长春瑞宾顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床观察_第1页
长春瑞宾顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床观察_第2页
长春瑞宾顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床观察_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、长春瑞宾顺铂联合治疗非小细胞肺癌的临床观察 文章编号:1009-5519(2007)23-3555-02 中图分类号:r73 文献标识码:b 目前我国肺癌发病率呈逐年增长的趋势,多数患者发现到确诊已属晚期,进展期的非小细胞肺癌,为b期,目前临床大多数采取长春瑞宾、顺铂联合用药治疗,对我院30例非小细胞肺癌治疗的临床资料报道如下: 1 资料与方法 1.1 临床资料:30例为2006年16月住院患者,均经病理及免疫组化或细胞学检查确诊为b期的非小细胞肺癌,初次用药患者。男女各15例,年龄3555岁,中位年龄50岁。按who 1997年tnm分期法b 20例, 10例。胸腔内淋巴结转移5例,肝转移1

2、例,骨转移6例,k氏评分在75分以上。用药前肝、肾功能、血常规、心电图、射血分数均正常指标内,均有肺ct观察片可评价近期疗效。 1.2 治疗方法:长春瑞宾25 mg/m2加100 ml生理盐水在第一天和第八天快速静脉滴入,应用长春瑞宾后予地塞米松5 mg静脉推入,再用生理盐水250 ml快速静脉滴入,顺铂80 mg/m2加生理盐水500 ml第一至三天静脉滴入,3周为1周期。用药时配合水化,每日观察尿量2000 ml/d。给以大剂量维生素c、氯化钾及古拉丁保护肝脏,用药前、中、后配胃复安20 mg,异丙嗪25 mg,或格拉司琼75 g减轻胃肠道反应,化疗前后每周2次复查血常规,化疗中、后检测并

3、记录不良反应。化疗用药两周后复查肝、肾功能,胸部b超、ct、心电图等,以观察病情和判断疗效。 1.3 疗效及毒性评价标准:按照who统一评价标准,进行疗效及毒性评定,疗效分为:完全缓解(cr)、部分缓解(pr)、稳定(sd)、进展(pd),有效率(pr)cr+pr,抗癌药物不良反应为0度,以karnofsky评分标准为指标评价生活质量改善情况,治疗前后评分增加20分为显著改善,增加10分为改善,未增加为稳定,减少为下降。 2 结果 2.1 近期疗效:30例患者均完成3周期化疗用药,全面评价疗效,cr 4例,pr 15例,有效率630,30例患者中位生存期(mst)11个月。1年生存率为630,

4、karnofsky提高20分18例,提高10分5例,无变化5例,下降2例。 2.2 不良反应:主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,静脉炎和脱发。 3 讨论 联合化疗是治疗非小细胞肺癌的主要方法。可以明显延长生存期,提高患者的生存质量,经过多年临床的试验观察,国内外选用以铂类联合化疗的方法取得显著疗效,尤以晚期的患者,长春瑞宾为长春碱类,半合成长春花碱类抗癌药,其特异性作用于细胞有丝分裂,主要通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞停止于有丝分裂中期,产生抑制肿瘤增殖的作用,且神经毒性低,用药后进肝、肺组织中。顺铂是铂类金属化合物,抑制dna复制,联合用药产生协同作用,并控制癌细胞的扩散,缩小肿瘤,改善生活质量。 而该方案的剂量限制毒性为骨髓抑制反应,以白细胞减少为主,经大量水化升血细胞的及时配合治疗,恢复较快,无蓄积毒性。 该方案包含顺铂,胃肠道反应较重,应用止吐药可明显减轻恶心、呕吐的程度。长春瑞宾易引起静脉炎,原因可能是药物化学性刺激区内皮细胞、血小板和(或)嗜酸性粒细胞,导致组织胺和5ht等介质释放,引起静脉血管的疼痛和红斑,肾上腺糖皮质激素有很强的抗炎作用,可降低静脉炎的发生率和严重程度,本组使用生理盐水250 ml快速冲洗静脉,静脉炎的发生率明显减低,肝肾功能的损害相对较

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论