催化剂会议 甘肃中科药源ppt课件_第1页
催化剂会议 甘肃中科药源ppt课件_第2页
催化剂会议 甘肃中科药源ppt课件_第3页
催化剂会议 甘肃中科药源ppt课件_第4页
催化剂会议 甘肃中科药源ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、KT-02镍催化剂在芳香胺中的应用2013 7 浙江卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢132催化剂生产与服务催化剂生产与服务卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢 芳香胺类化合物,是一类极为重要的化工生产原料和中间体,广泛用于染料、医药、农药、添加剂、表面活性剂、纺织助剂、螯合剂以及聚合物、阻燃剂、感光材料等多种精细化工产品的生产。 催化加氢工艺具有反应过程温和,反应流程短、产品收率高、纯度高,对环境友好等优点,符合现在“绿色化学”的发展要求的先进技术。 芳香胺催化加氢工艺常用的催化剂有Renay-Ni和Pd/C等。 KT-02镍催化剂是一种新型的以硅藻土为载体的负载型催化剂,适用于芳香胺

2、的催化加氢工艺。卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢KT-02型镍催化剂介绍外观外观黑色颗粒或粉末镍含量镍含量 %5563镍晶尺寸镍晶尺寸 m 5.510-36.510-3比表面积比表面积 m2/g120180堆密度堆密度 g/cm30.600.74孔体积孔体积 ml/g 0.34还原比还原比 % 65自燃温度自燃温度 150KT-02型镍催化剂型镍催化剂技术指标卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢KT-02型镍催化剂介绍贮运贮运安全安全使用使用方便方便设备设备要求低要求低易于易于分离分离150 以下以下空气中不自空气中不自燃,不会被燃,不会被进一步氧化进一步氧化使用之前无使用之前无需进行

3、活化需进行活化等前处理工等前处理工序,产物纯序,产物纯度高,后处度高,后处理容易理容易体系分散性体系分散性好,反应温好,反应温和,反应温和,反应温度和压力较度和压力较低低自然沉降、过自然沉降、过滤分离,反应滤分离,反应后的催化剂仍后的催化剂仍具有磁性,采具有磁性,采用磁性分离可用磁性分离可降低体系内的降低体系内的残留残留生产生产损耗低损耗低机械强度高,机械强度高,套用性能优套用性能优异,使用寿异,使用寿命长。命长。 特 点卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢KT-02型镍催化剂简介 科技成果鉴定科技成果鉴定2008年年7月,中科院何鸣元院士主持科月,中科院何鸣元院士主持科技成果鉴定会,认定技

4、成果鉴定会,认定KT-02负载型镍负载型镍催化剂项目产品及其应用工艺技术水催化剂项目产品及其应用工艺技术水平达到国际先进水平平达到国际先进水平国家专利国家专利 体系认证体系认证产品制备及其应用工艺产品制备及其应用工艺现已获得九项国家授权专利现已获得九项国家授权专利2010年,年,KT-02型镍催化剂生产与服务型镍催化剂生产与服务顺利通过顺利通过ISO9001质量管理体系认证质量管理体系认证卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢芳硝基化合物还原合成芳香胺的主要生产工艺有: 铁粉还原工艺、硫化碱还原工艺、催化加氢还原工艺KT-02在芳香胺中的应用反应流程反应流程一步合成多步合成多步合成主要三废物主

5、要三废物无铁泥含硫废水产物后处理产物后处理简单复杂复杂原料循环原料循环可以套用铁粉一次使用硫化碱一次使用生产环境生产环境清洁恶劣恶劣环境污染环境污染轻微严重严重原料成本原料成本稍高低低铁粉工艺铁粉工艺硫化碱工艺硫化碱工艺催化加氢工艺催化加氢工艺卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢KT-02在芳香胺合成中的应用液相催化加氢制备对氨基苯甲醚液相催化加氢制备对氨基苯甲醚液相催化加氢制备对氨基苯酚液相催化加氢制备对氨基苯酚液相催化加氢制备对氯苯胺液相催化加氢制备对氯苯胺液相催化加氢制备间苯二胺液相催化加氢制备间苯二胺液相催化加氢制备甲苯二胺液相催化加氢制备甲苯二胺液相催化加氢制备间氨基苯磺酸液相催化

6、加氢制备间氨基苯磺酸卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备甲苯二胺反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂用量(占原料质量):5%底物浓度(甲醇溶剂):20%反应压力:1.8 MPa反应温度:95-105反应时间:45min转化率: 99.5%选择性: 99%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备间苯二胺反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂用量(占原料质量):7%底物浓度(甲醇溶剂):35%反应压力:2.0 MPa反应温度:90100反应时间: 80min转化率: 99.5%选择性: 99%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加

7、氢制备间苯二胺 KT-02型镍催化剂制备间苯二胺套用实验型镍催化剂制备间苯二胺套用实验催化剂用量:7%,反应温度:90100,反应压力:2MPa实际生产中,生产每吨产品损耗KT-02镍催化剂1.31.5kg卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备对氯苯胺反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂用量(占原料质量):5%底物浓度(甲醇溶剂):50%反应压力:1.8MPa反应温度:90-95脱氯抑制剂(三乙醇胺):1%反应时间:8h转化率:98.5%选择性:98%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备对氨基苯酚反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂

8、用量(占原料质量):8%底物浓度(甲醇溶剂):50%反应压力:1.5MPa反应温度:90-95反应时间:4.5h转化率: 99%选择性: 98%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备间氨基苯磺酸反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂用量(占原料质量):10%底物浓度(甲醇溶剂):40%反应压力:1.5MPa反应温度:90-95反应时间:145min转化率: 98%选择性: 97%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢液相催化加氢制备对氨基苯甲醚反反 应应 条条 件件反反 应应 结结 果果催化剂用量(占原料质量):7%底物浓度(甲醇溶剂):30%反应压力:1.5MPa

9、反应温度:95-105反应时间:115min转化率: 99%选择性: 97.5%卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢序号序号原料原料产物产物催化催化剂剂%反应反应时间时间min反应反应压力压力MPa转化转化率率%选择选择性性%153021001002535210010035302100100芳香胺加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢454801.899.798.35530210010065202.510010075362100100芳香胺加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢8542210010097282.5100100107352.5

10、100100117462100100芳香胺加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢12780299.698.313538210099.5145362.510099.3157941.610096.5芳香胺加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢167981.610095.8177110210099.11871252.510082.11971341.699.2496.31芳香胺加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢2071151.599.1897.92171302.599.798.722101451.599.697.8芳香胺

11、加氢工艺包芳香胺加氢工艺包卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢芳香类化合物催化加氢的特点芳香类化合物催化加氢的特点具有反应时间短、转化率高、选择性高等特点由于催化剂催化活性高,反应在低温低压下进行,配合脱卤抑制剂使用,反应脱卤较轻微,可大大提高反应的选择性及产品纯度反应条件温和、不会对其他官能团造成影响、聚合副产物少、选择性优异 简单结构的芳香胺 含卤素的芳香胺 含其他官能团的较复杂的芳香胺卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢KT-02在芳香胺中的应用应用领域应用领域潘生丁医药中间体、对氨基酚杀虫剂中间体间苯二胺、对氨基苯甲醚TDI中间体甲苯二胺卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢甘肃中

12、科药源概况 公司成立于公司成立于2008年,是按年,是按照产、学、研一照产、学、研一体化发展模式成体化发展模式成立的高科技股份立的高科技股份制企业。位于国制企业。位于国家第五个新区家第五个新区兰州新区,占兰州新区,占地地208亩亩甘肃省工信委甘肃省工信委设立的设立的“甘甘肃省生物化肃省生物化学行业技术学行业技术中心中心”依托依托单位单位甘肃中科药源生物工程甘肃中科药源生物工程股份有限公司股份有限公司依托在化学界享依托在化学界享有盛名的兰州大有盛名的兰州大学化学系和离退学化学系和离退休科学家的科研休科学家的科研力量,致力于甘力量,致力于甘肃省资源开发和肃省资源开发和高科技成果的中高科技成果的中试和产业化试和产业化专业从事新型专业从事新型催化剂、金属催化剂、金属萃取剂和化工萃取剂和化工助剂研发、生助剂研发、生产及销售的国产及销售的国家级高新技术家级高新技术企业企业卓越卓越 创新创新 和谐和谐 共赢共赢催化剂生产与服务2012年,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论