最新中职工业分析试题库(3)

1、紫外可见(BD ) 1、影响摩尔吸收系数的因素是：1A、比色皿厚度B、入射光波长C、有色物质的浓度D、溶液温度(ABD ) 2、有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错 误的是：1A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动但峰高降低D、 全部无变化(CD ) 3、摩尔吸光系数很大，则表明：1该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、测定该物质的方法的灵敏度高(ABD) 4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法1A、工作曲线法B、直接比较法C、校正面积归一化法D、标准加 入法(ABC )5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时, 不可

2、用作的参比溶液应当是A、蒸憎水 B、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方 法加入显色剂及其它试剂后所得试液(ACD ) 6、下列操作中哪些是正确的2A、手捏比色皿毛而B、可见紫外分光光度计开机后马上就进行测量C、测定蔥醍含量时，必须打开分光光度计的笊灯D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅(ACD) 7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是()等。2A、峰的形状B、曲线坐标C、峰的数目D、峰的位置(ABCD) 8、一台分光光度计的校正应包括()等。2A、波长的校正B、吸光度的校正C、杂散光的校正D、吸收池的

3、校正原子吸收(ABD )1、使用乙块钢瓶气体时，管路接头不可以用的是1A、铜接头B、锌铜合金接头C、不锈钢接头D、银铜合金接头 (AC )2、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列 哪些反应是不可能发生的？A、裂变B、化合C、聚合D、电离(ABC )3、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有:1A、自然变宽B、温度变宽C、压力变宽D、物理干扰(AC )4、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用()来处理样品。3A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4D、HC1O4(AB )5、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是2A、固定离子

4、溶液的木底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释(AD ) 6、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2A、先开助燃气，后关助燃气B、先开燃气，后关燃气C、后开助燃气，先关助燃气D、后开燃气，先关燃气(ACD )7、常采用氢化物发生原子吸收法测定的元素是2A、As B HgC、Bi D、Sn电化学(ABC) 1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是1A、电极下端要保持有少量KC1晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D、当待测溶液中含有Ag+、S2、CI

5、及高氯酸等物质时，应加置KC1盐桥(AC ) 2、可用作参比电极的有1A、标准氢电极B、气敏电极C、银一氯化银电极D、玻璃电 极(ABC ) 3、影响电极电位的因素有1A、参加电极反应的离子浓度B、溶液温度C、转移的电子数D、大气压(ABD) 4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有：2A、溶液酸度B、离子强度C、电极常数D、干扰离子气相色谱(CD ) 1、下列组分中，在FID中有响应的是1A、氨气B、氮气C、甲烷D、甲醇(BC) 2、提高载气流速则：2A、保留时间增加B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱容量下 降(ABD) 3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：1A、所有的组分都要被分

6、离开B、所有的组分都要能流出色谱柱C、组分必须是有机物D、检测器必须对所有组分产生响应(CD) 4、气相色谱中与含量成正比的是1、A、保留体积B、保留时间C、峰而积D、峰高(BC ) 5、下列气相色谱操作条件中，正确的是：2A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱 温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温(ACD ) 6、相对质量校正因子f'与下列因素有关的是：2A、组分B、固定相C、标准物质D、检测器类型(BC)7、范第姆特方程式主要说明2A、板高的概念B、色谱分离操作条件的选择C、柱效降低的影响 因素D、组分在两相

7、间分配情况（BCD）8、能被氢火焰检测器检测的组分是：2A、四氯化碳；B、烯坯；C、烷坯；D、醇系物（ABC） 9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为：2A、柱容量大B、保留时间长C、峰宽加大D、对检测器灵敏度要 求提高（AD ） 10、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是2A、一般选用柱内径为34mm,柱长为l2m长的不锈钢柱子B、一般常用的液载比是25%左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀（B、D ） 5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低 点，则说明2A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B、

8、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对（A、C、D ） 6、下例（）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。3A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D、用Karl Fischer法测定药物中的微量水分三、判断题基础知识(X) 1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于 国家或行业同种产品标准的企业标准。1(J) 2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后, 精密度好的，结果准确度就好。(X) 2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事

9、。1(J) 3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。1(X) 4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而 引起的。1(X)5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的 标准溶液体积应控制在1015mLo(X) 6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。1(X) 7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。(X) 8、把乙块钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。(X)9、在电烘箱中蒸发盐酸。1(X) 10、在实验室常用的去离子水中加入12滴酚St则呈现红色。1(X) 11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。1(J) 12、

10、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂 瓶中吸取试剂。1(X) 13、纯水制备的方法只有蒸懈法和离子交换法。1(X) 14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进 行润洗。1(X) 15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液 应该用洗耳球吹入容器中。1(V) 16.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温(1525°C) 下使用两个月后，必须重新标定浓度。1(J) 17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来 减免。1(V) 18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。1(X) 19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所

11、能交换的离子的物质的量(mmol / L)o 1(X) 20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1(J ) 21、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为 0.1886mol/Lo M(Na2CO3 )=(J)22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来1(X) 23、用过的鎔酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。12)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准 确测量。1(X)25、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。1(X) 26、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23 次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。1(X) 27 溶解基准

12、物质时用移液管移取2030ml水加入。1(X)28、电子天平一定比普通电光天平的精度高。1(7)29.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。1(7)30.量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。1(7)31.易燃液体废液不得倒入下水道。1(V) 32、1L 溶液中含有 98.08gH2SO4,则 c( H2SO4)=2mol/Lo 12 33、天平和舷码应定时检定，按照规定最长检定周期不超过一 年。1(J) 34、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性 的物品和非实验用品，更不允许加热食品。1(X) 35、千克的符号是kg, k为词头，g是基木单位。1(J) 36、

13、顿盐接触人的伤口也会使人中毒。1(J ) 37、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的 量不变。1(J) 38、滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校 准法。1(X) 39、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。2(X) 40、在310次的分析测定中，离群值的取舍常用4法检验； 显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。2（X） 41.在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。2（J ） 42、分析纯的NaCl试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3 溶液的浓度，结果会偏高。2（7）43.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样 均为3.5g,分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201 %。甲的报告是合理的。2（丁）44、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂己变 质，应做对照试验