版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、细胞免疫治疗adoptive immunotherapy for cancer目录肿瘤简介细胞免疫治疗机理无免疫系统环境t细胞的分化对细胞免疫治疗的影响细胞免疫治疗方案优化结论肿瘤简介肿瘤(tumor) 是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。细胞免疫治疗机理 提高机体抗肿瘤、抗病毒提高机体抗肿瘤、抗病毒.的能力的能力机制机制识别后接触识别后接触直接杀伤直接杀伤分泌多种分泌多种细胞因子细胞因子激活机体激活机体免疫系统免疫系统无免疫环境(1)去除免疫抑制细胞(2)减少细胞受体竞争(3)增强细胞提呈功能(1)免疫抑制
2、细胞的去除免疫调节t细胞在细胞外围耐受性调节方面发挥重要作用t细胞通过分泌foxp3细胞来降低cd4+、cd8+t细胞的表达,从而导致抗肿瘤反应无法进行。虽然临床上还未有这方面的实例,但是有临床实验表明,在有il-2存在的条件下,treg的减少,有利于th细胞的增加,而th细胞可以促进cd8t细胞的生成。除调节t细胞外,mscs(骨髓间质细胞)也对t细胞增殖与分化有抑制作用。(2)减少细胞因子的竞争miceil-7oril-15cd8+numberdificient-mice-+快速上升overexpressing-mice+慢速结论细胞因子竞争的失去会正向调节细胞增殖il-2能促进t细胞,b
3、细胞的分化和成熟,增殖,还能促进tc细胞的活性并转化为肿瘤浸润淋巴细胞。白细胞介素2的主要生物学效应是t细胞生长因子,增强t细胞介导的免疫应答,同时也能增强nk细胞的免疫应答,如抗肿瘤作用由于treg可以与il-2受体结合从而产生受体之间的竞争,所以减少treg可以增强il-2的效用il-2(3)增强抗原提呈功能 抗原呈递细胞(apc)是指能够摄取、加工处理抗原,并将处理过的抗原呈递给t、b淋巴细胞的一类免疫细胞。apc主要包括单核-吞噬细胞、树突状细胞、b细胞以及内皮细胞、肿瘤细胞的病毒感染的靶细胞等(其中树突状细胞的抗原呈递能力最强)apc细胞总量的减少会促使apc细胞的活性增强,实验表明
4、在放疗后的dc细胞比未经过放疗小鼠体内的dc细胞分泌更多的il-12临床病人黑素瘤退化t细胞的分化对细胞免疫治疗的影响(1)淋巴细胞归巢(2)共同刺激分子和t细胞作用持续时间(3)t细胞存留和抗肿瘤反映t细胞分化简介 t细胞的完全活化有赖于双信号和细胞因子的作用。t细胞活化的第一信号来自其tcr与pmhc的特异性结合,即t细胞对抗原识别;t细胞活化的第二信号来自协同刺激分子,即apc表达的协同刺激分子与t细胞表面的相应受体或配体相互作用介导的信号。这两个信号的转导均涉及到一系列免疫分子。(1)淋巴细胞归巢(2)共同刺激分子和t细胞作用持续时间t细胞与apc细胞表面多对协同刺激分子相互作用产生t
5、细胞活化的第二信号。根据产生效应不同,可将协同刺激分子分为正性共刺激分子和负性共刺激分子。如cd28/b7是重要的正性共刺激分子,其主要作用是促进il-2合成。如t细胞缺乏共刺激信号,会导致t细胞无能(anergy)。与cd28分子具有高度同源性的ctla-4,其配体也是b7,但ctla-4与b7的结合则介导了负性信号的传导,是重要的负性共刺激分子,启动抑制性信号从而有效地调节了适度的免疫应答。如缺乏或阻断协同刺激信号可使自身反应性t细胞处于无能状态,从而有利于维持自身免疫耐受。(3)t细胞存留和抗肿瘤反映act方案优化(1)对当前t细胞体外扩增方案的修改(2)基因改造(1)对当前t细胞体外扩
6、增方案的修改当前使用的cd3特异性抗原和高浓度的il-2来诱导需要两周的时间才能完成扩增。缩短扩增时间可以有利于各种细胞因子的生成,另外较长的细胞培养时间不利于肿瘤病人的临床治疗。细胞因子il-2是常用的t细胞生长因子,但是他还会导致t细胞产生一些不利于t细胞发挥免疫反应的细胞因子。用il-15协同il-2刺激细胞扩增il-15与il-2具有相同作用,它可以与il-2的受体结合,结合能力比il-2和il-2还要强。il-15可以刺激不分泌il-2肥大细胞的增殖与分化,并移植肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞的凋亡(2)为act进行的基因改造初始t细胞对tcr的亲和力很差,自然表达高亲和的tcr很难,但是可以通过同源重组的方法获得。利用慢病毒载体对未分化的受体基因进行定向
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 大学生自我介绍范文集合七篇
- 后备干部培训心得体会800字
- 大学自我介绍(15篇)
- 第8课 革命先行者孙中山(分层作业)(解析版)
- 公路维修保养服务合同样本
- 营销策划专员聘用合同样本
- 网络推广专员聘用证书及合同
- 私募基金管理规范
- 医疗保险报销流程
- 生物科技项目投标管理
- GB 17353-2024摩托车和轻便摩托车防盗装置
- 2024秋期国家开放大学本科《纳税筹划》一平台在线形考(形考任务一至五)试题及答案
- 房租收条格式(3篇)
- 期末试卷(试题)2024-2025学年培智生活语文二年级上册
- 《技术规程》范本
- DBJ50T-城镇排水系统评价标准
- 红色简约中国英雄人物李大钊课件
- 小学师德考评细则
- 软件定义网络(SDN)实战教程课件
- 2024版《大学生职业生涯规划与就业指导》 课程教案
- 专题10阅读理解、拓展探究-2022-2023学年八年级数学上册期末选填解答压轴题必刷专题训练(华师大版)(原卷版+解析)
评论
0/150
提交评论