药上市前研究课件

1、药上市前研究 药物流行病学药上市前研究临床试验，通常是指用来比较不同的处理（药临床试验，通常是指用来比较不同的处理（药品或治疗方法）对某种疾病的疗效的随机双盲品或治疗方法）对某种疾病的疗效的随机双盲对照试验。临床试验有两个基本特点：试验与对照试验。临床试验有两个基本特点：试验与观察的对象是人观察的对象是人 既有生物性又有心理与社既有生物性又有心理与社会性，非常复杂；它是医学实践与科学实验的会性，非常复杂；它是医学实践与科学实验的结合点结合点 既要有可行性又要有科学性。在人既要有可行性又要有科学性。在人体上做试验，又难免涉及伦理问题和法律问题。体上做试验，又难免涉及伦理问题和法律问题。新药临床试

2、验是指任何在人体上进行的关于新新药临床试验是指任何在人体上进行的关于新药效应的一系列实验性研究，以证实或揭示试药效应的一系列实验性研究，以证实或揭示试验用药的作用、不良反应及药物的吸收、分布、验用药的作用、不良反应及药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验用药的疗效与安代谢和排泄，目的是确定试验用药的疗效与安全性全性药上市前研究国家药品监督管理局于国家药品监督管理局于1999年年9月月1日正式发日正式发布的布的药品临床试验管理规范药品临床试验管理规范。规范是根。规范是根据我国的药品管理法，参照国际惯例据我国的药品管理法，参照国际惯例/规范规范GCP制定。发布之前，经过试行阶段，所以制定。发

3、布之前，经过试行阶段，所以其中的有关规定，既符合国情，又有利于我其中的有关规定，既符合国情，又有利于我国的医药工业与国际接轨。美国国立卫生研国的医药工业与国际接轨。美国国立卫生研究院每年花近亿美元资助近千个临床试验方究院每年花近亿美元资助近千个临床试验方面的项目，尤其是心血管病和恶性肿瘤的大面的项目，尤其是心血管病和恶性肿瘤的大规模多中心试验项目费用数以百万计。我国规模多中心试验项目费用数以百万计。我国在这方面与发达国家相比尚有差距。在这方面与发达国家相比尚有差距。为保障为保障受试者的安全和利益，避免重复，保证质量，受试者的安全和利益，避免重复，保证质量，临床试验事先必须获药政管理部门的批准。

4、临床试验事先必须获药政管理部门的批准。 药上市前研究1、概念：为了观察一种药物或者其它的处、概念：为了观察一种药物或者其它的处理方法的效果，将病人随机分为两组，随理方法的效果，将病人随机分为两组，随机给与这种药物于其中一组，另一组使用机给与这种药物于其中一组，另一组使用安慰剂或者其它药物作为对照，随访一段安慰剂或者其它药物作为对照，随访一段时间，分析对比两组观察对象的结果。时间，分析对比两组观察对象的结果。2、应用、应用药物疗效评价药物疗效评价药物安全性评价药物安全性评价药上市前研究人人群群处理组处理组非处理组非处理组有效有效有效有效无效无效无效无效将来将来随机随机临床实验示意图临床实验示意图

5、药上市前研究设计与实施设计与实施病例选择：研究对象可比；尽可能多的病例选择：研究对象可比；尽可能多的病例数量。如果为新药，试验只限于病例数量。如果为新药，试验只限于2440岁的男性。先应制定标准：岁的男性。先应制定标准：1、诊断标准、诊断标准2、纳入标准、纳入标准3、排出标准、排出标准药上市前研究临床试验的设计和实施临床试验的设计和实施1、确定临床试验目的、确定临床试验目的2、引导试验（预试验）、引导试验（预试验） 为了预先获得某些信息和找出为进一步为了预先获得某些信息和找出为进一步试验所必须的规律和运作方法，在临床研试验所必须的规律和运作方法，在临床研究的各期进行。究的各期进行。3、确定研究

6、对象、确定研究对象病例：住院病例、门诊病例病例：住院病例、门诊病例 注意病例的诊断标准、纳入标准、排除注意病例的诊断标准、纳入标准、排除标准和受试病人的环境。标准和受试病人的环境。药上市前研究随机分配：随机分配的目的是进入处理组或对照组机会均等，包括混杂因素的机会相等，增加了处理组和对照组的可比性，减少了主观因素对实验的影响。药上市前研究对照：设立对照的目的是排除非处理作用对结果的影对照：设立对照的目的是排除非处理作用对结果的影响。不设对照可能出现的问题。响。不设对照可能出现的问题。1、不能预知的结局、不能预知的结局2、向均数回归、向均数回归3、霍桑效应、霍桑效应常用的对照方法：常用的对照方法

7、：1、空白对照；、空白对照；2、安慰剂对照；、安慰剂对照；3、有效对照；、有效对照；4、交叉对照；、交叉对照；5、相互对照、相互对照药上市前研究对照：对照：1）设立对照的必要性：能排除向均数回归）设立对照的必要性：能排除向均数回归现象和霍桑效应及不能预知的结局对结果现象和霍桑效应及不能预知的结局对结果的影响。的影响。2）对照的类型）对照的类型l空白对照空白对照：对照组不给任何治疗措施：对照组不给任何治疗措施用于：用于：A、病情较轻，没有危险性，又没有好的、病情较轻，没有危险性，又没有好的治疗措施的疾病；治疗措施的疾病；B、由于处理手段非常特殊，、由于处理手段非常特殊，安慰剂盲法试验无法执行，或

8、者执行起来极为安慰剂盲法试验无法执行，或者执行起来极为困难；困难；C、试验药的不良反应非常特殊，以致于、试验药的不良反应非常特殊，以致于使研究者处于盲态。使研究者处于盲态。药上市前研究v交叉对照（自身对照）：每一例病例既在实验组，以在对照组，此法可比性好，研究效率也可提高。要求第一阶段的治疗结果不会影响第二阶段的治疗。v相互对照：几组病人给以不同的措施，将其结果互相比较。v剂量-反应对照：将试验药物设计成几个剂量，而受试者随机地分入一个剂量组中，(安慰剂对照为零剂量)，观察结果。v外部对照（历史对照）：同种病人不治疗、相同治疗或不同治疗的数据对照。样本大小药上市前研究v安慰剂对照：安慰剂其外观

9、（如剂型、大小、颜色、重量、气味、口味）、给药途径、甚至病人的感觉均与试验药物相同，但不含药物的有效成份。 目的在于消除由于心理因素所形成的偏倚，控制安慰剂作用；消除疾病自然进展的影响，可以分离出由于试验药物所引起的真正不良反应。v有效对照（阳性药物对照）；给予对照组已经证明有效的药物，将试验药物的疗效与已知有效药物疗效进行比较。药上市前研究5、盲法的应用、盲法的应用 为了减少试验中的偏性，排除病人和研为了减少试验中的偏性，排除病人和研究人员的主观因素和究人员的主观因素和“安慰剂效应安慰剂效应”以便获以便获得可靠的试验数据。得可靠的试验数据。“设盲设盲”是指试验药和是指试验药和安慰剂（或阳性对

10、照药）均以密码或代号安慰剂（或阳性对照药）均以密码或代号表示，受试病人，研究人员、数据审查委表示，受试病人，研究人员、数据审查委员会，试验辅助人员，监测人员及统计学员会，试验辅助人员，监测人员及统计学家均属于设盲对象。家均属于设盲对象。药上市前研究 类型 病人 研究人员 数据接触人员开放试验 知道 知道 知道单盲法 不知道 知道 知道双盲法 不知道 不知道 知道三盲法 不知道 不知道 不知道 据统计在文献报告72项精神药品的临床试验中，开放试验获得的阳性率为83%，双盲试验阳性率仅为25%药上市前研究6、结局变量的选择一级终点：有效率、治愈率、病死率、 生存率、不良反应率二级终点（代用终点）：

11、间接指标（如 血压、血脂等） 注意指标客观、可靠、特异药上市前研究资料的分析和总结1、描述性分析2、两组（或多组）结果的分析比较3、其它分析：剂量-反应分析、 寿命表分析 分层分析 多因素分析药上市前研究应注意的问题应注意的问题1、依从性、依从性2、医德问题、医德问题3、安慰剂效应、安慰剂效应4、差别显著性与临床效果、差别显著性与临床效果药上市前研究药品的定义药品的定义 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。证、用法和用量的物质。 药上市前研究新药的定义新药的定义药物学观点：

12、指化学结构、药物组成或药理作用药物学观点：指化学结构、药物组成或药理作用不同于现有的药物。不同于现有的药物。药政的要求：指我国未生产过的药品。已生产过药政的要求：指我国未生产过的药品。已生产过的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围。变剂型的亦属新药范围。中药：根据中国传统理论研制的药物。中药：根据中国传统理论研制的药物。西药：根据现代理论研制的药物。西药：根据现代理论研制的药物。生物技术药物：采用生物技术药物：采用DNA重组技术或单克隆抗体技重组技术或单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质抗体或核酸类术或其它生物新技术研制的

13、蛋白质抗体或核酸类药物。药物。药上市前研究新药的分类新药的分类一类：创新药品一类：创新药品二类：国外已批准生产，但未载入药典的原二类：国外已批准生产，但未载入药典的原料药品及其制剂，天然药物中料药品及其制剂，天然药物中 提取的有效部提取的有效部位及其制剂。位及其制剂。三类：新的复方制剂的研究三类：新的复方制剂的研究四类：研究较成熟的药品。如研制国外已载四类：研究较成熟的药品。如研制国外已载入药典的药物，或研究现有药物剂型的改变，入药典的药物，或研究现有药物剂型的改变，给药途径的改变等给药途径的改变等五类：研究现有临床用药之新的适应症五类：研究现有临床用药之新的适应症药上市前研究期期期期期期期期

14、期期药上市前研究 美国新药的研究程序试验阶段 年数 受试群体 目的 新药通过率临床前 3.5 实验室和动 评价安全和 10% 物研究 生物学活性 申报IND（试用新药）临床试验 1 2080名健 测定安全和 70% 康志愿者 剂量范围临床试验 2 100300病人 评价有效性及 33%发现副作用药上市前研究临床试验 3 10003000 长期应用，证 27% 病人 实药效及监测 不良反应 申报NDA（申请注册新药）FDA批准 2.5 审批过程 20%上市后监测(临床试验)、大规模生产、分发推广、宣传教育据统计：仅约1/80001/10000实验研究的药可进入市场， 约1/40000新药能成为实

15、用价值的药物；开发一 种新药平均需712年，平均费用35亿美元。药上市前研究New Drug Development TimelinePre-Clinical Testing, Research & DevelopmentClinical Research & DevelopmentNDA ReviewPost-Marketing SurveillanceRange: 1-3 yearsAverage: 18 monthsInitial SynthesisAnimalTestingRange: 2-10 yearsAverage: 5 yearsRange: 2 months-7 yearsA

16、verage: 24 monthsAdverse Reaction ReportingSurveys/Sampling/TestingInspectionsPhase 1Phase 2Short TermLong-TermPhase 330-Day Safety ReviewNDA SubmittedNDAApprovedFDA TimeIndustry TimeSource: FDA药上市前研究分类分类1、临床试验、临床试验(一、二、三类新药一、二、三类新药) 期临床试验期临床试验：以健康志愿者：以健康志愿者(1030人人)进行试验，进行试验，初步的临床药理学和人体安全性评价试验，研究人初步

17、的临床药理学和人体安全性评价试验，研究人体对受试药的耐受程度，通过初步临床药学动力学体对受试药的耐受程度，通过初步临床药学动力学研究，认识受试药在人体吸收、分布、代谢和排泄研究，认识受试药在人体吸收、分布、代谢和排泄的规律，为制定的规律，为制定期临床试验合理给药方案提供科期临床试验合理给药方案提供科学依据。试验给药剂量应慎重设计，一般以预测剂学依据。试验给药剂量应慎重设计，一般以预测剂量的量的1/101/5作为初始剂量，在初始与最大剂量作为初始剂量，在初始与最大剂量之间需设计适当的剂量级别，逐步递增，一个受试之间需设计适当的剂量级别，逐步递增，一个受试对象只接受一个剂量的试验。对象只接受一个剂

18、量的试验。药上市前研究Clinical testing on human beings Phase I (healthy volunteers) 20-80 subjects Goal Identify most common adverse effects Identify safe dosage range Absorption, distribution, metabolization, excretion, duration in humansFDA/Institutional Review Board (IRB) Involved药上市前研究Clinical testing on human beings Phase II 100-300 patients Goal Establish safety and efficacy of substance in patients with disease or conditionFDA/IRB involved药上市前研究Clini