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文档简介
1、近几年高考化学平衡试题考查特点一、图表题增多并突出计算创新,如用压强代替浓度,联系阿伏伽德罗定律考查平衡常数、转化率等相关计算。1、一定量的co2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:c(s)+co2(g)2co(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)体积分数。下列说法正确的是( )a550时,若充入惰性气体,v正,v逆均减小,平衡不移动b650时,反应达平衡后co2的转化率为25.0%ct时,若充入等体积的co2和co,平衡向逆反应方向移动d925时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数kp=24.0p总【答案】b【解析】选项
2、a中,因容器的体积可变,故充入惰性气体后容器体积变大,混合气体整体被稀释,反应应正向移动,故a错误。选项b中,设转化的co2为x,则co为2x,剩下的co2为(1-x),由题可知,(1-x)/2x=60%/40%,解得x=0.25,故选项b正确。选项c中,当同时充入co2和co时若要保证平衡不移动,则需要按照反应系数进行添加,即在加入1体积co2时加入2体积co,而此时是等体积加入,相当于co加少了,平衡应正向移动,故c错误。选项d中,通过题目所给条件计算kp应等于23.0p总,故d错误。2、研究了下列反应:2hi(g)h2(g)+i2(g)在716k时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(h
3、i)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120x(hi)10.910.850.8150.7950.784x(hi)00.600.730.7730.7800.784根据上述实验结果,该反应的平衡常数k的计算式为:_。上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(hi),逆反应速率为v逆=k逆x(h2)x(i2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为_(以k和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40,min时,v正=_min-1由上述实验数据计算得到v正x(hi)和v逆x(h2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为_(填字母)根据题意可知
4、2hi(g)h2(g)+i2(g)初始 1moll-1 0 0平衡0.784moll-10.108moll-10.108moll-1所以k=0.1082/0.7842;平衡时v正=v逆,所以k正x2(hi) =k逆x(h2)x(i2),结合平衡常数表达式可知k逆=kk正,v正=k正x2(hi)=0.0027min-1(0.85)2=1.9510-3。3、甲醇是重要的化工原料,又可称为燃料。利用合成气(主要成分为co、co2和h2)在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主反应如下:co(g)+2h2(g)ch3oh(g) h1co2(g)+3h2(g)ch3oh(g)+h2o(g) h2co2(g)+
5、h2(g)co(g)+h2o(g) h3 回答下列问题:(1)已知反应中的相关的化学键键能数据如下:化学键hhcoc ohoche/(kj.mol-1)4363431076465413由此计算h1 kjmol-1,已知h2-58kjmol-1,则h3 kjmol-1。(2)反应的化学平衡常数k的表达式为 ;图1中能正确反映平衡常数k随温度变化关系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是。(3)合成气的组成n(h2)/n(co+co2)2.60时,体系中的co平衡转化率()与温度和压强的关系如图2所示。(co)值随温度升高而 (填“增大”或“减小”),其原因是 。图2中的压强由大到小为_ ,其
6、判断理由是_ 。【答案】(1)99;41(2);a;反应为放热反应,平衡常数应随温度升高变小;(3)减小;升高温度时,反应为放热反应,平衡向向左移动,使得体系中co的量增大;反应为吸热反应,平衡向右移动,又产生co的量增大;总结果,随温度升高,使co的转化率降低;p3p2p1;相同温度下,由于反应为气体分子数减小的反应,加压有利于提升co的转化率;而反应为气体分子数不变的反应,产生co的量不受压强影响,故增大压强时,有利于co的转化率升高4化合物ax3和单质x2在一定条件下反应可生成化合物ax5。回答下列问题:(1)已知ax3的熔点和沸点分别为93.6 和76 ,ax5的熔点为167 。室温时
7、ax3与气体x2反应生成1 mol ax5,放出热量123.8 kj。该反应的热化学方程式为_。(2)反应ax3(g)x2(g)ax5(g)在容积为10 l的密闭容器中进行。起始时ax3和x2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(ax5)_。图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(ax5)由大到小的次序为_(填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:b_,c_。用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,表示ax3的平衡转化率,则的表达式为_;实验a和c的平衡转化率:a为_,
8、c为_。(1)ax3(l)x2(g)=ax5(s)h123.8 kj/mol(2)1.7104 moll1min1解:开始时n00.4 mol,总压强为160 kpa,平衡时总压强为120 kpa,则n为,n0.40 mol0.30 mol,ax3(g)x2(g) ax5(g)起始时n0/mol:0.200.200平衡时n/mol:0.20x0.20xx(0.20x)(0.20x)x0.30x0.10v(ax5)1.7104 moll1min1bca加入催化剂。反应速率加快,但平衡点没有改变温度升高。反应速率加快,但平衡点向逆反应方向移动(或反应容器的容积和起始物质的量未改变,但起始总压强增大
9、)2(1)50%40%解析 (1)书写热化学方程式时要注意常温下ax3呈液态,ax5呈固态。(2)由图像知,达到平衡所需时间:acb,所以反应速率v(ax5)由大到小的顺序为bca;与实验a相比,实验b先达到平衡,化学反应速率快,但平衡点没有变化,说明实验b加入了催化剂;反应为放热反应,与实验a相比,实验c平衡向逆反应方向移动,且反应速率加快,说明实验c改变的条件是升高温度。 ax3(g)x2(g)ax5(g) 起始量(mol) 0.2 0.2 0变化量(mol) x x x平衡量(mol) 0.2x 0.2x x则有,解得x,则ax3的转化率为2(1);分别将实验a、c的p、p0的数据代入上
10、式,得aa、ac分别为50%、40%。5、用cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物hc1。利用反应a,可实现氯的循环利用。反应a:4hclo2400cuo/cucl22cl22h2o(1)已知:反应a中, 4mol hci被氧化,放出115.6kj的热量。o ocl clooclcl243kj/mol键断裂498kj/mol键断裂h2o的电子式是_.反应a的热化学方程式是_。断开1 mol ho 键与断开 1 mol hcl 键所需能量相差约为_kj,h2o中ho 键比hcl中hcl键(填“强”或“若”)_。 (2)对于反应a,下图是4种投料比n(hcl):n(o2),分别为1:1、2:1、4
11、:1、6:1、下,反应温度对hcl平衡转化率影响的曲线。60708090100360380400420440460反应温度/hcl的平衡转化率/%abcd曲线b对应的投料比是_.当曲线b, c, d对应的投料比达到相同的hcl平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是_ .投料比为2:1、温度为400时,平衡混合气中cl2的物质的量分数是_.答案:(1) 4hclo2400cuo/cucl22cl22h2o h=115.6kjmol1;32;强(2) 4:1;投料比越小时对应的温度越低;30.8%6、硼酸(h3bo3)在食品、医药领域应用广泛。(1)请完成b2h6气体与水反应的化学方程式:b
12、2h6 + 6h2o=2h3bo3 +_。(2)在其他条件相同时,反应h3bo3 +3ch3ohb(och3)3 +3h2o中,h3bo3的转化率()在不同温度下随反应时间(t)的变化见图12,由此图可得出:温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是_ 该反应的_0(填“”).(3)h3bo3溶液中存在如下反应:h3bo3(aq)+h2o(l) b(oh)4-( aq)+h+(aq)已知0.70 moll-1 h3bo 3溶液中,上述反应于298k达到平衡时,c平衡(h+)=2.010-5moll-1,c平衡(h3bo 3)c起始(h3bo3),水的电离可忽略不计,求此温度下该反应的平衡常数k
13、(h2o的平衡浓度不列入k的表达式中,计算结果保留两位有效数字)【解析】(1)根据元素守恒,产物只能是h2, 故方程式为b2h6 + 6h2o=2h3bo3 +6h2。(2)由图像可知,温度升高,h3bo 3的转化率增大,故升高温度是平衡正向移动,正反应是吸热反应,ho。(3) k=【答案】(1) b2h6 + 6h2o=2h3bo3 +6h2(2) 升高温度,反应速率加快,平衡正向移动 ho(3) 或1.43二、绘图题增多,根据化学平衡原理要求补充残图或绘图7合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为n2(g)3h2(g)2nh3(g)h92.4 kjmol1。一种工业合成氨的简式流
14、程图如下:(1)天然气中的h2s杂质常用氨水吸收,产物为nh4hs。一定条件下向nh4hs溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式:_。(2)步骤中制氢气的原理如下:ch4(g)h2o(g)co(g)3h2(g) h206.4 kjmol1co(g)h2o(g)co2(g)h2(g) h41.2 kjmol1对于反应,一定可以提高平衡体系中h2的百分含量,又能加快反应速率的措施是_。a升高温度b增大水蒸气浓度c加入催化剂d降低压强利用反应,将co进一步转化,可提高h2的产量。若1 mol co和h2的混合气体(co的体积分数为20%)与h2o反应,得到1.18 mol
15、 co、co2和h2的混合气体,则co的转化率为_。(3)图(a)表示500 、60.0 mpa条件下,原料气投料比与平衡时nh3体积分数的关系。根据图中a点数据计算n2的平衡体积分数:_。(4)依据温度对合成氨反应的影响,在图(b)坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,nh3物质的量变化的曲线示意图。(a)(b)(5)上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号)_。简述本流程中提高合成氨原料总转化率的方法:_ (1)2nh4hso22nh3h2o2s(2)a90%(3)14.5%(4)(5)对原料气加压;分离液氨后,未反应的n2、h2循
16、环使用解析 (1)由题意可知为空气中的o2将负二价硫氧化为硫单质,根据电子守恒将方程式配平即可。(2)反应为气体物质的量增大的吸热反应,降低压强使平衡右移,但反应速率减小,d错;催化剂不能改变反应限度,即不能改变h2的百分含量,c错;增大水蒸气浓度虽可使反应速率增大以及平衡右移,但产物h2的百分含量却减小,b错;升高温度反应速率增大,且平衡正向移动,h2的百分含量增大,a对。co与h2的混合气体与水蒸气的反应中,反应体系中的气体的物质的量不变,而1 molco与h2的混合气体参加反应生成1.18 mol混合气,说明有0.18 mol 水蒸气参加反应,则根据方程式可知参加反应的co也为0.18
17、mol,则其转化率为100%90%。(3)由图中看出当n2与h2物质的量比为13时,nh3的平衡体积分数最大,为42%。设平衡时转化的n2的物质的量为x mol,由三段式:n23h22nh3 起始(mol): 1 3 0转化(mol): x 3x 2x平衡(mol): 1x 3 3x 2x100%42%,则x0.59则平衡时n2的体积分数为100%14.5%。(4)作图时要注意开始时nh3物质的量不断增多,是因为反应正向进行(反应未达平衡),达到一定程度后反应达到平衡而此时温度继续升高,平衡逆向移动,nh3的物质的量减小。(5)热交换器可以使需要加热的物质得到加热,还可以使需要冷却的物质得到冷
18、却,能充分利用能量。合成氨反应为气体物质的量减小的反应,加压利于反应正向进行;此外,循环利用可反复利用原料,提高原料利用率。8煤炭燃烧过程中会释放出大量的so2,严重破坏生态环境。采用一定的脱硫技术可以把硫元素以caso4的形式固定,从而降低so2的排放。但是煤炭燃烧过程中产生的co又会与caso4发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的热化学方程式如下:caso4(s)co(g)cao(s) so2(g) co2(g)h1218.4 kjmol1(反应) caso4(s)4co(g)cas(s) 4co2(g)h2175.6 kjmol1(反应)请回答下列问题:(1)反应能够自发进行的反应条件
19、是_。(2)对于气体参与的反应,表示平衡常数kp时用气体组分(b)的平衡压强p(b)代替该气体物质的量的浓度c(b),则反应的kp_(用表达式表示)。(3)假设某温度下,反应的速率(v1 )大于反应的速率(v2 ),则下列反应过程能量变化示意图正确的是_。(4)通过监测反应体系中气体浓度的变化可判断反应和是否同时发生,理由是_。a b cd(5)图(a)为实验测得不同温度下反应体系中co初始体积百分数与平衡时固体产物中cas质量百分数的关系曲线。则降低该反应体系中so2生成量的措施有_。a向该反应体系中投入石灰石 b在合适的温度区间控制较低的反应温度c提高co的初始体积百分数 d提高反应体系的
20、温度(6)恒温恒容条件下,假设反应和同时发生,且v1v2,请在图(b)画出反应体系中c(so2)随时间t变化的总趋势图。(a)(b)(1)高温(2(3)c(4)如果气相中so2和co2两种气体的浓度之比随时间发生变化,则表明两个反应同时发生(5)a、b、c(6)解析 (1)反应是一个熵增焓增的反应,由gh ts知,只有在高温下反应的g才有可能小于0,反应才具有自发性。(3)由于反应是吸热反应,故反应生成物所具有的能量高于反应物,a、d项排除;反应的速率(v1)大于反应的速率(v2),说明反应的活化分子百分数比较大、活化能低于反应,反应的中间产物所具有的能量低,b排除。(4)因反应中没有so2生成,故若监测过程中,so2、co2浓度比保持不变,说明只发生反应,若发生变化,则说明反应、同时进行。(5)加入的石灰石分解可生成co2,这有利于两个反应的平衡向左进行,从而可减少so2的生成,a项可行;由图像知,初始的co浓度越大、温度低些时,cas的含量越高,依硫守恒知,此条件下生成的so2较少,b、c项可行,d项不可行。(6)因反应的速率大于反应的速
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