细胞形态学精编版

1、 由于白血病细胞起源、分化由于白血病细胞起源、分化 和生物学行为不同，构成了白和生物学行为不同，构成了白 血病的异质性，因此急性白血血病的异质性，因此急性白血 病的全面、正确分型是准确、病的全面、正确分型是准确、 及时治疗的前提。及时治疗的前提。 半个世纪以来传统的白血病 分型诊断主要是依靠细胞形态 学和细胞化学染色的检查。 根据白血病自然病程长短将 白血病分为急性和慢性两大类； 按细胞起源不同又可分为髓细 胞系、淋巴细胞系以及特殊类 型等不同类型白血病。 随着血液病在发病机理、 诊断方法以及治疗手段等方面 的进展，急性白血病的诊断技 术也有很大发展。 由于细胞遗传学和免疫学的 发展，白血病的

2、分型诊断发展 到了形态学（morphology,M)、 免疫学（immunology,I)和细胞 遗传学(cytogenetics,C)相结 合的MIC分型阶段； 近年来，由于分子生物学的悄 然崛起，又增添了分子生物学 （molecular biology,M）分型 内容，即形成了完整的白血病 MICMMICM分型分型诊断体系。使白血病的 诊断更加客观、精准，由此推动 了对白血病的病因、发病机制和 新型治疗手段及靶向治疗。 表表1 急性白血病分型的三个发展阶段急性白血病分型的三个发展阶段 FAB分型分型 1976（M） MIC分型分型 1986（MIC） WHO分型分型 2001（MICM）

3、2008（MICM) 一、急性白血病一、急性白血病 FAB分型分型 FAB分型法依据白血病 细胞的形态学将急性白血病分 为急性淋巴细胞白血病（ALL） 和急性髓细胞白血病（AML） 两大类型。ALL根据细胞大小 及形态又分为L1L3三种亚型、 AML按细胞类型不同又分为 M1M7七型。 急性淋巴细胞白血病(ALL) L1 以小细胞为主，大小较一致，染色质较 粗，核仁小不清，胞质量少。 L2 以大细胞为主，大小不一，染色质较疏 松，核仁较大，1至多个，胞质量中等。 L3 以大细胞为主，大小较一致，染色质细 点状均匀，核仁1至多个且明显，胞质 嗜碱，空泡易见。 急性髓细胞白血病(AML) M1 原

4、始粒细胞白血病未分化型 M2 分两型，M2a原始粒细胞白血病部分分化型； M2b以异常的中性中幼粒细胞增生为主 M3 颗粒增多的早幼粒细胞白血病 由于颗粒大小不等又分为两型，即M3a(粗颗粒型) M3b(细颗粒型） M4 粒-单核细胞白血病，此型白血病骨髓中及外周血中 有粒系及单核细胞系两种细胞均增生 M5 单核细胞白血病，根据分化程度，又分为M5a(未分 化型) 及M5b(部分分化型) M6 红白血病 M7 巨核细胞白血病 各型急性白血病细胞的化学染色特征各型急性白血病细胞的化学染色特征 POX PAS NASPOX PAS NASDCE NASDCE NASDAE DAE （NaFNaF）

5、NAPNAP 急淋（急淋（L L1- 1-L L3 3 ） ） (-) (+) (-) (+)(+) (-) (-)(+) (-) (-)(+) (+) 不抑制不抑制 急粒（急粒（M M1 1 M M2 2） (-) (-)(+) (-)(+) (-)(+)(+) (+) (+)(+) (-)(+) (-)(+) (+) 不抑制不抑制 急早幼粒（急早幼粒（M M3 3）(+)(+)(+)(+)(+)(+)(+) (+)(+) (+)(+) (+)(+) (+)(+) (+) 不抑制不抑制 急粒单（急粒单（M M4 4） (-) (-)(+)(+)(-)(-)(+) (-)(+) (-)(+)

6、(+)(+) (+)(+) (+) 部分抑制部分抑制 或或 急单（急单（M M5 5） (-) (-)(+) (-)(+) (-)(+) (-)(+) (-)( () (+) (+)(+) (+) 抑制抑制 或或 红白血病（红白血病（M M6 6 ） ） (-) (+) (-) (+)(+) (-)(+) (-) (-) (-) 幼红细胞幼红细胞 急巨（急巨（M M7 7） (-) (+) (-) (+)(+) (-)(+) (-) (-) (-) 二、白血病二、白血病MICMIC分型分型 常规采用的常规采用的FABFAB分型法简单易行，分型法简单易行， 至今仍是至今仍是ALAL诊断分型的基本

7、手段。然诊断分型的基本手段。然 而，白血病细胞高度异质性，形态上而，白血病细胞高度异质性，形态上 复杂多变，尤其对分化差或混合性白复杂多变，尤其对分化差或混合性白 血病单凭细胞形态学分型有一定困难。血病单凭细胞形态学分型有一定困难。 加之，细胞水平的观察属于直观判断，加之，细胞水平的观察属于直观判断， 其准确程度与检测人员的经验有关，其准确程度与检测人员的经验有关， 带着主观因素，其诊断符合率大约带着主观因素，其诊断符合率大约 60%60%70%70%。 1986年年FAB协作组提出了协作组提出了MIC分型法分型法 形态学 (morphology，M)、 免疫学 (immunology，I)、

8、 细胞遗传学( cytogenetics，C)， 该分型法以形态学为基础、免疫学该分型法以形态学为基础、免疫学 和细胞遗传学作补充，相互结合，使分和细胞遗传学作补充，相互结合，使分 型更趋精确型更趋精确。 随着免疫学的发展，人们对白细胞分随着免疫学的发展，人们对白细胞分 化和白血病细胞的来源认识不断完善。化和白血病细胞的来源认识不断完善。 白血病细胞能保持正常血细胞各个分化时白血病细胞能保持正常血细胞各个分化时 期的抗原特征，较准确地鉴别期的抗原特征，较准确地鉴别ALAL的类型、的类型、 指导治疗判断预后指导治疗判断预后。19821982年年1111月在巴黎召月在巴黎召 开第一届人类白血病分化

9、抗原会议，同意开第一届人类白血病分化抗原会议，同意 并批准使用分化群（并批准使用分化群（clusters of clusters of differentiationdifferentiation，CDCD）作为白细胞分化抗）作为白细胞分化抗 原的命名。以后又陆续新增加了多种原的命名。以后又陆续新增加了多种CDCD， 并在分化抗原的功能研究方面获得许多新并在分化抗原的功能研究方面获得许多新 的突破。的突破。 急性白血病分类常用的单克隆抗体急性白血病分类常用的单克隆抗体 造血祖细胞造血祖细胞 CD34,HLA-Dr,TdT,CD45 B淋巴细胞系淋巴细胞系 CD19,CD20,CD22*,CD7

10、9* T淋巴细胞系淋巴细胞系 CD2,CD3*,CD5,CD7 髓细胞系髓细胞系 CD13,CD33,CD15,MPO*, CD117 红细胞系红细胞系 抗血型糖蛋白抗血型糖蛋白A，抗血红蛋白，抗血红蛋白A 巨核细胞系巨核细胞系 CD41,CD61,F 注：注：*：胞浆表达。：胞浆表达。 混合型白血病混合型白血病 混合型白血病是一组十混合型白血病是一组十 分异质性疾病，单纯依据形态学很难确诊，分异质性疾病，单纯依据形态学很难确诊， 免疫学分型在诊断中起重要作用。该病发免疫学分型在诊断中起重要作用。该病发 生率仅占白血病的生率仅占白血病的1.2%1.5%，疗效差、，疗效差、 完全缓解完全缓解(C

11、R)率低、生存期短、预后不良。率低、生存期短、预后不良。 急性混合型白血病的白血病细胞表达急性混合型白血病的白血病细胞表达 1种细胞系以上的免疫学标记，常为淋巴细种细胞系以上的免疫学标记，常为淋巴细 胞系和髓细胞系。该病包括双表现型白血胞系和髓细胞系。该病包括双表现型白血 病、双细胞系白血病以及细胞系转变型三病、双细胞系白血病以及细胞系转变型三 系表型系表型。 MAL 萤光标记萤光标记 ：黄（：黄（CD19 ）红（）红（CD13） 三、造血组织肿瘤与三、造血组织肿瘤与 淋巴组织肿瘤淋巴组织肿瘤 WHO分型分型 随着分子遗传学和分子生物学随着分子遗传学和分子生物学 (molecular biol

12、ogy，M)研究的不断拓研究的不断拓 宽，正显示染色体核型变化与基因异常密宽，正显示染色体核型变化与基因异常密 切相关，并在急性白血病发病机理的研究切相关，并在急性白血病发病机理的研究 及新型治疗手段的靶向疗法等方面呈现令及新型治疗手段的靶向疗法等方面呈现令 人瞩目的前景。国际血液学家及血液病理人瞩目的前景。国际血液学家及血液病理 学家学家2001年年3月里昂会议上的造血和淋巴月里昂会议上的造血和淋巴 组织肿瘤的组织肿瘤的WHO分类法，应用分类法，应用MICM分类分类 技术力求反映疾病本质，成为国际上一种技术力求反映疾病本质，成为国际上一种 新的分类标准。新的分类标准。 2008年在年在200

13、1年年MICM分型分型 基础上又做进一步的修改及完善。基础上又做进一步的修改及完善。 强调造血和淋巴组织肿瘤分型诊断强调造血和淋巴组织肿瘤分型诊断 从形态学转向遗传学、分子生物学从形态学转向遗传学、分子生物学 阶段。阶段。 髓细胞系恶性肿瘤髓细胞系恶性肿瘤 20012001年分型根据细胞形态学、年分型根据细胞形态学、 免疫学、细胞遗传学、分子生物学以免疫学、细胞遗传学、分子生物学以 及临床特征及临床特征WHOWHO分型法将髓系肿瘤分分型法将髓系肿瘤分 为为 骨髓增生性疾病（骨髓增生性疾病（MPDMPD） 骨髓增生异常骨髓增生异常/ /骨髓增生性疾病骨髓增生性疾病 （MDS/MPDMDS/MPD

14、） 骨髓增生异常综合征（骨髓增生异常综合征（MDSMDS） 急性髓细胞白血病（急性髓细胞白血病（AMLAML） 四大类。四大类。 （一）骨髓增生性疾病（一）骨髓增生性疾病（MPDMPD） MPDMPD是克隆性干细胞疾病是克隆性干细胞疾病 的一种，特征为的一种，特征为“有效有效”造血致造血致 使一系或多系外周血细胞增高，使一系或多系外周血细胞增高， 通常有脾大，骨髓有核细胞显著通常有脾大，骨髓有核细胞显著 增生，细胞较成熟，无明显病态增生，细胞较成熟，无明显病态 改变。改变。 PHPH染色体染色体t(9;22)(q34;q11),t(9;22)(q34;q11),BCR/ABLBCR/ABL 阳

15、性阳性 的慢性髓系白血病（的慢性髓系白血病（CMLCML） 慢性中性粒细胞白血病（慢性中性粒细胞白血病（CNLCNL） 慢性嗜酸粒细胞白血病慢性嗜酸粒细胞白血病/ /高嗜酸粒细胞综征高嗜酸粒细胞综征 （CEL/HESCEL/HES） 真性红细胞增多症（真性红细胞增多症（PVPV） 慢性原发性骨髓纤维化（伴髓外造血）慢性原发性骨髓纤维化（伴髓外造血） （CIMFCIMF） 原发性血小板增多症（原发性血小板增多症（ETET） 不能分类骨髓增生性疾病不能分类骨髓增生性疾病 2008年分型将年分型将MPD改为改为 骨髓增生性肿瘤骨髓增生性肿瘤(MPN)： 1，伴，伴BCR-ABL阳性的阳性的CML 2

16、, 慢性中性粒细胞白血病慢性中性粒细胞白血病 3，真性红细胞增多症，真性红细胞增多症 4，原发性骨髓纤维化，原发性骨髓纤维化 5，原发性血小板增多症，原发性血小板增多症 6，慢性嗜酸粒细胞白血病，慢性嗜酸粒细胞白血病 7，肥大细胞增生症，肥大细胞增生症 8，不能分类的骨髓增生性肿瘤，不能分类的骨髓增生性肿瘤 CML患者染色体核型患者染色体核型 （二）骨髓增生异常（二）骨髓增生异常/骨髓增生骨髓增生 性肿瘤性肿瘤(MDS/MPN） MDS/MPN是一种克隆性造血干是一种克隆性造血干 细胞疾病，特点表现为细胞疾病，特点表现为MDS与与MPN 交叠，有多种交叠，有多种“有效有效”造血及病态造血造血及

17、病态造血 存在。存在。 . .慢性粒慢性粒- -单核细胞白血病（单核细胞白血病（CMMLCMML） . .不典型慢性髓系白血病（不典型慢性髓系白血病（aCMLaCML） . .幼年型粒幼年型粒- -单核细胞白血病（单核细胞白血病（JMMLJMML） . .不能分类的不能分类的MDS/MPNMDS/MPN （三）骨髓增生异常综合征（三）骨髓增生异常综合征 （MDS） MDS也是克隆性疾病，以无效也是克隆性疾病，以无效 造血为其特征引起血细胞减少，骨造血为其特征引起血细胞减少，骨 髓及血象一至多系细胞病态造血。髓及血象一至多系细胞病态造血。 维也纳会议指出维也纳会议指出,MDS,MDS代表了一组异

18、代表了一组异 质性髓系肿瘤质性髓系肿瘤, ,特点是髓系细胞分化和特点是髓系细胞分化和 ( (或或) )成熟异常、造血功能衰竭及因遗成熟异常、造血功能衰竭及因遗 传不稳定而导致的高风险向急性髓系传不稳定而导致的高风险向急性髓系 白血病白血病(AML)(AML)转化。显然转化。显然, ,该定义明确该定义明确 了了MDSMDS的病理本质是肿瘤性疾病的病理本质是肿瘤性疾病, ,“异质异质 性性”限于肿瘤性疾病内部。限于肿瘤性疾病内部。 由于由于MDSMDS有极大的异质性有极大的异质性,MDS,MDS的诊的诊 断没有断没有“金标准金标准”。因此。因此MDSMDS的诊断的诊断 必须是必须是 排除诊断排除诊

19、断 综合诊断综合诊断 MDS MDS的特点是红的特点是红, ,粒粒, ,巨核系造血细胞巨核系造血细胞 克隆性增殖克隆性增殖, ,骨髓增生正常或活跃。由骨髓增生正常或活跃。由 于于无效造血无效造血引起多种多样细胞减少引起多种多样细胞减少, ,最最 常见是贫血常见是贫血. .病变细胞生成亦伴有骨髓病变细胞生成亦伴有骨髓 与外周血细胞形态学的异常。与外周血细胞形态学的异常。 原发性原发性MDSMDS， 40%-50%40%-50%有染色体异常，有染色体异常， 继发性继发性MDSMDS达达80%80%，多见染色体异常，多见染色体异常 为，为，-5-5，5q-5q-，+8+8，20q-20q-，-7-7

20、，7q-7q-， del7q del7q ，后三者预后差。，后三者预后差。 亚型名称亚型名称外周血象外周血象骨髓象骨髓象 难治性贫血难治性贫血 （refractory refractory anaemiaanaemia，RARA） 贫血；未见或贫血；未见或 罕见原始细胞罕见原始细胞 仅红系增生异常，仅红系增生异常， 原始细胞原始细胞5%5%，环，环 形铁粒幼细胞形铁粒幼细胞15%15% 难治性贫血伴环形难治性贫血伴环形 铁粒幼细胞铁粒幼细胞 ( r e f r a c t o r y ( r e f r a c t o r y anaemia with ringed anaemia with

21、ringed sideroblastsideroblast，RARSRARS） 贫血；未见或罕见贫血；未见或罕见 原始细胞原始细胞 仅红系增生异常，仅红系增生异常， 原始细胞原始细胞5%5%，环，环 形 铁 粒 幼 细 胞形 铁 粒 幼 细 胞 15%15% 难治性血细胞减少难治性血细胞减少 伴多系增生异常伴多系增生异常 （ r e f r a c t o r y r e f r a c t o r y cytopenia with cytopenia with m u l t i l i n e a g e m u l t i l i n e a g e dysplasiadysplasia

22、，RCMDRCMD） 血细胞减少（两系血细胞减少（两系 或全系）；未见或或全系）；未见或 罕见原始细胞；未罕见原始细胞；未 见见AuerAuer小体；单核小体；单核 细胞细胞1110109 9/L/L 两种或多种髓系细两种或多种髓系细 胞增生异常胞增生异常10%10%； 原始细胞原始细胞5%5%；未；未 见见AuerAuer小体；环形小体；环形 铁粒幼细胞铁粒幼细胞15%15% 难治性血细胞减少伴难治性血细胞减少伴 多系增生异常和环形多系增生异常和环形 铁粒幼细胞铁粒幼细胞 （refractory cytopenia refractory cytopenia w i t h m u l t i

23、 l i n e a g e w i t h m u l t i l i n e a g e dysplasia and ringed dysplasia and ringed sideroblastsideroblast，RCMD-RSRCMD-RS） 血细胞减少（两系或血细胞减少（两系或 全系）；未见或罕见全系）；未见或罕见 原始细胞；未见原始细胞；未见AuerAuer 小 体 ； 单 核 细 胞小 体 ； 单 核 细 胞 1110109 9/L/L 两系或多系细胞增生两系或多系细胞增生 异常异常10%10%；环形铁；环形铁 粒幼细胞粒幼细胞15%15%；原；原 始 细 胞始 细 胞 5

24、% 5 % ； 未 见； 未 见 AuerAuer小体小体 难治性贫血伴原始细难治性贫血伴原始细 胞增多胞增多1 1型型 （refractory anaemia refractory anaemia with excess blasts-1with excess blasts-1 ，RAEB-1RAEB-1） 血细胞减少；原始细血细胞减少；原始细 胞胞5% 5% ；未见；未见AuerAuer小小 体 ； 单 核 细 胞体 ； 单 核 细 胞 1110109 9/L /L ； 单系或多系细胞增生单系或多系细胞增生 异常；原始细胞异常；原始细胞5%5% 9%9%；未见；未见AuerAuer小体小体

25、 难治性贫血伴原始细难治性贫血伴原始细 胞增多胞增多2 2型型 （refractory anaemia refractory anaemia with excess blasts-2with excess blasts-2 ，RAEB-2RAEB-2） 血细胞减少；原始细血细胞减少；原始细 胞胞5%5%19% 19% ；AuerAuer小小 体（体（）；单核细胞）；单核细胞 1110109 9/L/L； 单系或多系细胞增生单系或多系细胞增生 异 常 ； 原 始 细 胞异 常 ； 原 始 细 胞 10%10%19% 19% ； AuerAuer小小 体（体（） 未分类的未分类的 MDSMDS （

26、myelodysplastic myelodysplastic sydrome unclassifiedsydrome unclassified， MDSMDS- -U U） 血细胞减少；未见或罕见血细胞减少；未见或罕见 原始细胞；未见原始细胞；未见 AuerAuer 小小 体体 单系细胞增生异常；原始单系细胞增生异常；原始 细胞细胞5%5%；未见；未见 AuerAuer 小体小体 5q5q- -综合征综合征 MDS associated with MDS associated with isolated isolated ，deldel（5q5q- -） 贫血；血小板计数正常或贫血；血小板计

27、数正常或 增高；原始细胞增高；原始细胞5%5% 核分叶过少的巨核细胞核分叶过少的巨核细胞 数量正常或增多；原始细数量正常或增多；原始细 胞胞5%5% ；细胞遗传学检测；细胞遗传学检测 仅见仅见 5q5q- -异常；未见异常；未见 AuerAuer 小体小体 Company Logo 环形铁粒幼细胞占幼红细胞的 15%。环形铁粒幼细胞标准为铁粒 5粒，围绕核1/3。 环形铁粒幼细胞通常在MDS其他类 型中亦能见到，如RAEB病例中亦有。 当RCMD伴有环形铁粒幼细胞占幼红 细胞的15%时（RCMD-RS)，患者 存活率低于RARS。 Company Logo Company Logo 染色体检查

28、染色体检查 在5%20%的RARS中可见染色体 异常，单条染色体受累比较多见（多 无结构异常）。 Company Logo 预后预后 12%RARS演变为AML。 据报道，中位生存期为69108个月。 （四）急性髓细胞白血病（四）急性髓细胞白血病（AMLAML） AMLAML是髓系原始细胞克隆性是髓系原始细胞克隆性 增生疾病，增生疾病，WHOWHO分型的分型的MDSMDS中已取消中已取消 MDS-RAEBTMDS-RAEBT亚型，将原始细胞亚型，将原始细胞20%20%即即 归于归于AMLAML范畴内。虽然多年来范畴内。虽然多年来AMLAML分型分型 均应用细胞形态为主的均应用细胞形态为主的FA

29、BFAB分类法，分类法， 20012001年年WHOWHO分型将分型将AMLAML分为四亚型。分为四亚型。 伴有重现性遗传学异常的伴有重现性遗传学异常的AMLAML 伴有病态造血的伴有病态造血的AMLAML 治疗相关的治疗相关的AMLAML和和MDSMDS 不另作分类的不另作分类的AMLAML 1 1伴有重现性遗传学异常的伴有重现性遗传学异常的AMLAML （1 1）伴有）伴有t(8;21)(q22;q22)AML,t(8;21)(q22;q22)AML, AML1AML1（CBFCBF）/ETO/ETO的的AMLAML （2 2）伴有）伴有inv(16)(p13;q22)inv(16)(p1

30、3;q22)或或 t(16;16)(p13;q22), t(16;16)(p13;q22), CBF/MYH11CBF/MYH11的骨髓嗜酸粒细胞增多的的骨髓嗜酸粒细胞增多的AMLAML （3 3）伴有）伴有t(15;17)(q22;q11-12),PML/RARt(15;17)(q22;q11-12),PML/RAR 及变异的急性早幼粒细胞白血病（及变异的急性早幼粒细胞白血病（APLAPL） （4 4）伴有）伴有11q23(MLL)11q23(MLL)异常增生的异常增生的AMLAML 2008年分类将此类年分类将此类AML有所增加有所增加 1, AML with t (8;21) (q22;

31、q22); RUNX1T1 2, AML with inv (16) (p13.1q22) or t (16;16) (p13.1;q22); CBFB-MYH11 3, APL with t (15;17) (q22;q12); PML-RARA 4, AML with t (9;11) (P22;q23); MLLT3-MLL 5, AML with t(6;9) (p23;q34); DEK-NUP214 6, AML with inv (3) (q21q26.2) or t (3;3) (q21;q26.2); RPN1-EVI1 7, AML (megakaryoblastic) w

32、ith t (1;22) (p13;q13); PBM15-MKL1 8, AML with mutated NPM1 9, AML with mutated CEBPA t（8；21）伴）伴Y染色体缺失染色体缺失 APL t（15；17）易位）易位 APL t（11；17）易位）易位 2 2伴有多系血细胞增生异常的伴有多系血细胞增生异常的 急性髓细胞白血病急性髓细胞白血病 （1 1）由）由MDSMDS或或MDS/MPDMDS/MPD转化而成转化而成 （2 2）发病前无）发病前无MDSMDS病史病史 3 3治疗相关的治疗相关的AMLAML和和MDSMDS （1 1）与烷化剂相关）与烷化剂相关

33、（2 2）与拓扑异构酶）与拓扑异构酶抑制剂相关抑制剂相关 （一些可以是淋巴系）（一些可以是淋巴系） （3 3）其他）其他 4 4不另作分类的不另作分类的AMLAML （1 1）微分化）微分化AMLAML （2 2）未成熟）未成熟AMLAML （3 3）有成熟）有成熟AMLAML （4 4）急性粒）急性粒- -单核细胞白血病单核细胞白血病 （5 5）急性单核细胞白血病）急性单核细胞白血病 （6 6）急性红白血病）急性红白血病 （7 7）急性巨核细胞白血病）急性巨核细胞白血病 （8 8）急性嗜碱细胞白血病）急性嗜碱细胞白血病 （9 9）伴骨髓纤维化的急性全髓增生）伴骨髓纤维化的急性全髓增生 （10

34、10）髓细胞肉瘤）髓细胞肉瘤 淋巴细胞系恶性肿瘤淋巴细胞系恶性肿瘤 WHO将淋巴系统恶性肿瘤分为将淋巴系统恶性肿瘤分为B细胞细胞 恶性肿瘤恶性肿瘤、T细胞和细胞和NK细胞恶性肿瘤细胞恶性肿瘤以及以及 霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤三大类。三大类。 恶性淋巴瘤和淋巴细胞白血病均属此范恶性淋巴瘤和淋巴细胞白血病均属此范 畴内，许多淋巴肿瘤既可出现在实体肿瘤畴内，许多淋巴肿瘤既可出现在实体肿瘤 中，亦可表现为血液肿瘤，因此中，亦可表现为血液肿瘤，因此 慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 淋巴母细胞白血病和淋巴母细胞淋巴淋巴母细胞白血病和淋巴母细胞淋巴 Burkitt白血病和白血病和Burkitt淋巴瘤淋巴瘤 仅是同一肿瘤的不同表现。仅是同一肿瘤的不同表现。 在在B细胞肿瘤和细胞肿瘤和T/NK细胞肿瘤细胞肿瘤 分类中又可分为两大类型：分类中又可分为两大类型： 前体（淋巴母）淋巴细胞肿瘤前体（淋巴母）淋巴细胞肿瘤 成熟（外周性）淋巴细胞肿瘤成熟（外周性）淋巴细胞肿瘤 前者指淋巴细胞分化的早期阶段前者指淋巴细胞分化的早期阶段 起源的肿瘤起源的肿瘤 后者是分化成熟阶段来源的肿瘤后者是分化成熟阶段来源的肿瘤 我们仅介绍与骨髓诊断有