粗盐的提纯试验教学设计

1、粗盐中难溶杂质的去除实验教学设计【实验目的】1、掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能。2、理解过滤法分离混合物的化学原理。3、体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用 【提示与准备】1、除去粗盐固体中的不溶性杂质，必须要进行的实验操作依次是:在以上各操作中均需要用到玻璃棒，其作用依次是：；。2、用托盘天平进行称量时，应先把调零处，检查天平是否平衡，如果指针偏向右边，则应将右边的平衡螺母向 边旋转或将左边的平衡螺母向 边旋转，使天平平衡。称量时为了不使药品污染和损坏天平，应注意： 称量干燥的固体药品前，应先在两个托盘上各放一张 ，然后再把药品:易潮解的药品，必须放在 里称量。3、过滤器的制作方

2、法是将一张滤纸对折两次，打开成圆锥形，把其尖端朝下放 入漏斗。过滤操作时应做到“一贴二低三靠”， 一贴：即滤纸应紧贴 ； 二低：滤纸边缘应低于 ，滤液液面应低于 三靠：滤液应靠引流，玻璃棒应靠在层滤纸的一边,漏斗下端的管口应紧靠 。【实验用品】药品：粗盐，水仪器：托盘天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台（带铁圈），蒸发皿，酒精灯，坩埚钳，胶头滴管，滤纸，剪刀，火柴，纸片 【实验报告】实验步骤实验现象解释或结论1、溶解：用量筒量取约10mL 水倒入烧杯中。用托盘天平称 取5g粗盐。将称取的粗盐逐 渐加入烧杯里的水中，并用玻 璃棒不断搅拌，直至粗盐不再 溶解为止。称量剩余的粗盐。粗盐固体加

3、入水中所得 液体呈状。粗盐中含等杂质。2、过滤：用滤纸和漏斗制一 个过滤器。将烧杯中的液体沿 玻璃棒倒入过滤器，进行过 滤。若滤液仍浑浊，应再过滤一 次。过滤成功的标志。滤液是 色液体，滤 纸上的残留物是色。滤液的主要成分 是。粗盐中的不溶于水，留在滤纸上 被分离。过滤可除去粗 盐水中。3、蒸发：将蒸发皿放到铁架 台的铁圈上，把滤液倒入蒸发 皿中，用酒精灯加热，并用玻 璃棒不断搅拌液体，待出现较 多固体时停止加热。随着加热，蒸发皿中液 体的量；当蒸发到一定程度时，蒸发皿 底部有析出。若加热过程中有液体 或固体的飞溅，原因 是。得到固体的主要成分 是。蒸发得到的固体为 色。4、称量：待蒸发皿中的

4、固体 冷却至室温后，称量所得固体 质量。固体质量为g。精盐的产率 为%。【思考与交流】1、选择题（1）某学生用托盘天平称取粗盐 20.6g（ 1g以下用游码），但砝码和粗盐的位置放反了，当天平平衡时，称得粗盐的实际质量为（）A.、21.2 gB、20.6 gC.、19.4 gD.、19.6 g（2）某学生用20 mL量筒量取水，量筒平稳且面对刻度线，起初仰视液面，读数为19，倒出部分水后，俯视液面，读数为 11，则实际倒出水的体积为（）A.、8 mLB、大于8 mL C、小于8 mLD、无法判断（3）在下列操作中，所使用的仪器能够达到目的的是（）A、用50 mL量筒准确地量取45.55 mL水

5、B、用托盘天平准确地称取 6.82 g食盐C、用坩埚代替蒸发皿进行液体蒸发操作D、做KMnO4分解实验用大试管作反应器2、在进行过滤和加热蒸发操作时，各应注意哪些问题？为什么？ 3、如果两次过滤后滤液仍然浑浊，应该怎样检查实验装置找出原因?4、本实验得到的精盐是不是纯净物？为什么?5、通过本实验，请你总结能够运用这种方法进行分离提纯的混合物的特点，并 将你的总结与同学交流。6、本次实验中，你还发现了什么问题或有什么其他新的认识或感受? 交流与讨论1、过滤适用于什么混合物的分离？利用了物质的什么性质？答：2、若在太空实验室里能进行“过滤”这一实验操作吗？答：3、“蒸发”适用于什么混合物的分离？利

6、用了物质的什么性质？答:玻璃棒的作用:5W&1、溶解2、过滤3、蒸发注意事项：1、蒸发实验中什么时候停止撤去酒精灯？ 2、过滤实验中的“一贴”、“二低”、“三靠”指的是 什么？“一贴” “二低” 蒸发粗盐的提纯实验要领及一些基本操作的要领1、托盘天平的使用：有两种方式，一种是先放称量物，后加砝码，这适用于称取一种未知质量的 物质；另一种是先放砝码，后加称量物，这适用于称取一种一定质量的物质在 使用托盘天平时，要注意（1） “调零防腐”，即先调节天平平衡，潮湿的或腐蚀性 药品必须放在玻璃器皿里称量，其他固体药品应在天平两端各放一张同样大小的 纸.（2）左物右码”即称量时左盘放被称量物，右盘放砝码

7、.（3） “先大后小”即取用砝码时，先取质量较大的，再取质量较小的.（4） “归零放盒”即称量完毕，应把游码移回零处，砝码放回砝码盒中.2、固体的研磨：研钵是新大纲规定使用的仪器，用于研磨固体物质时，不能砸，只允许压碎或研细在研磨时应注意以下六点：(1) 较大块的药品可改杵压碎之后研磨.(2) 所装药品不能超过研钵容积的1/3.(3) 研磨时，杵头要压在钵体上，沿钵靠下的部位做先慢后快的圆周运动，还要 经常用药匙将研钵壁和杵头上沾着的药品刮到研钵中.(4) 研磨好的药品要及时转移到预先备好的容器中.(5) 研钵和杵用毕要洗净，晾干.(6) 易燃易爆物不能研磨，研磨两种物质时，一般分别研磨.3、

8、量筒的使用：要注意三点：(1)不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热；(2)观察刻度时，量筒要放平，眼睛要平视；若量取指定体积的液体，由刻度定液面； 若确定未知体积的液体的体积，由液面定刻度.(3)量筒内的自然残留液不应洗涤后转移.4、固体药品的溶解一般应先将固体研细，溶解时要搅拌，搅拌时玻璃棒不能碰击器壁，以防容 器破损.5、蒸发：应注意四点：(1)加入蒸发皿的液体不应超过蒸发皿容积的 2/3; (2)在加热过 程中，应用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；(3)接近蒸干前应停止加热，利用余热把溶剂蒸发完；(4)取下未冷却蒸发皿时，应把它放在石棉网上，而不能直接放在实验

9、台上.6、过滤：要注意一贴”二低”和 三靠”.一贴”是指滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留 有气泡(操作时要用手压住，用水润湿)，二低”是指滤纸的边缘应低于漏斗口； 漏斗里液体要低于滤纸的边缘.三靠”是指倾倒液体的烧杯尖口要靠紧玻璃棒；玻璃棒的末端要轻轻地靠在三层滤纸的一边；漏斗下端的管口靠紧烧杯的内 壁.若滤液仍然浑浊，应再过滤一次.7、仪器装配：要注意从左到右，由下而上；先查气密性， 后加药品.8、检查装置气密性的方法：(1) 不带长颈漏斗的装置气密性检验方法：把导管末端 放入水中，用手捂热(或用酒精灯加热)试管一会儿，如果有 气泡从水中冒出，且试管冷却后在导管中形成一段水柱， 证明装置气密性完好.(2) 带有长颈漏斗的装置气密性检验方法：先用止水夹 夹住橡皮管，再向长颈漏