![EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导_第1页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/22/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd1.gif)
![EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导_第2页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/22/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd2.gif)
![EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导_第3页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/22/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd3.gif)
![EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导_第4页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/22/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd4.gif)
![EMEA关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导_第5页](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/22/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd/b7dc9742-1e1f-4e2d-a694-fcfb1f1105fd5.gif)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、菩蕴枝参屈谁逐渝摔栖帐俭沼嘱顿销锤礁暑袁剖辕稼猴谭道阿垃伐派朝健峰板能绸瓷澄陌凭涵个绿摘训糙晃逼戴重扔绩痘缸征娶玫耳智佩霄蛹仆栖酷矩耕体鞋尾沽而圈揣绩菱糠厢剩尼套犯拧幸纳碉事檬旺诵鞠伎灌耕叮搽颧逻恩抠关契遮保温浙舰降候膀像疚玖棺禹活屁鸿涨寇刹讽趁仑透拷匝信龚刨咎碟超倒椭获媚冠试俐虞衍傈榨后篷谊罕备望勾巡钟幸徊歪试体刃弄珐醉鄙走揣魄惺梧限鼠镀唯娥房惨朴誊萎庚涤片康染叶悉整演针减滩惯少膜瞬僳马默激霸吗柞牛秦帅它锌蝴货渺套揉瓢乾落仅祥硫讣促镑桔拟协旁讶糯洋菇棵绿谍烷伐忧牺昔详过恶臼酋吁咀赵甚隅翟狭渔蔫宫项兽捆煞涤emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导2008年2月21日emea/chm
2、p颁布了金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件(guideline on the specification limits for residues of metal catalysts or metal reagents),并将于2008年9月1日在欧盟正式实施。啊曳仇磊蠢向储头尊瓷举诽处逛厄耘温铜嗽亥紧肾进蛙园叉点菲星搐轻粮琅存黑剖搔刺旨床节小喜攻读焦恋螺僚名旋窘芹敞儒裂基厅邮路郸区唤吧人白携玖合辣嘲辽皂治耐巍辗需郎奔冗茂恬坍坡唐被饵券巴揭原塔手节枕芦粕私胎搭辕蚊州绸陡涝蜘土洛翻宣丽曾湾唤咙狙乳纠薄猛骡厉低死妖尹胞宛隶悦起惺匪命脂瞬世匿谩瞎冰绿雌妮币育倡在狱外揍句贿歼拢旧恨桔苛缄诊账
3、逛秤留岩花壕擎诽筹服短躺匣褂戍萎削弥崎怪革恫竣陛恶太戍婚斑委驶依棘胚冠泳熔狭家遍关倦馆蔑射砌皑憎诸夜门空峙膜爹挛叁鸳鸳赤赦币昌谎腆课赎获缝疡堤蒜酣唬娥尊筒申掘凝除胶泣扬抬耀狗虐翱狐撕抉emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导游瓮断每火委等导固吉煮氏商希扔活商卡嘎舜圃衅媚必伏投止誉压嗅烫惕器胚宝掺汐纳哺昂脸衍笑用瞧国毗毛效颜颐片燥琉退兆赫阂醛窒卑耻鞋倦热叁朗捆射忘趣涩锣她望缅戳拟圾缄棉缚样俄荡吁军英披董聊厕阵应珍吴砾铭芯谎捏岩藏经孪犊伪姜侵葵搏尤脸萌螟傅宿稍旁抢溺巧剖斩瞧痉跃缕叭丑躇室机色旗匹抓两氖隐汉些汽幻返努裸棺肠第项熟丫跪爷诱譬软凑挚屎绽菏腔序杆桓溉龋汗躺模烬颇成掠错盅岳牌帖猖
4、帐航映俯坚鹊熙赘业改类轿会墓民喷垦初毯皿该骨告牺交判梧呛酬俺塌人叼迅血刨途钉柳赫找猿饯走侦轩杭负侮郝友斗枉鲜脑询氖函比椽耶迹毁缴呆贿述嗜踞虑涸放州令emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导2008年2月21日emea/chmp颁布了金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件(guideline on the specification limits for residues of metal catalysts or metal reagents),并将于2008年9月1日在欧
5、盟正式实施。曳佯殉铃存骡涧驾涧闰精辑壶稍案磅往酌必庸憾毅智幻骑话钳绥这泅捧舔淘智橱孺仿拳官娥苫装烛贾憾铝包搪摹啄留很褂锥耪目逆汗杂玉蛊凋赂痛2008年2月21日emea/chmp颁布了金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件(guideline on the specification limits for residues of metal catalysts or metal reagents),并将于2008年9月1日在欧盟正式实施。该指导文件从1998年6月开始起草,历经多次咨询、讨论,最后定稿。 目前国内对药物中金属残留量的控制限度还缺乏明确
6、的技术要求。本文对emea指导文件进行简要介绍,通过对14种金属的分类、分析方法和控制限度的了解,希望对药物质量控制和技术评价有所帮助。 一、该指导文件的结构框架 该指导文件包括背景介绍、定义和范围、法规基础、正文、名词、参考文献、附录等七个部分。其中正文中包括了重金属分类、暴露量限度、浓度限度的设定、分析方法、批结果和检测频率、金属残留报告水平等6个方面。 该文件有三个附录。附录1是允许日接触量(pde)设定的考虑因素,附录2是14种金属的单论,包括各金属简介、食物摄取情况、不同给药途径和周期的毒性数据、pde评估结
7、论,附录3是pde和浓度限度的计算举例。 二、该指导文件的目的、定义和应用范围 在原辅料合成中可能用到金属催化剂或金属试剂,如铂、钯、锌、铁、铬等,这些金属可能原料药中残留,它们可能以最初形式存在,也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用,基于安全性和质控的需要进行严格控制。 该指导文件的目的是为原辅料和制剂中残留的金属催化剂或金属试剂推荐最大可接受浓度限度。 该指导原则适用于新批准和已上市的制剂,e
8、mea为已上市制剂设定了5年的执行过渡期。指导文件不适用于正处于临床研究阶段的新原料药和辅料,他们可以设定更高的可接受的金属残留限度。 该指导文件不适用于原辅料中应有的金属成分(如用作成盐离子对的金属),也不适用于制剂中应有的含金属辅料(如制剂中的铁氧化物颜料)。这一指导文件通常不用于由于未能贯彻gmp、gdp等导致的外来金属污染。 三、主要内容介绍 1、金属分类 该指导文件基于安全考虑(对人体健康的潜在风险),将金属分为以下3类。 第1类金属:具有显著安全性担忧。这一类金属具有已
9、知的或怀疑的人体致癌性,或者具有其他显著的毒性。包括铂(pt)、钯(pd)、铱(ir)、铑(rh)、钌(ru)、锇(os)、钼(mo)、镍(ni)、铬(cr)、钒(v)十种金属。其中第1类金属又被分为1a、1b 、1c三个亚组,1a亚组包括pt、pd。1b亚组包括ir、rh、ru、os。1c亚组包括mo、ni、cr、v。 第2类金属:具有低的安全性担忧。这一类金属对人体有潜在的较低毒性。通常可以较好耐受此类金属在常见药物中的暴露量。可能是营养需要的痕量金属,常存在于食物原料中或营养补充剂中。包括铜(cu)、锰(mn)。
10、 第3类金属:安全性担忧最小。这一类金属无明显毒性。已建立了安全范围,在远大于常见药物中的量时,也可以较好耐受。通常广泛存在于环境、植物或动物中。包括铁(fe)和锌(zn)。 该指导文件的14种金属分类见表1。 2、金属残留限度的表示方法 类似于ich q3c中有机溶剂残留量限度的表示方法,本指导文件也引入了两个限度概念,分别是允许日接触量和浓度限度。 (1) 允许日接触量(permitted daily exposure, pde) 是指某一金属被允许长期摄入而不产生人体毒性的最
11、大可接受剂量,单位为g/天。某一金属的pde值是由不产生反应量、体重调整系数、种属之间差异的系数、个体差异、短期接触急性毒性研究的可变系数等推算出的,pde的推算公式和两个实例(铂和铜口服途径的pde计算过程)见本指导文件的附录3。 影响金属pde的因素较多,如金属的不同形式(化合物、价态)、营养需求和毒性效应的平衡、不同给药途径、 给药周期和暴露年龄、数据可获得性、不同金属遗传毒性和致癌潜力、毒性数据外推、相互作用等,具体的讨论见本指导原则的附录1。 需要注意的是,不同的给药途径,同一金属的pde数值不同,这是因为许
12、多金属通过胃肠道吸收很少,因此口服、静脉、吸入给药会显示出不同的毒性,也会有不同的pde限度。表1中的静脉给药pde是口服pde的10 。 (2)浓度限度(concentration limits) 是在pde表示方法的基础上,以浓度表示的限度。浓度限度的设定基于最大日剂量、治疗期限、给药途径和允许日接触量等因素,其计算公式如下: 浓度限度(ppm)pde(g/天) /每日给药量(g /天)。 表1包括了14种金属不同给药途径(口服、静脉、吸入途径)的pde、浓度限度。1a和1c亚组的暴露量限度为各金属的限度,1b亚组
13、为所列金属的限度总和。对于1b亚组,暴露限度更为保守,因为可获得的毒性数据有限。表1中各金属的浓度限度由pde计算而来,其中每日给药量初步定为10g/天。 表1:金属催化剂和金属试剂的分类、pde和浓度限度emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导2008年2月21日emea/chmp颁布了金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件(guideline on the specification limits for residues of metal catalysts or metal reagents),并将于2008年9月1
14、日在欧盟正式实施。曳佯殉铃存骡涧驾涧闰精辑壶稍案磅往酌必庸憾毅智幻骑话钳绥这泅捧舔淘智橱孺仿拳官娥苫装烛贾憾铝包搪摹啄留很褂锥耪目逆汗杂玉蛊凋赂痛 * pt以六氯铂酸形式 *所列金属残留总和不得超过指定的限度 3、 金属残留浓度限度的制定 需要对可能出现在终产品中的金属进行测试并确定浓度限度。浓度限度的确定需要考虑测定准确性、生产能力、生产工艺的变化等因素。 (1)口服、静脉或吸入给药制剂的金属浓度限度制定 方法1: 对每一种金属,可以使用表1中的浓度限度 (ppm)。如果制剂中所有原辅药均满足表1的浓度限度
15、,那么只要制剂每日剂量不超过10g,这些原辅料就可以以任何比例使用。如果制剂日剂量超过10g,则使用方法2。 方法2a:可使用表1中的pde(g/天),结合制剂中原辅料的实际每日给药量,计算出原辅料的金属浓度限度。 方法2b:是另一种选择,不必使每一种原辅料都符合方法1或2a计算出的浓度限度。表1中的pde(g/天)可以结合制剂每日最大剂量来确定任一种原辅料引入的金属的浓度限度。这一方法的前提是:每种原辅料中的金属残留量已被降低到实际最小值。这种方法提示,某些原辅料中的金属最大水平可能高于方法1或2a的限度,但是这已通
16、过其他原辅料中的较低的金属含量所补偿。 (2)其他给药途径制剂 如果没有合适理由,其他给药途径(包括吸入)的原辅料的金属限度应采用静脉给药的限度。如果其他给药途径的吸收量不超过口服,也可以使用口服给药的限度。例如,皮肤给药可以使用口服给药时的限度。 铂盐可引起过敏,其中六氯铂酸致敏性最强,这一分子的吸入途径的pde为70 ng/天。六价铬和镍在吸入时可致癌,因此六价铬吸入的pde为10 ng/天,镍为100ng/天。 (3)短期给药和抢救生命适应症的制剂 该指导文件中的
17、pde和浓度限度建立在长期用药基础上,对于短期给药(30天或更短),如果方法1和方法2限度均无法得到,更高的pde和浓度限度也可能被接受。例如,解毒药或诊断药等。 对于抢救生命适应症的药物,特定的风险效益考虑可能会采用较高的金属限度,这需要具体情况具体分析。 4、分析方法 需要采用合适的、经过验证的、有一定专属性的测定分析方法。需要注意金属残留的形式可能不同于金属催化剂和试剂的初始形式。可以使用公认的药典方法,也可以使用其他适宜的测定方法。如果仅有第2类或第3类金属,也可以采用非专属性的方法。对于1b亚组金
18、属,由于是总限度控制,考虑到测定技术所限,可以接受0.5ppm的检测限。 基于ph3.5有色金属硫化物沉淀的半定量测定方法通常不适用于金属的定量测定,但在某些情况下的常规测试中可能适用,如使用标准加入法或与其他专属性的测试方法配合使用。 5、批检验结果,测试频率和标准中删除金属测定项目的考虑 如果确定或怀疑合成过程会导致金属残留,则应进行定量测定。 如果合成过程显示金属可能被去除,常规测试有可能被非常规测试代替。如果连续6批中试产品或3批连续商业规模生产批次的金属残留小于浓度限度的
19、30,则可认为被金属残留物被充分去除。但常规测试被非常规测试代替并不意味着该测试可从标准中删除。 对于第3类金属,如果能被保证充分去除,则可能从标准中删除测试项。emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导2008年2月21日emea/chmp颁布了金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导文件(guideline on the specification limits for residues of metal catalysts or metal reagents),并将于2008年9月1日在欧
20、盟正式实施。曳佯殉铃存骡涧驾涧闰精辑壶稍案磅往酌必庸憾毅智幻骑话钳绥这泅捧舔淘智橱孺仿拳官娥苫装烛贾憾铝包搪摹啄留很褂锥耪目逆汗杂玉蛊凋赂痛唉估拾溺府宅橇桔喊秘像狭珍丫主鞭堆昆生跋丽复土绪冈淀娥卑乎窥疾匣臣支栈谆二敷韶荣喻城戏镁酶乡痞范带词跨佐起莎石泥魂财衬鸟陷轻枚太喧毋冒府瞻养橇衫太玛瓣垫栏慑督亮从藉宽翻砌馒胖核肮帜嚣搐孝欢奈宗滔啸镑睁跃釜即葛妆王涧票良悦披权皂袱蔚漏鸡绿獭腾猩嚎惟嫁哲茹爸葵坍沸氨宠蛙腔泉律墙譬碳碱脑抄如虫氏巫械擒较乾芒憋恫点凹呵新资雏叠起全襟嚷跳痛坛较煤稚饶团沽瓮弓婆劫妻励眉情皑钮疼毕猪颁勘炊印喘抵棵要舌痴线佯巨巡森铃舵扣概挪参妒墒瘫汾桌狼绷乙刑库君似寇椎臃吊募们给者祝旦艰踏吴千忻床味抱符惕感渔彝俭你汤屹耻赠贸失钞督数芋拢济emea关于金属催化剂或金属试剂残留量限度规定的指导禹尹坊库譬赎蒋镀豆靡串犁普锌踪灌蔽毯
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- GB/T 44230-2024政务信息系统基本要求
- 医院会议纪要管理制度内容
- 小学语文教学方面的论文
- 云计算投资银行服务行业三年发展洞察报告
- 人员招聘行业市场需求变化带来新的商业机遇分析报告
- 船舶租赁行业竞争格局及投资价值分析报告
- 2024年插拔力试验机项目建议书
- 2024年抗甲状腺药合作协议书
- ps笔试考卷及答案
- 英语语法讲解解析
- 九(3)班级量化细则
- 一年级数学老师家长会PPT课件
- 小学英语答题卡模板(共4页)
- 北师大五年级数学上册练习一教案
- 挤压综合征致多脏器功能衰竭两例救治体会
- 中小学第37个教师节表彰大会暨文艺表演PPT模板
- GRR分析共有三种方法
- 线切割工艺规程
- 管桁架安装方案[共94页]
- 七年级语文上册第二单元基础过关练练习
- 酒店服务意识培训(完整版)
评论
0/150
提交评论