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文档简介
1、鼻咽部常见病变的鼻咽部常见病变的ct诊断诊断v慢性鼻咽炎为鼻咽部黏膜、黏膜下及淋巴组织的非特异性炎症。v病理表现为黏膜充血肥厚,黏膜下有结缔组织及淋巴组织增生。v临床表现不典型,可有鼻咽不适、鼻咽干燥、回吸涕中带血、咽异物感、耳鸣、耳胀等多种症状。鼻咽部炎性病变鼻咽部炎性病变vct扫描:扫描:v鼻咽炎多表现为鼻咽顶后壁均匀增厚的对称性软组织影,鼻咽侧壁对称,少数也可见单侧鼻咽部软组织增厚。v鼻咽炎增生的粘膜可使咽隐窝闭塞,但对周围组织无浸润。v增生组织或残留的淋巴组织有明显增强,一般边界较光滑,与周围组织界线清楚,两侧肌间脂肪间隙也完好,无骨损害的改变。男男11岁,长期鼻塞,流涕。岁,长期鼻塞
2、,流涕。ct:鼻咽后壁粘膜增厚伴腺样体肥大,但两侧壁显示较对称。:鼻咽后壁粘膜增厚伴腺样体肥大,但两侧壁显示较对称。患者患者 男,男,51岁。右侧头颈部不适半月余。岁。右侧头颈部不适半月余。右侧咽后壁局限性隆起,右侧咽隐窝较浅,咽旁间隙未见异常。右侧咽后壁局限性隆起,右侧咽隐窝较浅,咽旁间隙未见异常。病理:(鼻咽部)慢性炎症。病理:(鼻咽部)慢性炎症。鼻咽癌鼻咽癌v鼻咽癌的确切发病原因目前临床尚未完全明确,但与慢性炎性反应、遗传和eb病毒感染有关。v其病理类型中最多见的是鳞状细胞癌,其次是未分化癌,腺癌发病率较低。ct表现:表现:早期多局限于咽隐窝处,在黏膜生长,表现为一侧咽隐窝消失、变平。中
3、晚期因瘤体较大,肿瘤向深部浸润,引起咽腔狭窄,鼻咽腔变形、不对称;向咽旁生长可引起咽旁软组织及间隙移位、变形甚至消失,进一步侵犯颈动脉鞘;向前上生长可引颅底骨质破坏,颅内侵犯,引起相应脑神经症状;鼻咽癌较小时就可引起颈淋巴结转移,最常转移为咽后淋巴结。鼻咽癌倾向于黏膜下浸润生长是鼻咽癌的特征之一,也是与鼻咽炎相鉴别的要点之一,比较鼻咽部深层结构两侧是否对称,更有利于发现和鉴别病灶。尽管鼻咽癌ct影像有其特征性,但由于鼻咽炎ct有时也可见鼻咽腔两侧不对称,咽隐窝变浅或消失,鼻咽后壁和/或鼻咽侧壁软组织增厚,早期鼻咽癌与鼻咽炎ct征像有时相类似,尤其在肿物增强不明显,未出现深层组织浸润,又缺乏典型
4、临床表现时,要作出正确鉴别有时较为困难,因此,最后确诊仍需依靠病理检查。图图1鼻咽腔内肿物鼻咽腔内肿物,未侵及肌层未侵及肌层 增强增强ct示病变呈中等度强化示病变呈中等度强化图图2鼻咽壁弥漫增厚鼻咽壁弥漫增厚,以右侧壁及右后壁明显以右侧壁及右后壁明显,侵及右侧咽旁间隙及颈动侵及右侧咽旁间隙及颈动 脉间隙。脉间隙。 增强增强ct示病变呈中等度强化。示病变呈中等度强化。图图4a,4b示鼻咽壁肿物侵及颞下窝、蝶窦、上颌窦示鼻咽壁肿物侵及颞下窝、蝶窦、上颌窦,肿瘤沿蝶腭孔进入肿瘤沿蝶腭孔进入右侧翼腭窝右侧翼腭窝,向上侵及右侧眶下裂、眶尖、眶上裂、海绵窦及右侧颞叶。向上侵及右侧眶下裂、眶尖、眶上裂、海绵
5、窦及右侧颞叶。鼻咽部淋巴瘤鼻咽部淋巴瘤v是鼻咽部发病率较高的一种疾病,发病率位居此部位恶性肿瘤第二位,该肿瘤侵犯范围较大,常填塞鼻咽与口咽腔,并伴发有全身性淋巴结肿大;vct和mri表现为鼻咽后壁及两侧壁不规则软组织肿块,鼻咽顶后壁淋巴组织丰富,所以顶后壁受累最常见,因各壁淋巴管网相通,肿瘤可呈弥漫性生长,对称性累及双侧,但其很少侵犯深层结构如咽旁间隙,可能与肿瘤生长方式及颊咽筋膜的阻挡有关。鼻咽淋巴瘤一般无颅底骨质的破坏。图图1:双侧鼻咽壁明显增厚,向两侧咽旁间隙突出,同时可见两侧腮腺内多发:双侧鼻咽壁明显增厚,向两侧咽旁间隙突出,同时可见两侧腮腺内多发 结节及肿块。结节及肿块。图图8:鼻咽
6、部淋巴瘤累及口咽右前壁及左侧扁桃体,双侧颈部多发肿大淋巴结。:鼻咽部淋巴瘤累及口咽右前壁及左侧扁桃体,双侧颈部多发肿大淋巴结。鼻咽纤维血管瘤鼻咽纤维血管瘤v鼻咽纤维血管瘤多见于青少年,好发于男性,与鼻咽癌均有肿块并有骨质破坏的特征,不同的是,鼻咽纤维血管瘤多为压迫性骨吸收破坏,多有骨质变形,而鼻咽癌为侵蚀性骨质破坏、消失;在ct增强扫描下鼻咽纤维血管瘤可出现血管性增强效应。图图 1 - 3 :鼻咽纤维血管瘤。:鼻咽纤维血管瘤。图图 1 :平扫轴位见以左侧翼腭窝、颞下窝为中心的软组织密度肿块。:平扫轴位见以左侧翼腭窝、颞下窝为中心的软组织密度肿块。图图 2 、3 :增强后明显强化,肿块广泛累及左侧翼腭窝、颞下窝、鼻后:增强后明显强化,肿块广泛累及左侧翼腭窝、颞下窝、鼻后 孔、上颌窦后壁、后组筛窦、蝶窦、眶尖、面颊部。孔、上颌窦后壁、后组筛窦
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