肝硬化治疗的一些进展与共识.ppt.

1、肝硬化治疗的一些进展与共识肝硬化治疗的一些进展与共识 n绪言绪言 n肝硬化的病因学肝硬化的病因学 n肝硬化的自然史肝硬化的自然史 n肝硬化及其并发症的治疗肝硬化及其并发症的治疗 肝硬化 由于各种原因作用于肝脏，引起弥漫 性肝细胞变性坏死，网状支架塌陷， 结缔组织增生、降解失衡，形成纤维 间隔，最终导致原有肝小叶结构破坏、 形成假小叶。 绪 言 正常肝脏正常肝脏 肝硬化肝硬化 PT CV Fibrosis Regenerating Nodule 绪 言 绪言 临床上主要临床上主要 表现为肝功表现为肝功 能损害和门能损害和门 脉高压症及脉高压症及 其所导致的其所导致的 门腔静脉门腔静脉 分流。分流

2、。 肝硬化的病因学肝硬化的病因学 n已确定的肝硬化病因已确定的肝硬化病因 n未证实的病因未证实的病因 n病因不明或暂时未能明确病因不明或暂时未能明确 已确定的肝硬化病因 n感染性因素感染性因素 病毒感染：病毒感染：乙型肝炎、丙型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎，丁型肝炎， 巨细胞病毒巨细胞病毒 血吸虫病血吸虫病 弓形体病弓形体病 棘球绦虫病棘球绦虫病 梅毒梅毒 n酒精酒精 n自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎 n代谢障碍与代谢性疾病、遗传性疾病代谢障碍与代谢性疾病、遗传性疾病 病因学 n糖原累积病糖原累积病 n胆道疾病胆道疾病 n非酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝 n药物和毒物药物和毒物 n静脉流出道阻

3、塞静脉流出道阻塞 n肉瘤样病肉瘤样病 n空回肠短路空回肠短路 病因学 未证实的病因未证实的病因 n真菌毒素真菌毒素 n营养不良营养不良 n肥胖肥胖 n糖尿病糖尿病 n移植物抗宿主病移植物抗宿主病 病因学 病因不明或暂时未能明确病因不明或暂时未能明确 n主要为隐原性肝硬化和印度儿童肝硬化；主要为隐原性肝硬化和印度儿童肝硬化； n约占约占1010-25-25； n在我国，隐原性肝硬化主要由在我国，隐原性肝硬化主要由HBVHBV所导致的，所导致的， 但由于免疫低下或病毒变异而使临床常用的检但由于免疫低下或病毒变异而使临床常用的检 测指标阴性，应该进行测指标阴性，应该进行HBVDNAHBVDNA的检测

4、或者肝组的检测或者肝组 织中织中HBVHBV基因或特异性抗原的检测；基因或特异性抗原的检测； n西方国家隐原性肝硬化常常由酒精所引起；西方国家隐原性肝硬化常常由酒精所引起； 病因学 肝硬化的自然史 慢性乙型肝炎的自然病程慢性乙型肝炎的自然病程 HBeAg阳性的阳性的 CHB 肝硬化肝硬化 失代偿性肝病失代偿性肝病 死亡死亡肝细胞肝癌肝细胞肝癌 (HCC) HBeAg阴性的阴性的 CHB n肝硬化的发生肝硬化的发生 n肝癌的发生肝癌的发生 n肝硬化的预后肝硬化的预后 自然史 n慢性慢性HBVHBV感染进展到肝硬化的情况因种族、血感染进展到肝硬化的情况因种族、血 清免疫学特征以及临床表现不同而不同

5、。清免疫学特征以及临床表现不同而不同。 n对未治疗慢性乙型肝炎病人的长期研究表明，对未治疗慢性乙型肝炎病人的长期研究表明， 肝硬化的发生率为肝硬化的发生率为2 25/1005/100人年。人年。 n由慢性乙型肝炎进展到肝硬化的由慢性乙型肝炎进展到肝硬化的5 5年累计发生年累计发生 率为率为8 82020间。间。 nHBeAgHBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的肝硬化发生率阳性慢性乙型肝炎患者的肝硬化发生率 高于高于HBeAgHBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者，发生率阴性的慢性乙型肝炎患者，发生率 为为8 810/10010/100人年。人年。 自然史 肝硬化的发生肝硬化的发生 n临床发现肝硬化患者的

6、平均年龄为临床发现肝硬化患者的平均年龄为4141 5252岁。岁。 n男性显著高于女性，男女之比为男性显著高于女性，男女之比为2.22.2 1818。 n代偿性肝硬化进展隐匿，大约仅有代偿性肝硬化进展隐匿，大约仅有2424的病的病 人临床表现显著。人临床表现显著。 自然史 各种病因肝硬化病人的临床表现和生活质量各种病因肝硬化病人的临床表现和生活质量 症状和生活质量症状和生活质量 发生频率发生频率 乏力、工作效率减退乏力、工作效率减退 60 80 消化不良，腹胀消化不良，腹胀 50 70 脾脏肿大脾脏肿大 50 75 疲惫。睡眠障碍，激动疲惫。睡眠障碍，激动 50 性欲减退、丧失性欲减退、丧失

7、25 70 食欲减退，消瘦食欲减退，消瘦 30 40 出血倾向出血倾向 10 20 黄疸，瘙痒，腹水，水肿黄疸，瘙痒，腹水，水肿晚期表现晚期表现 自然史 亚洲和欧洲的亚洲和欧洲的HBVHBV感染者肝硬化感染者肝硬化 失代偿发生率失代偿发生率 失代偿发生率失代偿发生率5年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率 亚洲亚洲4/100人年人年 20 欧洲欧洲3.3/100人年人年 16 自然史 肝硬化肝硬化失代偿初期阶段失代偿初期阶段表现表现 自然史 肝癌肝癌的的发生发生 n宿主因素宿主因素 男性感染者发生率高于女性的男性感染者发生率高于女性的3 3到到6 6倍倍 n病毒因素病毒因素 n一些其它环境因素一

8、些其它环境因素 酒精、合并酒精、合并HCVHCV或丁型肝炎病毒（或丁型肝炎病毒（HDVHDV）感染增）感染增 加了肝癌发生的危险性加了肝癌发生的危险性 自然史 病毒复制状态不同人群肝癌发生率 自然史 5 5年累计肝癌发生率年累计肝癌发生率 HBeAgHBeAg阳性阳性9 9 HBeAgHBeAg阴性阴性/HBVDNA/HBVDNA阳性阳性 1414 HBeAgHBeAg阴性阴性/HBVDNA/HBVDNA阴性阴性8 8 病毒因素病毒因素 肝癌发生率肝癌发生率 肝癌发生率肝癌发生率 慢性慢性HBsAgHBsAg携带者携带者0.1/1000.1/100人年人年 无肝硬化、未经治疗无肝硬化、未经治疗

9、 的慢性乙型肝炎的慢性乙型肝炎 1/1001/100人年人年 亚洲代偿性未治疗亚洲代偿性未治疗 乙型肝炎肝硬化乙型肝炎肝硬化 3 38/1008/100人年人年 自然史 肝硬化肝硬化的预后的预后 自然史 自然史 肝硬化及其并发症的治疗 n早期明确诊断有助于针对病因治疗，加强支持治早期明确诊断有助于针对病因治疗，加强支持治 疗和一般治疗，阻断肝纤维化的进展，促进病情疗和一般治疗，阻断肝纤维化的进展，促进病情 缓解，延长代偿期；缓解，延长代偿期； n失代偿患者的治疗主要是对症治疗，抢救并发症；失代偿患者的治疗主要是对症治疗，抢救并发症； n有门静脉高压症和晚期患者慎重选择适应症和时有门静脉高压症和

10、晚期患者慎重选择适应症和时 机进行手术治疗。机进行手术治疗。 n一般监测和处理一般监测和处理 n抗病毒治疗抗病毒治疗 n腹水腹水 n上消化道出血上消化道出血 n继发感染继发感染 n肝性脑病肝性脑病 n肝肾综合征肝肾综合征 n原发性肝癌原发性肝癌 治疗 一般监测和处理 n避免肝功能的进一步损伤避免肝功能的进一步损伤 n疾病监测疾病监测 治疗 避免肝功能的进一步损伤避免肝功能的进一步损伤 n禁酒禁酒 n避免过度劳累避免过度劳累 n避免潜在的肝毒性药物避免潜在的肝毒性药物 n避免应用阿司匹林和非类固醇抗炎药避免应用阿司匹林和非类固醇抗炎药 n避免重叠感染避免重叠感染 n育龄期女性发生肝硬化应避免妊娠

11、育龄期女性发生肝硬化应避免妊娠 治疗 疾病监测疾病监测 每每3 36 6个月根据实验室和临床指标监测疾病的严个月根据实验室和临床指标监测疾病的严 重。重。 所有肝硬化患者都应该每所有肝硬化患者都应该每2 2年年1 1次采用内镜监测食次采用内镜监测食 道和胃底静脉曲张道和胃底静脉曲张 对于由对于由HBVHBV所导致的肝硬化，在抗病毒治疗时应所导致的肝硬化，在抗病毒治疗时应 每每3-63-6个月监测个月监测HBV DNAHBV DNA和和HBeAgHBeAg； 对于代偿性的丙型肝炎肝硬化，应用聚乙二醇干对于代偿性的丙型肝炎肝硬化，应用聚乙二醇干 扰素治疗前应该检测病毒的基因型，在治疗期间，扰素治疗

12、前应该检测病毒的基因型，在治疗期间， 特别是最初特别是最初1212周监测周监测HCVRNAHCVRNA的水平和动态变化。的水平和动态变化。 对肝癌发生的监测对肝癌发生的监测 每每6 6个月检测血清个月检测血清AFPAFP水平和水平和 肝脏超声。肝脏超声。 治疗 抗病毒治疗抗病毒治疗 治疗 n干扰素干扰素 n拉米夫定拉米夫定 n阿德福韦阿德福韦 抗病毒治疗抗病毒治疗 是关键！是关键！ 治疗 干扰素 n在慢性乙型肝炎中，干扰素对于包括代偿性在慢性乙型肝炎中，干扰素对于包括代偿性 肝硬化在内的部分患者有效而且安全。肝硬化在内的部分患者有效而且安全。 n长期随访研究表明干扰素持续反应者可以获得长期随访

13、研究表明干扰素持续反应者可以获得 显著的组织学改善，降低失代偿的危险性。显著的组织学改善，降低失代偿的危险性。 n与未治疗者或无反应者相比，肝癌的发生率降与未治疗者或无反应者相比，肝癌的发生率降 低并且存活率增加。低并且存活率增加。 n总的反应率仍较低，仅仅总的反应率仍较低，仅仅20203030。 n即使低剂量的干扰素也可能诱发肝硬化患者即使低剂量的干扰素也可能诱发肝硬化患者 致命性的肝炎活动和感染并发症。致命性的肝炎活动和感染并发症。 n干扰素在临床明确肝硬化患者是禁忌使用的。干扰素在临床明确肝硬化患者是禁忌使用的。 治疗 慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎IFNIFN治疗的远期疗效治疗的远期疗效 I

14、FNIFN (n(n6767） 安慰剂安慰剂 （n=34)n=34) 血清转换血清转换42422424 发生发生HCCHCC1.51.51212 存活率（存活率（ 1010年）年）98985757 治疗 聚乙二醇干扰素聚乙二醇干扰素-2a-2a对于丙型肝炎肝硬化对于丙型肝炎肝硬化 不仅可以获得较高的病毒和生物化学应答，不仅可以获得较高的病毒和生物化学应答， 而且，可以获得显著的组织学改善。而且，可以获得显著的组织学改善。 在慢性丙型肝炎中干扰素的疗效在慢性丙型肝炎中干扰素的疗效 干扰素尤其是聚乙二醇干干扰素尤其是聚乙二醇干 扰素对于代偿性肝硬化的扰素对于代偿性肝硬化的 效果是确切的效果是确切的

15、 治疗 拉米夫定拉米夫定 n拉米夫定可以有效抑制拉米夫定可以有效抑制HBVHBV复制，使复制，使9090的治的治 疗者血清疗者血清HBV DNAHBV DNA水平降至杂交检测水平以下。水平降至杂交检测水平以下。 n能获得显著的血清学反应和组织学改善。能获得显著的血清学反应和组织学改善。 n除了发生耐药性突变者，很少出现肝炎的波动。除了发生耐药性突变者，很少出现肝炎的波动。 治疗 与干扰素相比，拉米夫定更适合 乙型肝炎肝硬化的治疗 n可以显著降低可以显著降低Child-PughChild-Pugh评分评分 n血血ALTALT水平和胆红素水平水平和胆红素水平 n升高白蛋白水平升高白蛋白水平 n显著

16、降低住院率和并发症的发生率显著降低住院率和并发症的发生率 n有些等待肝移植的患者因为肝功能的显著改善有些等待肝移植的患者因为肝功能的显著改善 而退出肝移植的等待。而退出肝移植的等待。 n耐药突变为耐药突变为7 72121 n患者的存活率为患者的存活率为8383100100。 治疗 接受拉米夫定治疗的乙型肝炎失代接受拉米夫定治疗的乙型肝炎失代 偿性肝硬化患者偿性肝硬化患者 治疗前的血清胆红素水平，血清肌酐水治疗前的血清胆红素水平，血清肌酐水 平以及高水平平以及高水平HBVDNAHBVDNA n与拉米夫定治疗与拉米夫定治疗6 6个月内的死亡率有关个月内的死亡率有关 n对于那些无法进行肝移植的患者，

17、还可以预对于那些无法进行肝移植的患者，还可以预 测哪些患者可应用拉米夫定，从而改善生活测哪些患者可应用拉米夫定，从而改善生活 质量，延长生存期，降低住院率。质量，延长生存期，降低住院率。 治疗 为有效抑制病毒复制，防止病毒反跳为有效抑制病毒复制，防止病毒反跳 n大多数学者认为一旦开始应用，即使临床出大多数学者认为一旦开始应用，即使临床出 现显著改善或者进行肝移植，拉米夫定也应现显著改善或者进行肝移植，拉米夫定也应 该继续使用下去。该继续使用下去。 n而对于等待肝移植的患者，除非已经获得持而对于等待肝移植的患者，除非已经获得持 续的改善并且制定了可行详细的监测方案，续的改善并且制定了可行详细的监

18、测方案， 否则仍应进行肝移植。否则仍应进行肝移植。 治疗 失代偿性肝硬化属肝病晚期，预后差失代偿性肝硬化属肝病晚期，预后差 如果有活动性病毒复制，伴有明显肝细胞如果有活动性病毒复制，伴有明显肝细胞 坏死和炎症，应用核苷类抗病毒药抑制病坏死和炎症，应用核苷类抗病毒药抑制病 毒复制，是一种较为有效的治疗措施毒复制，是一种较为有效的治疗措施 使用拉米夫定前应告知患者该治疗的长期使用拉米夫定前应告知患者该治疗的长期 在治疗过程中加强定期监测在治疗过程中加强定期监测 阿德福韦阿德福韦 n拉米夫定抵抗和失代偿性乙型肝炎肝硬化患者研拉米夫定抵抗和失代偿性乙型肝炎肝硬化患者研 究显示究显示 n大多数患者的大多

19、数患者的HBV DNAHBV DNA降低降低3-43-4个指数单位，肝功能稳个指数单位，肝功能稳 定或显著改善。定或显著改善。 n但但2828的失代偿性肝硬化患者在的失代偿性肝硬化患者在4848周治疗后出血清肌周治疗后出血清肌 酐水平上升至酐水平上升至0.5mg/dL0.5mg/dL以上，以上， n因为缺乏对照组，还不能明确肌酐水平的升高是与阿因为缺乏对照组，还不能明确肌酐水平的升高是与阿 德福韦使用有关还是与肝脏本身的疾病有关。德福韦使用有关还是与肝脏本身的疾病有关。 n在该变化的机制明确之前，阿德福韦不适合作为在该变化的机制明确之前，阿德福韦不适合作为 失代偿性肝硬化的一线药物。失代偿性肝

20、硬化的一线药物。 治疗 腹水腹水 治疗 腹水的形成及持续时间的长短与肝功腹水的形成及持续时间的长短与肝功 能损害的程度密切相关，所以，针对能损害的程度密切相关，所以，针对 腹水的各种治疗方法都应该建立在改腹水的各种治疗方法都应该建立在改 善肝功能的基础上，特别是对肝炎肝善肝功能的基础上，特别是对肝炎肝 硬化患者。硬化患者。 n腹水的分析腹水的分析 n对利尿剂敏感的腹水治疗对利尿剂敏感的腹水治疗 n顽固性腹水的治疗顽固性腹水的治疗 治疗 腹水的分析腹水的分析 n应常规检查腹水的白细胞计数和分类应常规检查腹水的白细胞计数和分类 n测定其总蛋白和白蛋白浓度，测定采集腹水同时的测定其总蛋白和白蛋白浓度

21、，测定采集腹水同时的 血清白蛋白水平。血清白蛋白水平。 n因为腹水中多形核白细胞因为腹水中多形核白细胞250/mm250/mm3 3时，时，8080细菌培细菌培 养阳性，所以，对该部分患者应进行腹水培养。养阳性，所以，对该部分患者应进行腹水培养。 n计算血清计算血清- -腹水白蛋白梯度可以判断门静脉高腹水白蛋白梯度可以判断门静脉高 压的存在情况（准确性压的存在情况（准确性9797） n当血清白蛋白腹水白蛋白当血清白蛋白腹水白蛋白1.1g/dL1.1g/dL， 表示有门静脉高压存在。表示有门静脉高压存在。 n结果结果1.1g/dL1.1g/dL， 则门静脉高压可能不存在。则门静脉高压可能不存在。

22、 治疗 对利尿剂敏感的腹水治疗对利尿剂敏感的腹水治疗 n非利尿剂治疗非利尿剂治疗 n利尿剂治疗利尿剂治疗 n大剂量穿刺放液大剂量穿刺放液 n肝移植肝移植 治疗 非利尿剂治疗非利尿剂治疗 n患者并不需要严格的卧床休息和限制水的摄入。患者并不需要严格的卧床休息和限制水的摄入。 n当血清钠低于当血清钠低于120mmol/L120mmol/L时表示肾脏游离水清除时表示肾脏游离水清除 率降低，这时应该将饮食中的钠摄入量限制在率降低，这时应该将饮食中的钠摄入量限制在 88mmol/88mmol/日，并测量尿钠排泄量，直至尿钠排泄日，并测量尿钠排泄量，直至尿钠排泄 量增加到量增加到78mmol/78mmol

23、/日以上（即应该大于摄入的日以上（即应该大于摄入的 88mmol/88mmol/日非尿丧失的日非尿丧失的10mmol/10mmol/日）。日）。 治疗 利尿剂治疗利尿剂治疗 治疗 螺内脂螺内脂200mg200mg 或螺内脂和速尿或螺内脂和速尿5 5：2 2增加增加 螺内脂螺内脂100mg100mg 或螺内脂或螺内脂100mg+100mg+速尿速尿40mg40mg。 反应好反应好 调整剂量调整剂量 反应差反应差 增加剂量增加剂量 反应好反应好 调整剂量调整剂量 反应差反应差 顽固性腹水顽固性腹水 n如果水储留较轻，可能单用螺内脂治疗即可取得良如果水储留较轻，可能单用螺内脂治疗即可取得良 好的效果

24、，比单用速尿有效。好的效果，比单用速尿有效。 缺点：缺点： n可能并发高血钾和男子乳腺发育可能并发高血钾和男子乳腺发育 n起效慢起效慢 n有实质性肾脏疾病时，对螺内脂的耐受性可能减低。有实质性肾脏疾病时，对螺内脂的耐受性可能减低。 n患者有水肿时，对于每日体重的减轻没有限制。患者有水肿时，对于每日体重的减轻没有限制。 n在水肿消退后，每日体重减轻的最大值应在在水肿消退后，每日体重减轻的最大值应在0.5kg0.5kg左左 右，以免有效血容量降低而引起肾脏灌注不足，引右，以免有效血容量降低而引起肾脏灌注不足，引 起氮脂血症。起氮脂血症。 治疗 治疗 治疗性放腹水治疗性放腹水 4 46L6L 顽固性

25、腹水顽固性腹水 限盐利尿剂限盐利尿剂 白蛋白静滴（白蛋白静滴（6 68g/L)8g/L) 6L6L 6L6L 腹膜腹膜- -静脉静脉 分流术分流术 肝移植术肝移植术 6L6L 经颈静脉肝经颈静脉肝 内门体分流术内门体分流术 顽固性腹水的治疗顽固性腹水的治疗 补充白蛋白补充白蛋白 (n = 52) 未补充白蛋白未补充白蛋白 ( n = 53) P 肾脏并发症肾脏并发症 06 0.05 低钠血症低钠血症 19 0.05 脑病脑病 63 严重感染严重感染 44 腹水完全消除腹水完全消除5048 再住院再住院 2936 补充白蛋白对腹腔穿刺放腹水后并发症发生的影响补充白蛋白对腹腔穿刺放腹水后并发症发生

26、的影响 治疗 上消化道出血上消化道出血 补充失血量、止血补充失血量、止血 迅速恢复有效循环血容量迅速恢复有效循环血容量 去除病因去除病因 治疗原则治疗原则 治疗 n一般治疗一般治疗 n补充血容量补充血容量 n止血止血 n再出血评估再出血评估 治疗 一般治疗一般治疗 n卧床休息，观察皮肤温度和神志，准确卧床休息，观察皮肤温度和神志，准确 记录血压、脉搏、出血量、尿量记录血压、脉搏、出血量、尿量 n大出血需要禁食至出血停止，少量出血大出血需要禁食至出血停止，少量出血 可以进食流食。可以进食流食。 n大出血可以适当使用镇静剂。大出血可以适当使用镇静剂。 治疗 补充血容量补充血容量 n当血红蛋白低于当

27、血红蛋白低于80g/L80g/L，收缩压低于，收缩压低于12kPa12kPa时时 可以输入新鲜血，避免库血诱发肝性脑病。可以输入新鲜血，避免库血诱发肝性脑病。 n对于门静脉高压患者，为防止再出血，一般对于门静脉高压患者，为防止再出血，一般 输入出血量的输入出血量的2/32/3或或3/43/4。 治疗 止血止血 n胃内降温止血胃内降温止血 n抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌 n质子泵阻断剂质子泵阻断剂 n生长抑素或类似物生长抑素或类似物 n加压素加压素 n内镜下止血内镜下止血 n三腔管压迫止血三腔管压迫止血 n介入止血或外科治疗介入止血或外科治疗 治疗 治疗急性食管静脉曲张出血的药物治疗急性食管静脉曲张

28、出血的药物 药物药物剂量和适用类型剂量和适用类型 生长抑素生长抑素250ug/h250ug/h静脉内注射，最多静脉内注射，最多5 5天以上天以上 奥曲肽奥曲肽5ug/h5ug/h静脉内注射，最多静脉内注射，最多5 5天天 甘氨酸加压素甘氨酸加压素1 12mg2mg一次注射，然后每小时一次注射，然后每小时4 46 6次，次， 4848小时以上，再用小时以上，再用10mg10mg硝酸甘油膏药硝酸甘油膏药 (24h(24h后使用）后使用） 血管加压素血管加压素 硝酸盐硝酸盐 20E 15min20E 15min以上，以上， 然后然后0.4E/min0.4E/min静脉注射，直到出血停静脉注射，直到出

29、血停 止，最多止，最多12h 10mg12h 10mg，24h24h后使用硝酸后使用硝酸 甘油膏制剂甘油膏制剂 治疗 再出血评估再出血评估 风险低风险低 高风险高风险 病史病史 出血间隔时间长出血间隔时间长 戒酒戒酒 早期出血量少，耐受好早期出血量少，耐受好 出血间隔时间短出血间隔时间短 嗜酒嗜酒 首次大量出血且出血耐受性差首次大量出血且出血耐受性差 （肝性脑病、肾功能不全、黄疸）（肝性脑病、肾功能不全、黄疸） 肝功能肝功能 ChildA，B ChildC 静脉曲张形态静脉曲张形态 、度静脉曲张度静脉曲张 仅食管静脉曲张仅食管静脉曲张 无红斑无红斑 、度静脉曲张度静脉曲张 胃底静脉曲张胃底静脉

30、曲张 有红斑有红斑 门脉高压时静脉曲张出血复发性出血的风门脉高压时静脉曲张出血复发性出血的风 险和出血致死率的评估险和出血致死率的评估 治疗 第一次食管静脉曲张出血后第一次食管静脉曲张出血后2 2年存活率与年存活率与 ChildChild分级关系分级关系 Child 存活率（）存活率（） 1个月个月1年年2年年 A 857665 B 755239 C 653523 治疗 观察期限观察期限 60 72 小时小时 病例数病例数 179 观察期间出血观察期间出血 47（27） 观察期间死于出血观察期间死于出血 27（57） 食管静脉曲张出血的自然病程食管静脉曲张出血的自然病程 治疗 继发感染继发感染

31、 原因：原因： 免疫缺陷：免疫缺陷：RES急性期蛋白急性期蛋白 粒细胞粒细胞 渗透性增加渗透性增加 肠粘膜和支气管上皮肠粘膜和支气管上皮 结果：结果： 47%的肝硬化病人在入院时已有感染（对的肝硬化病人在入院时已有感染（对 照组仅为照组仅为2 11） 自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎 泌尿道感染泌尿道感染 支气管感染支气管感染 治疗 自发性腹膜炎的病原菌自发性腹膜炎的病原菌 n革兰氏阴性细菌革兰氏阴性细菌 n大肠杆菌大肠杆菌 n阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌 n肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 n革兰氏阳性细菌革兰氏阳性细菌 n粪肠球菌粪肠球菌 n表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌 治疗 自发性腹膜炎的治疗自发性

32、腹膜炎的治疗 多形核细胞数多形核细胞数 0.250.2510109 9/L/L 培养阳性培养阳性 腹水中多形核白细胞数腹水中多形核白细胞数 0.250.2510109 9/L/L 5 57 7天后腹水穿刺检查天后腹水穿刺检查 症状症状 SBFSBF治疗治疗 不治疗不治疗 腹水穿刺检查腹水穿刺检查 0.250.2510109 9/L/L 0.250.2510109 9/L/L 无症状无症状 多形核细胞减少到多形核细胞减少到 继续治疗至继续治疗至 0.250.2510109 9/L/L 治疗有效治疗有效 改口服抗生素改口服抗生素 治疗 继发感染的治疗继发感染的治疗 n头孢噻肟单独用药的临床治愈率较

33、高且二重感染的头孢噻肟单独用药的临床治愈率较高且二重感染的 发生率明显降低，其它第三代头孢菌素也可获得类发生率明显降低，其它第三代头孢菌素也可获得类 似疗效。似疗效。 n内酰胺酶抑制剂与青霉素或头孢菌素合用可以增内酰胺酶抑制剂与青霉素或头孢菌素合用可以增 加疗效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉维加疗效，如氨卞西林加舒巴坦或阿莫西林加克拉维 酸可以获得较好的临床疗效。酸可以获得较好的临床疗效。 n喹诺酮类药物抗菌谱广，耐受性好，在治疗喹诺酮类药物抗菌谱广，耐受性好，在治疗SBPSBP中畅中畅 作为首选药物。作为首选药物。 n若患者对若患者对内酰胺酶类过敏，可以考虑喹诺酮类静脉用药。内酰胺酶类

34、过敏，可以考虑喹诺酮类静脉用药。 n但在原用喹诺酮类预防性用药过程中发生但在原用喹诺酮类预防性用药过程中发生SBPSBP者，主张使者，主张使 用第三代头孢菌素。用第三代头孢菌素。 治疗 除非发生败血症，一般不需要联合用药，初除非发生败血症，一般不需要联合用药，初 期治疗也不需要联合抗厌氧菌药物。期治疗也不需要联合抗厌氧菌药物。 抗菌治疗的疗程一般为抗菌治疗的疗程一般为3 3周，最短周，最短1 1周。但有周。但有 些治疗指南认为些治疗指南认为5 5天疗程与天疗程与1010天疗程同样有效。天疗程同样有效。 治疗 喹诺酮类药物预防用药的指征喹诺酮类药物预防用药的指征 n失代偿性肝硬化腹水患者曾有失代

35、偿性肝硬化腹水患者曾有 SBPSBP史史 n肝硬化腹水合并静脉曲张出血者肝硬化腹水合并静脉曲张出血者 n肝硬化腹水总蛋白低于肝硬化腹水总蛋白低于1 1克克/dL/dL n肝硬化腹水患者需要进行口腔科肝硬化腹水患者需要进行口腔科 操作治疗或者内镜检查者。操作治疗或者内镜检查者。 治疗 肝性脑病肝性脑病 治疗 肝性脑病是严重肝病引起的，以代谢肝性脑病是严重肝病引起的，以代谢 紊乱为基础的中枢神经系统功能失调紊乱为基础的中枢神经系统功能失调 的综合病症，其主要临床表现是意识的综合病症，其主要临床表现是意识 障碍、行为失常和昏迷。障碍、行为失常和昏迷。 BRAIN LIVER Toxic N2 metabolites From Intestines Portasystemic shun