实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义

1、实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义 摘要 目的：对实时荧光定量PCR测定的472例HBVDNA结果进行分析，以探讨其临床价值。方法：对472份临床血清标本用ELISA法进行定性检测，并依据乙肝两对半定性结果进行归类分组，再用实时荧光PCR定量检测。结果：92份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有89份HBVDNA为阳性，阳性率为96.7，其PCR定量拷贝数为(3.23±1.45)×107ml；168份HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有118份HBVDNA阳性，阳性率达到70.2，PCR定量拷贝数为(4.65±

2、2.10)×105ml；32份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有11份HBVDNA为阳性，阳性率为34.4，PCR定量拷贝数为(1.92±1.54)×104ml；62份HBsAb(+)的标本HBVDNA阳性2例，阳性率为3.2，PCR定量拷贝数为(5.45±1.14)×103；60份全阴性的标本HBVDNA阳性1例，阳性率为1.7，PCR定量拷贝数为(2.36±1.12)×104ml。结论：PCR定量测定HBVDNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况，更有利于临床治疗和疗效观察。关健词 实时荧光；PCR

3、；乙肝DNA乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病，它是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。全世界乙肝携带者达5亿之多，我国是乙肝携带者高于人群的10。急性乙肝中有20%会转为慢性，进而可能发展为肝硬化和肝癌，因此，准确、迅速诊断对乙肝的治疗和预后显得极为重要。荧光PCR技术融合了PCR和DNA探针杂交技术的优点，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，而且整个实验过程均在完全封闭的状态下进行，不需要PCR的后处理和电泳检测，解决了PCR定量和防污染等问题，而且具有快速、准确、特异等优点。本文以472例血清标本分别用ELISA法和实时荧光PCR法分别对乙肝标志物和HBV进行检测，报告如下。1资料与方法

4、1.1血清标本来源472份血清标本均取自2005年1月至2005年10月我院门诊及住院的患者。其中，男245例，女227例；平均年龄35.2岁。1.2血清标本的采集采用灭菌的一次性带盖塑料管，清晨空腹抽取静脉血5 ml，离心分离血清，-20 冻存备用，集中检测。1.3方法1.3.1试剂采用中山公司生产的乙肝两对半试剂盒，用ELISA法分别对472例血清进行HBV两对半进行检测并依据检测结果进行分组。分组如下：A：HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(大三阳)；B：HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(小三阳)；C：HBsAg(+)、HBcAb(+)；D：HBsA

5、b(+)；E：HBeAb(+)、HBcAb(+)；F：HBsAg(-)、HBsAb(-)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(-)。1.3.2荧光定量PCR检测HBVDNA含量采用深圳匹基公司博日荧光定量PCR系统，按照试剂盒说明书操作程序对上述血清标本进行检测。1.3.2.1HBVDNA提取血清100 l加DNA提取液1 100 l,13 000 r/min离心10 min弃上清再加提取液 25 l,振摇10 s100 10 min13 000 r/min离心10 min，上清液备用。1.3.2.2扩增取上清液2 l，加入盛有扩增反应液38 l(含引物，dNTPs，Taq酶及PC

6、R缓冲液)的PCR反应管中，扩增40个循环，循环参数为37 5 min；95 1 min；60 30 s。1.3.2.3使用博日实时荧光PCR定量DNA分析检测仪，并根据纯化HBVDNA建立的直线回归方程，直接作HBVDNA定量分析和数据读取，结果1.00×103 copyml为阴性。2结果实时荧光PCR检测结果，见表1。表1实时荧光PCR检测结果（略）3讨论血清HBV标志物(HBVM)的检测给临床诊断乙肝病毒感染提供了较便捷的诊断依据。在临床应用过程中发现由于病情的发展过程的结局的多样性，尤其是肝功正常而体内确实有病毒复制者的治疗中，定量PCR检测HBVDNA为HBV感染及其疗效的

7、判定提供了一项重要指标。诊断乙型肝炎及了解病毒复制状态的检测指标主要包括两部分：病毒DNA的表达物及其抗体应答系统；病毒DNA。ELISA方法一直是临床诊断HBV感染的传统手段，它实际就是检测病毒DNA的表达物及应答系统1，直接探测PCR过程中荧光信号的变化，结果特异、准确。本研究对92份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有89份HBVDNA为阳性，阳性率达到96.7，其PCR定量拷贝数为(3.23±1.45)×107/ml，文献报道有些出入2；168份HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有118份HBVDNA阳性，阳性率为70.

8、2，PCR定量拷贝数为(4.65±2.10)×105/ml，文献报道基本一致3；32份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有11份HBVDNA为阳性，阳性率为34.4，PCR定量拷贝数为(1.92±1.54)×104/ml；62份HBsAb(+)的标本HBVDNA阳性2例，阳性率为3.2，PCR定量拷贝数为(5.45±1.14)×103/ml；60份全阴性的标本HBVDNA阳性1例，阳性率为1.7%，PCR定量拷贝数为(2.36±1.12)×104/ml。一般来说，乙型肝炎患者血清中HBsAg、HBeAg、HB

9、eAb(+)、HBsAg、HBcAb(+)和HBsAg、HBeAb、HBcAb(+)3种不同情况，其血清HBVDNA载量不同，反映体内HBV复制的活跃程度不同，因而HBVDNA的含量变化与HBV血清标志物的变化基本相一致。有些HBsAb阳性的血清标本能检出HBVDNA，这可能是体内的HBV成为免疫或疫苗逃逸株，使体内的HBsAb不能完全清除血中的HBV，提示这些患者体内仍有HBV复制。由于HBVDNA的定量采用了实时荧光PCR检测法，即使存在很微量的HBVDNA也能测出。本文同时发现有3例大三阳患者，其血清PCR为阴性，这种情况应考虑是否HBV基因的S区发生有意义的点突变或插入、缺失突变4，而

10、导致PCR结果为阴性。有些单项HBeAb和HBcAb阳性的患者，可能其血中HBsAg浓度处于不能被检出的低水平(低于ELISA法的检测下限)或S区基因发生变异使HBsAg未被检出，而PCR法具有很高的灵敏度，因此在这些标本中HBVDNA有较高的检出率。当HBV的X区发生变异使HBV处于低水平复制5，患者的体液免疫对HBV处于低应答状态，血清中的HBsAg和HBcAb处于较低水平而未被检出等情况下，也可引起HBV血清学标志物阴性而HBVDNA阳性的结果。从上表结果还可看出，大三阳、小三阳患者血清中PCR结果拷贝数均较高，而HBsAb阳性或HBsAg阴性的标本，即便PCR结果阳性，但其拷贝数也是很

11、低。综上所述，大部分乙肝患者定量PCR检测HBVDNA的结果与HBV血清学标志物检测结果一致，但由于受到HBV基因包括S区、前C区等部X发生变异的影响，可引起HBV呈低水平复制，血清中HBsAg未能被检出或HBsAb不能有效清除血清中的HBV,血清中HBVDNA载量处于很低水平等，造成少数患者两种检测结果的不一致。本文检测结果表明，定量PCR检测HBVDNA在判断体内HBV是否在复制、复制的程度、HBV是否被清除，以及对HBV血清学标志阴性肝炎患者的诊断等方面，均优于HBV血清学标志物的检测，值得临床应用。参考文献：1Saito T,Shinzawa H,Uchida T,et al.Quantitative DNA analysis of lowlevel hepatitis Bviremia in two patients with serologically negative chronic hepatitis BJ.J Med Virol,1999,58:325.2赖宏芳，付晓野，董玉琳，等.荧光探针定量PCR检测HBVDNAJ.上海：上海医学检验学杂志，2000，15(1)：1819.3周美霞，张钧，王田春.乙肝病毒DNA、前S1抗原及e抗原在慢性乙肝中的临床意义J.临床荟萃，2004，24(19)：13941396