VDA6.3过程审核教材

1、2021/6/211 2021/6/212 在参加本课程在参加本课程之前之前，学员应对，学员应对 ISO9001: 2008、TS16949:2009或或 QS-9000或或VDA6.1以及五大手册以及五大手册有有 一个基本的认识一个基本的认识! 2021/6/213 1、过程审核与TS16949的关系 2、三个审核的关系 3、2010年版VDA6.3运用说明 4、过程方法审核说明 5、过程审核员的要求 6、P1潜力分析说明 7、过程审核流程解释 2021/6/214 8.2.2.2制造过程审核制造过程审核 组织应对每一个制造过程进行审核以确定其有效性。 过程分为两种 体系过程（COP/MP/

2、SP) 制造过程（工艺流程） 2021/6/215 体系审核 第一方审核（内审） 第二方审核（组织审核供方；顾客审核组织） 第三方审核（认证公司对组织的审核） TS16949要求增加制造过程审核及产品审核 2021/6/216 比较： 审核方式审核对象目的 体系审核质量管理体系 对体系的有效性及充分 性、符合性进行评定 过程审核 产品诞生过程/批量生产 服务过程/服务的实施过程 环节 对产品组成过程的质量 能力进行评定 产品审核产品特性 对产品特性的质量进行 评定 2021/6/217 1、对 A部分（1998年版）进行了全面的改版，并 且增加了多个过程要素，包括潜力分析和项目管理。 对B部分

3、（1998年版）的内容进行了细化以及增补， 目的是为了实现尽量高的可辨别性。 2、对评价过程中的降级标准进行了内容方面的扩 展。对涉及特殊产品和过程风险的问题进行了标记 （*问题），将等级减少为A，B和C三个级别。 2021/6/218 3、 过程评审的应用范围 在整个产品生命周期中，过程评审既可以应用 于内部，也可以应用于外部。问卷目录的编排， 确保了其不仅适用于大型的集团企业，同样也 适用于中小型企业。 4、过程评审 潜力分析之间的区别，在发包前 可以开展一项潜力分析（P1）。其目的是通过 一次范围缩小的过程评审，对具备量产交付资 质的潜在供应商开展评价。 2021/6/219 输出输出

4、填写详细的实际输出填写详细的实际输出, ,这这 可能是产品、文件，而可能是产品、文件，而 且应该和实际有效性的且应该和实际有效性的 测量相联系测量相联系 输入输入 填写详细的实际输入填写详细的实际输入, ,这这 可能是一份文件、材料、可能是一份文件、材料、 工具、计划等工具、计划等 使用的关键准则是什使用的关键准则是什 么？（测量么？（测量/ /评估）评估） 填写过程有效性的测量，填写过程有效性的测量， 比如矩阵和指标比如矩阵和指标 如何做？（如何做？（实现实现） （方法（方法/ /程序程序/ /技术）技术） 填写相关的过程控制，填写相关的过程控制， 支持过程，程序，方法支持过程，程序，方法

5、等的详细说明等的详细说明 谁进行？谁进行？ （能力（能力/ /技能技能/ /培训）培训） 填写资源要求，特别注填写资源要求，特别注 意要求的技能和能力准意要求的技能和能力准 则，安全培训等则，安全培训等 使用什么方式？使用什么方式？ （材料（材料/ /设备）设备） 填写机器（包括试验设备），填写机器（包括试验设备）， 材料，计算机系统，过程中材料，计算机系统，过程中 所使用的软件等的详细说明所使用的软件等的详细说明 过程过程 填写填写COPCOP或过程名称或过程名称 2021/6/2110 1、 过程审核人员的职业经验（过程经验） 内部过程评审人员， 开展内部过程评审，不涉及外部供应商/客户。

6、 专业方面 不仅要掌握质量管理方面的基础知识（熟悉现行 的标准以及规范），同时还要了解具体的产品/过 程。 提交曾顺利通过VDA 6.3培训的相关证明 工作经验 至少3 年工业领域的工作经验，尤其是在汽车制造 业领域的生产型企业，其中至少有1 年参与质量管 理和/或过程管理方面工作的经验。 2021/6/2111 2、供应链上的过程评审人员 开展内部和外部过程评审，涉及外部供应商/客户。 专业方面的前提条件 不仅要掌握质量和过程管理方面的基础知识，同 时还要了解具体的产品/过程。提交评审人员资质 证明（例如EOQ 体系基础上的资质证明）。提交 曾顺利通过VDA 6.3 培训的相关证明。 工作经

7、验 至少5 年工业领域的工作经验，尤其是在汽车制造 业领域的生产型企业，其中至少有2 年 参与质量管理和/或过程管理方面工作的经验。 2021/6/2112 过程评审人员的行为准则 遵守法律法规 坚持诚实正直 专业能力（即时性） 注意代表组织的形象 保持独立自主 保密原则 2021/6/2113 2021/6/2114 在潜力分析之前，应开展一项采购市场分析，以 便限定需要开展的潜力分析的数量。 潜力分析的结果可以触发以下的一些决定： - 暂时批准项目 - 一定时间内的针对具体产品组的批准 - 批准交付一定数量的产品/ 批准小批量生产 即使潜力分析的评价结果是正面的，也并不一定 就代表肯定会决

8、定发包。然后，一旦潜力 分析的评价结果是负面的，那么，就肯定不会发 包。 2021/6/2115 过程审核分为六个阶段进行: 审核委托 审核准备 审核具体落实 评价 结果展示 后续工作和完成。 2021/6/2116 与委托方沟通，确定初始状况 编制评审委托 评审委托的内容包含内容： 评审发起方/原因：新供方/新产地。 评审的目的：确定/评价/放行状态 评审的类型：内/外部评审、潜力分析、内/外部特殊评审 评审的地点：内部/外部 评审小组（暂定）：熟悉过程专业的人员 委托方：负责评审计划的人员、管理层、负责零部件生产 的人员 评审时间安排：希望评审的时间，评审持续时间、班次 备注：背景信息 必

9、要的文件资料：检验规范、客户合同。 历史信息：投诉、交付能力、项目状态 2021/6/2117 1、确定评审小组,(成员的资质，可参考第五章） 2、收集信息：（组织结构图、工艺流程图、CP、 FMEA/客户特殊要求、投诉。） 3、界定过程并且确定评审的重点：（工艺流程图、 特殊特性清单、关注过程的接口） 4、编制检查表及评审计划，并展开组织方协调。 评审计划内容包含： 4.1、参与人员 4.2、评审人员姓名 4.3、被评审的组织及职位 4.4、评审持续时间（应考虑评审过程时的记录时间） 2021/6/2118 4.5、过程步骤/产品组。 注：在编制评审计划是需考虑停产（中途休息）、外 语技能沟

10、通文化、班次变更等因素，当需要时，评审 计划可在现场变更。 2021/6/2119 7.3 .1首次会议 审核开始前召开首次会议。根据不同情况确定首次会 议的时间和内容。 不同情况包括： 外部审核 内部审核 针对事件进行的审核 按计划进行的审核 2021/6/2120 在首次会议上首先要介绍参加人员，若是外部审核 有时还要介绍一下企业/组织单位。 再次介绍审核的目的及原因，以便让所有参加人员 都得到相同的信息，更好地进入角色。 为了保证审核工作的顺利进行，需要把审核程序 （确定过程范围，审核提问表，评分定级方法等） 和框架条件（责任分工，现场的实施，在接受提问 时需脱岗的人员等）解释清楚。 在

11、首次会议结束前，所有参加人员均有机会澄清尚 未清楚的问题。 2021/6/2121 7.3 .2 审核过程 按照事先已制订好的提问表进行审核。既可按照编 码顺序也可随机提问。 提问的方式，例如：W提问方式（为什么，何时， 何人，如何做等）以及其它的提问技巧是审核员培 训的基本内容，（开放式、封闭式、澄清式） 实践证明，多次用“为什么”提问有利于对过程工 艺进行深入的分析。 2021/6/2122 在审核期间，可以提出新的提问并增加到提问表里。 通过提问把现场的人员也纳入到审核过程中。建议随 时记录发现的优点以及不足之处。 为了避免在末次会议上发生冲突，必须尽量在现场澄 清不明之处并达成一致意见

12、。 在审核时若发现严重的缺陷，必须与过程负责人，启 动紧急措施。 2021/6/2123 出现下列情况，评审小组可以决定中断审核： 1、在评审过程中必要的信息被拒绝提供。 2、明显触犯了法律法规。 3、评审人员受到蓄意干扰。 4、虽然事先进行了协商，但仍然被拒绝进入与平时有关区域。 5、被评审组织的评审准备工作严重不足。 6、提供了明显失实的信息 注：如果中断审核，则必须说明原因，对于中断审核前的审核 记录应保留，应由负责评审组织决定是否重新评审。 2021/6/2124 过程要素P2 项目管理 2021/6/2125 在过程审核时应优先从产品的角度来观察所审核的过程， 因为过程对产品的影响特

13、别重要。 提问表分结构如下： P2项目管理 P3 产品和过程开发的规划 P 4产品和过程开发的落实 P 5供应商管理 P 6生产过程分析 P 7客户支持，满意度、服务 2021/6/2126 P2.1是否建立了项目组织机构（项目管理），并且为项目管是否建立了项目组织机构（项目管理），并且为项目管 理以及团队成员确定了各自的任务以及权限理以及团队成员确定了各自的任务以及权限? *P2.2 是否为落实项目规划了必要的资源，相关的资源是否是否为落实项目规划了必要的资源，相关的资源是否 已经到位，并且说明了变更情况？已经到位，并且说明了变更情况？ 2021/6/2127 P2.3 是否已经编制了一份项

14、目计划表，并且与客户进是否已经编制了一份项目计划表，并且与客户进 行了协商沟通？行了协商沟通？ P2.4 项目管理机构是否可以在项目进行过程中提供可项目管理机构是否可以在项目进行过程中提供可 靠的变更管理？靠的变更管理？ * *P2.5 组织内部以及客户那里相关的负责人员是否已组织内部以及客户那里相关的负责人员是否已 经被纳入变更管理？经被纳入变更管理？ P2.6 是否为项目编制了一份质量管理计划，该计划是否为项目编制了一份质量管理计划，该计划 是否得到落实，其落实情况是否被定期监控？是否得到落实，其落实情况是否被定期监控？ 2021/6/2128 *P2.7 是否建立了事态升级过程，该过程是

15、否得到有效的 落实？ - 根据具体的风险，约定事态升级的时间范围 - 在事态升级过程中定义了联系人/决策者 - 定义了事态升级标准以及联络沟通路径 - 包括措施在内的里程碑评价记录 2021/6/2129 产品和过程开发的策 划 2021/6/2130 P3.1 针对具体产品和过程的要求是否已经到位？针对具体产品和过程的要求是否已经到位？ * *P3.2 在得到产品和过程要求的基础上，是否从总体上对在得到产品和过程要求的基础上，是否从总体上对 可制造性开展了评价？可制造性开展了评价？ P3.3 是否为产品和过程开发编制了相关的计划资源调查是否为产品和过程开发编制了相关的计划资源调查 P3.4

16、针对产品和过程开发，是否考虑到了所需的资源针对产品和过程开发，是否考虑到了所需的资源 P3.5 针对采购对象，是否编制了相关的质量管理计划？针对采购对象，是否编制了相关的质量管理计划？ 2021/6/2131 产品和过程开发的实 现 2021/6/2132 P4.1 是否编制了产品是否编制了产品-FMEA/过程过程-FMEA，并在项目进行，并在项目进行 过程中进行了更新，同时确定了整改措施？过程中进行了更新，同时确定了整改措施？ P4.2 产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实？产品和过程开发计划中确定的事项是否得到落实？ P4.3 人力资源是否到位并且具备资质？人力资源是否到位并且具备资

17、质？ P4.4 基础设施是否到位并且适用？基础设施是否到位并且适用？ * *P4.5 针对各个具体的阶段，是否在要求的基础上取得了针对各个具体的阶段，是否在要求的基础上取得了 必要的能力证明以及批准？必要的能力证明以及批准？ P4.6 是否针对各个具体的阶段应用了生产控制计划，是是否针对各个具体的阶段应用了生产控制计划，是 否在这些计划的基础上编制了具体的生产和检验文件？否在这些计划的基础上编制了具体的生产和检验文件？ 2021/6/2133 P4.7 是否在量产条件下开展了试生产，以便获得批量是否在量产条件下开展了试生产，以便获得批量 生产放行？生产放行？ P4.8 采购方面的计划任务是否得

18、到有效的落实？采购方面的计划任务是否得到有效的落实？ P4.9 为了对正式投产提供保障，是否对项目交接进行为了对正式投产提供保障，是否对项目交接进行 了控制？了控制？ 2021/6/2134 供应商管理 2021/6/2135 *P5.1 是否只和获得批准且具备质量能力的供应商开是否只和获得批准且具备质量能力的供应商开 展合作？展合作？ P5.2 在供应链上是否考虑到了客户要求？在供应链上是否考虑到了客户要求？ P5.3 是否与供应商就供货绩效约定了目标，并且加以是否与供应商就供货绩效约定了目标，并且加以 了落实？了落实？ * *P5.4针对采购范围，是否获得了必要的认可？针对采购范围，是否获

19、得了必要的认可？ * *P5.5 针对采购范围约定的质量是否得到保障？针对采购范围约定的质量是否得到保障？ 2021/6/2136 P5.6 是否按实际需要对进厂的货物进行了储存？是否按实际需要对进厂的货物进行了储存？ P5.7 针对各具体的任务，相关的人员是否具备素质，是否针对各具体的任务，相关的人员是否具备素质，是否 定义了责权关系？定义了责权关系？ 2021/6/2137 批量生产 2021/6/2138 *P6.1.1 是否在开发和批量生产之间进行了项目交接？是否在开发和批量生产之间进行了项目交接？ P6.1.2 在约定的时间，所需数量在约定的时间，所需数量/生产订单的原材料是生产订单

20、的原材料是 否能够被送至指定的仓库否能够被送至指定的仓库/工位？工位？ P6.1.3 是否按照实际需要对原材料进行了仓储，所使是否按照实际需要对原材料进行了仓储，所使 用的运输工具用的运输工具/包装设备是否与原材料的特殊特性相互包装设备是否与原材料的特殊特性相互 适应？适应？ P6.1.4 针对各种原材料，要求的标识针对各种原材料，要求的标识/记录记录/放行是否放行是否 到位？到位？ 2021/6/2139 P6.1.5 在量产过程中，是否对产品或者过程变更开展在量产过程中，是否对产品或者过程变更开展 了跟踪和记录？了跟踪和记录？ 2021/6/2140 *P6.2.1 在生产控制计划的基础上

21、，是否在生产和检验在生产控制计划的基础上，是否在生产和检验 文件中完整的给出了所有重要信息？文件中完整的给出了所有重要信息？ P6.2.2 对生产工艺流程是否进行了放行，并且对设置对生产工艺流程是否进行了放行，并且对设置 数据进行了采集？数据进行了采集？ * *P6.2.3 使用的生产设备是否可以满足客户对具体产品使用的生产设备是否可以满足客户对具体产品 提出的要求？提出的要求？ * *P6.2.4 在生产环节是否对特殊的特性进行了控制管理？在生产环节是否对特殊的特性进行了控制管理？ 2021/6/2141 P6.2.5 对于报废零部件、返工零部件以及设置用零部件，是对于报废零部件、返工零部件

22、以及设置用零部件，是 否单独放置并且相应加以了标记？否单独放置并且相应加以了标记？ P6.2.6 是否采取了措施，防止在材料是否采取了措施，防止在材料/零部件流转的过程中，零部件流转的过程中， 发生混合发生混合/搞错的情况搞错的情况 2021/6/2142 P6.3.1 在监控产品在监控产品/过程质量方面，是否将相关的责权和过程质量方面，是否将相关的责权和 权限委托给了员工？权限委托给了员工？ * *P6.3.2 员工是否适合完成委托的任务，其资质是否始员工是否适合完成委托的任务，其资质是否始 终保持？终保持？ P6.3.3是否编制了员工上岗计划？是否编制了员工上岗计划？ 2021/6/214

23、3 P6.4.1 生产设备生产设备/工具的维护及保养是否受控？工具的维护及保养是否受控？ * *P6.4.2 通过使用的测量和检验装置，是否能够有效通过使用的测量和检验装置，是否能够有效 地监控质量要求？地监控质量要求？ P6.4.3 加工工位以及检验工位是否满足具体的要求？加工工位以及检验工位是否满足具体的要求？ P6.4.4 是否根据要求，正确的存放工具，装置和检验是否根据要求，正确的存放工具，装置和检验 工具？工具？ 2021/6/2144 P6.5.1 针对产品和过程是否制定了目标要求？针对产品和过程是否制定了目标要求？ P6.5.2 对收集的质量和过程数据是否可以开展评价？对收集的质

24、量和过程数据是否可以开展评价？ * *P6.5.3 一旦与产品和过程要求不符，是否对原因进行一旦与产品和过程要求不符，是否对原因进行 了分析，并且检验了整改措施的有效性？了分析，并且检验了整改措施的有效性？ * *P6.5.4 对过程和产品是否定期开展审核？对过程和产品是否定期开展审核？ 2021/6/2145 *P6.6.1 在产品和过程方面，是否满足了客户要求？在产品和过程方面，是否满足了客户要求？ P6.6.2 产量产量/生产批量是否是根据需要确定的，并有目生产批量是否是根据需要确定的，并有目 的地运往下一道工序？的地运往下一道工序？ P6.6.3 是否根据要求对产品是否根据要求对产品/

25、零部件进行了仓储，所使零部件进行了仓储，所使 用的运输工具用的运输工具/包装设备是否与产品包装设备是否与产品/零部件的特殊特零部件的特殊特 性相互适应？性相互适应？ P6.6.4 是否进行了必要的记录和放行，并且进行了相是否进行了必要的记录和放行，并且进行了相 应的存档？应的存档？ 2021/6/2146 客户关怀，客户满意 度，服务 2021/6/2147 *P7.1 客户在质量管理体系，产品（交付时）和过程客户在质量管理体系，产品（交付时）和过程 方面的要求是否得到满足？方面的要求是否得到满足？ P7.2 是否对顾客关怀提供了必要的保障？是否对顾客关怀提供了必要的保障？ * *P7.3是否

26、保障了供货？是否保障了供货？ P7.4 一旦与质量要求不相符，是否开展了缺陷分析，一旦与质量要求不相符，是否开展了缺陷分析， 并且有效的落实了整改措施？并且有效的落实了整改措施？ 2021/6/2148 P7.5是否涉及了一个能够有效的开展受损部件分析是否涉及了一个能够有效的开展受损部件分析 的过程？的过程？ P7.6 针对各具体的任务，相关的人员是否具备资质，针对各具体的任务，相关的人员是否具备资质， 是否定义了责权关系？是否定义了责权关系？ 2021/6/2149 7.4.1、对潜力分析结果的评价 a、针对潜力分析的每一个问题，应根据相关的要求以及存在 的风险的一贯落实情况，开展具体的评价

27、。评价应采用信号灯 系统，具体评价结果为“红灯”，“黄灯”或者“绿灯”。 问题所涉及的要求没有被满足 问题所涉及的要求有条件的被满足（在对 产品不构成风险的情况下） 问题所涉及的要求得到了满足 2021/6/2150 b、对于评价结果为“红灯”或者“黄灯”的问 题，应说明具体的不符合项。 c、将各个问题的评价结果相加，就可以得到最 终的评级。最终评级采用的也是信号灯系统。 2021/6/2151 。 评级根据目录作出评价 黄灯红灯 被禁止的供应商超过14 盏一旦有任何一 个问题被判定 为红灯 需要加以控制的 供应商 最多 14 盏没有 放行的供应商最多 7 盏没有 2021/6/2152 红灯

28、：被禁止的供应商（申请方） 对于询价的项目，所涉及的零部件或者产品组，将不得发包（任命为合格 供应商）。 黄灯：需要加以控制的供应商（申请方） 可以发包（任命为合格供应商），但需要绑定一定的条件： 旨在最小化风险的条件可以是： - 限定产量（小批量） - 限定产品 - 将询价量限定为其中的一部分 - 供应商（申请方）将取得一份试生产委托，以便证明自己的能力 - 供应商（申请方）将被纳入一套供应商发展计划 - 由供应商开发团队负责专门的管理，对项目进展开展连续监控 提示：上述条件应在相关负责的质量和采购部门之间协商确定。 绿灯：放行的供应商（申请方） 对于询价的项目，所涉及的零部件或者产品组，客

29、户将无条件的发包（任 命为合格供应商）。 针对在生产基地审核基础上的质量能力验证，必须在具体的客户要求和过 程，或者客户提 供的具体产品的基础上，通过在研发或者量产过程中开展一次过程评审来 加以实现。 2021/6/2153 7.4.2.1 对各单独问题的评价 分 数 针对各个要求具体落实情况的评价 10要求完全得到落实 8要求基本上得到落实；只有极轻微的不符合情况* 6要求部分得到落实；存在一定程度的不符合情况 4要求落实不够；存在严重的不符合情况 0要求没有得到落实 所谓“基本上”，指的是所有相关的要求在超过大约四分之三 的实际应用情况中都被证明得到了有效的落实，并且不存在任 何特定的风险

30、。 2021/6/2154 7.4.2.2如果有任何问题没有被评价，则必须对不评价 的理由进行说明。对于每一个被评价的过程要素，必 须有至少三分之二的问题得到评价。为了确保评价结 果可比性，应对问卷目录中的所有问题进行评价。 7.4.2.3涉及特殊产品和过程风险的问题（*-问题）： 在过程要素中，应将涉及特殊产品和过程风险的问题 标记为星号问题（*-问题）。对于此类问题，一旦出 现不符合项，则应将其评定为非常严重的不符合项。 因为在这里，存在过程不可靠或者产品可能发生失效 的风险。 2021/6/2155 7.4.2.4总体落实程度： 评级落实程度EG% 评级说明 AEG 90%具备质量能力

31、BEG 80%有条件的具备质量能力 CEG 80%不具备质量能力 2021/6/2156 在落实程度EG 90%的情况下，仍然将级别从A降至B 的理由： P2-P7 中至少有一个过程要素或者过程步骤E1-En被评 价为落实程度 80% P6 的子要素，例如过程输入，工作内容，过程支持， 物质资源，效率，过程成果，零 部件搬运的落实程度被评价为 80% 至少有一个星号问题的评分为4 分 过程评审中至少有一个问题的评分为0分 对基本出发点，例如过程责权关系，目标导向，联络 沟通以及风险导向的评价为 70% 2021/6/2157 在落实程度EG 80%的情况下，仍然将级别评定为C的理 由： P2-P7 中至少有一个过程要素或者过程步骤E1-En被评价 为落实程度 70% P6 的子要素，例如过程输入，工作内容，过程支持，物 质资源，效率，过程成果，零