样衣制作控制程序【服装厂生产品质管理】

1、中山桑芭丝服装有限公司程 序 文 件样衣制作控制程序 编号：s-qp-版本/修改状态：a/0生效日期：2002年 月 日页码：第1页，共3页拟制： 审核： 批准： 1.目的对样衣的制作全过程进行控制，以确保制作的样衣能够满足顾客的要求。2.适用范围：适用于样衣的制作、修改、交付和确认全过程。3.职责3.1业务部3.1.1负责与顾客的联系，明确顾客要求；3.1.2负责传送资料(客人做衣资料、更改资料、样衣)给技术科；3.2技术科3.2.1负责样衣纸样的制作；3.2.2负责整理客人资料，编写样衣生产制造通知单；3.2.3主持样衣制作前的产前会，传达客人要求；3.2.4负责样衣制作完成后的工艺技术、

2、质量要求的确认。3.3工艺科3.3.1接收技术科提供的样衣制作资料；3.3.2根据样衣进行工艺分析和提出制作工艺的合理简化；3.3.3负责样衣制作前纸样、原客人样衣、样衣生产制造通知单、裁片、辅料相互间的核对；3.3.4参与纸样师主持的样衣制作产前会；3.3.5负责样衣制作过程中的质量控制与完成后的检查工作；3.3.6负责样样衣传送工作。3.4前准备部3.4.1负责样衣布料的裁剪工作；编号：s-qp- 版/修：a/0 页码：第2页，共3页3.4.2负责提供样衣的配套辅料。3.5后整部3.5.1负责样衣的手工、大烫、包装等工艺制作；3.5.2负责样衣后整工艺技术、质量要求的确认。3.6质检部3.

3、6.1负责样衣制作完成后的成品检验。4.工作程序4.1业务部将顾客的相关详细地记录在“样衣生产通知单”上，并经主管签字确认后，交给技术科，通知制作纸样。4.2技术科接收“样衣制作通知单”后，及时安排纸样人员制作样衣纸样，并由纸样人员编写“样衣生产制造通知单”，编写完成后交技术科主管审核无误后，纸样人员将“样衣生产制造通知单”、纸样、样衣等资料交给裁床，通知开裁样衣，将样衣制作资料交工艺科，通知制作样衣。4.3工艺科接收技术资料后，由工艺科主管负责组织工艺技术员、车办组长进行样衣制作工艺分析，决定各工序的工艺方法及可应用之辅助工具。4.4裁术收到纸样人员的“样衣生产制造通知单”、纸样、样衣等资料

4、后，开裁样衣。4.5裁床裁完样衣后，交辅料仓库配此款所需要的辅料。4.6辅料仓配好辅料后，通知工艺科车板组领取样衣裁片、辅料。4.7车办组长确定车办制作人员后，组织召开样衣制作产前会，由纸样人员主持，工艺技术员、qa、车办工参与，传达客人要求。4.8车办工在做办前对纸样、裁片、辅料、原样衣、样衣生产制造通知相互之间进行核对。4.9工艺技术员、车办组长在样衣制作过程中要进行质量控制及成品检查，监督车办工按照规定的时限及时完成样衣的制作。4.10车办组收发员对检查合格后的样衣送后整部做手工、大烫、包装等工艺。编号：s-qp- 版/修：a/0 页码：第3页，共3页4.11后整部接到样衣及有关资料后安

5、排工人做手工、大烫、包装等工艺，并在样衣制作过程中进行质量控制。4.12后整部做好样衣的后整工艺并检查合格后，通知车办组收回样衣及有关资料。4.13车办组长收回做好后整工艺的样衣后，全面核对工艺质量要求，然后交工艺技术员审核，无误后交纸样人员确认。4.14技术科审核无误后，由车办组长送交质检科进行工艺、质量检查。4.15质检科检查合格后，由车办组长送交业务部，业务部全面核查后交给顾客确认，如顾客确认不合格，则须按其批语重新进行样衣生产或修改，直至顾客重新确认合格。5.质量记录5.1样衣制作通知单5.2样衣生产制造通知单药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。1

6、、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使：环磷腺苷(camp)、环磷鸟苷( cgmp)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类药物代谢动力

7、学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。1、m样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。一、 易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。 应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药 2、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 4、抗体克

8、：感染中毒性休克 5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒 中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。东莨菪碱：小剂量有明显镇静作用，大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船，晕车。呕吐。山莨菪碱：有明显抗外周胆碱作用，能解除血管痉挛，降低血粘度。用于感染中毒性休克。一、 n1胆碱受体阻滞药-神经节阻滞药：美加明、咪噻吩：主用作麻醉辅助药。二、 n2胆碱受体阻滞药-骨骼肌松驰药：本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。 去甲肾上腺素：化学性质不稳定，见光易氧化，在碱性中迅速氧化。口服无效。一般静滴。 作用：1、血管：除冠状动脉外，

9、几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。 2、心脏：使血压升高，心率减慢，心收缩力减弱。 3、血压：收缩压及舒张压都升高。 应用：1、休克：忌用大剂量及长期应用。 2、上消化道出血。 不良反应：1、局部组织坏死 2、局部肾功能衰退 3、停药后的血压下降。 间羟安：(阿拉明)替代na用于各种休克早期。二、1受体激动药：去氧肾上腺素：作用同na可静滴肌注。防止脊椎麻醉或全身麻醉的低血压，快速短效扩瞳药。 应用：1、心脏停搏 2、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减少局部麻药吸收 5、局部止血多巴胺：作用：1、心血管系统：激动心脏1受体 2、肾脏：排钠利尿，激动受体。 应用：用于抗休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。异丙肾上腺素-口服无效，舌下给药。作用于1、2受体，故能兴奋心脏，松弛平滑肌及扩张骨骼肌血管。 作用：1、心血管系统： 2、松弛支气管平滑肌 3、其他：升高血糖。 应用：1、支气管