中枢性低钠血症PPT参考幻灯片

1、中枢性低钠血症的诊断与中枢性低钠血症的诊断与治疗治疗1 2定义定义 3 中枢性低钠血症是由于中枢神经系统的病变而引起的一组以中枢性低钠血症是由于中枢神经系统的病变而引起的一组以血钠降低为主要临床表现的临床综合症，又称为低钠性脑病，它血钠降低为主要临床表现的临床综合症，又称为低钠性脑病，它包括脑性盐耗综合症（包括脑性盐耗综合症（Cerebral salt wasting syndrome, CSWS），和抗利尿激素分泌异常综合症（），和抗利尿激素分泌异常综合症（Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone, SIADH）二

2、）二种类型，中枢性低钠血症患者中约种类型，中枢性低钠血症患者中约50%见于鞍区手术和重型颅脑见于鞍区手术和重型颅脑损伤后，约损伤后，约25%的患者为原发性。的患者为原发性。 4发生率发生率 5 蛛网膜下腔出血急性期低血钠症发生率为蛛网膜下腔出血急性期低血钠症发生率为29%； 垂体腺瘤手术病人的低血钠发生率可高达垂体腺瘤手术病人的低血钠发生率可高达35%； 脑外科手术后脑外科手术后SIADH的发生率为的发生率为28.75%； 重度颅脑损伤患者中重度颅脑损伤患者中SIADH发生率为发生率为33%； 由于在八十年代前人们将由于在八十年代前人们将CSWS等同于等同于SIADH，因此在上述发病率中实际上

3、包括了部分因此在上述发病率中实际上包括了部分CSWS的的病人，病人， 黄海能等报道重型颅脑外伤病人中黄海能等报道重型颅脑外伤病人中CSWS的发生的发生率为率为71%； 霍旭等分析了霍旭等分析了100例神经外科低血钠病人，其中例神经外科低血钠病人，其中CSWS为为8%。 一般认为一般认为CSWS的发生率高于的发生率高于SIADH。 6发病机理发病机理 7（一）（一） SIADH 由于丘脑下部由于丘脑下部-垂体系统受损引起促肾上腺垂体系统受损引起促肾上腺皮质激素（皮质激素（ACTH）和抗利尿激素（）和抗利尿激素（ADH）分）分泌异常，导致尿钠排出增多，肾脏对水的重吸泌异常，导致尿钠排出增多，肾脏对

4、水的重吸收增加而引起血钠下降、低血渗透压而产生的收增加而引起血钠下降、低血渗透压而产生的一系列神经受损的临床症状，该综合征由一系列神经受损的临床症状，该综合征由Schwartz等在等在1957年命名为抗利尿激素不适当年命名为抗利尿激素不适当分泌综合征，简称为分泌综合征，简称为SIADH。SIADH时可无低时可无低血容量、无低血压、无肾上腺功能不全等非渗血容量、无低血压、无肾上腺功能不全等非渗透压性刺激因素，血浆透压性刺激因素，血浆ADH相对于血浆渗透压相对于血浆渗透压不适当的升高，血浆渗透压降至阈值以下时仍不适当的升高，血浆渗透压降至阈值以下时仍不能有效地抑制不能有效地抑制ADH的分泌，而的分

5、泌，而ACTH则相对则相对 分泌不足。分泌不足。 8（二）（二） CSWS 颅脑损伤可破坏含有颅脑损伤可破坏含有ANP和和BNP的细胞，同时的细胞，同时损坏了血脑屏障从而引起尿钠增多肽的不适当的分损坏了血脑屏障从而引起尿钠增多肽的不适当的分泌。此外当急性颅脑损伤时可产生一种内源性钠泌。此外当急性颅脑损伤时可产生一种内源性钠-钾钾泵抑制因子，称地高辛样物（泵抑制因子，称地高辛样物（DLS），该物质可作），该物质可作用于肾小管上的钠用于肾小管上的钠-钾泵，从而使用使钠钾泵，从而使用使钠-钾交换减钾交换减少，尿钠排出增多。少，尿钠排出增多。CSWS最早由最早由Peters于五十年于五十年代初提出，但

6、在八十年代前人们多将代初提出，但在八十年代前人们多将CSWS等同于等同于SIADH，至八十年代后期越来越多的学者认为，至八十年代后期越来越多的学者认为CSWS的发病原因与中枢神经系统疾病引起心钠素的发病原因与中枢神经系统疾病引起心钠素（ANP）或）或/和脑钠素（和脑钠素（BNP）对肾脏神经调节功能）对肾脏神经调节功能紊乱，从而造成肾小管对钠的重吸收障碍有关。紊乱，从而造成肾小管对钠的重吸收障碍有关。 9体液与电解质体液与电解质的 基 本 概 念的 基 本 概 念 10 体液量在成年男性约占体重的体液量在成年男性约占体重的60%， 女性为女性为55%， 细胞内液在男性为细胞内液在男性为40%，女

7、性为，女性为35%， 细胞外液均为细胞外液均为20%， 细胞外液的细胞外液的20%中，中， 15%为组织间液，为组织间液， 5%为血浆。为血浆。 11 成年人每日的出入水量维持在成年人每日的出入水量维持在2000-2500ml。 12血浆渗透压的计算公式血浆渗透压的计算公式 血浆渗透压（血浆渗透压（mOsm/L）=2 Na+K+ BUN/2.8 + Glucose/18血浆渗透压的正常值约为：血浆渗透压的正常值约为：300m0sm/L 13低血钠病人补钠量的计算公式低血钠病人补钠量的计算公式 补钠量（补钠量（mmol/L）= （血清钠正常值（血清钠正常值-血清钠测得值）血清钠测得值）体重体重

8、0.6 1克钠盐克钠盐 = 17mmol/L 钠钠 14神外病人每日钠、钾和糖需要量神外病人每日钠、钾和糖需要量 电解质电解质 需要量需要量 钠钠50mEq/m2/day钾钾40mEq/m2/day糖糖100g/m2/day 15常用静脉用液的电解质含量常用静脉用液的电解质含量 溶液溶液 渗透压渗透压（mOsm/L ）Na+(mEq/L) Cl-(mEq/L)K+(mEq/L)HCO2-(mEq/L) 糖糖(Gm/L) 生理生理盐水盐水 3081541545%糖盐水糖盐水 560 15415450林格林格氏液氏液 273 130 109 4 5%糖水糖水 252 503%氯化钠氯化钠 1030

9、 513 513 16临床表现临床表现 17 虽然虽然SIADH和和CSWS二综合征发病机理二综合征发病机理不同，但在临床上均可见于鞍区手术和重型不同，但在临床上均可见于鞍区手术和重型颅脑损伤后，均表现为低钠血症，临床症状颅脑损伤后，均表现为低钠血症，临床症状也相似。常见的临床表现有：食欲下降、头也相似。常见的临床表现有：食欲下降、头痛 、 易 怒 和 肌 无 力 。 严 重 低 钠痛 、 易 怒 和 肌 无 力 。 严 重 低 钠（ 1 2 0 m m o l / L ） 或 血 钠 下 降 过 快） 或 血 钠 下 降 过 快（0.5mmol/hr）时可引起神经）时可引起神经-肉肌兴奋、肉

10、肌兴奋、脑水肿、肌肉抽动或痉挛、恶心、呕吐、昏脑水肿、肌肉抽动或痉挛、恶心、呕吐、昏 迷、癫痫甚至呼吸停止、死亡。迷、癫痫甚至呼吸停止、死亡。 18（一）（一）SIADHSIADH的临床特点的临床特点 在无生理性渗透压刺激的情况下出现抗利在无生理性渗透压刺激的情况下出现抗利 尿激素的异常分泌；尿激素的异常分泌； 低钠血症伴有高尿渗透压；低钠血症伴有高尿渗透压； 常伴有高血容症（偶为等血容）；常伴有高血容症（偶为等血容）； 常见于鞍区手术后或重症颅脑外伤后；常见于鞍区手术后或重症颅脑外伤后； 19病因病因 1）颅内疾病：）颅内疾病：脑膜炎，多见于小儿，也可见于结脑患者；脑膜炎，多见于小儿，也可见

11、于结脑患者； 脑外伤：约有脑外伤：约有4.6%的脑外伤病人可出现的脑外伤病人可出现SIADH；颅内压增高；颅内压增高；颅内肿瘤手术后；颅内肿瘤手术后；蛛网膜下腔出血后。蛛网膜下腔出血后。2）中枢神经系统以外的病变）中枢神经系统以外的病变肺部的恶性肿瘤，尤其是支气管源性的恶性肿瘤；肺部的恶性肿瘤，尤其是支气管源性的恶性肿瘤；肺结核；肺结核；肺曲霉病肺曲霉病贫血贫血严重创伤、恶痛、低血压等；严重创伤、恶痛、低血压等；急性间隙性卟啉病；急性间隙性卟啉病；3）药物：）药物：氯磺丙脲，可增加肾对内源性氯磺丙脲，可增加肾对内源性ADH的敏感性；的敏感性；催产素与催产素与ADH有交叉活性；有交叉活性；双氢克

12、尿塞、卡巴咪嗪、卡马西平等。双氢克尿塞、卡巴咪嗪、卡马西平等。 20（二）（二）CSWSCSWS 由于颅内疾病引起肾性释钠，造成低钠由于颅内疾病引起肾性释钠，造成低钠血症和细胞外液减少，动脉瘤性蛛网膜下腔血症和细胞外液减少，动脉瘤性蛛网膜下腔出血时可引起出血时可引起CSWS，CSWS与与SIADH不同，不同，前者多伴有低血容量的情况，因此，此时给前者多伴有低血容量的情况，因此，此时给予限水试验将可能加重血管痉挛，而引予限水试验将可能加重血管痉挛，而引 起脑缺血。起脑缺血。 21 （三）（三）CSWSCSWS与与SIADHSIADH的鉴别的鉴别 CSWSSIADH血血ANP、BNP和和EDLS浓

13、度浓度上升正常血血ADH浓度浓度正常升高血容量血容量下降上升盐平衡盐平衡负不定脱水征脱水征有无体重体重下降上升或正常肺毛细血管楔状压肺毛细血管楔状压（PCWP）下降（8mmHg） 上升或正常中心静脉压（中心静脉压（CVP）下降(6mmHg)上升或正常直立性低血压直立性低血压有可有可无 22CSWSSIADH血球容积血球容积增加降低或无变化血浆渗透压血浆渗透压上升或正常下降BUN/肌酐肌酐上升正常血浆蛋白血浆蛋白增高正常尿钠尿钠明显增高增高血钾血钾增高或无变化下降或无变化血尿酸血尿酸正常降低尿量尿量显著增多减少或正常补液试验补液试验（输等渗盐水）（输等渗盐水）症状改善症状无改善限水试验限水试验（

14、液体量（液体量700-1000ml/日）日）临床症状加重血浆渗透压增加，尿钠减少 23（四）与其他低钠血症的监别（四）与其他低钠血症的监别 营养性低钠：由于重型颅脑损伤后患者意营养性低钠：由于重型颅脑损伤后患者意识障碍，钠的补充不足，同时常给予甘露识障碍，钠的补充不足，同时常给予甘露醇脱水以减轻脑水肿引起钠排出增多而导醇脱水以减轻脑水肿引起钠排出增多而导致血钠下降，对于营养性低钠血症患者通致血钠下降，对于营养性低钠血症患者通过常规补充钠盐即可得到纠正。过常规补充钠盐即可得到纠正。 24 中枢性尿崩症引起的低钠血症属于高容量稀释性低中枢性尿崩症引起的低钠血症属于高容量稀释性低钠，由于重型颅脑损伤

15、累及视丘下部、垂体柄和垂钠，由于重型颅脑损伤累及视丘下部、垂体柄和垂体后叶导致体后叶导致ADH合成和分泌减少，肾脏尿液浓缩功合成和分泌减少，肾脏尿液浓缩功能下降，大量水分排出后引起的血渗透压升高和高能下降，大量水分排出后引起的血渗透压升高和高钠血症刺激中渴中枢，最后大量饮水造成高容量稀钠血症刺激中渴中枢，最后大量饮水造成高容量稀释性低钠。对于这种由于释性低钠。对于这种由于ADH分泌减少引起的低钠分泌减少引起的低钠血症通过限制入水量同时给予外源性血症通过限制入水量同时给予外源性ADH（如长效（如长效尿崩停或弥凝）控制尿崩和及时纠正高钠血症可避尿崩停或弥凝）控制尿崩和及时纠正高钠血症可避免低钠血症

16、的发生免低钠血症的发生 25重型颅脑损伤后中枢重型颅脑损伤后中枢性低钠的治疗性低钠的治疗 26（一）（一）SIADHSIADH： 急性急性SIADH：1）治疗颅脑损伤或其他原发病；）治疗颅脑损伤或其他原发病； 2）对轻症或无症状者：限水）对轻症或无症状者：限水 （成人：（成人：1L/day，小儿：，小儿：1L/M2/day）；）； 3）对重症者可给予高渗盐水，）对重症者可给予高渗盐水， 必要时可给予速尿必要时可给予速尿 27 慢性慢性SIADH： 1) 长时间限水（长时间限水（1200ml-1800ml/day） 2) Demeclocycline (四环素类药物，四环素类药物， 具有部分拮抗

17、具有部分拮抗ADH对肾小管的作用对肾小管的作用) 150-300mg 口服，一次口服，一次/6小时；小时；3) 速尿速尿 40mg 口服，一次口服，一次/天，天， 同时饮高渗盐水，同时饮高渗盐水， 监测并及时纠正碱中毒监测并及时纠正碱中毒4) 苯妥英钠苯妥英钠 100mg 三次三次/天，天， 该药可抑制该药可抑制ADH的释放；的释放； 28（二）（二）CSWSCSWS 补充血容量，及时纠正休克和贫血，有脱水征象者补充血容量，及时纠正休克和贫血，有脱水征象者可补生理盐水或可补生理盐水或3%高渗盐水；高渗盐水； 口服补盐口服补盐 可使用醋酸氟氢松，它可直接作用于肾小管增加对可使用醋酸氟氢松，它可直

18、接作用于肾小管增加对钠的重吸收，但使用时要注意其肺水肿、低钾和高钠的重吸收，但使用时要注意其肺水肿、低钾和高血压等并发症，用法是血压等并发症，用法是0.2mg IV； 尿素既可用于纠正尿素既可用于纠正SIADH，也可用于纠正，也可用于纠正CSWS的的低钠，用法是：尿素低钠，用法是：尿素 0.5g/kg 每每40g溶于溶于100-150ml生理盐水生理盐水 静脉滴注，静脉滴注，30-60分钟以上，一次分钟以上，一次/8小时；小时； 生理盐水生理盐水+20mEq KCl/L,输入速度为：输入速度为：2ml/kg/hr直至低钠血症纠正为止。直至低钠血症纠正为止。 29（三）治疗时的注意事项（三）治疗

19、时的注意事项 对于对于CSWS病人要在治疗原发病、纠正低病人要在治疗原发病、纠正低血量容的基础上补充高渗盐水，通常给予血量容的基础上补充高渗盐水，通常给予3%或或5%的高渗盐水，补钠的量先给计算补的高渗盐水，补钠的量先给计算补钠量的钠量的1/2-2/3，动态观察血钠的变化，不，动态观察血钠的变化，不断根据血钠的变化调整补钠量；断根据血钠的变化调整补钠量； 30 由于补钠过快可引起中枢神经系统的脱髓由于补钠过快可引起中枢神经系统的脱髓鞘病变（桥脑中心脱髓鞘病变，鞘病变（桥脑中心脱髓鞘病变，CPM），），此时病人可出现假性球麻痹、肢体瘫痪、此时病人可出现假性球麻痹、肢体瘫痪、吞咽障碍、行为改变、认

20、知障碍等，因此吞咽障碍、行为改变、认知障碍等，因此尽 量 将 补 钠 速 度 控 制 在 使 血 钠 升 高尽 量 将 补 钠 速 度 控 制 在 使 血 钠 升 高0.7mmol/L/hr，或使血钠的变化幅，或使血钠的变化幅 度不超过度不超过20mmol/L/day； 31 CSWS病人重度低钠者（血钠病人重度低钠者（血钠5000ml/day或或250ml/hr或或3ml/kg/hr）时应先在中心静脉压、血钠）时应先在中心静脉压、血钠和血渗透压的监测下补钠，然后适当给予和血渗透压的监测下补钠，然后适当给予长效尿崩停或弥凝以控制尿量，一旦明确长效尿崩停或弥凝以控制尿量，一旦明确为为SIADH后应该慎用抗利尿激素类药；后应