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文档简介

1、皮肤肥厚骨膜骨质增生症 1、原发性肥大性骨关节病(PHO); 2、继发性肥大性骨关节病(SHO、肺性肥大性骨 关节病)。 又称过度增生性骨关节病。 主诉:全身无力伴双膝关节痛十余年 现病史:患者十余年前无明显诱因出现双膝关节疼痛,伴全身 无力,蹲下起立困难,在我院就诊考虑强直性脊柱炎,予 “尼美舒利、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤”,之后又出现血红蛋白 减少,改为“西乐葆、帕夫林”;患者近两年出现前额部皮肤明 显增厚,出现褶皱,头皮增厚形成回状头皮,手足皮肤增厚, 无褶皱,现为求进一步诊治来我院,门诊拟“骨膜厚皮病”收 住入院。病程中患者无眼炎、尿路刺激征以及粘液脓血便,无 皮肤脱屑疹,无口眼干燥及腮腺

2、肿大,无光敏、脱发、口腔溃 疡。目前患者神清,食纳睡眠可,二便正常。 既往史:既往有“大三阳”病史10年;无药物食物过敏史。 本病的病因尚不明确,可能为常染色体隐性遗传病 或具有不同外显率的常染色体显性遗传病 :本病大 多有家族史,男女发病比例为89:1,且男性发 病症状较女性严重。67的患者于出生及青春期起 病,病变进展缓慢,发病后约10年趋向稳定 。 文献曾报道一家系中有皮肤骨膜增厚症患者11例, 其中男7例,女4例,均存活 。1个家族11例发病, 表明有显著的家族发病倾向。 四肢长骨对称性骨膜增生,关节粗大;小腿及前臂 远段增粗,严重者可呈柱状腿、柱状臂;关节可发 生积液,出现疼痛和强直

3、;杵状指(趾),严重者指 (趾)端呈球形,指甲呈鹦鹉嘴状;皮肤增厚,以面 部为主,常形成粗大皱褶;眼距宽,鼻梁低,鼻端 大,鼻唇沟加深,呈狮貌,头皮呈脑回状;手足皮 肤增粗变厚,而长度不增加,呈铲状或兽掌状。此 外,尚有多汗、乏力,部分患者男性乳房女性化。 实验室检查无特异性发现. 1:男性占89 ,有家族史者占38 ,杵状指(趾) 占89 ,X线骨膜炎占97,关节滑膜渗液占41 ,皮肤损害中增生性皮肤改变占73 ,面部粗 陋占61,头皮呈回状改变占24 ,象皮腿占24 ,多汗占36 ,皮肤溢脂占33,痤疮占13 。除上述表现外,还有慢性骨痛、男性乳房女性 化、阴毛呈女性样分布、骨髓纤维化 、

4、增生性胃肠 病变 、染色体异常 一等。 X线特点:X线表现为早期只显示杵状指,无明显的骨 质改变,以后出现长管状骨及短管状骨骨干部的骨膜新 骨形成,病变最易累及胫骨、腓骨、桡骨、尺骨及近中 节指(趾)骨,肱骨及股骨较少累及。肥大性骨关节病X 线改变分为三期: 早期X线表现不明显,易被忽视; 进展期长骨端可见骨膜增生; 后期关节周边软组织肿胀,对称性骨膜新骨形成,由于 病变程度的差异及所处不同阶段,骨膜新骨的表现形式 是多样的;晚期可出现骨间膜、韧带广泛骨化,导致关 节边缘增生及脊柱强直_。本例x线示颅骨、胫骨、腓骨、 桡骨、尺骨、掌骨之皮质均有不同程度的增厚,无骨膜 新骨形成,属进展期。 PH

5、OA的诊断主要根据临床及x线表现,诊断要点为 缓慢进展的骨膜成骨亢进、杵状指(趾),颜面部和 肢端的皮肤肥厚,可能有家族史,且须排除继发因 素 。 1:依据临床表现及x线检查将PHOA分为三型。 完全型:皮肤肥厚、杵状指(趾)、骨膜增生; 不完全型:无皮肤改变,仅有杵状指(趾)和骨膜 增生; 顿挫型:有杵状指及皮肤增厚,无骨膜增生或骨 膜增生很轻微。临床多见为不完全型。 3条主要标准:杵状指趾,皮肤增厚和骨膜增生 9条次要标准(皮脂溢出,毛囊炎,多汗,关节炎 关节痛,指趾端骨质溶解,胃溃疡和(或)胃炎, 植物神经综合征,如脸红、苍白,肥厚性胃病以及 头皮回状改变)。 3条主要标准和数条次要标准

6、者可诊为完全型, 2条主要标准和数条次要标准者为不完全型; 1条主要标准和数条次要标准者为轻型。本例有杵 状指(趾)、骨膜增生两条主要标准和多汗、关节炎 关节痛等次要标准,属于不完全型 肢端肥大症: 甲状腺性肢端肥厚: 肢端肥大症有手足粗大、皮 肤肥厚等,但其为短管状骨 增加长度。长管状骨的骨端 肥大,骨干相对变细,关节 增宽。另外,还可见到颅骨、 蝶鞍、额窦、面骨及下颌骨 增大。不存在长骨的骨膜增 生;脊柱生理曲度改变伴椎 体骨沉着及吸收两种变化; 活动期血清无机磷和生长激 素多升高等特点不同于 PH0A。蝶鞍CT及MRI检查 可确诊。 发生于甲亢患者。除有杵 状指外,还有突眼,黏液 性水肿

7、,T3、T4可升高, 此为鉴别要点。x线检查 可见掌指骨骨膜下新骨形 成。而肥大性骨关节病的 骨膜反应更致密,可为波 浪状。常不限于手足骨, 很少伴有软组织肿胀。 类风湿关节炎: 继发性肥大性骨关节病: 本病可继发于广泛的肺、胸 膜和纵隔疾病;腹内疾病, 如肝硬化、炎症性肠病(溃疡 性结肠炎和克罗恩病)、肠道 息肉病和消化道肿瘤;一些 肺外肿瘤,如鼻咽癌、甲状 腺癌、肾细胞癌等。在儿童, 下列疾病常可伴发继发性肥 大性骨关节病:慢性肺部感 染、肺囊性纤维化、免疫缺 陷综合征、肺纤毛固定综合 征、炎症性肠病和紫绀性先 天性心脏病。 无皮肤肥厚性表现。手足 小关节梭形肿胀不同于杵 状指,手指向尺侧

8、倾斜为 特征性临床表现。关节病 变显著,多数关节可受累。 特别是手足小关节。晚期 常合并关节半脱位、关节 强直和软组织萎缩。关节 受累的同时可出现局限性 羽毛状或层状骨膜反应。 目前,对皮肤骨膜增厚症尚无特殊治疗,多采用对 症支持治疗。最常用的药物为非甾类抗炎药以改善 关节痛,亦可选用阿司匹林、吲哚美辛、三苯氧胺 等。如面部改变,可以使用维A酸类雌性激素、糖 皮质激素,面部皮肤增生影响容貌及功能时,可行 整形治疗。GuyotDrouot等 :尝试以二磷酸盐 lmgkg静脉用药,亦取得了一定疗效。所有治疗 手段均不能改变病程。 患者11月前不慎被东西绊倒致左膝部肿胀疼痛,无 活动受限,休息后疼痛

9、缓解消失,但左膝肿胀一直 未完全消退并加重至今。肿物彩超提示:左膝关节 大量液性暗区,最大直径约77mm,考虑为关节腔 积液。 神志清,忧郁面容,语言清,对答切题,额面大量 痤疮,皮肤增厚,皮脂分泌旺盛。脊柱生理曲度正 常,无明显畸形,四肢活动感觉正常,手腕、足踝 关节粗大,指趾呈杵状。左膝部见约2532cm肿 物,表面无色素沉着,可见皮纹,皮温不高,无红 肿压痛,质稍软,边界清,活动正常,左膝部浮髌 试验()。以下为患者x线片. 男性,32 岁,汉族人,面部外观异常改变(图 A) 病史 15 年。进入青春期后,该患者注意到其手脚 进行性肥大,面部出现很多皱纹。27 岁时,病情 趋于稳定。检查发现,该患者皮脂腺分泌物

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