02改遗传育种自学考试试题

1、20XX 年 10 月遗传育种自学考试试题一、单选（共 5 小题，每小题 1 分）4 种基因杂种自交，显性作用完全时，子代会出现 4 种表 现型？两对等位基因相互作用并产生重复效应， 可能出现的分离 比为 15 ：1真核生物染色体周史的一般过程是 2n减数分裂 1n 受精 2nS 为细胞质不育基因， N 为细胞质可育基因， r 为细胞核 不育基因， R 为细胞核可育基因，下列杂交可产生雄性不育 系的是 S （r r）N（ r r）证明 X 射线可诱发基因突变的科学家是 Muller提出 DNA 双螺旋结构模型的科学家是 （ Watson 和 Crick ） 两对等位基因间相互作用并产生互补效应

2、， 可能出现的分 离比为（ 9： 7）有丝分裂过程中鉴定染色体数目的最好时期是（ 中期 ）能与 5 AGGATGCTA3 完全杂交的 DNA 序列是（ 5AGGATGCTA3 ）现有细胞质雄性不育的细胞甲和细胞核雄性不育型细胞 乙用细胞工程的方法互换这两个细胞中的核，培养得到含 乙核的甲株、含甲核的乙植株。关于这两植株育性的描述正 确的是（ 乙植株雄性可育、雌性可育 ）二、多选下列说法正确的是 （ 受精卵中的染色体一半来自父方， 一 半来自母方；受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一 半来自母方遗传物质在理论上应该具有（ 稳定性、连续性 ） 染色体结构的变异有（ 易位 、缺失 、移码、重复、

3、倒 位）可用于分析数量形状的基本统计方法有（ 平均数法、标 准差法、方差法 ）多基因作用的模式包括（ 等效异位多基因系统模式、对 立异位多基因系统模式、非等效异位多基因系统模式 ） 突变具有（ 重复性 、可逆性、多方向性、平行性 ） 增加花朵直径的途径有 （ 发掘多基因系统的潜力、 诱发多 倍体、诱发突变、栽培措施、增加重瓣性 ）影响花色变异的化学结构变化有 （ 羟基的数目、 共同着色 体、胶体状态、糖分子的位置、甲基化的程度 ）三、填空题 （共 10 小题，每小题 1 分）细胞减数分裂中进行 （ 2 ）次核分裂， 染色体复制 （ 1 ） 次。验证分离规律的方法有： 自交法、（测交法）和（花粉

4、测 定法）。嵌合体依两种组织在“共同体”中所处的位置可分为： 区分嵌合体、（同缘嵌合体）和（ 周缘区分嵌合体 ）根据着丝点的位置可将染色体划分为： 棒形染色体、 粒形、（ V 形和 L 形）花卉色素的三大类群包括： 其它色素、（ 类胡萝卜素） 和 （ 黄酮类化合物） 。表型受两类因子控制，这两类因子分别是（ 基因型 ）和 （ 环境条件 ）证明 DNA 是遗传物质的实验是 （ 肺炎双球菌转化试验 ） 和（ 噬菌体感染试验 ）“两区三系”制种法使用了不育系、（ 保持系 ）和（ 恢复 系）细胞学上染色体的改变包括 （染色体数目的改变） 和（染 色体结构的改变）tDNA 三叶草结构中的四个环分别为：

5、D 环、T- 环、（ 反 密码子环）和（附加环）四、名词解释（共 5 小题，每小题 4 分）饰变： 是指外表修饰性改变， 即一种不涉及遗传物质结构 改变而只发生在转录 ,翻译水平上的表型变化。杂合体： 杂合体又称异型合子或异质合子。 是由两个基因 型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的 生物个体。顺式作用元件： 起顺式作用的 DNA 序列 五、简答（共 5 小题，每小题 5 分）简述有丝分裂及减数分裂遗传学意义。 有丝分裂遗传 学意义 首先是核内每个染色体准确地复制分裂为二，为形成 的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。 其次是复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两

6、个子细 胞中去，从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的 染色体。这种均等方式的有丝分裂既维持了个体的正常生长 和发育，也保证了物种的连续性和稳定性。植物采用无性繁 殖所获得的后代能保持其母本的遗传性状，就在于它们是通 过有丝分裂而产生的。对细胞质而言，在有丝分裂过程中虽 然线粒体、叶绿体等细胞器也能复制、增殖。但是它们原先 在细胞质中分布是不均匀的，数量也是不恒定的，因而在细 胞分裂时它们是随机而不均等地分配到两个子细胞中去。由 此可知， 任何由线粒体、 叶绿体等细胞器所决定的遗传表现， 是不可能与染色体所决定的遗传表现具有同样的规律性。 减数分裂遗传学意义 首先，减数分裂时核内染色体严

7、格按 照一定的规律变化，经过两次连续的分裂，而遗传物质只复 制了一次，形成 4个子细胞，以后发育为雌雄性细胞。其二， 各对同源染色体在减数分裂中期 I排列在赤道板上， 然后分别 向两极拉开，而各 对染色体中的两个成员在后期 I分向两极时是随机的， 即一对 染色体的分离与另一对染色全的分离彼此独立，各个非同源 染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里。其三，在减数 分裂前期 I 可能发生同源染色体的非姊妹染色单体之间的片 段交换，将产生遗传物质重新组合，增加差异的复杂性。简述数量形状特征。 其一，数量性状是可以度量的，如 作物的产量、株高等性状是可以测量的。其二，表现为连续 变异，具有相对性状的两

8、个亲本杂交后的分离世代不能明确 分组。其三，数量性状一般比质量性状更容易受环境条件的 影响而发生变异。栽培群体中影响遗传组成的因素有哪些？1. 随机交配的偏移 2. 突变 3.选择 4.迁移 重瓣花起源的主要方式有哪些？(网上) 1.积累起源 通常 积累起源的重瓣花的花瓣分离，为离瓣花植物。其原始单瓣 花的花瓣数量一般是固定的，总在加减1 2 个花瓣范围内变化，在自然选择或人工选择下，经过若干代后可使花瓣数 目逐渐增加，直至形成重瓣花。 2. 苞片起源 苞片起源是由于 苞片或花萼在发育过程中发生了一定的变化，形成类似花瓣 的器官。 3. 雌雄蕊起源 雌雄蕊起源是由于雌雄蕊变瓣，包括 雄蕊部分瓣

9、化、雄蕊全部瓣化、雄蕊全部瓣化而雌蕊部分瓣 化和雌雄蕊全部变瓣等类型。 4. 台阁起源 台阁花 (Prolifera) 实际上是由于花枝极度压缩而成为花中花，通常是花开后又 有一朵花开放，两花内外重叠，下位花发育充分，上位花退 化或不发达，但也有上下位花都发育完全的花型 5 重复起源 重复起源重瓣花植物也称合瓣花植物 (Sympetalous) ，分面 积扩大和套筒类 (hose in hose) 。6 花序起源 花序起源的重 瓣花又称假重瓣其中最突出的是菊科植物，花序由许多单瓣 小花构成，当最外一轮的小花 (边花 )延伸或扩展成舌状或管 状花瓣，其余小花 (心花 )保持不变，称为单瓣花；在选

10、择的 压力下，外轮花瓣的数目可以跃变式增加，即大部分或全部 的心花同时瓣化成球型或托桂型，就成为重瓣花。 简述花色的遗传改良方法有哪些？ 简述有丝分裂与减数分裂的区别 简述数量性状的遗传规律 其一， 不易受环境影响的性状 的遗传率高，易受环境影响的性状遗传率较低。 其二， 变 异系数小的性状的遗传率高， 变异系数大的性状遗传率较 低。其三，性状差异大的两个亲本的杂种后代， 一般表现 较高的遗传率。 其四， 遗传率并不是一个固定的数值， 在 不同的环境中可能结果不同。简述细胞质遗传的特点 其一，正交和反交的遗传表现不 同 F1 通常只表现母性遗传。这是细胞质遗传最主要的特 征，也是细胞质遗传同核

11、遗传的主要区别。其二， 遗传方 式是非孟尔德式的，杂交后代一般不表现一定比例的分 离。其三，通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换 掉，但母本的核的细胞质基因及其所控制的性状仍不消 失。简述造成不规则花斑的原因 1.质体(叶绿体) 的分离和缺失 2. 易变基因的体细胞突变 3.位置效应 4. 各种类型的染 色体畸变 5. 内层组织从嵌合体上分化出来6. 转座子移动机制 7.病毒感染理想群体是什么？它的特征是什么？ 七、论述( 15 分)综合所学遗传学知识论述孟德尔定律的实现条件。 配子类型和频率如何？ 综合运用所学遗传学知识论述生物体在自然条件下产生 可遗传变异的途径。重瓣花起源的主要方式有

12、哪些？1.1 积累起源 通常积累起源的重瓣花的花瓣分离，为离瓣花植物 (Polypetalous) 。其原始单瓣花的花瓣数量一般是固定的，总在加减 12个花瓣范围内变化，在自然选择或人工选择下，经过若干代后可使花瓣数目逐渐增加，直至形成重瓣花。积累起源 的重瓣花在自然界中普遍存在， Huether 发现考石竹 (Linanthus and rosaceus) 花冠裂片以 5 为基数，偶尔有少于 4%的 植株花冠裂片数量增加的现象， 以这些变异株为材料， 经过 5个世代的人工选择， 所有后代植株的花瓣都多于 5个裂片， 有些达 89 个裂片。代秉勋在红花油菜 (Brassicacampestri

13、svar.oleifera)单株后代中发现了非 4 枚花瓣的重瓣花油菜类型，经多代培育和选择，成功地培育出可以遗传的 5瓣、6 瓣、7 瓣的重瓣花油菜，且雌雄蕊、萼片等花器官都正 常，并能正常结实。事实上，某些牡丹 (Paeonia suffruticosa) 、芍药 (P.lactiflora) 的重瓣花类型起初也是花瓣由外 向内增多，在花托上整齐排列，内外花瓣相似，经过长期的人工选育形成了现在的千层类花型。这表明只要对某些花瓣 数量易产生变化的离瓣花植物进行定向选择，就可以选育出这些植物的重瓣型品种。1.2 苞片起源 苞片起源是由于苞片或花萼在发育过程中发生了一定的变化，形成类似花瓣的器官

14、。如盆栽花卉一品红 (Euphorbia pulcherrima) 的“花瓣”实际上是苞片，紫茉莉 (Mirabilis jalapa) 品种二层楼的下位“花瓣”也是苞片，仙人掌 科鹿角柱属植物 (Echinocereusfendleri) 最外层的“花瓣 实际上是花萼，这些都是常见的苞片起源的植物。1.3 雌雄蕊起源 雌雄蕊起源是由于雌雄蕊变瓣 (petaloid stamens and carpels) ，包括雄蕊部分瓣化、雄蕊全部瓣化、雄蕊全部瓣化而 雌蕊部分瓣化和雌雄蕊全部变瓣等类型。从形态方面看，表现为雌雄蕊从外向内减少或退化，花瓣数增加，花瓣由外向 内逐渐变小，直到出现花瓣和雄蕊的

15、过渡形态，有些还有花丝或花药的痕迹，或者仅花丝变成花瓣状；有些雄蕊瓣化则 是由外向内，这类花朵中间露心，如牡丹的金心类花型。雌雄蕊在变瓣过程中，通常雄蕊先于雌蕊发生瓣化，有些仅瓣 化到雄蕊， Lehmann和 Sattler 对重瓣和单瓣秋海棠花发育过程的比较研究发现，两者发育前期是相同的，当雄蕊开始发育时，重瓣花的雄蕊在原基上形成小而圆的花瓣状物，随后变得宽大扁平，形成花瓣状(petaloid appendages) 。牡丹雄蕊原基的瓣化始于雄蕊原基伸长以后，圆柱形的雄蕊原基上部扁化、伸展而成花瓣；雌蕊原基瓣化从腹缝线开裂开 始，心皮扩展成花瓣。 Zainol 等解剖观察发现，重瓣烟草 (N

16、icotiana alata) 的内瓣，即花瓣状突起 (petal-like outgrowths) 是由雄蕊的花药、花丝和连接物发育而来。 Lehmann和 Sattler 对毛茛科红类叶升麻 (Actaea rubra) 花发育 的研究发现，萼片内方二轮 10 个雄蕊原基在发育过程中可发育成花瓣，也可以形成雄蕊，即花瓣和雄蕊可以互相取代， 证明了毛茛科的内花瓣可能起源于雄蕊。雌雄蕊起源方式的重瓣花在重瓣花中占有非常重要的地位，在雌雄蕊多数的牡 丹、芍药、莲 (Nelumbo nucifera) 、蜀葵 (Alcearosea) 、山茶 (Camellia japonica) 等中尤为常见。

17、1.4 台阁起源台阁花 (Prolifera) 实际上是由于花枝极度压缩而成为花中花，通常是花开后又有一朵花开放，两花内外重叠，下位花 发育充分，上位花退化或不发达，但也有上下位花都发育完全的花型。金盏菊栽培品种金徽章 (Calendula Orange Cockade ) 在花盘上长出多个小花，被形象喻为 hen and chickens 。对牡丹花芽形态分化研究发现，牡丹台阁类型 是由同一花原基分化出的上下重叠的花器官，每个花器官的分化顺序与单花相同，当下位花分化到雌蕊原基并继续瓣化 的同时，向内分化上位花的花瓣、雄蕊、雌蕊，如牡丹的葛巾紫、脂红和瑛洛宝珠等品种。李增武以单瓣 野蔷薇 (R

18、.multiflora) 为母本，以重瓣的荷花蔷薇 (R.multifloraf.carnea) 为父本，杂交后代出现了下位为重瓣花，上 位为一个或几个多花瓣、多花萼、多雄蕊的台阁花型重瓣花。台阁花的花朵非常奇特，具有很高的观赏价值。1.5 重复起源重复起源重瓣花植物也称合瓣花植物 (Sympetalous) ，分面积扩大和套筒类 (hose in hose) 。特点是 23 轮合瓣花，内 层完全重复外层的结构和裂片基数，而雌雄蕊、萼片均未发生变化，如重瓣曼佗罗、矮牵牛、套筒型映山红、重瓣丁香 等。l.6 花序起源花序起源的重瓣花又称假重瓣 (pseudo-doubles) ，其中最突出的是菊科植物，花序由许多单瓣小花构成，当最外一轮的 小花( 边花) 延伸或扩展成舌状或管状花瓣，其余小花 (心花) 保持不变，称为单瓣花；在选择的压力下，外轮花瓣的数目 可以跃变式增加，即大部分或全部的心花同