【新教材】高考化学第11讲有机化合物活页训练及答案

1、新教材适用高考化学第11讲有机化合物(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(共7个小题，每小题6分，共42分)1(2013济南模拟)下列涉及的有机物及有机反应类型正确的是()。a乙烯分子与苯分子中的碳碳键不同，但二者都能发生加成反应b除去甲烷气体中的乙烯可以将混合气体通过盛有足量酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶c苯的二氯代物有3种，说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构d乙酸和乙醇在浓硫酸作用下可以反应，该反应属于加成反应解析b中酸性kmno4溶液可将乙烯氧化成co2又引入新杂质，故b错；苯分子中6个碳原子间不是以单双键交替结合，c错误；d中乙酸与乙醇发生的是酯化反应也是取代反应

2、，而不是加成反应，d错。答案a2(2013重庆模拟)下列关于有机物的说法中，正确的一组是()。淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制cu(oh)2发生反应a b c d解析“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物，石油的分馏是物理变化。答案c3(2013云阳检测)下列反应属于取代反应的是()。ch3ch= ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2= ch2h2och3coohch

3、3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2o 3h2 2ch3ch2oho22ch3cho2h2o纤维素最终水解生成葡萄糖油脂的皂化反应氨基酸生成多肽的反应nch2= ch2 a bc d解析属于加成反应；属于消去反应；酯化反应属于取代反应；苯的硝化反应属于取代反应；属于加成反应；属于醇的催化氧化反应；多糖水解属于取代反应；油脂在碱性条件下水解属于取代反应；属于缩聚反应；属于加聚反应。答案a4(2013新课标，8)下列叙述中，错误的是()。a苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯b苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷c乙烯与溴的四氯化碳溶液

4、反应生成1,2二溴乙烷d甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解b项中， +4h2 ，正确；甲苯与cl2在光照条件下，主要取代甲基上的h原子，可生成一氯、二氯、三氯取代物，因而d项错误。答案d5(2013襄阳调研)下列关于有机物的说法正确的是()。a乙烯与br2发生加成反应生成ch3chbr2b用酸性高锰酸钾溶液可确定苯和乙醇的混合液中含有乙醇c葡萄糖、油脂、蛋白质都是可水解的高分子化合物d乙烯和苯都是平面结构，因为二者分子中都含有碳碳双键解析乙烯与br2的加成产物是ch2brch2br，a错误。乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色但苯不能，故b正确。葡萄糖和油脂不属于高分子化合物，葡萄糖也不能

5、发生水解，故c错误。苯分子中不含碳碳双键，故d错误。答案b6下列关于有机物的说法中，不正确的是()。a甲烷、苯、乙醇都能发生取代反应b乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同c油脂在碱性条件下的水解反应是工业制肥皂的原理d新制cu(oh)2能检验糖尿病人尿液中的葡萄糖解析乙烯使溴水褪色发生加成反应，使高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应。答案b7(2013新课标，12)分子式为c5h10o2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()。a15种 b28种c32种 d40种解析由题目信息可知水解生成的甲酸1种，乙酸1种，丙酸1种，丁酸可能2种，可能共生

6、成5种酸；对应水解生成的醇；丁醇可能有4种，丙醇可能有2种，乙醇1种，甲醇1种，共8种醇。重新组合成酯5840种。答案d二、非选择题(共4个题，共58分)8(2013黔江区调研)(13分)a是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为c10h10o2，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单键或双键)。 .根据分子结构模型写出a的结构简式_。.拟从芳香烃 出发来合成a，其合成路线如下：已知：a在酸性条件下水解生成有机物b和甲醇。(1)写出的反应类型_。(2)写出h的结构简式_。(3)已知f分子中含有“ch2oh”，通过f不能有效、顺利地获得b，其原因是_。(4)写出反应方程式(注明必要

7、的反应条件)：_；_。解析由结构模型知a是芳香酯( )，反应是加成反应生成d( )，反应是水解反应生成二元醇e( )，e被氧化生成g()，g再氧化得到h( )，h发生消去反应得到b()，最后与甲醇进行酯化反应得到a。由e、f组成知，反应是消去反应，f中存在碳碳双键，氧化羟基时，碳碳双键也可能会被氧化。答案. .(1)消去反应(2) (3)f中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键(4) ch3oh h2o9(2013全国新课标，26)(16分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： h2o可能用到的有关数据如下：相对分子质

8、量密度/(gcm3)沸点/溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 ml浓h2so4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。回答下列问题：(1)装置b的名称是_。(2)加入碎瓷片的作用是_，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_(填正确答案标号)。a立即补加 b冷却后补加c不需补加 d重新

9、配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口倒出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_(填正确答案标号)。a圆底烧瓶 b温度计c吸滤瓶 d球形冷凝管e接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是_(填正确答案标号)。a41% b50% c61% d70%解析(2)加热纯净液体时易发生暴沸，加入沸石，能防止暴沸。(3)醇在浓h2so4加热条件下能发生分子间脱水，方程式如下：2 oh o h2o(4)分液时，上层液体从上口倒出，

10、下层液体从下口倒出。(6)球形冷凝管一般用于冷凝回流反应物，蒸馏的冷凝管是倾斜安装的，若使用球形冷凝管倾斜放置，会形成多个积液区域；吸滤瓶主要用于减压过滤(抽滤装置)。(7) h2o 100 82 20 gm(环己烯)m( 环己烯)20 g16.4 g，产率100%61%。答案(1)直形冷凝管(2)防止暴沸b(3) (4)检漏上口倒出(5)干燥(或除水除醇)(6)cd(7)c10(2013武隆调研)(14分)a是石油裂解气的主要成分，是一种重要的化工原料，a的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。d是一种日常生活中常用的调味品，e是具有水果香味的油状液体。又知：2ch3choo22ch3co

11、oh。a、b、c、d在一定条件下存在如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)。(1)a的结构简式为_。(2)工业上，由石油获得石蜡油的方法是_。(3)丁烷是由石蜡油获得a过程中的中间产物之一，它的同分异构体中有_种，它的一种同分异构体中含有三个甲基，写出这种同分异构体的结构简式：_。(4)b、d分子中官能团的名称分别是_、_；ab的反应类型是_。(5)写出反应bc的化学方程式：_。(6)大多数的有机反应速率比较缓慢，我们在实验或生产中为了提高有机反应的速率，通常采取的措施有_(填一项即可)。解析由石油的炼制即可得出石油获得石蜡油的方法是分馏或蒸馏；由a的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平可

12、知a为乙烯，即其结构简式为ch2= ch2；乙烯与水加成后得到的b为乙醇，由d是一种日常生活中常用的调味品且是被氧化得到的，故d是乙酸；结合有机反应的特点及加快反应速率的条件，在实验或生产中为了提高有机反应的速率，通常采取加入催化剂、加热等措施。答案(1)ch2= ch2(2)分馏(3)2 (4)羟基羧基加成反应(5)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(6)加入催化剂(或加热等)11(创新预测题)(15分).(8分)根据下述性质，确定a、b、c、d四种物质的分子式和类别。(1)分别取a、b、c、d四种烃各1 mol，充分燃烧时都生成标准状况下的二氧化碳134.4 l；(2)a可使溴水

13、褪色，可和氢气反应生成c；(3)c不和溴水或酸性高锰酸钾溶液反应；(4)b在铁屑存在下，可跟液溴反应，但不能和溴水或酸性高锰酸钾溶液反应；(5)b也能和氢气反应生成d。把答案填入下表：abcd分子式类别.(7分)近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(pvc)和人造羊毛的合成路线。请回答下列问题：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：pvc_。b：_。d：_。(3)与c互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_种(1.不包括环状化合物，2.醇中碳碳双键碳原子上不连oh)，写出其中一种的结构简式_。解析.由烃的量和燃烧生成co2的量可知，四种烃的分子中都含有6个碳原子，由(2)可知，a中含不饱和碳原子，则a为烯烃，c为烷烃，由(3)得到确证。b与液溴(铁粉存在)可反应，但不和溴水反应，说明b为苯，则d为环己烷。.本题考查加聚反