(通用版)2013届高三二轮复习遗传的基本规律1测试题_第1页
(通用版)2013届高三二轮复习遗传的基本规律1测试题_第2页
(通用版)2013届高三二轮复习遗传的基本规律1测试题_第3页
(通用版)2013届高三二轮复习遗传的基本规律1测试题_第4页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2013 届二轮复习测试题 - 遗传的基本规律1( 时间: 45 分钟分值: 100 分 )一、单项选择题( 共 10 个小题,每题5 题,共 50 分 )1孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本,分别设计了杂交、自交、测交等多组实验。按照假说演绎的科学方法“分析现象作出假说检验假说得出结论”,最后得出了遗传的分离定律。孟德尔在检验假说阶段进行的实验是()A纯合亲本之间的杂交B F1 与某亲本的杂交CF1 的自交D F1 的测交2(2012 ·兰州模拟) 在进行豌豆杂交实验时,孟德尔选择的一对性状是子叶颜色,豌豆子叶黄色( Y) 对绿色 (y) 为显性。如图是孟德尔用杂交得到的子一

2、代(F 1) 分别作为父本、母本再进行杂交的实验结果示意图,根据基因的分离定律,下列说法正确的是()A、和都是黄色子叶B的子叶颜色与F1 相同C和都是黄色子叶,是绿色子叶D和都是绿色子叶,是黄色子叶3将基因型为Aa 的豌豆连续自交,在后代中的纯合子和杂合子按所占的比例做得如图所示曲线图,据图分析,不正确的说法是()Aa 曲线可代表自交n 代后纯合子所占的比例Bb 曲线可代表自交n 代后显性纯合子所占的比例C隐性纯合子的比例比b 曲线所对应的比例要小Dc 曲线可代表杂合子随自交代数的变化4某生物细胞内具有2 对染色体, A、 a 与 B、 b 分别是位于染色体上的等位基因,这两对等位基因符合基因

3、的自由组合定律,下列图示的排列方式正确的是()- 1 -5豌豆子叶的黄色(Y) 、圆粒种子 (R) 均为显性。两亲本豌豆杂交的F1 表现型如图所示。让 F1 中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F2 的性状分离比为()A1111B 2211C3131D93316(2011 ·海南模拟) 某种鼠中,黄鼠基因A 对灰鼠基因a 为显性,短尾基因B 对长尾基因 b 为显性,且基因A 或 b 在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子所占的比例为()A1/4B 3/4C1/9D 8/97(2012 ·重庆模拟 ) 如图是某

4、二倍体生物细胞分裂的模式图,以下说法错误的是 ()A该细胞处于减数第二次分裂后期B该细胞含两个染色体组,不含同源染色体C该细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞D该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞8(2011 ·南京模拟) 如图表示细胞分裂和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不能得出的结论是()- 2 -Aa 阶段为有丝分裂,b 阶段为减数分裂BLM点所示过程与细胞膜的流动性有关CGH段和 OP段,细胞中含有的染色体数是相等的DMN段发生了核DNA含量的加倍9(2011 ·安阳模拟) 如图为某种遗传病的家系图,请计算出2 与 3 的子女发病概率是()A

5、1/3B 2/3C 1D 1/210人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚其后代患病率为1/2D女儿与正常 男子结婚,后代患者一定是男性二、双项选择题 ( 共 2 个小题,每题 5分,共 10 分)11(2010 ·佛山模拟 ) 香豌豆的花色有紫花和白花两种,显性基因C和 P 同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交,F1 开紫色; F1 自交, F2 的性状分离比为紫花白花 97。下列分析错误的是 ()A两个白花亲

6、本的基因型为CCpp与 ccPP111BF 测交结果紫花与白花的比例为CF2 紫花中纯合子的比例为1/4DF2 中开白花的基因型有5 种12果蝇中M表现和 N 表现是一对相对性状,若M表现的雌蝇和M表现的雄蝇生出了N表现的果蝇,则下列有关说法一定正确的是()AM表现是显性遗传B若生出的N 表现的果蝇都为雄性,就可说明M表现是伴X 染色体隐性遗传C若生出的N 表现的果蝇为雌性,就可说明N 表现是伴 X 染色体隐性遗传D若生出的N 表现的果蝇均为雄性,就可说明M表现是伴X 染色体显性遗传三、非选择题 ( 共 3 个大题,共40 分 )- 3 -13 (16 分 ) 已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对

7、性状( 显性基因用B 表示,隐性基因用 b表示 ) ;直毛与分叉毛是一对相对性状( 显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示 ) 。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图所示。请回答:(1) 雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是_ 。(2) 控制直毛与分叉毛的基因位于 _上,判断的主要依据是 _。(3) 若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为_ 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_ 。(4) 若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X 染色体上?请说明推导过程。14

8、(14 分)(2010 ·潍坊模拟 ) 图 1 表示基因型为 AaBb的雌性动物细胞分裂过程中细胞核内 DNA和染色体数目的变化,图 2 是两个不同时期的细胞分裂图像。请据图回答:(1) 图 1 中表示染色体数目变化的曲线是 _ ,其中 AF 段与 GH段的染色体数目相同,但后者不含 _ 。(2)图 1中基因突变发生在 _ 区段,染色体的交叉互换发生在_ 区段。(3)图 2的细胞中移向同一极的基因是 _,细胞产生的一个子细胞中基因组成是 _。(4)若该动物产生了一个基因型为Ab 的生殖细胞,请在方框内画出与GH段对应的细胞分裂图像。- 4 -15 (10 分)(2011 ·

9、冀州模拟) 高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:(1) 上述表格中可反映出红绿色盲遗传具有_ 特点。(2) 兴趣小组在调查红绿色盲男生甲的家族遗传病史时记录如下:男生甲:除外祖父是色盲患者外,祖父、祖母、外祖母、父母均正常。请问:男生甲的色盲基因是祖辈中的_ _传递给他的,这种传递特点在遗传学上称为_。(3) 调查中发现一男生 ( 10) 患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:若 10 与 8 婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约 200 个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型

10、正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生患白化病男孩的概率为 _。1孟德尔成功的原因之一是科学地设计实验程序,即分析现象作出假说检验假说得出结论,而且巧妙地设计测交实验来验证假说。【答案】D2根据孟德尔一对相对性状的遗传实验,图中 F2 中、 、的基因型分别是Yy、Yy、yy ,故、的子叶颜色为黄色,的子叶颜色为绿色。【答案】 C- 5 -3具有一对相对性状的杂合子自交,后代中纯合子的比例随自交代数的增加而增大,最终接近 1,且显性纯合子和隐性纯合子比例各占一半。 杂合子比例则随自交代数的增加而递减,最 终接近于零 。其规律如下:(1) 杂合

11、子自交 n 代,纯合子和杂合子所占的比例的计算:1杂合子 (Aa) 2n;1纯合子 (AAaa) 1 n;21 1显性 ( 隐性 ) 纯合子 2×(1 2n) 。(2) 杂合子、纯合子所占比例可用曲线表示如下:【答案】C4等位基因是位于一对同源染色体的同一位置上的控制相对性状的基因,从图形上看应该位于同源染色体的同一位置上,并且显性基因与隐性基因在同一位置,这样B、C 都符合要求。但要符合基因的自由组合定律,这两对等位基因必须位于两对同源染色体上,结果只能是 C正确。【答案】C5 分析柱状图中圆粒皱粒 31, 黄色绿色 11,则亲本基因型为 RrYy 和 Rryy , F1 中黄色圆

12、粒豌豆基因型为 RRYy或 RrYy,二者比例为 12。由此计算 F2 的性状分离比为2211。【答案】B6这两对基因位于非同源染色体上,符合盂德尔的自由组合定律,两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb,交配时会产生9 种基因型的个体,但是由于基因A 或 b 在纯合时使胚胎致死,所以只有AaBB(2/9) 、 AaBb(4/9) 、 aaBB(1/9) 、 aaBb(2/9) 四种基因型的个体能够生存下来,杂合子所占的比例为8/9 。【答案】D7由题意可知本图是二倍体生物细胞分裂的模式图。根据细胞分裂图像判断,图中所示为减数第二次分裂后期,所以不含同源染色体,但由于着丝点分裂,本细胞含两个染

13、色体组,所以A、 B 项正确。从细胞分裂方式看,细胞质均等分裂,不可能是次级卵母细胞的分裂过程,所以C 项错误。由于第一极体分裂形成第二极体时也是均等分裂,所以该细胞分裂形成的子细胞不一定是两个精细胞,也有可能是第一极体分裂形成第二极体的过程, D项正确。【答案】C- 6 -8LM染色体数目的变化是由于受精作用,受精过程与细胞膜流动性有关;GH段是减数第一次分裂的分裂期,细胞中染色体的数目为2N( 以二倍体生物为例) ,OP段是有丝分裂的后期,细胞中染色体数为4N,两者不相等。【答案】C9 由 3 和 4 都为患者, 而其后代 4 为一正常女性, 可判定该病为常染色体显性遗传病。因此 2 为

14、aa , 3 是患者为 AA或 Aa,其比值为 12,即 AA的可能性为 1/3 ,Aa 的可能性为2/3 。作为显性遗传病,如果3 是 AA,后代患病概率为1/3 ;如果是Aa,后代患病的概率为1/2 ×2/3 ,这样后代患病率应为1/3 ×11/2 ×2/3 2/3 。【答案】B10父亲患病,后代女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴X 染色体显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa ,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa、正常男子为 XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2 。【答案】C11由 F2 的紫花白花 97,

15、可确定F1 基因型为CcPp;又知亲本纯合,故两个亲本的基因型为CCpp和 ccPP;F2 共有 9 种基因型, C 和 P 共存的有4 种,开白花的基因型有5 种;因为 cc 在 C中占 1/3 , pp 在 P 中占 1/3 ,故 F2 紫花中纯合子比例为1/3 ×1/3 1/9 ;F1 测交CcPp×ccpp 得到紫花白花 13。【答案】BC12从题干中可得出结论,M表现是显性性状;若N 表现是伴X 染色体隐性遗传,而双亲均为 M表现,则不可能生出N 表现的雌蝇。【答案】AD13 由题干信息可知:直毛分叉毛 31,灰身黑身 31,由此可确定直毛是显性性状,分叉毛是隐性

16、性状,灰身是显性性状,黑身是隐性性状。又根据雌蝇中无分叉毛,可确定控制直毛和分叉毛的基因位于X 染色体上,由此可确定雄性亲本的基因型为BbXFY,雌性亲本的基因型为BbXFXf 。若探究基因位于常染色体,还是X 染色体上,可通过正交和反交,位于常染色体上正反交结果相同,若位于X 染色体上,正反交结果不完全相同。【答案】FF(2)X 染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而(1)BX 、 bY 或 bX 、 BY分叉毛只在子代雄蝇上出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关; 因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛,所以基因不可能在 Y 染色体上, 只能位于 X 染色体上(3)1/31

17、5(4) 能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交( 即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇,分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇) ,若正交、反交后代性状表现一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状表现不一致,则该等位基因位于X 染色体上。- 7 -14(1)GH 段表示减后期,此时细胞是次级卵母细胞,不含同源染色体。(2) 基因突变发生在DNA复制时, BC段进行 DNA复制。交叉互换发生在减数第一次分裂前期,即CD段。(3) 图 2 中细胞进行有丝分裂, 着丝点分裂, 子染色体移向两极, 移向两极的基因是相同的。细胞进行减数分裂,由图可知,白色的两条染色体分别携带a

18、 和 b 基因,黑色的两条染色体分别携带A 和 B 基因,白色的染色体组合在一起,黑色的染色体组合在一起,所以一个细胞的基因型是 AABB或 aabb。(4)GH 段为减数第二次分裂后期,着丝点分裂,并且是不均等分裂,画图的时候要注意这些内容。【答案】(1) 乙同源染色体(2)BCCD(3)AaBbAABB或 aabb(4) 如图15(1) 色盲是伴X 染色体隐性遗传,一般具有交叉遗传( 隔代遗传 ) 、男性患者多于女性患者的特点。(2) 男生甲的色盲基因是从母亲那里得到的,外祖母正常,外祖父色盲,含有色盲基因,外祖父将色盲基因传递给母亲,母亲又将色盲基因传递给色盲男孩,体现了交叉遗传的特点。 (3) 8 为 1/2aaX BXb, 10 为 2/3AaX bY。后代中患白化病的概率是aa×2/3Aa2/3 ×1 /2 1/3 ;后代中患色盲的概率是B bb

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论