feigndeath)是指昆虫受到某种刺激或震动时，身体卷缩，静止不动，或从停留处跌落下来呈假死状9态，稍停片刻即恢复正常而离去的现象。如金龟子、象甲、叶甲以及粘虫幼虫等都具有假死性。假死

45、性是昆虫逃避敌害的一种适应。（五）昆虫的群集性同种昆虫的个体大量聚集在一起生活的习性，称为群集性 (aggregation)。但各种昆虫群集的方式有所不同，可分为临时性群集和永久性群集两种类型。临时性群集是指昆虫仅在某一虫态或某一阶段时间内行群集生活，然后分散。如苹果天社蛾的低龄幼虫行群集生活，老龄后即行分散生活；多种瓢虫越冬时，其成虫常群集在一起，当度过寒冬后即行分散生活。永久性群集对这种群集，只有大量消灭蝗蝻，使虫口密度变得稀少，才能使其转化为散居型。多数昆虫的永久性群集主要是由于视觉器或嗅觉器受到环境的刺激，引起虫体内特殊的生理反应，并产生外激素的作用所造成的。（六）昆虫的扩散和迁飞1、

46、昆虫的扩散 扩散 (dispersal) ，是指昆虫个体经常的或偶然的、小范围内的分散或集中活动，也可称为蔓延、传播或分散等。昆虫的扩散一般可分为如下几种类型。(1) 完全靠外部因素传播 即由风力、水力、动物或人类活动引起的被动扩散活动。许多鳞翅目幼虫可吐丝下垂并靠风力传播。人类活动 (如货物运输、种苗调运等 )有时也无意中帮助了一些昆虫的扩散。(2)由虫源地 (株 )向外扩散 有些昆虫或其某一世代有明显的虫源中心，常称之为 “虫源地 (株 ) ”。棉蚜等常首先由点片发生，以后逐渐向周围附近植株及田块蔓延。(3)由于趋性所引起的分散或集中2、昆虫的迁飞迁飞 (migration) 或称迁移，

47、是指一种昆虫成群地从一个发生地长距离地转移到另一个发生地的现象。昆虫的迁飞既不是无规律的突然发生的，也不是在个体发育过程中对某些不良环境因素的暂时性反应，而是种在进化过程中长期适应环境的遗传特性，是一种种群行为。但迁飞并不是各种昆虫普遍存在的生物学特性。迁飞常发生在成虫的一个特定时期-“幼嫩阶段 ”的后期，雌成虫的卵巢尚未发育，大多数还没有交尾产卵。目前已发现有不少主要农业害虫具有迁飞的特性，如东亚飞蝗、粘虫、小地老虎、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟、稻褐飞虱、白背飞虱、黑尾叶蝉、多种蚜虫等。迁飞昆虫常可分为4 种类型。(一 ) 无固定繁育基地的连续性迁飞型这类迁飞昆虫无固定的繁育基地，可连续几代发生迁

48、飞，每一代都可以有不同的繁育基地；成虫寿命较短(常局限在一个季节内)，从某一代的发生地迁飞到新的地区去产卵繁殖，产卵后成虫随即死亡。农业昆虫中的大多数迁飞性种类都属于此类型，如粘虫、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾、稻褐飞虱等。(二 )有固定繁育基地的迁飞型这类迁飞昆虫有一定的特别适生的繁育基地。大多数飞蝗属于这种类型，其繁育基地称为 “蝗区 ”。飞蝗只有在这些基地上才能大量繁殖，并形成巨大的能够迁飞的群居型飞蝗群体。(三 )越冬或越夏迁飞型这类昆虫的迁飞都发生在越冬或越夏期前后。成虫的寿命较长；成虫从发生分布地区迁向越冬 (夏 )地区，在那里度过其滞育阶段，在滞育结束后又迂回原来发生地产卵繁殖。如七星瓢

49、虫和异色瓢虫等。(四 )蚜虫迁飞类型 蚜虫在生境恶化时，常出现大量有翅型成虫，以便迁飞或扩散到新的生境繁殖后代。特别是有季节性寄主转移的蚜虫种类，如棉蚜、桃蚜等。蚜虫本身的飞翔能力很弱，一般一次飞行不超过3m，且总是靠近地面飞行，所以应当把它看作是扩散，而不是迁飞。然而，由于蚜虫体小而轻，翅面相对较大，所以在有一定风力的情况下，当它一脱离寄主而起飞时，常会被上升气流带到上空，并在高空顺风漂流，作长距离迁飞。此外，有翅蚜一般必须经过迂飞到新的生境定居下来后才进行生殖，开始生殖后便不再迁飞。这些情况都和许多迁飞昆虫相似，因此又应当把它看作是迁飞，即以自主扩散开始，以随风迁飞告终的一种特殊迁飞类型。

50、（七） 拟态和保护色1、拟 态 一种动物 "模拟 " 其它生物的姿态，得以保护自己的现象，称为拟态(mimicry) 。这是动物朝着在自然选择上有利的特性发展的结果。拟态可以分为两种主要类型。一种称为贝氏拟态(Batesian mimicry) ，其特10点是被 "模拟 " 者不是捕食动物的食物，而拟态者则是捕食动物的食物。例如大斑蝶的幼虫，因取食萝靡草而使其成虫血液中具有萝靡草中的一种有毒的糖苷，能使取食它的鸟类呕吐；而" 模拟 " 大斑蝶的红蛱蝶则是无毒的，如果鸟类曾先吃过红蛱蝶，那么以后大斑蝶也会被捕食，但因吃了大斑蝶使鸟类中毒

51、呕吐，则鸟类将不敢再捕食这两种蝶类。另一种称为缪氏拟态(Mullerianmimicry) ，即 " 模拟 " 者和被 " 模拟 " 者都是不可食的，捕食动物只要误食其中之一，则以后两者就都不受其害。如在红萤科、蜂类、蚁类中均可见到这种拟态现象。2、保护色保护色 (protective co1oration) 是指一些昆虫的体色与其周围环境的颜色相似的现象如栖居于草地上的绿色蚱蜢，其体色或翅色与生境极为相似，不易为敌害发现，利于保护自己。菜粉蝶蛹的颜色也因化蛹场所的背景不同而异，在甘蓝叶上化的蛹常为绿色或黄绿色，而在篱芭或土墙上化蛹时，则多呈褐色。有些昆虫既有保护色， 又有与背景形成鲜明对照的体色，称为警戒色 (warning coloration) ，更有利于保护自己。如蓝目天蛾，其前翅颜色与树皮相似，后翅颜色鲜明并存类似脊椎动物眼睛的斑纹，当遇到其它动物袭击时，前翅突然展开，露出后翅，将袭击者吓跑。有些昆虫既有保护色，又能配合自己的体型和环境背景，保护自己。如一些尺蛾幼虫在树枝上栖息时，以末对腹足固定于树枝上，身体斜立，体色和姿态酷似枯枝；