SSR相关基础知识

1、共显性：很多已图谱类分子标记都是共显性，简单说就是基因型AA Aa, aa都能在图谱中区分开来，A和a是两条不同大小的带。复杂点说就自己查阅下文献 吧。高度重复性：高度重复是，说重复单元的重复次数是多变的，因此多态性较强， 可以用来进行多样性分析，群体遗传分析等（应该是指重复单元次数较多，所以为高度重复，卫星DNA都是这个特点，当然要说实验结果为高度重复也是有道理，但措辞不适应，实验结果只有重 复性好或者重复性不好，基本不上实验结果高度重复，所以高度重复指前者的意思可能性更大。当然，像 这种成熟的分子标记技术实验结果肯定都是重复性好的。）可靠性：说试验的重复比较好，比较稳定。不想RAPD那样，

2、今天出来了，明天就可能不行了 期望杂合度He是理论计算得出的杂合度。观测杂合度是随机抽取的两个样本的 等位基因不相同的概率。计算公式如下：观测杂合度（Ho）=观察得到杂和个体数/ 样本个体数杂合度编辑本词条缺少概述、信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！1 一般杂合度是指由所有标记检测到的两亲本间的差异程度，而特殊杂合度是指根据单因子方差分析所确定的对某一性状有显著效应的标记邙日性标记）计算的亲本间差异程度2.杂合度是指随机抽取的样本中其两个等位基因不相同的可能性（Nei,1975）。期望杂合度主要是根据种群内当前优势等位基因的分布频率来推算的，稀有基因的贡献极

3、其微弱3.遗传学上的杂合度，用H表示：杂合性的一种状态程度，反映一个位点具有两个以上等 位基因的状态：H = 1- 2 pi期望杂合度是理论计算得出的杂合度。观测杂合度是随机抽取的两个样本的等位基因不相同的概率。 计算公式如下：观 测杂合度（Ho）=观察得到杂和个体数/样本个体数总数。预期杂合度值（He）根据Nei（1978）提供的公式计算：nHe =1 -E pi 2 i=1其中pi是第i个等位形式的频 率，所有位点的等位形式频率由软件 POPGENE32计算得出，n是等位形式的 数目。He值的范围从0 （说明无多态性）到1 （说明无限多个等位形式具有相 同的频率，是个极限值多态信息含量是指

4、DNA的多态性指标等位基因数是反映群体遗传变异大小的一个指标，其数值越接近所检测到的等 位基因的绝对数，表明等位基因在群体中分布越均匀。（最后一个是同源染色体上的）有效等位基因数是反映群体 遗传变异大小的一 个指标，其数值越接近所检测到的等位基因的绝对数，表明等位基因在群体中分布越均匀。等位基因（allele）:位于一对 同源染色体 的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不 同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的） 可以比其他形式（隐性的）表达得多。有效等位基因数编辑本词

5、条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧!中文名称有效等位基因数英文名称effective nu mber of allele理想群体中（所有等位基因频率相等 ），一个基因座上产生与实际群体中相同的纯合度所需的等位基因数。它等于实际群体的纯合度的倒数。等位基因频率编辑本词条缺少信息栏、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！等位基因频率是群体遗传学的术语，用来显示一个种群中基因的多样性，或者说是基因库的丰富程度。目录1概念 2概念比较?相关计算?摘要?理想状态 ?自然状态3遗传平衡 4咼考信息 5特殊情况1概念编辑等位基因频率是群体遗传学

6、的术语，用来显示一个种群中基因的多样性，或者说是基因库的丰富程度。等位基因频率的定义如下：如果1） 一个染色体中存在某特定 基因座，2）该基因座上有一个基因，3） 一个种群中的每一个个体的体细胞都有 n个该特定基因座（例如二倍体生物的细胞中有两个该特定基 因座），4）该基因有等llll 1110等位基因在这个种群中所有该等位基因在位基因或变种；那么 等位基因频率为 特定基因座中所占的百分比。举例来说，如果在某种群中一个等位基因的基因频率为20%，那么在种群的所有成员中，1/5的染色体带有那个等位基因，而其他4/5的染色体带有该 等位基因的其他对应变种可以是一种也可以是很多种。如人们熟悉的人的

7、MN血型，它是由一对共显性等位基因 M和N所决定，产生3种基 因型 M/M、M/N和N/N ,而相应的表型是 M、MN和N,而且比例是1/4M、1/2MN和1/4N。 这个原理可以推广到一般群体内婚配，如以群体中MN表型（基因型）的具体样本数被所观察到总数相除即可得到（转换）相对频率数。2概念比较编辑基因频率是某种基因在某个 种群中出现的比例。 基因型频率 是某种特定基因型的个体 占群体内全部个体的比例。 前者是某基因个体数占全部基因数的比例， 后者是某基因型个体 数占群体总数的比例。相关计算设二倍体生物个体的某一 基因座上有两个 等位基因A和a,假设种群中共有N个个 体，而AA、Aa、aa三

8、种基因型的个体数分别为 n1、n2、n3,那么种群中 A基因的频率和 AA基因型的频率分别是： A基因的频率=A基因的总数/ (A基因的总数+a基因的总数)=(2n1+n2) /2N或n1/N+n2/2N AA基因型的频率=AA基因型的个体数/该二倍体群体总数=n 1/N。基因频率与基因型频率的计算关系，由上述推得：A基因的频率=n 1/N+1/2 n2/N=AA 基因型的频率 +1/2Aa基因型的频率。基因频率计算类型及其公式推导摘要生物进化的实质是 种群基因库 基因频率在环境选择作用下的定向改变。运用数学方法 计算种群基因频率有利于理解种群进化情况，本文结合实例探讨种群在不同情况下种群基因

9、 频率计算类型和计算公式的推导过程。关键词:遗传平衡基因频率基因频率是指在一个 种群基因库中，某个基因占全部 等位基因数的比例。种群中某一 基因位点上各种不同的基因频率之和以及各种基因型频率之和都等于1。对于一个种群来说，理想状态下种群基因频率在世代相传中保持稳定，然而在自然条件下却受基因突变、因重组、自然选择、迁移和遗传漂变的影响，种群基因频率处于不断变化之中，使生物不断 向前发展进化。因此，通过计算某种群的基因频率有利于理解该种群的进化情况。为了进步加深对这部分知识的理解和掌握，现将基因频率计算类型和计算公式推导归纳如下：理想状态理想状态下的 种群就是处于 遗传平衡状况下的种群，遵循 哈迪

10、一 伯格平衡定律”。 遗传平衡指在一个极大的随机自由交配的种群中，在没有突变发生，没有自然选择和迁移的条件下，种群的基因频率和 基因型频率 在代代相传中稳定不变，保持平衡。一个具有Aa基因型的大群体(处于遗传平衡状态的零世代或某一世代)，A基因的频率A型配子的频率为p,与其相对应的传递隐性基因q,则可用下表1来表示各类配子的组合类型、 子代基因型及其出现的概率:雄配子表1雌配子a (q)A ( P)a (q)AA ( p)Aa (pq)Aa ( pq)aa (q)P(A)=p,a基因的频率P (a)=q，显性基因A的基因频率与隐性基因 a的基因频率之和 p+q=1 , 其雌雄个体向后代传递基因

11、 A型配子的频率为p,与其相对应的传递隐性基因 a型配子的频 率为别为和为=p ；一样。所以，在以后所有世代中，如果没有突变、迁移和选择等因素干扰，这个群体的遗传成分将永远处于 P+ 2pq+q平衡状态。伴性基因和多等位基因遗传平衡 的计算仍遵循上述规由上表可知该 种群后代中出现三种 基因型AA、Aa、aa，并且三种 基因型出现的频率分 P ( AA) = P xp= p=D ; P (Aa) =2pXq=2pq=H ; P ( aa) = q Xq = q=R。且它们的频率之 p+2pq+q= ( p+q) =1。其基因频率为 A 基因的频率 P( A) =D+1/2H= p+ pq=p (

12、 p+q) a基因的频率P (a) = R+1/2H=q+ pq=q ( p+q) =q。可见子代基因频率与亲代基因频率律。运用此规律，已知 基因型频率 可求基因频率；反之，已知基因频率可求基因型频率。例题：已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)的基因频率以及携带此 隐性基因的携带者(Aa)基因型频率 分别是 ()A . 1% 和 0. 99% B . 1% 和 1. 98% C . 1% 和 3. 96% D .1% 和 0. 198%解析：苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于该病则发病基因型为aa

13、,即aa=0 . 0001 , a=0 . 01 , A= 1-a=1-0 . 01=0 . 99 ,携带 者基 因 型为 Aa 的频率 = 2X0. 01 X). 99=0. 0198。答案：B变式1.在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?(假设男女比为1 : 1) ( B )A . 1000 人 B . 900 人 C . 800 人 D . 700 人变式2 :人的ABO血型决定于3个等位基因I、I、i。通过抽样调查发现血型频率：A型=0 . 45, B型=0 . 13, AB型=0 . 06, O型=0 . 36。试计算

14、I、I、i这3个等位基因的频 率。答案：I频率为0 . 3 , I频率为0 . 1, i频率为0 . 6。自然状态对于生活在 自然界中的种群来说，理想状态下的条件是不可能同时存在，种群基因频 率不可能保持平衡，而是处于不断变动和发展的。这种非平衡群体常采用抽样调查的方法获得的数据来计算其基因频率，根据基因所在位置可分为两种类型。2 . 1关于常染色体遗传 基因频率的计算 由定义可知，某基因频率 =某基因的数目/该基 因的等位基因总数X100%。若某二倍体生物的常染色体的某一 基因位点上有一对 等位基因 A、a,他们的基因频率分别为 P、q,可组成三种 基因型AA、Aa、aa,基因型频率 分别为

15、D、 H、R,个体总数为N , AA个体数为n1 , Aa个体数为n2 , aa个体数为n3 , n1+n2+n3=N。 那么：基因型 AA的频率=D=n1/N , n仁ND ;基因型 Aa的频率=H=n2/N。n2=NH基因型aa的频率=R=n3/N , n3=NR ;基因 A 的频率 P(A)= (2n1+n2) /2N= (2ND+NH ) /2N=D+1/2H=p基因 a 的频率 P(a)= (2n3+n2) /2N= (2NR+NH ) /2N=R+1/2H=q因为 p+q=1 所以 D+1/2H+R+1/2H= D+R+H=1由以上推导可知，常染色体 基因频率的基本计算式：某基因频

16、率=(2X该基因纯合子个数+1 X杂合子个数)/2滦申群调查个体总数常染色体基因频率的推导计算式：某基因频率=某种基因的纯合子频率 +1/2杂合子频率例题：从某个 种群中随机抽出100个个体，测知基因型为 AA、Aa和aa的个体分别是30、60和10个。求这对等位基因的基因频率。解法一：先求出该 种群等位基因 的总数和A或a的个数。100个个体共有200个基因；其中，A 基因有2X30+60=120个，a基因有2X10+60=80个。然后由常染色体基因频率的基本式计算 求得：A基因的频率为：120 -200=60%a基因的频率为：80 -00=40%解法二：由题意可知，AA、Aa和aa的基因型

17、频率 分别是30%、60%和10%，由常染色体 基因 频率的推导式计算求得：A基因的频率为：30%+1/2 X30%=60%a基因的频率为：10%+1/2 60%=40%变式1:已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性，属常染色体上基因控制的 遗传。 在一个30000人的人群中，蓝眼的有3600人，褐眼的有26400人，其中纯合子有12000人， 那么，这一人群中 A和a基因的基因频率分别为（ A ）A . 64%和 36% B . 36% 和 64% C. 50% 和 50% D . 82% 和 18%变式2:在一个 种群中随机抽出一定数量的个体，其中， 基因型 为BB的个体占40% , 基因

18、型为Bb的个体占50%,基因型为bb的个体占10%，则基因B和b的频率分别是（B ）A .90% , 10% B .65% , 35% C.50% , 50% D .35% , 65%2. 2关于X或丫染色体遗传基因频率的计算对于伴性遗传来说，位于X、Y同源区段上的基因，其基因频率计算与常染色体计算相同；而位于 X、Y非同源区段上的基因，伴X染色体遗传，在 丫染色体上没有该基因及其等位基因。同理伴丫染色体遗传，在X染色体上也没有其对等的基因。所以在计算基因 总数时，应只考虑 X染色体（或丫染色体）上的基因总数。若某二倍体生物的X染色体的p、q,可组成五种基因型 XX、F、G、H和I，个体总数为

19、N , XX个体数,XY个体数为n4、XY个体数为n5。且某一基因位点上有一对等位基因B、b,他们的基因频率分别为XX、XX、XY和XY ,基因型频率分别为E、为n1 , XX个体数为 n2 , XX 个体数为n3n1+ n2+n3=n4+n5 那么：I=n5 /N ;G=n3 /N、H=n4 /N、(n1+n2+n3) + (n4+n5) =(2n1 +n2 +n4)/1 . 5N=2/3(2E+F+H)E=n1/N、 F=n2 /N、p （X）=（2 n1 +n2 +n4）/2q(X)=(2 n3 +n2 +n 5)/ 2(n 1+ n2+n3) + ( n4+n5) =(2n3 +n2

20、+n5)/1 . 5N=2/3(2G+F+I)由以上推导可知， X染色体基因频率的基本计算式：某基因频率=（2X该基因雌性纯合子个数 +雌性杂合子个数+雄性含该基因个数）/ （2X 雌性个体总数+雄性个体数） X染色体基因频率的推导计算式：某种基因的基因频率 =2/3 （ 2棵种基因雌性 纯合体频率+雌性杂合体频率+雄性该基因 型频率）（雌、雄个体数相等的情况下）XX、XX、XX 和 XY、XY例题：从某个种群中随机抽出100个个体，测知基因型为的个体分别是44、5、1和43、7。求X和X的基因频率。解法一：就这对等位基因而言染色体上没有其等位基因)2 44+5+1)=100个，雄性个体的基因

21、有X 有 5+1 X2+7=14 个。，每个雌性个体含有2个基因，每个雄性个体含有1个基因(丫。那么，这100个个体共有150个基因，其中雌性个体的基因有于是，根据 X染色体基因频率的基本式计算求得：43+7=50个。而X基因有44 2+5+43=136个，基因136 十 150.9(7%14 - 150 93%X的基因频率为：X的基因频率为：解法二：由题意可知，XX、XX、XX和XY、XY的基因型频率分别44%、5%、1%和43%、 7%，因为雌性、雄性个体的基因型频率各占50%，于是，由X染色体基因频率的推导式计算求得：X基因的基因频率 =2/3 ( 2 44%+5%+43% )沁90 7

22、%X 基因的基因频率 =2/3 (2 %+5%+7% ) 9. 3%变式1:某工厂有男女职工各 200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。那么这个群体中色盲基因的频率是(B )A .4. 5% B .6% C .9% D .7 . 8%变式2:对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现，血友病患者占0 . 7% (男：女=2 :1);血友病携带者占5%,那么，这个 种群的X的频率是(C )A . 2. 97% B. 0. 7% C. 3 . 96% D . 3 . 2%解析：方法一：这里首先要明确 2:1为患者中男女的比例，人群中男女比例为1: 1。假设总人数为30

23、00人。则男患者为 3000X0 . 7% 2/3=14，女患者为 3000X0 . 7%+1500)=3. 96%。方法二：人群中男女比例为1 : 1,根据X染色体基因频率的推导式计算求得:X 的频率=2/3 ( 0. 7%1/3 +0 . 7%2/3+5% ) =3 . 96%。答案：选C。总之，尽管基因频率的计算类型复杂多样，其思维方法又迥然各异，但是我们只要把握住基因频率计算的条件和方法规律，弄清原委并灵活运用，就能准确地计算出正确的答案。主要参考文献1.李 难.进化论教程.北京：高等教育出版社，1990 . 9: 244 276 .2遗传与进化.北京：人2朱正威，赵占良普通高中课程标

24、准实验教科书生物必修民教育出版社，2007： 115总遗传平衡编辑也称 定律” 1908年，英国数学家戈弗雷 哈罗德 哈代(Godfrey Harold Hardy)最早 发现并证明这一定律；1909年，德国医生威廉 温伯格(Wilhelm Wein berg )也独立证明此定 律，故得名哈代-温伯格定律。主要用于描述群体中 等位基因频率以及基因型频率 之间的关系。内容为：一个无穷大的群体在理想情况下进行随机交配，经过多代，仍可保持基因频率与因型频率处于稳定的平衡状态1。在一对等位基因的情况下，基因P （显性）与基因q （隐形）的基因频率的关系为:（P+q）人2=1二项展开得：pA2+2pq+

25、qA 2=1可见，式中“p2”为显性纯合子的比例，2pq为杂合子的比例，“q2”为隐形纯合子的比 例。哈代-温伯格定律在多倍体等更加复杂的情况下也可应用。例1 一个种群中AA个体占30%, Aa的个体占60%, aa的个体占10%。计算A、a基 因的频率。剖析A基因的频率为 30%+1/2X60%=60%a基因的频率为 10%+1/2 60%=40%答案60% 40%4高考信息编辑例2 （2006河北高考） 在豚鼠中，黑色对白色是显性。如果基因库中90%是显性基因B , 10%是隐性基因b,则种群中基因BB、Bb、bb的频率分别是 （）A81% 18% 1%B45% 40% 15%C18% 8

26、1% 1%D45% 45% 10%解题思路 BB频率为（90%）人2=81% , bb频率为（10%）人2=1% , Bb频率为 2X90%X10%=18%，故选 A答案A某小岛上原有果蝇 20 000只，其中基因型 W、Vv、vv的果蝇分别占15%、55%和30%。 若此时从岛外上入侵了 2 000只基因型为 W 的果蝇，且所有果蝇均 随机交配，贝y F1中V 的基因频率约是多少？V 基因频率=（20000*15%*2+20000*55%+2000*2）/44000=47.7%5特殊情况编辑值得注意的是在 二倍体基因中，带有该 等位基因的个体最多可能有2/5。如果等位基因 随机分布的话，那么

27、可以用 二项式定理来计算：种群中32%的个体会是该等位基因的杂合 体（带有一个该等位基因和另一个变种），4%的个体为该等位基因的纯合体（带有两个该等位基因）。所以加起来就有 36%的个体带有该等位基因。然而，等位基因的随机分布是在选择不参与和其他前提下成立的。当这些前提成立时，一个种群的状态被称为哈蒂-温伯格平衡（ en: Hardy-We in berg principle）。一个基因中所有 等位基因的频率可以被绘制为等位基因分布 柱状图。群体遗传学 研究 的内容包括影响 等位基因频率的因素一换句话说， 进化。除了自然和 人工选择 外，这些因素 还包括遗传漂变、突变和迁移。多态信息量用于连锁

28、分析时对标志基因（或标志序列）的多态性估计，杂合度则用于群体遗传学上对群体多态性的描述；前者主要服务于基因定位和产前诊断， 而后者则可对进化因子的效应予以分析，两者不仅含义不同，而且往往值也不同。 本文对上述问题进行了分析提出了自己的一些看法。多态信息含量（PIC polymorphism in formation content）:在连锁分析 中一个遗传标记多态性可提供的信息量的度量。它是一个亲本为杂合子，另一亲本为不 同基因型的概率。现常用来衡量座位多态性高低的程度。香农-威纳指数编辑本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧! 中文名香农-威纳指数外文名

29、Sha nnon Wiener in dex是用方法信息论方法提出者费歇尔和普雷斯顿目录1香农-威纳指数的公式及其含义 2均匀性指数1香农-威纳指数的公式及其含义 编辑费歇尔和普雷斯顿的方法所表示的多样性指数仅包括种的多寡一方面。香农-威纳指数和辛普森指数则包括了测量群落的异质性。香农-威纳指数借用了信息论方法。信息论的主 要测量对象是系统的序（order）或无序（disorder）的含量。在通讯工程中，人们要进行预测，预测信息中下一个是什么字母，其不定性的程度有多大。例如，b b b b b b b这样的信息流，都属于同一个字母， 要预测下一个字母是什么，没有任何不定性，其信息的不定性含量等

30、于零。如果是a，b，c，d，e，f，g，每个字母都不相同。那么其信息的不定性含量就大。在 群落多样性的测度上，就借用了这个信息论中不定性测量方法，就是预测下一个采集的个体属于什么种，如果群落的多样性程度越高，其不定性也就越大。其中，H=样品的信息含量（彼得/个体）=群落的多样性指数，S=种数，Pi=样品中属于 第i种的个体的比例，如样品总个体数为 N，第i种个体数为ni,则Pi=ni/NA，B，C三个下面用一个假设的简单数字为例，说明香农一威纳指数的含义，设有 群落，各有两个种所组成，其中各种个体数组成如下：物种甲物种乙群落 A 100( 1.0)0(0)群落 B 50(0.5) 50(0.5

31、)群落 C 99(0.99) 1(0.01)括号内数字即Pi因为群落A的所有个体均属于物种甲，没有任何多样性，从理论上说H应该等于零，其香农一威纳指数是：H= (1.0 Iog21.0)+ 0 )=0由于在群落B中两个物种各有 50个体，其分布是均匀的。它的香农指数是：H= 0.50 (log20.50) +0.50 (log20.50 )=l群落C的两个物种分别具有 99和1个个体，则：H= 一 0.99 (log20.99) + 0.01 (log20.01 )=0.081显然，H值的大小与我们的直觉是相符的：群落B的多样性较群落 C大，而群落A的多样性等于零。I均匀性指数编辑在香农-威纳

32、指数中，包含着两个成分：种数；各种间个体分配的均匀性 (equiability 或evenness)。各种之间，个体分配越均匀，H值就越大。如果每一个体都属于不同的种，多样性指数就最大；如果每一个体都属于同一种，则其多样性指数就最小。那么，均匀性指 数如何来测定呢？可以通过估计群落的理论上的最大多样性指数(Hmax)，然后以实际的 多样性指数 对Hmax的比率，从而获得均匀性指数，具体步骤如下：Hmax= S (1/S log21/S) =log2S ,其中 Hmax=在最大均匀性条件下的种多样性值，S=群落中种数如果有S个种，在最大均匀性条件下，即每个种有1/S个体比例，所以在此条件下Pi=

33、1/S, 举例说，群落中只有两个种时，则：Hmax=log22=1这与前面的计算是一致的，因此，我们可以把均匀性指数定义为：E=H/ Hmax，其中E=均匀性指数，H=实测多样性值，Hmax =最大多样性值=log2SSSR标记编辑SSR(Simple Sequenee Repeats)标记是近年来发展起来的一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术，也称为微卫星DNA (MicrosatelliteDNA),是一类由几个核苷酸(一般为16个) 为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列.由于每个SSR两侧的序列一般是相对保守的单拷贝序列中文名SSR标记外文名Si mple Sequence

34、 Rep eats相关重复单位首尾相连、成串排列以PCR为基础的分子标记技术两大类四大优点遗传图谱的构建、指纹图的绘制等目录1 SSR标记?简介?特征?分类2特点?优点?应用iSSR标记编辑简介14，根据重复序生物的基因组中，特别是高等生物的基因组中含有大量的重复序列 列在基因组中的分布形式可将其分为串联重复序列和散布重复序列。特征其中，串联重复序列是由相关的重复单位首尾相连、成串排列而成的。目前发现的 串联重复序列 主要有两类： 一类是由功能 基因组成的（如rRNA和组蛋白基因 另一类是由无功能的序列组成的。根据重复序列分类）；的重复单位的长度，可将串联重复序 列分为卫星DNA、微卫星DNA、小卫星DNA等3。微卫星DNA又叫简单重复序列， 指的是基因组中由16个核苷酸 组成的基本单位重复多次构成的一段DNA ,广泛分布于基7、玉因组的不同位置，长度一般在200bp以下。研究表明，微卫星在真核生物的基因组中的含量 非常丰富，而且常常是 随机分布于核DNA中15, 38。在植物中通过对拟南芥米35、水稻11、小麦28, 32, 33等的研究表明微卫星在植物中也很丰富，均匀分布于整个植物基因组中，但不同植物中微卫星出现的 频率变化是非常大的，如在主要的农作