有机波谱期末复习

1、第一章 紫外光谱名词解释助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.增色作用:使吸收强度增加的作用.减色作用:使吸收强度减低的作用.吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题1.不是助色团的是：D(有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.)A、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22所需电子能量最小的电子跃迁是：D(波长约长，频率越小，能量越小E=hv=h*c/波长)A、 *(<150) B、 n *(150-250) C、 *（&g

2、t;200） D、 n *（270-300）3下列说法正确的是：A A、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性（有）C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移(共轭系统延长，红移)4紫外光谱的峰强用max表示，当max500010000时，表示峰带：BA、 很强吸收(无此项) B、强吸收（>5000） C、中强吸收 （200-5000） D、弱吸收（10-200）5近紫外区的波长为：C(10-190远紫外，190-400近紫外，400-800可见紫外)A、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6

3、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：B（苯3个吸收带K(>200),B(230-270),E2(200-204)A、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C(决定了电子跃迁的类型，决定了吸收峰位置) A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9 *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A

4、 （在极性溶剂中， n *蓝移 *红移） A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：A A、 B、 C、 D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A（b） A、 B、 C、 D、 12频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值 为A （波长=光速/频率=3*108/4.47×108×106=670*109m=670nm）A、 670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m 13化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A (波长越短，频率越大，能量越大 E=hv=h*c

5、/波长) A、* B、* C、n* D、n*第二章 红外光谱二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的频率最大的是：D（环张力越大化学位移越大） A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 （双峰） D：-OH（在3650-3590）5、下列化合物的C=C的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A：

6、925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-1 7，某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A (3300-2500.以3000为中心) A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、 下列羰基的伸缩振动波数最大的是： 酰卤脂酸醛酮酰胺9.CN中三键的IR区域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-1 10偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D（按我们书上应该是C） （偕三甲基就是叔丁基。偕二甲基为1380.1370，偕三甲基为1390,1

7、370） A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上第三章 核磁共振填空题1、1HNMR化学位移值范围约为 014 。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象 。选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小C>B>D>A（甲基炔醇（从1到5）烯苯芬羟基醛酸磺酸基) （此处醇经过经验计算，得到

8、为1.22小于CH3CO-） a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 3、 二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 CA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C 三重峰，强度比1：2：1D 四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的 B (具有磁矩的核)A原子 B有磁性的原子核 C有磁性的原子核外电子 D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核 B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，

9、能产生核磁共振的原子核是：A A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、 16O核7在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A（A>C>B>D）A、邻位质子 B、间位质子 C、对位质子 D、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：B (邻6-9间1-3对0-1)A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz9、NOE效应是指：CA、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的Overhauser效应 D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核11、在下述化合物的1

10、HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：AA、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：CA、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d13，当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(vM)为420Hz，试问该峰化学位移(D)是多少ppm：B（差值/标准*10·6）A、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：B（甲基连氧3.3-4，甲基连羰基2.1，

11、吸电子诱导与-则位移增大，p-则位移减小）A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16.没有自旋的核为 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119.化合物的1H NMR谱中，

12、化学位移处在最低场的氢核为 BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 B a b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ D(位移J用AX （7.88-6.84)*60=62.4>>J）A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB

13、D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 A(环己烷Jaa8-10 Jae2-6 Jee2-5)A、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。（AX,AB,A2均为二旋系统，期中AX,AB为四条谱线，A2为一条）A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 D（在9.5-10）A、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物 的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B（经验计算5.

14、25+同+顺+反 而-coor的同为2.11，顺为-0.35，反为-0.64 所以选B）A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为 BA、CH3>Ho>Hm>Hp B、 Ho > Hp > Hm> CH3 C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、 Hm > Ho > Hp > CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响 B

15、、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章 核磁共振-碳谱二、填空题1、13CNMR化学位移值范围约为 0220 。2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：C(sp3<sp<sp2)(苯环<脂 酰胺<醛 酮)A、a>b>c>d B 、d&g

16、t;c>b>a C 、 c>d> b > a D 、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A(甲基连氧直达60，甲基连羰基在20左右)A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：D(碳上连有n个H则有N+1条谱线)A、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B （三种环境的C且三重峰为一个）6、下列

17、化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线： C(噪音去偶又叫质子宽带谱 5种环境的C)CA、7 B、6 C、5 D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A(两种环境的C)8、的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？ DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为 A(A<B<D<C<自己)（苯环上接电负性大的取代基，自己位移增大，邻位对位减小，间位影响小）A、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位10、在化合物

18、的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？ DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 A A、 B、 C 、 D、 第四章 质谱选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（ C ） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（C ） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ） A)

19、相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B )含奇数个N原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个N原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个N原子时，分子量是奇数； D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A ）转移一对电子 A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（ B ） A) 一个Cl （3:1） B) 一个Br C) 一个N D) 一个S7、对于断裂一根键裂解过程

20、，下列哪个说法是对的？（ D ）在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。（芳香烃最强）具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。（生成带正电环状碎片）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。（稳定）在双键、芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ D ） 9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C ）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有

21、机化合物含奇数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? （ A ）（m/z 92麦氏重排） 11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ C ）（102-72=28麦氏重排，除去的一定是乙烯，不可为丙烯） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该

22、化合物的结构为（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS图中（M156），丰度最大的峰是y（A）（优先去大基团，生成稳定的碳正）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（C）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（A）A B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对

23、的？（D）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（D）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（C）A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（A）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：CA C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M134），质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：BA B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：DA 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为：