【测控指导】20152016学年高中化学 2.2芳香烃练习 新人教版选修5

1、【测控指导】2015-2016学年高中化学 2.2芳香烃练习 新人教版选修5 第二节 芳香烃 a组(巩固基础) 1.下列关于苯的说法中,正确的是( ) a.苯的分子式为c6h6,它不能使kmno4酸性溶液褪色,属于饱和烃 b.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 c.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 d.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 解析:从苯的分子式c6h6看,其氢原子数未达饱和,应属于不饱和烃,而苯不能使kmno4酸性溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键都相同,是一种介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式()并未反映出苯的

2、真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。 答案:d 2.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是 a.先加入足量的kmno4酸性溶液,然后再加入溴水 b.先加入足量溴水,然后再加入kmno4酸性溶液 c.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度 d.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 解析:要鉴别出己烯中是否混有甲苯,用c项中的方法显然无法验证;而d中反应物会把己烯氧化也不可以;只能利用溴水和kmno4酸性溶液,若先加kmn

3、o4酸性溶液,己烯也可以使kmno4酸性溶液褪色,故a项不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烃,不能与kmno4酸性溶液反应,若再加入kmno4酸性溶液褪色,则说明有甲苯,故b项正确。 答案:b 1 ( ) 3.下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使kmno4酸性溶液褪色的是( ) a.乙烷 b.乙醇 c.丙烯 d.苯 解析: 答案:c 4.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有( ) a. b. c. d. 2 解析:苯的同系物在催化剂的作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代与甲基相邻、相间、相对位上的氢原子,也可以同时取代。 答案:c 5.在烧焦的鱼肉中,含

4、有一种强烈的致癌物质3,4-苯并芘,其结构简式为 种稠环芳香烃,其分子式是( ) a.c20h12 c.c22h12 b.c20h34 d.c30h36 ,它是一 解析:根据有机物中的成键特点可以判断出其分子式为c20h12。 答案:a 6 , 像一尊释迦牟尼佛,被称为释迦牟尼分子。有关该有机分子的说法正确的是( ) a.该有机物属于苯的同系物 b.1 mol该有机物完全燃烧需消耗25 mol o2 c.1 mol该有机物最多可以与10 mol h2发生加成反应 d.该有机物的一氯代物的同分异构体有12种 解析:该有机物不属于苯的同系物,a项不正确;该有机物分子式为c22h12,消耗25 mo

5、l o2,b正确;1 mol 该有机物最多与11 mol h2发生加成反应,c项不正确;该有机物为对称结构,其一氯代物的同分异构体有6种,d项不正确。 答案:b 3 7.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( ) a.一定条件下,cl2可与甲苯发生苯环上的取代反应 b.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol h2o c.光照下2,2-二甲基丙烷与br2反应,其一溴取代物只有一种 d.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构 解析:由br2可与甲苯发生苯环上的取代反应可推知,cl2在一定条件下也会发生苯环上的取代反应。c2h6、c3h6分子

6、中均含6个h原子,所以1 mol混合物中含6 mol h,燃烧后生成3 mol h2o。2,2-二甲基丙烷的结构简式为c(ch3)4,只有一种位置的氢原子,其一溴取代物只有一种。苯的邻二氯化物只有1种,故d错误。 答案:d 8.ag是几种烃的分子球棍模型(如图),据此回答下列问题 : (1)常温下含碳量最高的气态烃是 (填字母); (2)能够发生加成反应的烃有 种; (3)一卤代物种类最多的是 (填字母); (4)能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是 (填字母); (5)写出实验室制d的化学方程式: ; (6)写出f发生硝化反应的化学方程式: 。 4 解析:由球棍模型可知a为ch4,b为c2h6,c为

7、ch2ch2,d为hcch,e为ch3ch2ch3,f为,g 为 。根据各物质的组成和性质回答各问题。 答案:(1)d (2)4 (3)g (4)c、d、g (5)cac2+2h2oca(oh)2+c2h2 (6)+hono 2+h2o 9.下图为苯和溴的取代反应的实验装置图,其中a为由具有支管的试管制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。 填写下列空白: (1)向反应容器a中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出a中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式): 。 (2)试管c中苯的作用是 。反应开始后,观察d和e两试管,看到的现象为 。 (3)反应23

8、 min后,在b中的naoh溶液里可观察到的现象 是 。 (4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有 (填字母)。 解析:仔细观察实验装置图,结合制溴苯的实验原理,弄清各仪器内发生的反应及产生的现象,该实验能清楚观察到生成物以及能除去hbr气体中的溴蒸气,消除了br2对hbr检验的干扰,能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应。 5 答案:(1)+br 2+hbr (2)吸收hbr气体中的br2蒸气 d中石蕊溶液变红,e中产生浅黄色沉淀 (3)naoh溶液的底部有无色油珠产生,产生白雾 (4)def b组(提升能力) 1.已知cc可以绕键轴旋转,对于结构简式如图所示的烃,下列说法正确

9、的是( ) a.分子中最多有14个碳原子处于同一平面上 b.分子中至少有7个碳原子处于同一平面上 c.该烃的一氯取代物最多有4种 d.该烃是苯的同系物 解析:当两个苯环绕两个苯之间的cc键轴旋转到一个平面时,分子中的14个碳原子都处于同一平面上,否则是9个碳原子处于同一平面,故a正确、b错误;该烃的一氯取代物最多有5种,c错误;该烃分子中含有两个苯环,故不是苯的同系物,d错误。 答案:a 2.下列关于苯的叙述正确的是( ) a.反应为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 b.反应为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 c.反应为取代反应,有机产物是一种烃 6 d.反应中1 mol苯最多与3 m

10、ol h2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键 解析:反应为苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,a错误。反应为苯的硝化,属于取代反应,生成硝基苯,为烃的衍生物,c错误。苯分子中无碳碳双键,d错误。 答案:b 3 c10h14,它不能使溴水褪色,但可使kmno4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( ) a.2种 c.4种 b.3种 d.5种 解析:该烃的分子式为c10h14,符合分子通式cnh2n-6,它不能使溴水褪色,但可使kmno4酸性溶液褪色,说明它是苯的同系物;因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为c4h9,它具有以下4种结构: ch2ch2ch2ch3,

11、ch(ch3)ch2ch3,ch2ch(ch3)2,c(ch3)3,由于第种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化 ,因此符合条件的烃只有3种。 答案:b 4( ) a.立方烷()存在与苯互为同系物的同分异构体 b.苯的二溴代物中,与互为同分异构体 c.已知的苯环上的二溴代物有9种,则苯环上的四溴代物也有9种 d.分子式为c9h12的芳香烃共有两种 7 解析:立方烷的分子式为c8h8,不符合苯的同系物的通式cnh2n-6,a项错误;由于苯环中不是碳碳双键,所以与是同一物质,b项错误;由于的苯环上的氢原子数一共是6个,所以苯环上的二溴代物与四溴代物种数相同,c项正确;分子

12、式为c9h12的芳香烃既可能含一个侧链(,共2种结构),也可能含两个侧链(1个甲基和1个乙基,有邻、间、对位3种结构),还可能含三个侧链(3个甲基,共3种结构),d项错误。 答案:c 5.烷基取代苯环上的氢原子生成的可以被kmno4酸性溶液氧化成,但若烷基r中直接与苯环连接的碳原子上没有ch键,则不容易被氧化得到。 (1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是c10h14。甲不能被kmno4酸性溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ;乙能被kmno4酸性溶液氧化,且分子结构中只含有一个烷基,则乙可能的结构有 种。 (2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是c10h14,它的苯环上的一溴代物只有一种。试写出

13、丙所有可能的结构简式: 。 解析:(1)苯环上有六个碳原子,还剩四个碳原子,由题给信息可知甲不能被kmno4酸性溶液氧化,则只能是一种结构;丁基共有四种结构: ch2ch2ch2ch3、 8 、,除外其余三种与苯环相连后得到的物质都可被kmno4酸性溶液氧化。 (2)丙的苯环上的一溴代物只有一种,说明丙的分子结构高度对称。 答案:(1) 3 (2)、 、 6 实验步骤如下: 配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比13)的混合物(混酸); 在三颈烧瓶里装15 ml甲苯; 装好其他药品,并组装好仪器; 向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌; 控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄色油状)出现;

14、9 分离出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度为0.866 gcm,沸点为110.6 ;硝基苯的密度为1.20 gcm,沸点为210.9 ) 根据上述实验,回答下列问题: (1)实验方案中缺少一个必要的仪器,它是 。本实验的关键是控制温度在30 左右,如果温度过高,产生的后果是 。 (2)简述配制混酸的方法: ,浓硫酸的作用是 。 (3)l仪器名称是 ,其作用是 ,进水口 是 。 (4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程 式: ,注明反应类 型: 。 (5)分离产品方案如下 : -3-3 操作1的名称是 ,操作2必需的玻璃仪器有: 。 (6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为 ;产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为 。 解析:(1)本实验需要控制温度,装置中没有温度计。如果温度过高,甲苯的苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代,一硝基取代物产率变低。(2)浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量,且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度,如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅,应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。(3)甲苯、硝酸都易挥发,冷凝装置使反应物冷凝回流,提高原料利用率。(4)甲苯苯环上的氢原子被硝基(no2)取代,类似苯与浓硝酸反应。(5)混合液中有机物与无机物分层,用分液操作分离有机物与无机物,由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同,