二类体外诊断试剂标准编写要求及常见问题

1、二类体外诊断试剂标准编写要二类体外诊断试剂标准编写要 求及常见问题求及常见问题 目录 总体要求 封面 前言 规范性引用文件 分类 要求和试验方法 检验规则 编制说明 总体要求总体要求 标准文本格式符合GB/T1.12009的要求 产品标准中不得编入目前企业不具备生产条件或 尚未生产出样品的产品 标准如有变动，提交“注册标准修改说明” （固定格式，省局或中心网站下载，盖章） 一式两份，盖企业公章 封封 面面 u一般要求：一般要求： 格式参照GB/T1.1-2009 标准编号为YZB/苏 XXXX-XXXX 产品名称：通用名按体外诊断试剂命名原则命名，可 以有商品名、英文名；通用名与商品名分两行写

2、 u常见问题：常见问题： 企业自己编标准编号或用QB编号 产品名称：不符合命名原则，如没有原理或方法，有 的原理或方法采用组织的名字，如IFCC法；说明书、 申请表中有商品名，标准中则没有 前前 言言 举例：举例： 前言前言 XXX XXX是本公司生产的产品。根据是本公司生产的产品。根据体外诊断试剂注册管理办体外诊断试剂注册管理办 法（试行）法（试行）特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的 质量依据。质量依据。 本标准的内容遵循了国家及行业的有关本标准的内容遵循了国家及行业的有关XXXXXX的标准规定，标的标准规定，标 准主要技术参数的设定依据了准

3、主要技术参数的设定依据了XXXXXXXXXXXX和和XXXXXXXXXXXX等标准。等标准。 本标准的格式符合本标准的格式符合GB/T 1.1-2009GB/T 1.1-2009标准化工作导则标准化工作导则 第第1 1部分：部分： 标准的结构和编写规则标准的结构和编写规则的要求。的要求。 本标准的附录本标准的附录A A为规范性附录。为规范性附录。 本标准由本标准由XXXXXX提出。提出。 本标准起草单位：本标准起草单位：XXXXXX起草。起草。 本标准主要起草人：本标准主要起草人：XXXX、XXXXXX。 本标准于本标准于XXXXXXXX年年X X月月XXXXXX日首次发布。日首次发布。 规范

4、性引用文件规范性引用文件 举例：举例： 通用标准通用标准 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 9969-2008 工业产品说明书总则 YY/T0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、 标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求 规范性引用文件规范性引用文件 体外诊断试剂标准体外诊断试剂标准 定性产品定性产品 GB/T18990-2008 促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法） YY/T1164-2009 人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试纸（胶 体金免疫层析法） YY/T1183-2010 酶联免疫吸附法检测试剂（盒）（定量、定性） YY/T1191-2011

5、抗菌剂药敏纸片（2013年6月1日实施） YY/T1220-2013 肌酸激酶同工酶(CK-MB)诊断试剂(盒）(胶体 金法） （2014年10月1日实施） YY/T1221-2013 心肌肌钙蛋白1诊断试剂(盒）(胶体金法） （2014年10月1日实施） 细菌的分离、培养细菌的分离、培养 YY/T 0665-2008MH琼脂培养基 YY/T 1169-2009麦康凯琼脂培养基 YY/T1208-2013 硫代硫酸盐-柠檬酸盐-胆盐-蔗糖 （TCBS）琼脂培养基 YY/T1209-2013BCYE琼脂培养基 YY/T1210-2013麦康凯山梨醇琼脂培养基 YY/T1211-2013甘露醇高盐

6、琼脂培养基 YY/T1212-2013庆大霉素琼脂基础培养基 YY/T1219-2013胰酪胨大豆肉汤培养基 半定量产品半定量产品 YY/T0478-2011 尿液分析试纸条（2013 年6月1日实施） 规范性引用文件规范性引用文件 定量产品定量产品 GB/T26124-2011 临床化学体外诊断试剂（盒）（2011年11月1日实施） YY/T1183-2010 酶联免疫吸附法检测试剂（盒）（定量、定性） YY/T1194-2011 -淀粉酶测定试剂（盒）（连续监测法） （2013年6月 1日实施） YY/T1192-2011 人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定试剂盒（化学 发光免疫分析法）

7、 （2013年6月1日实施） YY/T1193-2011 促卵泡生成激素（FSH）定量测定试剂盒（化学发光 免疫分析法） （2013年6月1日实施） GB/T 19634-2005 体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件 YY/T1150-2009 血红蛋白干化学检测系统通用技术要求 YY/T1156-2009 凝血酶时间检测试剂（盒） YY/T1157-2009 活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒） YY/T1158-2009 凝血酶原时间检测试剂（盒） YY/T1159-2009 纤维蛋白原检测试剂（盒） YY/T1196-2013 氯测定试剂盒（酶法） （2014年10月1日实施

8、） YY/T1197-2013 丙氨酸氨基转移酶（ALT)测定试剂盒（IFCC法） YY/T1198-2013 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法） YY/T1199-2013 甘油三酯测定试剂盒（酶法） YY/T1200-2013 葡萄糖测定试剂盒(酶法） YY/T1201-2013 尿素测定试剂盒(酶偶联监测法） YY/T1202-2013 钾测定试剂盒(酶法） YY/T1203-2013 钠测定试剂盒(酶法） YY/T1204-2013 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法） YY/T1205-2013 总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法） YY/T1206-2013 总胆固醇测定试剂盒（

9、氧化酶法） YY/T1207-2013 尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法) YY/T1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫试剂盒 YY/T1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒 YY/T1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒（注意预期用途） YY/T1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒 YY/T1218-2013 促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 规范性引用文件规范性引用文件 其它其它 YY/T0501-2004 尿液分析质控物 YY/T1195-2011 血清总蛋白参考测量程序 YY/T0638-2008 体外诊断医疗器械 生物

10、样品中量的测量 校准 品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 GB/T21415-2008 体外诊断试剂 生物样品中量的测量 校准品 和控制物质赋值的计量学溯源性 YY/T 0688.1-2008 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性 试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分:抗菌剂对感染性疾 病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法 规范性引用文件规范性引用文件 u常见问题：常见问题： 旧标准已作废，未及时更新 引用标准或文件不适合体外诊断试剂或申报产品 注意规范性引用文件与和编制说明的区别：通常不宜直接引用或全面注意规范性引用文件与和编制说明的区别：通常不宜直接引

11、用或全面 引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中 出现，如部分胶体金类、干化学法类产品。出现，如部分胶体金类、干化学法类产品。 有行标、国标的产品未引用行标、国标，如产品检测 原理为分光光度法,未执行GB/T26124-2011标准 没有按GB/T1.1-2009排序 先国标再行标、其它标准，按数字从小到大排列 分分 类类 包括：主要成份、规格、原理 u一般要求一般要求 主要成份、浓度或比例应全部列出 成份用中文表示 技术原理简要说明发生的反应、检测方法、结果与浓度的关系 包装规格：XmL、X人份、X测试，如果分

12、通用型、专用型，分别 描述 u常见问题常见问题 部分企业因技术保密等原因不列出主要成份名称或浓度（包括缓冲 液pH），或成份用密度表示 成份用化学分子式或字母缩写 试纸条类的产品主要成份或浓度不列出的情况较多 成份与技术原理、说明书、申请表等内容不一致，如吸管、尿杯 要求和试验方法要求和试验方法 u制定依据制定依据 已发布实施的国标、行标、中国生物制品规程（2000 版） 技术审评指导原则： 准确度-方法学比对 准确度-回收试验 自测用血糖监测系统 人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂 便潜血检测试剂 要求和试验方法要求和试验方法 定性产品：外观、宽度、液体移行速度、最低检测限、临界 值、特异性、阴

13、/阳性参考品符合率、重复性、稳定性、批 间差 （根据产品具体情况确定） 定量产品：外观、净含量、试剂空白吸光度、试剂空白吸光 度变化率、检测限、特异性、分析灵敏度、线性范围、重复 性、批内瓶间差、批间差、准确度、稳定性（根据产品 具体情况确定） 半定量产品：外观、准确度、重复性、检出限、分析特异性、 批间差、稳定性（根据产品具体情况确定） 校准品、质控品：外观、装量、准确度、均一性 试剂空白 u一般要求一般要求 试剂空白吸光度、试剂空白吸光度变化率 用指定空白样品测试试剂（盒），在测试主波长下，记录测 试启动时的吸光度（A1）和约5分钟(T)后的吸光度（A2），A2 测试结果即为试剂空白吸光度

14、测定值，应符合生产企业给定范 围。 u常见问题常见问题 指定的空白液、测试波长、光径未明确 试验方法未按GB/T26124规定，特别是重新注册产品，仍采用 WS/T124-1999规定的测试时间、次数 分析灵敏度 u一般要求一般要求 测试n单位被测物时，吸光度差值或吸光度变化率应 符合生产企业给定值 u常见问题常见问题 未规定测试浓度 注意与灵敏度区别，特别是重新注册的产品，老标准 没有规定的应增加该要求 线性范围 u一般要求一般要求 剂量-反应曲线 稀释液浓度为自变量、检测结果均值为因变量，求回归方程 规定线性范围、线性相关系数、线性偏差 u常见问题常见问题 相关系数不符合国标、行标要求，如

15、GB/T26124-2011中r0.990， YY/T1183-2010中r0.9900 线性绝对偏差、相对偏差值过大 线性范围下限小于最低检测限 测试浓度水平不符合标准，YY/T1194-2011 -淀粉酶测定试剂 盒（连续监测法）中要求有11个稀释浓度 新国标、行标发布后，线性范围不符合要求。 准确度 u一般要求一般要求 相对偏差：用于评价常规方法的参考物质或有证参考物质； 由参考方法定值的高、中、低三个浓度的人源样品。 比对试验：指定的对比系统应明确，质量较好的已上市同类试剂； 样本浓度应在方法的线性范围内，覆盖医学决定水平。 回收试验：加入待测物标准液（加入的待测物标准液体积一般在样本

16、体积的10% 以内）或纯品 浓度水平：有国标、行标的按国标、行标规定，未规定的尽量接近医学决定水 平 部分产品有特殊规定，如YY/T1214-2013 HCG定量标记免疫分析试剂盒 u常见问题常见问题 测试次数少 制定的方法在出厂检验时不太适用 测试浓度水平不明确，采用强阳性浓度测试意义不大 比对试验中的比对系统不明确，仪器、试剂均不明确 相对偏差值过大，如25% 重复性 一般要求一般要求 浓度水平：宜接近产品的医学决定水平，一般规定两个水平（正 常质控水平和异常质控水平），国标或行标规定的浓度水平， 有的产品如血红蛋白干化学法有三个水平。 举例：人绒毛膜促性腺激素检测试剂中重复性要求测最低检

17、测限 浓度的质控品10次，有企业用高浓度质控品，不合理 检测次数：每个水平一般不少于10次，血红蛋白干化学法标准为 20次 常见问题常见问题 测试水平：未按国标、行标执行，如YY/T1194-2011 -淀粉酶测定 试剂盒（连续监测法）规定浓度水平为参考范围上限的血清 测试次数：过少 u一般要求一般要求 GB/T26124-2011、YY/T1150-2009 相对偏差R： 每个批号3次或10次，测3个批号 YY/T1183-2010等标准中为变异系数CV： 每个样本重复10次，测3个批号 u常见问题常见问题 计算公式错误 批间差 特异性 u一般要求一般要求 明确潜在的交叉反应物不引起干扰的最

18、高浓度及测试次数(一般 为3次），测定结果应满足企业要求 交叉反应物应当有可能存在于待测样本中 u常见问题常见问题 有的交叉反应物规定没有实际意义 测试次数偏少 最低检测限 u一般要求 零校准品或样本稀释液10次 以一定概率可被声明与零有差异的被测量的最低值 u常见问题 注意两者区别 阴/阳性符合率 u一般要求一般要求 建议使用国家参考品，若该诊断试剂没有国家标准品（参考 品），可以使用企业参考品，企业参考品的制备应有规范的质 量控制程序 测试次数：酶免试剂盒标准中企业参考品要求不少于测试10次 u常见问题常见问题 测试次数偏少 稳定性试验 u一般要求一般要求 应规定长期稳定性试验，加速稳定性仅作为参考 取到效期后一个月内的样品进行检测 检测项目符合国标、行标规定，一般为除批间差之外的所有项 目 u常见问题常见问题 只规定了加速稳定性作为试验方法。 有的产品国标、行标为通用性技术条件，未规定稳定性，企业 采标时未规定稳定性，如GB/T 19634-2005未规定血糖试纸的稳 定性 试验项目偏少,只有准确性、线性两个项目，不符合GB/T261