OTSTARAG光亮镀银工艺_第1页
OTSTARAG光亮镀银工艺_第2页
OTSTARAG光亮镀银工艺_第3页
OTSTARAG光亮镀银工艺_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、OTSTAR AG 光亮镀银工艺一工艺特点1.为非金属光亮剂,镀层厚度可达100M mi且表面光亮如镜;2镀层光亮柔软,经防银变色剂处理后,抗变色性能好,可焊性好。贮存一年以上,镀层几乎不变色,可焊性也良好;3镀层纯度高,极适用于电器和电子工业,如可分离连接器、重型触点、插头和插座、高频元件;4. 镀层导电性能好,接触电阻小,而且耐磨;5. 镀层的光亮区较宽,低电流密度区也能获得满意的光亮度;6. 操作简单,镀液性能稳定,可以在镍层、 青铜和黄铜等铜基体上电镀,适 用于挂镀及滚镀;7. 经济效益显著,由于镀银后不需要浸亮处理,镀层厚度可以减薄;8. 电流密度高,沉积速度快,生产效率明显提高。二

2、镀层特性纯度99.9 %硬度100 130 Vickers镀层密度105/科m dm2阴极效率67 mg / A min-镀1 所需时间:1A / dm21.5 min10A / dm29.5 sec100A / dm20.95 sec三所需设备镀槽 PYREX、PTFE、PP、PVC及聚乙烘等纤维制造冷却及加热可用不锈钢、陶瓷、钛或PTFE 等加热笔或冷却管过滤 使用 PP 滤芯连续过滤,滤芯使用前必须在8090的KOH (20 g/L )浸洗一小时,彻底冲洗后方可使用。整流器 波纹系数0 3%,应配有电压、电流表和精密电流连续控制,推荐 使用安安分计。阳极最佳的效果是放在钛篮的银角。通常用

3、阳极袋包裹的高纯度银板、 不锈钢或白金钛网均可作阳极使用。阳极与阴极比率A1 : l o搅拌视应用情况,阴极移动及温和机械搅拌皆可,不能使用空气搅拌。抽气系统如操作温度高或阴极电流密度高, 必须设有抽气系统以减少气雾。四镀液成份功能和操作参数银 以氰化银钾形式存在,其含量越高,可达到的电流密度越高一般阳极溶解作补充或添加氰化银钾维持银含量。氰化钾 与银形成络合物,有助于提高镀液的导电性和均镀能力,可帮助银阳极溶解。如游离氰化钾含量偏低,会发生阳极钝化及低区发雾。如使用不溶性阳极,则氰化钾会在阳极区消耗,当电流密度及温度更高时,氰化钾的消耗会更高。氢氧化钾 用以保持 pH 在 12.0 以上,

4、抑制氰化物分解及帮助阳极溶解。 当使用不溶解阳极时,所产生之二氧化碳能使氢氧化钾转变成碳酸钾。分析和定期检查pH,来控制氢氧化钾的含量。添加剂 A 及 B 两种光剂互相配合而产生最佳效果。 OTSTAR AGA 是增光剂,使镀层产生镜面效果,电镀过程中损耗; OTSTAR AGB 是结晶细化剂,通常只通过带出损失。温度 对最大电流密度有直接影响。 较高的温度可允许使用较高的电流密度,并可帮助阳极溶解,但也可加速镀液老化。搅拌 对于增大电流密度很重要, 并可减小阳极极化及溶液老化, 建议的电流密度通常是在一定的搅拌条件下。五镀液配方及操作条件单位范围最佳金属银(以氰化银钾加入)g/L20 403

5、0氰化钾(游离) 挂镀g/L90 150120滚镀g/L90 200150氢氧化钾g/L5 107.5OTSTAR AG Aml/L20OTSTAR AG Bml/L10pH12 12.5温度挂镀20 4025滚镀18 3020电流密度挂镀A/dm20.5 41滚镀A/dm20.2 0.50.5阳极阴极比 挂镀l : l 2 : l2:1滚镀l : l 2 : l1:1搅拌阴极移动阳极套材料涤纶、尼龙阴极效率mg/A min67以1A/dm2镀1科m所需时间sec100以0.5A/dm2镀1科m所需时间sec200银消耗量g/AH4.0阳极纯银板或银粒放在阳极袋内六镀液配制添加金属银可用氰化银

6、钾(54银)或氰化银(80 %)。如用氰化银,则每克银要附加 0.6g/L 氰化钾。镀液配制程序:1. 先洗净镀槽,注入纯水或蒸馏水至一半所需容量,加热至30,加入氢氧化钾及氰化钾,搅拌至完全溶解;2加入预先在纯水溶解的银盐(氰化银钾)。如用氰化银,可直接加入镀槽内;3待上列原料完全溶解后,加入光亮剂,搅拌至均匀地溶解在镀液内;4加热至适当温度及调整至正确容量;注意:如果不是使用分析纯的氰化钾,则需在第1 步后进行活性碳处理。七镀液维护1镀液中银和氰化钾的含量消经常分析补充,维护在最佳浓度;用银阳极 OTSTAR AG A消耗量为0.5 L/1000Ah。 OTSTAR AG帜是带出消耗。如银

7、阳正常溶解,银含量可自动维持。当镀液停止使用时,必须移开阳极。在不同的使用情况,光剂消耗及带水损耗亦有不同,故定期分析镀液及镀层测试方能达到最佳电镀效果。用不溶解阳极 用不溶解阳极时, 要定期加入银盐以补充金属银的消耗, 同时OTSTARAGA的消耗亦增加,需定期添加氢氧化钾以保持pH在12.5以上。添加量根据设备不同而不同。尤其是在阳极区搅拌不充分的情况下,应使用连续活性 碳处理。为 避免产生过量的游离氰,补充银时必须用氰化银( 80 银),添加时 必须预先溶解在小量镀液内,然后再加入镀液内。2 OTSTAR AG A 和 OTSTAR AG B 可根据其消耗率进行补充;OTSTAR AG

8、A 挂镀 ml/Ah 0.25 l滚镀ml/Ah0.25 lOTSTAR AG B 挂镀ml/Ah 0.03 0.1滚镀 ml/Ah 0.05 0.153零件镀银前先预镀银,特别是镀镍件,采用预镀银工艺, 一方面可减少镀银槽的污染,另一方面保证镀层结合力。4配制氰化银钾方法:以配1 L 为例,将 50.24g 硝酸银和 19.2g 氰化钾分别溶解,在不断搅拌下混合并在暗处静置2 小时后过滤,用蒸馏水清洗沉淀,直至滤液中保证无银为止(稀盐酸检验无自色混浊)。八预镀银配方及工艺条件金属银(以氰化银钾加入) g/L l 2氰化钾g/L 70 90温度 室温电流密度A/dm2l 2阳极材料不锈钢板电镀

9、时间 sec 5 10九分析方法1 银?移取2mL溶液于300mL锥形瓶中;?在通风橱中,准确加入 10mL浓硫酸和10mL浓硝酸;? 煮沸,直至形成的硫化银溶解;?冷却,小心加入100mL蒸播水和约2mL20g/L硫酸铝铁溶液;? 冷却。?用0.1N硫氢酸钾溶液滴定至棕色为终点,记下体积数A毫升?计算:A X 5.4 = g/L 银AX 6.7 = g/L 氟化银A X 10 = g/L 氟化银钾2游离氰化物?移取2mL溶液于300mL锥形瓶中;?加入100mL蒸播水和约5mL 100g/L碘化钾溶液;?用0.1N硝酸银溶液滴定至混浊为终点,记下体积数B毫升?计算:B X 6. 5 = g/L游离氟化钾3氢氧化钾?移取10mL溶液于300mL锥形瓶中;?加入50mL蒸播水;?加入10mL氟化钾溶液(100g/L)和1015滴靛红指示剂;?用0.1N盐酸溶液滴定至篮色为终点,记下体积数C毫升。?计算:C X 0.561 = g/L 氢氧化钾4碳酸钾?移取10mL溶液于600m陵杯中,加入300mL蒸播水和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论