高化第五章聚合方法

1、第五章 聚合方法自由基聚合反应的实施方法主要有自由基聚合反应的实施方法主要有: : 本体聚合本体聚合(bulk polymerization)(bulk polymerization) 溶液聚合溶液聚合(solution polymerization)(solution polymerization) 悬浮聚合悬浮聚合(suspension polymerization) (suspension polymerization) 乳液聚合乳液聚合(emulsion polymerization)(emulsion polymerization) 5.1 本体聚合本体聚合v定义定义 本体聚合本体聚

2、合是单体本身在不加溶剂以及其它是单体本身在不加溶剂以及其它 分散剂的条件下，由引发剂或直接由光、热分散剂的条件下，由引发剂或直接由光、热 等作用下引发的聚合反应。等作用下引发的聚合反应。v体系组成体系组成 单体：单体：多为油溶性多为油溶性 引发剂：引发剂：相应为油溶性引发剂相应为油溶性引发剂3. 特点：（1）优点：）优点：a.组成简单，产物纯净。组成简单，产物纯净。 适合制透明制品适合制透明制品 b.工艺简单，成本低工艺简单，成本低 反应产物可直接加工反应产物可直接加工（2）缺点：）缺点：体系粘度大，聚合热不易排除，体系粘度大，聚合热不易排除，反应（温度）难以控制，易局部过热，造成反应（温度）

3、难以控制，易局部过热，造成产品发黄。自动加速作用大，严重时可导致产品发黄。自动加速作用大，严重时可导致爆聚。爆聚。 应用不如溶液、乳液聚合广应用不如溶液、乳液聚合广泛泛（3）措施）措施a. 强化传热强化传热b.b.分段聚合分段聚合(i) (i) 预聚合：转化率控制在预聚合：转化率控制在101030%30%，体系粘，体系粘度较低，散热较容易；度较低，散热较容易；(ii) (ii) 后聚合：更换后聚合：更换聚合设备（强化传热）聚合设备（强化传热），分步提高聚合温度，使单体转化率分步提高聚合温度，使单体转化率90%90%。或。或以较慢的速率进行聚合。以较慢的速率进行聚合。4.适用范围适用范围几乎各种

4、机理聚合反应几乎各种机理聚合反应e.g：自由基聚合、离子聚合、配位聚合等。：自由基聚合、离子聚合、配位聚合等。5.分类分类本体聚合根据聚合产物是否溶于单体可分本体聚合根据聚合产物是否溶于单体可分为两类：为两类：（i i）均相聚合：聚合产物可溶于单体，）均相聚合：聚合产物可溶于单体， 如苯乙烯、如苯乙烯、MMAMMA等；等；（iiii）非均相聚合（沉淀聚合）：）非均相聚合（沉淀聚合）： 聚合产物不溶于单体，如聚氯乙烯等，聚合产物不溶于单体，如聚氯乙烯等，在聚合过程中聚合产物不断从聚合体系中在聚合过程中聚合产物不断从聚合体系中析出，产品多为白色不透明颗粒。在沉淀析出，产品多为白色不透明颗粒。在沉淀

5、聚合中，由于聚合产物不断析出，体系粘聚合中，由于聚合产物不断析出，体系粘度不会明显增加。度不会明显增加。 但不管是均相聚合还是沉淀聚合，都会但不管是均相聚合还是沉淀聚合，都会导致自动加速作用。导致自动加速作用。5.典型产品典型产品PMMA、PS等等 5.2 溶液聚合溶液聚合 v定义溶液聚合溶液聚合是将是将单体单体和和引发剂引发剂溶于适当溶剂中，溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。在溶液状态下进行的聚合反应。生成的聚合物溶于溶剂的叫生成的聚合物溶于溶剂的叫均相溶液聚合均相溶液聚合；聚合产物不溶于溶剂的叫聚合产物不溶于溶剂的叫非均相溶液聚合非均相溶液聚合。2.体系组成体系组成（1）单体：油

6、类；）单体：油类；（2）引发剂：油溶性；）引发剂：油溶性；（3）溶剂：油类）溶剂：油类（3 3）体系中聚合物浓度低，向高分子的链转）体系中聚合物浓度低，向高分子的链转移生成支化或交联产物较少，因而产物分子移生成支化或交联产物较少，因而产物分子量易控制，分子量分布较窄；量易控制，分子量分布较窄；3. 特点特点优点：优点：（1 1）体系粘度低，聚合热易扩散，聚合反应体系粘度低，聚合热易扩散，聚合反应温度易控制；温度易控制；（2 2）体系粘度低，自动加速作用不明显；溶）体系粘度低，自动加速作用不明显；溶剂选择适当，可消除自动加速效应；剂选择适当，可消除自动加速效应；缺点：缺点：（i）单体被溶剂稀释，

7、）单体被溶剂稀释， M，I ,聚合速率聚合速率慢；慢；（ii）溶剂易引起副反应，）溶剂易引起副反应，Rtr,s, 产物分子量较低；产物分子量较低；（iii）产品需后处理（除溶剂，以免影响性能）产品需后处理（除溶剂，以免影响性能） 溶剂需回收（以防污染）溶剂需回收（以防污染）成本高，产品纯度不如本体聚合产品成本高，产品纯度不如本体聚合产品（v）溶剂的使用导致环境污染问题。）溶剂的使用导致环境污染问题。3.典型产品典型产品聚丙烯腈（聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯醇（）、聚乙烯醇（PVA） 工业上，溶液聚合多用于工业上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场合聚合物溶液直接使用的场合涂料涂料黏合剂黏合剂纤

8、维纺丝液纤维纺丝液Questionu1. 溶剂对聚合的影响有哪些方面？溶剂对聚合的影响有哪些方面？影响聚合速率；影响聚合速率； 产品分子量产品分子量u2. 溶剂与自动加速效应？溶剂与自动加速效应？ 5.3 悬浮聚合悬浮聚合v定义定义悬浮聚合悬浮聚合是通过强力搅拌并在是通过强力搅拌并在分散剂分散剂的作用的作用下，把单体分散成无数的下，把单体分散成无数的小液珠小液珠悬浮于悬浮于水水中中由由油溶性引发剂油溶性引发剂引发而进行的聚合反应。引发而进行的聚合反应。 。2. 体系组成单体、引发剂、分散剂、水（去离子水） 单体：单体：油溶性、在水中溶解度尽量小；油溶性、在水中溶解度尽量小；引发剂：引发剂：油溶

9、性，只溶于单体而不溶于水油溶性，只溶于单体而不溶于水分散介质：分散介质：去离子水去离子水分散剂：分散剂：吸附在单体液珠表面，在单体液珠吸附在单体液珠表面，在单体液珠周围形成一层保护膜，在单体液珠碰撞时，起周围形成一层保护膜，在单体液珠碰撞时，起隔离作用，从而阻止或延缓液珠的凝聚。隔离作用，从而阻止或延缓液珠的凝聚。3. 悬浮聚合过程单体5 粘合粘合4粘合分散32 界面张力1搅拌4. 分散剂和分散作用悬浮聚合分散剂主要有两大类：悬浮聚合分散剂主要有两大类：(1)(1)水溶性的有机高分子：水溶性的有机高分子：聚乙烯醇（聚乙烯醇（PVAPVA）、马来酸酐马来酸酐- -苯乙烯共聚物；苯乙烯共聚物；明胶

10、、羟基纤维素等；明胶、羟基纤维素等；作用机理：以作用机理：以PVA1788PVA1788为例为例CH2CHOCOCH3CH2CHnCH2CHOCOCH3OH60200nm位阻位阻(2) (2) 难溶于水的无机物：如碳酸钙、碳酸镁难溶于水的无机物：如碳酸钙、碳酸镁滑石粉、硅藻土等。滑石粉、硅藻土等。作用机理：吸附于液滴表面，作用机理：吸附于液滴表面，机械隔离机械隔离5. 分散剂的选择分散剂的选择 种类的选择、用量的确定随聚合物种类、种类的选择、用量的确定随聚合物种类、性能要求、颗粒要求而定。性能要求、颗粒要求而定。 PVA用量一般为单体量的用量一般为单体量的0.1%。6. 悬浮聚合的主要特点优点

11、：优点：（1 1）体系粘度低，聚合热易通过水介质传导，）体系粘度低，聚合热易通过水介质传导，因此，散热、控温较本体聚合易；因此，散热、控温较本体聚合易；（2 2）聚合产物为固体珠状颗粒（或粉末），易）聚合产物为固体珠状颗粒（或粉末），易分离、干燥，后处理工序较简单，降低生产成本。分离、干燥，后处理工序较简单，降低生产成本。（3 3）产物分子量较溶液聚合高，杂质含量较乳）产物分子量较溶液聚合高，杂质含量较乳液聚合少。液聚合少。缺点：缺点：（1 1）必须使用分散剂，且在聚合完成后，很难）必须使用分散剂，且在聚合完成后，很难从聚合产物中除去，会影响聚合产物的性能从聚合产物中除去，会影响聚合产物的性能

12、（如外观、老化性能、电绝缘性等）；（如外观、老化性能、电绝缘性等）；（2 2）聚合产物颗粒会包藏少量单体，不易彻底）聚合产物颗粒会包藏少量单体，不易彻底清楚，影响聚合物性能。清楚，影响聚合物性能。7. 几点说明：（1）聚合场所：单体液珠内单体液珠内 对每个液珠对每个液珠而言，其而言，其聚合反应机理与本体聚聚合反应机理与本体聚合合一样，因此悬浮聚合也称一样，因此悬浮聚合也称珠状本体聚合珠状本体聚合。单。单体液珠在聚合反应完成后成为珠状的聚合产物。体液珠在聚合反应完成后成为珠状的聚合产物。 均相聚合：得到透明、圆滑的小珠；均相聚合：得到透明、圆滑的小珠； 非均相聚合：得到不透明、不规整的小珠非均相

13、聚合：得到不透明、不规整的小珠 （粉状）。（粉状）。（2）悬浮聚合产物的颗粒尺寸大小与搅拌速度、悬浮聚合产物的颗粒尺寸大小与搅拌速度、 分散剂用量分散剂用量 、水油比（水与单体的重量比、水油比（水与单体的重量比 通常通常1 6:1） 成反比。成反比。（3）由于悬浮聚合过程中存在分散）由于悬浮聚合过程中存在分散-凝聚的动态凝聚的动态 平衡，随着聚合反应的进行，一般当单体转平衡，随着聚合反应的进行，一般当单体转 化率达化率达25%左右时，由于液珠的粘性开始显左右时，由于液珠的粘性开始显 著增加，使液珠相互粘结凝聚的倾向增强，著增加，使液珠相互粘结凝聚的倾向增强， 易凝聚成块，在工业生产上这一时期易

14、凝聚成块，在工业生产上这一时期特别要特别要 注意保持良好的搅拌。注意保持良好的搅拌。（4）由于悬浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成）由于悬浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成 块而导致反应失败失败，因此，该方法块而导致反应失败失败，因此，该方法不不适于制备粘性较大的高分子适于制备粘性较大的高分子，如橡胶，如橡胶（6 6）反相悬浮聚合反相悬浮聚合：把水溶性的单体分散于有机：把水溶性的单体分散于有机 溶剂中，由溶剂中，由 溶性引发剂引发的聚合反应。溶性引发剂引发的聚合反应。水水8. 典型产品典型产品聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVCPVC）（5）悬浮聚合物的粒径）悬浮聚合物的粒径502000um（0.052mm)。

15、 5.4 乳液聚合乳液聚合1.定义：定义：乳液聚合乳液聚合是在是在乳化剂乳化剂的作用下并借助于的作用下并借助于机械搅机械搅拌拌，使，使油溶性油溶性单体在水中分散成乳状液，由单体在水中分散成乳状液，由水水溶性引发剂溶性引发剂引发而进行的聚合反应。引发而进行的聚合反应。2. 体系组成体系组成单体、引发剂、乳化剂、分散介质（单体、引发剂、乳化剂、分散介质（去离子水去离子水） 单体：单体：油溶性，不溶或微溶于水；油溶性，不溶或微溶于水；引发剂：水引发剂：水溶性，对氧化溶性，对氧化-还原体系，允许其还原体系，允许其中一组分是中一组分是油溶性油溶性K2S2O8K2S2O8 + Fe2+e.g:CCH3CH

16、3OO HFe2+溶于单体溶于水 乳化剂：乳化剂：是决定乳液聚合成败的关键组分是决定乳液聚合成败的关键组分分散介质：分散介质：去离子水去离子水a.避免普通水中杂质干扰引发剂、乳化剂避免普通水中杂质干扰引发剂、乳化剂b.水水/单体（单体（wt）=70/3040/603.乳化剂及其作用乳化剂及其作用 简单讲，使互不相溶的单体、水变成相当稳简单讲，使互不相溶的单体、水变成相当稳定、难以分层的乳液。定、难以分层的乳液。（1）结构：）结构： （如何作用？）（如何作用？）C17H35COONaCH2CH2CH2CH2CH2COO-以符号以符号 表示表示。亲油亲油亲水亲水（2） 分类分类按其结构可分三大类（

17、按其亲水基类型）：按其结构可分三大类（按其亲水基类型）：（i）阴离子型阴离子型：亲水基团一般为：亲水基团一般为-COO - , -SO4 -, -SO3Na等，亲油基一般是等，亲油基一般是C11C17的直链烷基，或是的直链烷基，或是C3C6烷基烷基与苯基或萘基结合在一起的疏水基；与苯基或萘基结合在一起的疏水基；C17H35COONa特点：特点：a. 乳化效果好，应用广泛乳化效果好，应用广泛；b. 碱性介质中稳定碱性介质中稳定c. 加入酸或金属盐，会形成不溶于水的酸、金属盐，加入酸或金属盐，会形成不溶于水的酸、金属盐，使乳化剂失效使乳化剂失效 破乳破乳 （ii）阳离子型阳离子型：亲水基团是阳离子

18、，通常是一些：亲水基团是阳离子，通常是一些胺盐和季铵盐胺盐和季铵盐 乳液聚合最常使用的是乳液聚合最常使用的是阴离子型乳化剂阴离子型乳化剂，而非离子型，而非离子型乳化剂一般用做辅助乳化剂与阴离子型乳化剂配合使用乳化剂一般用做辅助乳化剂与阴离子型乳化剂配合使用以提高乳液的稳定性。以提高乳液的稳定性。（iii）非离子型非离子型：聚乙烯醇，聚环氧乙烷等。：聚乙烯醇，聚环氧乙烷等。乳化能力弱，乳化能力弱，较少使用较少使用（3）作用）作用乳化剂的作用主要有三点：乳化剂的作用主要有三点：（i）降低表面张力：）降低表面张力：便于单体分散成细小的液滴，即分便于单体分散成细小的液滴，即分散单体；散单体；（ii）稳

19、定作用：稳定作用：在单体液滴表面形成带电保护层，防在单体液滴表面形成带电保护层，防止凝聚，使乳液稳定；止凝聚，使乳液稳定；（iii）增溶作用：）增溶作用：当当乳化剂浓度超过一定值乳化剂浓度超过一定值时，就会形时，就会形成成胶束胶束（micelles)，胶束呈球状或棒状，胶束中乳化剂，胶束呈球状或棒状，胶束中乳化剂分子的极性基团朝向水相，亲油基指向油相，能使单体分子的极性基团朝向水相，亲油基指向油相，能使单体微溶于胶束内，形成微溶于胶束内，形成增溶胶束增溶胶束。 临界胶束浓度临界胶束浓度:乳化剂能形成胶束的最低浓度叫临界胶束浓度乳化剂能形成胶束的最低浓度叫临界胶束浓度（简称（简称CMC），），C

20、MC越小，越易形成胶束，乳化能力越强。越小，越易形成胶束，乳化能力越强。球状（低浓度时）球状（低浓度时）（直径（直径45nm)增溶胶束增溶胶束(610nm) 棒状（高浓度时）棒状（高浓度时）（直径（直径100300nm)胶束的形态胶束的形态4. 4. 乳液聚合机理乳液聚合机理聚合过程、聚合场所聚合过程、聚合场所 对于对于“ 理想体系理想体系”，即单体、乳化剂难溶于水，引发剂溶于，即单体、乳化剂难溶于水，引发剂溶于水，聚合物溶于单体的情况水，聚合物溶于单体的情况极极少量单体少量单体和和少量乳化剂少量乳化剂以分子分散状态溶解在水中以分子分散状态溶解在水中大部分乳化剂大部分乳化剂形成胶束，约形成胶束

21、，约 4 5 n m，101718个个/ cm3小部分单体小部分单体进入胶束的疏水层内，形成增容胶束，进入胶束的疏水层内，形成增容胶束，6-10nm大部分单体大部分单体分散成液滴，约分散成液滴，约 1000 n m ，101012个个/ cm3单体单体液滴液滴 （1）聚合场所）聚合场所： 水相不是聚合的主要场所水相不是聚合的主要场所; 单体液滴也不是聚合场所单体液滴也不是聚合场所; 聚合场所在聚合场所在胶束胶束内内 在水相沉淀出来的短链自由基，从水相在水相沉淀出来的短链自由基，从水相和单体液滴上吸附乳化剂而稳定，继而又有单体扩和单体液滴上吸附乳化剂而稳定，继而又有单体扩散进入形成聚合物乳胶粒的

22、过程散进入形成聚合物乳胶粒的过程阶段阶段：加速期，加速期，乳胶粒生成期乳胶粒生成期，从开始引发到胶束消失，从开始引发到胶束消失 为止，为止，Rp 递增递增阶段阶段：恒速期：恒速期，从胶束消失到单体液滴消失为止，从胶束消失到单体液滴消失为止， Rp恒定恒定 阶段阶段：降速期：降速期，从单体液滴消失到聚合结束，从单体液滴消失到聚合结束， Rp下降下降 （2）聚合过程）聚合过程 根据聚合物根据聚合物乳胶粒的数目乳胶粒的数目和和单体液滴单体液滴是否存在，乳液是否存在，乳液聚合分为三个阶段：聚合分为三个阶段：（2）聚合过程（三阶段特征）聚合过程（三阶段特征） 阶段阶段 阶段阶段 阶段阶段乳胶粒乳胶粒 不

23、断增加不断增加 恒定恒定 恒定恒定胶束胶束 直到消失直到消失 单体液滴单体液滴 数目不变数目不变 直到消失直到消失 体积缩小体积缩小 RP 不断增加不断增加 恒定恒定 下降下降（1）聚合速率聚合速率 动力学研究多着重第二阶段动力学研究多着重第二阶段恒速阶段恒速阶段 自由基聚合速率可表示为自由基聚合速率可表示为 Rp = kp M M 在乳液聚合中，在乳液聚合中， M 表示乳胶粒中单体浓度，表示乳胶粒中单体浓度，mol / L M与乳胶粒数有关与乳胶粒数有关 考虑考虑1升的乳胶粒中的自由基浓度：升的乳胶粒中的自由基浓度：N 为乳胶粒数，单位为为乳胶粒数，单位为 个个 / LNA为阿氏常数为阿氏常数N / NA 是将粒子浓度化为是将粒子浓度化为 mol / Ln 为每个乳胶粒内的平均自由基数为每个乳胶粒内的平均自由基数AN MnN乳液聚合恒速期的聚合速率表达式为：乳液聚合恒速期的聚合速率表达式为：ApNMkN n Rp当当 乳胶粒中的自由基的解吸与吸收自由基的速率乳胶粒中的自由基的解吸与吸收自由基的速率 相比可忽略不计相比可忽略不计5.0n ApNMkN2 Rp则：则：v对于第二阶段对于第二阶段 胶束已消失，不再有新的胶束成核，乳胶粒数恒定； 单体液滴存在，不断通过水相向乳