碳钢热处理与金相观察实验指导参考书(1)

1、目录前言- 2 -实验一 金属的磨片实验- 3 -实验二 铁碳合金的平衡组织观察- 13 -实验三 钢的热处理综合实验- 21 -前言本实验指导书内容侧重于金相实验技术基本操作方法、热处理及金相显微组织的观察，使学生在金相实验基本技能方面得到初步训练并有利于巩固和深化课堂学到的知识，而热处理综合实验不仅能使学生建立起完整的知识体系，还能有效地提高学生的整体思维能力和总结概括能力。 实验一 金属的磨片实验一、实验目的 1 掌握金相显微试样的制备过程和基本方法，并观察、认识其金相显微组织； 2 初步学会用比较法测定工业纯铁的晶粒度。 二、实验仪器及材料 1 仪器：台式金相显微镜、预磨机、抛光机、吹

2、风机等。2 材料；45 钢待磨试样(O1215)每人一块；各号金相砂纸(或水磨砂纸)一套；腐蚀剂；4硝酸酒精；制备好的工业纯铁试样，棉球、镊子等。 三、实验内容 在利用金相显微镜观察、分析和研究金属材料的金相显微组织时，需要在该材料的典型部位截取样块，然后通过一系列的制备过程，制成符合要求的金相显微试样。即在金相显微镜下可以观察到很清晰的金相显微组织，其整个过程即为磨片。磨片的方法与步骤如下： 1 取样 取样的部位及磨面的选择 根据被检验金属材料或零件的特点，加工工艺及研究目的进行选择，如：研究另件破裂的原因时，应在破裂部位取样，再在离破裂处较远的部位取样，以做比较。研究铸造合金时，由于组织不

3、均匀，从铸件表层到中心必须分别截取几个样品。 研究轧材时，如研究材料表层的缺陷、非金属夹杂物的分布等。应在垂直于轧制方向上截取横向试样如研究夹杂物的形状、类形，材料的的形变程度、晶粒拉长的程度、带状组织等，应在平行于轧制方向上截取纵向试样。 研究焊缝组织时，应在焊缝及热影响区周围取样。 研究热处理后的零件时，固其组织较均匀，可任选一断面试样。若研究氧化、脱碳表面处理 (如渗碳)的情况，则应在横断面上观察。 试样的截取方法 截取试样时，应保持不使试样观察面的金相组织发生变化。软材料可用锯、车、刨等方法截取；硬材料可用水冷砂轮切片机、电火花切割等方法截取；硬而脆的材料(如白口铸铁)也可用锤击法获取

4、。 图11 斜面截取 试样尺寸 以具体情况而定，一般可取高为 1015mm，方形试样边长为 1525mm，圆柱形试样直径为1525mm，对于观察表层组织的试样，可采用斜面截取的方法，以扩大表层观察范围，如图 11。2. 镶样 对于尺寸过于细小、形：比特殊的材料，如材料、薄片、粉末、细管等制备试样时非常困难，可以将其镶嵌成规则试样，然后再进行制备。具体镶嵌的方法有：低熔点镶嵌法、热压镶蔽法和机械镶嵌法等。热压镶嵌法有专门的镶样机，将试样放入电木粉或塑料粒中加热到 180。C 左右进行热压。由于热压镶嵌时要加一定的温度和压力，容易使马氏体回火和软金属产生塑性变形等。为避免这种情况，可改用机械镶嵌法

5、，即用夹具夹持试样。 3. 磨制 磨制可分粗磨和细磨两步： 粗磨 对于软材料可用锉刀锉于，一般材料都用砂轮机磨平；磨砂轮时应利用砂轮侧面，以保证试样磨干，试样要不断用水冷却，以防温度升高造成内部组织发生变化，最后倒角，以防细磨时划破砂纸。但对于需要观察脱碳、渗碳等表面层情况的试样不能倒角，有时还要采用电镀敷盖来防止这些试样边缘倒角。 细磨 细磨方法分手工磨光和机械磨光两种，本实验进行手工磨光。手工磨光是用手拿持试样直接在金相砂纸上进行金相砂纸按粗细排列顺序为280 号。0l 号、02 号、03 号、04 号、05 号。细磨时依次由 280 号到 05 号，一般钢铁试样磨到 04 号砂纸，软材料

6、如铝、镁等合金可磨到 05号砂纸。磨制的方法及注意事项：A.把砂纸放在玻璃板上，玻璃板下最好再放一块海绵，使磨面与金相砂纸完全接触，以保证试样磨面不产生弧度；B.每更换一号砂纸，应将试样转 90。再磨，使新磨制磨痕的方向与上一道磨痕方向垂直，以便观察前一道磨痕是否被消除，直到完全消除为止；C.更换砂纸时，应把试样、工作台和手洗擦干净，以免把粗砂粒带到下一道细砂纸上去； D.磨制软材料时，可在砂纸上涂一层润滑剂，如机油、汽油、肥皂水等，以免砂粒镶入软金属内。机械磨光时，应用预磨机。预磨机有一个或两个转盘，转盘分腊盘和砂纸盘两种。腊盘是把混有金刚砂的熔化石蜡浇在转盘上，可做成不同粗细的金刚砂的腊盘

7、，用腊盘磨制试样速度快，效率高在生产检验中大量被应用。砂纸盘是把水砂纸剪成圆形然后用水玻璃粘在予磨机的转盘上使用。水磨砂纸按粗细排列有：200 号、300 号、400 号、500 号、600 号、700 号、800 号、900 号、1000 号等。一般用200 号、500 号、1000 号或200 号、600 号、1000 号即可。用腊盘或砂纸盘磨制时，要不断加水冷却，在整个磨制过程中，样品必须拿住，以免飞出伤人。4抛光 抛光的目的是去除试样磨面上经细磨后留下的细微磨痕，最终使磨面呈光亮而无磨痕的镜面。抛光的方法有机械抛光，电解抛光，化学抛光等。机械抛光 机械抛光可分为粗抛和细抛两个步骤，均在

8、抛光机上进行。抛光机由一个电机带动一个或两个抛光盘，转速为 200600 转/分。粗抛时转速要高些，细抛或抛软材料时转速要低些，所用抛光材料由抛光布和抛光粉，抛光布蒙在抛光盘上，不同要求应适当选用不同的抛光布。粗抛时常用帆布、粗呢等，精抛时常用绒布、细呢、丝绸等。抛光粉也称抛光磨料，常用的抛光粉由氧化铝、氧化铬、氧化镁，还有金刚砂、金刚钻粉等。机械抛光的方法及注意事项如下：A抛光粉要配制成抛光液使用，比例大约为 水：粉20：1 左右。B抛光时应使试样磨面均衡地压在旋转着地抛光盘上，压力不宜过大，并应使试样沿抛光盘的半径方向从中心到边缘来回移动。C 抛光过程中要不断注入适量的抛光液，抛光布上的抛

9、光液不宜太多或太少，以试样表面提起后几秒内能干为宜。D抛光后期，应使试样在抛光盘上各方向转动，以防止钢中夹杂产生拖尾现象。E抛光时间不宜过长，以防抛光表面层金属变形。电解抛光由于电解抛光纯系电化溶解作用，无机械力影响，不致引起表层金属变形或流动，所以电解抛光的金相试样能显示材料的真实组织。因此，对于硬度低、单相合金、极易加工变形的合金，像奥氏体不锈钢、高锰钢等材料来说采用此法为宜。电解抛光速度快，对抛光前的磨光操作要求比较低，效率高，但不适用于偏析显著的金属材料（铸造偏析、轧制偏析）铸铁及作夹杂物检验的金相试样，电解抛光的原理如图12。 电解抛光的方法是把试样放入电解液中，接通试样（阳极）与阴

10、极间的电源，在一定条件下可以使试样磨面产生选择性的溶解，逐渐使磨面变到光滑平整，如图23。化学抛光 化学抛光是靠化学试剂的溶解作用，得到光亮的抛光表面，操作简单、成本低廉。抛光时将试样浸在合适的抛光液中，进行适当搅动即可，或用棉花沾取化学抛光液，在试样磨面上来回擦动即可。化学抛光兼有化学浸蚀的作用，能显示出金相组织，因此试样经化学抛光后可直接在显微镜下观察。化学抛光对试样磨面的原来光洁度要求不很高，它只能做到试样表面光滑，不能达到表面平整的要求，抛光后使磨面呈光滑的、起伏的波形。常用的化学抛光液可查表 1-1。 图12 电解抛光装置与电解抛光原理 1 阳极；2阴极；3温度计；4搅拌器；5冷却水

11、；6电解液 图1-3 电解抛光过程中磨面的变化 5化学浸蚀经抛光后而没有浸蚀的试样在显微镜下除了能观察到非金属夹杂物（石墨、氧化物、硫化物等）及其本身所具有的孔洞、裂纹等缺陷之外，看不到金属内部的组织，必须经过浸蚀。这是因为经抛光后的试样磨面是一个很平的平面，平面在显微镜下的反光能力是一样的，故在显微镜下显示不出组织。利用化学浸蚀剂，通过化学或电化学作用显示金属的组织，其浸蚀原理：试样磨面与浸蚀剂接触后，就产生电化学反应，形成大量微小电极所组成的微电池，如图 14 所示。对于多相合金来说，具有较高负电位的合金相起着微小阳极作用，故被溶解速度快。而在试样磨面上形成凹坑，具有较高正电位的合金相起着

12、微小阴极作用，没有什么改变，故浸蚀后的试样磨面呈现一高低不平的表面，在显微镜下的反光能力不一样，故显示出组织，如图 15所示。 图14 纯金属及单相合金化学浸蚀时各阶段情况1未浸蚀；2晶界浸蚀图15 二相合金的浸蚀 1 Sn-Sb 合金；2珠光体组织 纯金属及单相合金，虽然各晶粒的成分一样，但各晶粒中的原子排列位向不同，因而受浸蚀的程度不同，垂直照射光线在各晶粒上的反射情况彼此各异，尤其在晶界处原子排列的不规则，特别易受浸蚀而凹下。若晶界有杂质聚集时，这种现象更为显著，于是光线在晶界处散射特别强烈，使反射后的大部分光线不能进入视场内（参看图 16），结果使晶界呈黑色。 图16 显微镜光学原理图

13、 浸蚀方法：将已抛光好的试样磨面先用轻水冲洗干净，然后用酒精棉清擦一遍，再将试样浸入浸蚀剂中，或用镊子夹着蘸上浸蚀剂的棉球擦其磨面。浸蚀的时间依不同合金及不同组织而定，一般碳钢和铸铁浸蚀的时间大约在 1015 秒内即可。用酒精冲洗干净，然后再用吹风机吹干，将浸蚀完的试样放在显微镜下，就可以观察到金属内部的显微组织。化学浸蚀剂种类很多，具体可参看表 1-2。一般碳钢及铸铁所用浸蚀剂为35的硝酸酒精。另外，近几年来彩色金相技术被广泛应用和发展。彩色金相技术就是用化学或物理的方法，在金属表面形成一层很薄的干涉膜，利用光的干涉效应，使金属的微观组织显示出不同的颜色，从而提高对金属组织的鉴别力。2用比较

14、法测定工业纯铁的晶粒度把预先已经准备好的工业纯铁试样放在 100 倍的显微镜下进行观察，然后与标准晶粒度级别表进行比较（如附表 13）。把最近似的标准晶粒度级别定为试样的晶粒度级别，如果显微镜的放大倍数不是 100 倍时，仍可按标准晶粒度级别图测定观察时的晶粒度，然后按表 14 换算成100 倍时的标准晶粒度级别。四、试验步骤1每人领取45 钢试样一块、金相砂纸一套；2将已粗磨好的显微试样一次在各号砂纸上细磨；3细磨过的试样，经指导教师检查合格后进行抛光；4 用化学试剂浸蚀试样的抛光磨面，并在显微镜下观察其显微组织，熟悉显微镜的操作基本规程；5用比较法目测工业纯铁的显微试样晶粒度级别。五、实验

15、报告要求1.绘出自己制备样品的金相显微组织图，并标出其组织组成物名称。2.绘出工业纯铁的显微组织图，测出晶粒度级别。六、实验成绩评定按照实验指导书的具体要求，根据每个学生实验前的预习情况、实验过程中操作情况及实验报告的质量，综合给出实验成绩。实验二 铁碳合金的平衡组织观察一、实验目的1认识碳钢和白口铁的室温平衡组织；2了解金相显微镜的构造基本原理及其使用方法；3加深理解铁碳合金中成份、组织和性能之间的关系。二、实验材料及设备材料：碳钢和白口铁的典型金相样品一套。设备：台式金相显微镜。三、实验内容1金相显微镜的构造及其使用方法介绍(1)金相显微镜的构造金相显微镜是用来观察金属材料显微组织的基本仪

16、器，金相显微镜和生物显微镜的外观形貌有些相似。其不同点在于生物显微镜是利用透射光来观察透明物体。而金相显微镜则是利用反射光将不透明物体放大后进行观察的，不同类型的金相显微镜(卧式、立式、台式等)在构造上是不一样的。现主要介绍一下本实验所用的台式金相显微镜的构造基本原理。在光学系统里，金相显微镜主要包括物镜、目镜及一些辅助光学元件，其成像原理如图21 所示。物镜和目镜分别由两组透镜所组成，对着物体的一组透镜组成物镜，对着眼睛的一组透镜组成目镜。物镜、目镜都各由复杂的透镜系统组成。物镜使物体AB 形成放大的倒立的实像AB，目镜再把AB放大成仍然倒立的虚像AB，其位置正好在人眼的明视距离处，即距人眼

17、睛250mm 处。我们在显微镜中看到的就是这个虚像AB 。物镜的作用是把物体放大，它是显微镜中最主要的部件。物镜质量的高低是决定显微镜成像时清晰与否的主要因素。目镜的作用是将物体己放大的实像再进一步放大，物镜和目镜都是由特制的光学玻璃制成的。图2-1 显微镜中得到放大物像的光学简图 在金相显微镜下观察到的金属金相显微组织是金属表面组织,是通过物镜和目镜两次放大都的像,故金相显微镜总的放大倍数应是物镜的单独放大倍数乘以目镜的单独放大倍数。即 M=M物M目=-L目/f物D/f目 其中：M显微镜的放大倍数； M物物镜的放大倍数； M目目镜的砍大倍数； D明视距离 250mm 处； f 目目镜的焦距；

18、 f物物镜的焦距； L显敬镜的光学镜筒长度。附表2-1 为台式金相显微镜的放大倍数: 台式金相显微镜的光学路线如图2-2 所示。在显微镜的底座后安装一个 6V、15W 的白炽灯泡作为反射光源。光线通过聚光镜组先变成一束平行光，由反光镜反上来，经过放有滤光片(绿色、黄色、兰色的特制玻璃)的孔径光栏，使光线变成单色光以减少透镜的色差。根据需要光的强弱不同，孔径光栏可放大也可缩小，它可以限制边缘光线，再进一步消除透镜的球面差，减少镜头的色差和球面差，有助于提高成像的质量和清晰度。可得到一小束平行单色光穿过视场光栏，射到与镜体轴线成45。角的半反射镜上，半反射镜把一部分光线反射上来，穿过物镜的孔径照到

19、金相显微样品的表面上，使显微组织得到均匀的照明。光线自试样表面反射后再进入物镜，透过半反射镜到达棱镜，经过折后再进入物镜，透过半反射镜到达棱镜，经过折射后到达目镜。机械系统是金相显微镜的另一个组成部分，不同类型的金相显微镜的机械系统差别很大。台式金相显微镜的机械系统较简单，主要有：镜架，镜筒、底座、载物台和装物镜用的物镜转换盘，以及凋解焦距用的粗动和微动螺旋等基本部件，有的带有照相装置，需要时可将其装上进行拍摄。 图22 台式金相显微镜的光学线路图 1-灯泡；2-聚光镜组(一)；3-聚光镜组(二)；4-半反射镜； 5-补助透镜；6-物镜组；7-反光镜；8孔径光栏；9-视场光栏；10-补助透镜；

20、11-棱镜；12-棱镜；13-场镜；14-接目镜。(2)金相显檄镜的使用方法将显微镜从木箱中轻轻取出后，把选择好倍数的目镜和物镜分别装到显微镜上，把制备好的金相显微样品放在载物台上。将变压器接在 220V 的电源上，使光源插入变压器的 6V 接头上，然后打开变压器开关使其亮灯。千万不可将其直接插入220V 电源，以免烧毁灯泡发生触电事故。调焦距时要避免物镜与样品接触。应先将载物台下降，使样品尽量靠近物镜，然后用眼睛从目镜中观察，先用双手旋转粗凋焦手轮，使载物台慢慢上升，待看到组织后，再调节细调焦手轮，直到图像清晰为止。为了扩大视野，可轻轻向前后左右移动载物盘，以达到全面观察显微组织的目的；显微

21、镜上的一切光学玻璃均需保持清洁，若有灰尘，应用镜头纸或镜头纸蘸二甲苯溶液擦净，切勿用手纸或手帕等物擦。金相显微镜属于精密仪器，使用时应特别细心，若带照相装置，则应按其说明书认真操作。2 观察、分析碳钢和白口铁的平衡组织，然后在实验报告中绘出五种组织示意图，所取典型样品如下表所列。根据铁碳合金状态图可知，组成铁碳合金的室温平衡组织均由两个基本相 F 和 Fe3C 组成，但由于含碳量不同，铁素体与渗碳体的析出条件，相对数量及分布情况不同，因而呈献出各种不同的组织形态。碳钢的室温平衡组织情况(0.02C2.11)共析钢(0.8C)；组织为 100的珠光体(P)由于它自高温奥氏体冷却到723 时发生共

22、析反应，所得到的 F和 Fe3C是交替形成层状组织，所以叫片珠光体。在倍数低的显微镜下观察到片状珠光体中铁素体呈白亮色，而渗碳体呈黑色条纹状，当倍数很高(电镜下观察)时，铁素体和渗碳体的片状形态都能真实地反映出来。渗碳体和铁素体都保持成平面，由于渗碳体不易被浸蚀故凸出于铁素体之上。而在两者交界处，由于浸蚀时电化学作用较剧烈产生凹陷，在直射光照射下光线被散射，呈黑色，片状珠光体硬度为HBl90230，随片层间距的变小硬度升高，如图27。亚共析钢(0.02C0.8)，组织均由 F和 P所组成。当含碳量增加时，珠光体的相对百分数便增大，而铁素体便随之减少，当铁素体量增多时，它呈块状分布。而当钢的含碳

23、量接近共析成份时，F和P的边界呈网状分布，如图24、25、26。含碳量小于0.02的碳钢为工业纯铁，其组织为100F，铁素体硬度低，一般为HB80102，强度也较低，但塑性和韧性都好，所以低碳钢是适合作冷冲压材料的，如图23。过共析钢(0.8C2.11)，组织为 P+FeC、FeC，由奥氏体中析出，由于量小而沿奥氏体晶界析出，随后奥氏体转变成珠光体，故Fe3Cli 呈网状分布在P 的边界上。渗碳体的硬度很高，HB达800。它是一种硬而脆的相，所以强度、塑性都很差，故单纯FeC或以 FeC为基体的铁碳合金，没有实用价值，只有在铁素体上配合适量的Fe3C 才可用，如图28。观察白口铁的室温平衡组织

24、(2.1lC6.77)共晶白口铁(4.3C)：组织全部为Le，其中黑色粒状为珠光体，白色基体为渗碳体。二者的机械混合物为莱氏体，渗碳体中包括共晶Fe3C 和FeC，但由于连在一起而分辨不清。莱氏体的硬度很高，达HB700，性脆，如图210。亚共晶白口铁(2.11C 4.3 )：组织为 P+FeC +Le ，其中大块黑色的组织为珠光体，其周围白色区为二次渗碳体(量少，但与渗碳体连在起分辨不清)，点状区为莱氏体组织，如图29。过共晶白口铁(4.3C6.67 )：组织由莱氏体及初生的一次渗碳体( 白条状)组成，由于一次渗碳体长大速度快，所以呈大的片状，其它点状区的组织为莱氏体，如图211。3 估算亚

25、共析钢的含碳量，确定钢号。亚共析钢的平衡组织为F+P，已知P 的平均含碳量为0.8，如果忽略铁素体的含碳量(723C 时o02C 到室温时o 006的变化)，根据杠杆定律，从显微镜下观察到珠光体含量的面积百分数(大约)乘以0.8，即为碳钢含碳量，求出含碳量就可确定钢号。例如：显微组织中珠光体面积百分数约占 50(其余 50为F)，则该试样的含碳量约为：0.850=0.4 ，则确定为40 号钢。四、实验报告要求1认真观察，认识组织，并了解不同含碳量对其组织以及相的形态有什么影响。2认真绘出五个显微组织田，井用箭头标出各组织中的组织组成物。3估算出一种亚共析钢的含碳量。六、实验成绩评定按照实验指导

26、书的具体要求，根据每个学生实验前的预习情况、实验过程中操作情况及实验报告的质量，综合给出实验成绩。实验三 钢的热处理综合实验一、 实验目的1. 全面熟悉钢的热处理综合实验过程；2. 掌握常用材料热处理工艺规范的制定；3. 了解热处理的操作方法；4研究热处理对钢的性能的影响；5认识碳钢经各种热处理后的显微组织，.进一步了解碳钢经热处理后，在组织和性能上有什么改变。二、 实验设备和材料设备：箱式电炉和控温仪表、洛氏硬度计、台式金相显散镜、预磨机、抛光机材料：45、T10 钢样、45 钢、T10、T12、20 钢热处理过试样一套、各号金相砂纸、金刚石研磨膏。三、 实验内容制定出表 3-4 所列材料的

27、热处理工艺规范。分组进行热处理操作。测定热处理后样品的硬度值。金相显微试样的制备。观察各种热处理后的显微组组织，绘出组织示意图。将测得的硬度值与应得到的显微组织一起填人实验报告。四、概述(一)设计、制定热处理工艺规范 钢的热处理是通过加热、保温和冷却三个步骤来改变其内部组织，而获得所需性能的一种热加工工艺，它的基本过程包括：将钢加热到选定温度，在该温度下保持一段时间，然后用选定的速度冷却。由于工件的成份、形状、大小不同，所以应该选择不同的加热温度、保温时间和冷却速度。热处理的工艺参数主要包括：加热温度、保温时间、冷却速度。通常，工件的热处理工艺规范均 图3-1 热处理工艺规范基本模式 图3-2

28、 亚共析钢完全退火工艺规范 采用温度与时间的坐标表示(见图 31)。图 31反映了钢件热处理加热温度的高低、加热和冷却速度的快慢、保温时间的长短。图 32 是5mm的亚共析钢完全退火工艺规范图，同学可参考图31、图32 和表31 制定本次实验用钢的热处理工艺规范：1加热温度的选择淬火加热温度根据 FeFe3C 相图来确定，如图 33 所示 图3-3 碳钢淬火加热温度范围 对亚共析钢，合适的淬火加热温度为AC +30 50，淬火后的组织为均匀细小的马氏体。如果加热温度不足(低于AC )则淬火组织中将出现铁素体，造成淬火后硬度不足。对过共析钢和共析钢，合适的淬火加热温度为ACl+3050。淬火后的

29、组织为隐晶马氏体与粒状二次渗碳体，组织中的粒状二次渗碳体可以明显提高钢的硬度和耐磨性。过高的淬火加热温度(高于ACCM)，会使淬火后得到粗大马氏体和较多的残余奥氏体组织使材料的耐磨性下降，脆性增加，这是因为共析钢含碳量高，加热到ACCM 以上时，碳化物全部溶解，使奥氏体晶粒易于长大，淬火后的马氏体粗大。同时，奥氏体内的含碳量越高，则淬火后的马试体量越少，残余奥氏体量越多。回火温度将淬火后的钢重新加热到AC1 一下某个温度，在该温度下保温一定时间，然后在空气或油中冷却，这一操作过程叫回火。回火的目的地是消除淬火时产生的能应力，降低钢的脆性，提高钢的韧性。按加热温度不同，回火可分为三类。见图3-4

30、。图3-4 回火种类示意图 图3-6在共析钢C曲线上估计连续冷却 速度的影响 图中： a低温回火。主要用于高碳钢和高碳合金钢，回火后保持高硬度和高耐磨性，内应力和脆性降低。回火后的组织为回火马氏体，硬度约为 HRC5864。一般用于切削工具量具滚动轴承及渗碳和氰化。 b 中温回火。主要用于 0.50.7 C 的碳钢和合金钢，回火后内应力基本消除，有一定的韧性和较高的弹性于屈服强度。回火后的组织为回火屈氏体，硬度约为 HRc3545.一般用于各种弹簧及热锻模。 c高温回火。主要用于0.30.5 C 的碳钢和合金钢，回火后既有较高的强度、硬度，又有较好的塑性和韧性。回火后的组织为回火索氏体。硬度约

31、为 HRc2035。一般用于轴、螺栓等重要零件。钢的退火和正火温度对于不重要的工件，退火、正火可作为最终热处理。对于重要的工件，退火、正火是中间热处理，用来消除或改善铸、锻、焊过程中的造成的缺陷，为下一道工序作组织准备。 表 31 各种不同成分碳钢的临界温度（部分）钢的退火是将钢加热到Ac1 或Ac3 ，以上保温后随炉冷却(见图35)。钢的正火是将钢加热到Ac3 或Accm 以上3050保温后空冷(见图35)。正火的冷却速度比退火大。正火得到的组织比退得到的组织细，强度、硬度也较高。 2 保温时间的确定 为了使钢件内外各部分温度均匀一致，并完成组织转变，必须在加热温度下保温一定时间。在具体生产

32、件下，工件加热、保温时间与钢的成分、原始组织、工件尺寸、加热介质、炉温、装炉方式等许多因素有关。 图3-5 正火和各种退火的加热温度范围对于碳钢件，放进预先已加热至选定加热温度的炉内加热。如果是火焰炉、电炉，所需保温时间大经为 1分钟/毫米（直径或厚度），如果是盐溶炉，时间可缩短 l2 倍，合金钢保温时间应增加2540。回火时的加热、保温时间，应与回火温度结合起来考虑。一般来讲，低温回火时，为了稳定组织、消除内应力，使零件在使用过程中性能与尺寸稳定，回火时间要长一些，一般不少于 1.52小时。高温回火时可不宜过长，过长会使钢过分软化，对有的钢种甚至造成严重的回火脆性，一般为 1 小时左右。3冷

33、却速度的选择冷却是热处理的关键工序，它是决定钢的最终组织与性能的重要工艺参数，同一种碳钢在不同冷却速度下冷却，会得到不同的转变产物（见图36）。常采用的冷却介质有炉冷、空冷、风冷、油冷、水冷、等温盐浴冷却等，表 32 是常用淬火介质的冷却能力。(二)钢热处理后的质量检查钢的硬度取决于钢的含碳量及热处理，同一种钢在退火后的硬度最低，正火后硬度增高，而淬火后硬度最高。在实际生产中，工件热处理后的质量检查都是通过硬度检验来实现的，因为硬度既不损坏试样，又可通过查表或公式换算出强度或其它机械性能值(见表33)。对于较软的钢(如退火、正火)，可用洛氏硬度计测出HRB 值。HRB的测量范围：25100。对

34、于较硬的钢(如淬火、调质)，可用洛氏硬度计测出HRC值。HRC的测量范围：2057。无论HRC还是HRB都可通过查表(表 33)，换算成HB值，以便进行硬度比较。(三)钢经热处理后的基本组织概述索氏体：是片状渗碳体与铁索体的层片相间的机械混告物，层片分布的较珠光体细密高倍显微镜下才能分辨出来，是由奥氏体过冷直接得到的。回火索氏体：淬火钢在高温回火后得到的组织具体的金相特征为铁素体的基体上分布着细的颗粒状渗碳体。这些小粒状碳化物分布得很均匀，所以它的综合机械性能好、碳钢经热处理后可得到这种回火索氏体组织，其铁素体己成等轴状，已没有针状形态。屈氏体；也是珠光体类型的组织，是渗碳体和铁素体层片相间的

35、机械混合物，但它的层片比索氏体还细密。在一般光学显微镜下无法分辨，只有在电子显微镜下才能分辨出其中的层片，是由奥氏体过冷直接得到。回火屈氏体：淬火钢经中温回火后得到的组织，其金相特征是；原来的条状或片状马氏体的形态还未完全破坏，第二相渗碳体析出在其上，这些渗碳体颗粒很细小，以致在光学显微镜下难以分辨。马氏体：它是碳在。aFe 中过饱和固溶体。马氏体形态按含碳高低分两种，即板条马氏体和片状马氏体。板条马氏体：低碳钢或低碳合金钢淬火后得到组织为板条马氏体组织，其金相组织特征是：大小差不多的细马氏体条定同平行排列成束状，在束与束之间位相差较大，在一个原始奥氏体晶粒内可形成几个位向不同的马氏体领域(束

36、)，韧性较好。片状马氏体：在含碳较高的钢中经淬火后得到马氏体呈片状(也叫针状、透镜状、竹叶状)，它与条状马氏体主要区别在于：条状马氏体中每束的一根根马氏体之间是平行的，而且长度也大约相同，而片状马氏体中片间不互相平行。在一个奥氏体晶粒内形成的第一片马氏体较粗大，往往横穿整个奥氏体晶粒，将奥氏体晶粒加以分割，使后形成的马氏片大小受到限制，所以片状马氏体的大小尺寸不一，其间还残留奥氏体。回火马氏体：马氏体经低温回火后，得到的组织为回火马氏体组织。它仍保持原有片状马氏体的形态，但由于在低温下回火，有极小的碳化物析出，所以回火马氏体易受侵蚀，在金相显微镜下观察比淬火马氏体稍暗一些。贝氏体：贝氏体分三种金相形态：上贝氏体、下贝氏体和粒状贝氏体。上贝氏体：亦称针状贝氏体，其组织特征是：条状铁素体大致平行排列，渗碳体分布于铁素体条间，其间距决定了铁素体条的宽度，一般比珠光体间距大，但渗碳体条的分布是断断续续的。上贝氏体强度较低，故生产中应尽置避免这一组织。下贝氏体：亦称针状贝氏体，其组织特征是；针状铁素体内有碳化物沉淀，碳化物的位向与铁素体长轴约为 5560，针状呈黑