植物生长物质(七)

1、7-1 生长素生长素(auxin, IAA) 7-2 赤霉素赤霉素(gibberellin, GA) 7-3 细胞分裂素细胞分裂素(cytokinin，CTK) 7-4 脱落酸脱落酸(abscisic acid，ABA) 7-5 乙烯乙烯(ethylene, ETH) 7-6 其他的植物激素其他的植物激素 7-7 植物激素间的相互关系植物激素间的相互关系与与植物生长物植物生长物 质在农业生产上的应用质在农业生产上的应用(植物生长调节剂植物生长调节剂) 1. 五大植物激素主要生理作用五大植物激素主要生理作用(注意注意 它们之间的区别和联系它们之间的区别和联系) 2. 生长素的作用机理、赤霉素对大

2、麦生长素的作用机理、赤霉素对大麦 种子种子淀粉酶的诱导机理。淀粉酶的诱导机理。 3. 五大激素合成途径五大激素合成途径(不记过程不记过程)及前及前 体物质，乙烯生物合成的调节体物质，乙烯生物合成的调节 植物生长物质植物生长物质是一些调节植物生长发育是一些调节植物生长发育 的微量的生理活性物质的微量的生理活性物质 植物激素植物激素(plant hormone) 植物生长调节剂植物生长调节剂(plant growth regulator) 植物激素植物激素是指在是指在植物体内合成植物体内合成，并从产生，并从产生 之处之处运送运送到别处，对生长发育产生到别处，对生长发育产生显著作显著作 用用的的微量

3、微量有机物。有机物。 植物生长调节剂植物生长调节剂是指具有植物激素活性是指具有植物激素活性 的人工合成的物质。的人工合成的物质。 胺胺 (生长素生长素) 9大类植物激素 研究植物生长物质的方法研究植物生长物质的方法( (自学自学) ) (一)生物测定法 生物测定法是通过测定激素作用于植株或离生物测定法是通过测定激素作用于植株或离 体器官后所产生的生理生化效应的强度，从体器官后所产生的生理生化效应的强度，从 而推算植物激素含量的方法。而推算植物激素含量的方法。 比如生长素的生物测定，可用小麦胚芽鞘切比如生长素的生物测定，可用小麦胚芽鞘切 段伸长法。段伸长法。 早期激素的鉴定几乎全靠生物测定法，但

4、早期激素的鉴定几乎全靠生物测定法，但 灵敏度及专一性均不够高灵敏度及专一性均不够高。 但可应用于从大量人工合成的化合物中筛但可应用于从大量人工合成的化合物中筛 选植物生长调节剂。选植物生长调节剂。 鉴定和应用于某种激素的基因型突变品系鉴定和应用于某种激素的基因型突变品系 的研究。的研究。 (二)物理和化学方法 植物激素的测定分析采用薄层层析植物激素的测定分析采用薄层层析(TLC)(TLC)、气相色谱、气相色谱 (GC)(GC)、高效液相层析、高效液相层析(HPLC)(HPLC)和质谱分析和质谱分析(MS)(MS)等，其等，其 原理大都是基于不同物质在不同介质中有不同的分原理大都是基于不同物质在

5、不同介质中有不同的分 配系数。用这些方法测定生长素可达到配系数。用这些方法测定生长素可达到1010-12 -12g g的水平。 的水平。 色质联谱色质联谱(GC-MS)(GC-MS)可以更为可以更为精确精确地检测多种激素，比地检测多种激素，比 如赤霉素的测定，先用气相色谱分离提取出混合物如赤霉素的测定，先用气相色谱分离提取出混合物 中的几十个组分，然后将赤霉素组分再进入质谱仪中的几十个组分，然后将赤霉素组分再进入质谱仪 进行定性定量分析，由于质谱进行定性定量分析，由于质谱专一专一性很强，不致造性很强，不致造 成对非赤霉素物质的错误判断。成对非赤霉素物质的错误判断。 (三)免疫分析法 近年来发展

6、起来的免疫分析法被用来定性、近年来发展起来的免疫分析法被用来定性、 定量测定各种植物激素。定量测定各种植物激素。 当抗体和抗原相互接触就会产生沉淀反应，当抗体和抗原相互接触就会产生沉淀反应， 根据不同的已知浓度的抗原与抗原抗体沉根据不同的已知浓度的抗原与抗原抗体沉 淀量的关系式，便可计算样品中的激素含淀量的关系式，便可计算样品中的激素含 量。量。 A. A.抗原生长素抗原生长素 B.B.对生长素起反应的抗体对生长素起反应的抗体 C.C.对非生长素抗原起反应对非生长素抗原起反应 的抗体。的抗体。 图图 免疫分析测定生长素的基本过程免疫分析测定生长素的基本过程 放射免疫检测法放射免疫检测法( (r

7、 radioadioi immunommunoa assay,RIAssay,RIA) )和酶联免和酶联免 疫吸附检测法疫吸附检测法( (e enzyme nzyme l linked inked i immunosorbentmmunosorbent a assay,ELISA)ssay,ELISA)是当前常用的两种激素定量技术。其是当前常用的两种激素定量技术。其 优点在于优点在于高专一性高专一性，高灵敏性高灵敏性，操作简便，样品往，操作简便，样品往 往只需初步纯化。往只需初步纯化。 7-1 生长素生长素(auxin, indole-3-acetic acid, IAA) 一. IAA的发现

8、 二二. IAA在植物体内的分布和运输在植物体内的分布和运输 三三. IAA的存在形式与代谢的存在形式与代谢 四四. IAAIAA的生理效应的生理效应 五五. IAAIAA的作用机理的作用机理 一一. IAA的发现的发现 植物运动的本领植物运动的本领 1934年，荷兰的科 戈(F.Kogl)等人从人 尿、根霉和麦芽中 分离和纯化了一种 刺激生长的物质， 经鉴定为吲哚乙酸 (indole-3-acetic acid,IAA)， C10H9O2N，分子量 为175.19。从此， IAA就成了生长素 的代号。 植物激素的一种生物测定法燕麦试法(Avena test) 图 具有生长素活性的生长物质(A

9、)和抗生长素类物质(B) 二、二、IAA在植物体内的分布和运输在植物体内的分布和运输 1. 分布分布 10100 ng / g FW 燕麦幼苗燕麦幼苗 根根 芽鞘芽鞘 各种器官中 都有生长素 的分布，但 较集中在生 长旺盛的部 位。 2. 运运 输输 生长素只 能从植物的形态学上端向下端运输，而不能 向相反的方向运输，这称为生长素的极性运 输。 主动过程主动过程 缺氧缺氧 2,3,5三碘苯甲酸三碘苯甲酸(TIBA) 萘基邻氨甲酰苯甲酸萘基邻氨甲酰苯甲酸(NPA) 抑制抑制: 糖、糖、AA 等，等， 锌是色氨酸合成酶的 组分 诺曼利诺曼利(Normanly)(Normanly)等等(1995)(

10、1995)提出植物提出植物 细胞中细胞中IAAIAA水平的影响因素如下：水平的影响因素如下： 1. 促进生长促进生长 （1 1）双重作用）双重作用 （2 2）不同器官对）不同器官对IAAIAA的敏感性不同的敏感性不同 根芽茎根芽茎 （3 3）离体器官）离体器官促进促进 整株整株不明显不明显 低浓度低浓度促进促进 高浓度高浓度抑制抑制 0 10-11 10-9 10-7 10-5 10-3 10-1 根根 芽芽 茎茎 生长素浓度（生长素浓度（mol/L） 不同器官对生长素的敏感性不同不同器官对生长素的敏感性不同 2. 促进器官与组织的分化促进器官与组织的分化 插条不定根插条不定根 3. 诱导单性

11、结实，形成无籽果诱导单性结实，形成无籽果 实实 （对养分具有调运作用）（对养分具有调运作用） 4. 影响性别分化影响性别分化 促进黄瓜雌花分化促进黄瓜雌花分化 5.5.保持顶端优势保持顶端优势 6.6.促进菠萝开花促进菠萝开花 雷雷(P.M.Ray)(P.M.Ray)将燕麦胚芽鞘切段放入一定浓度生长素的溶将燕麦胚芽鞘切段放入一定浓度生长素的溶 液中，发现液中，发现101015min15min后切段开始迅速伸长，同时介质的后切段开始迅速伸长，同时介质的 pHpH下降，细胞壁的可塑性增加。下降，细胞壁的可塑性增加。 1. 酸生长理论酸生长理论 Rayle and Cleland，1970 Rayl

12、e 12-OXO-PDA.12-; 12-OXO-PDA.12-氧代氧代- -植物二烯酸植物二烯酸; OPC-; OPC- 80. 3-80. 3-氧代氧代-(2-(2-戊烯基戊烯基)-)-环戊烷环戊烷-1-1-辛酸辛酸 （二）茉莉酸类的生理效应及应用 1.抑制生长和萌发 用用1010和和100gL100gL-1 -1的 的JAJA处理莴苣种子，处理莴苣种子，45h45h后萌后萌 发率分别只有对照的发率分别只有对照的86%86%和和63%63%。 2.促进生根 JA-MeJA-Me能显著促进绿豆下胚轴插条生根。能显著促进绿豆下胚轴插条生根。 3.促进衰老 JA-MeJA-Me还可使郁金香叶的叶

13、绿素迅速降解，叶黄化，还可使郁金香叶的叶绿素迅速降解，叶黄化， 叶形改变，加快衰老进程。叶形改变，加快衰老进程。 4.抑制花芽分化 烟草培养基中加入烟草培养基中加入JAJA或或JA-MeJA-Me则抑制外植体则抑制外植体 花芽形成。花芽形成。 5.提高抗性 经经JA-MeJA-Me预处理的花生幼苗，在渗透逆境下，预处理的花生幼苗，在渗透逆境下， 植物电导率减少，干旱对其质膜的伤害程植物电导率减少，干旱对其质膜的伤害程 度变小。度变小。 茉莉酸与脱落酸结构有相似之处，其生理效应茉莉酸与脱落酸结构有相似之处，其生理效应 也有许多相似的地方，例如抑制生长、抑制种也有许多相似的地方，例如抑制生长、抑制

14、种 子和花粉萌发、促进器官衰老和脱落、诱导气子和花粉萌发、促进器官衰老和脱落、诱导气 孔关闭、促进乙烯产生、抑制含羞草叶片运动、孔关闭、促进乙烯产生、抑制含羞草叶片运动、 提高抗逆性等等。提高抗逆性等等。 但是，但是，JAJA与与ABAABA也有不同之处，例如在莴苣种也有不同之处，例如在莴苣种 子萌发的生物测定中，子萌发的生物测定中，JAJA不如不如ABAABA活力高，活力高，JAJA 不抑制含羞草叶片的蒸腾，不抑制茶的花粉萌不抑制含羞草叶片的蒸腾，不抑制茶的花粉萌 发。发。 三、水杨酸（三、水杨酸（SASA） (一)水杨酸的发现 17631763年英国的斯通年英国的斯通(E.Stone)(E

15、.Stone)首先发现柳树皮有很强的收首先发现柳树皮有很强的收 敛作用，可以治疗疟疾和发烧。敛作用，可以治疗疟疾和发烧。 因为：柳树皮中所含的大量水杨酸糖苷，医学上便有了阿因为：柳树皮中所含的大量水杨酸糖苷，医学上便有了阿 斯匹林斯匹林(aspirin)(aspirin)药物的问世。药物的问世。阿斯匹林即乙酰水杨酸阿斯匹林即乙酰水杨酸 (acetylsalicylic acid)(acetylsalicylic acid)，在生物体内可很快转化为在生物体内可很快转化为水杨水杨 酸酸(salicylic acid,SA)(salicylic acid,SA)(图图) )。 图图 水杨酸水杨酸(

16、(左左) )与乙酰水杨酸（右）与乙酰水杨酸（右） （二）水杨酸的分布和代谢 SASA在植物体中的分布一般以产热植物的花序较多，在植物体中的分布一般以产热植物的花序较多， 如天南星科的一种植物花序，含量达如天南星科的一种植物花序，含量达3gg3gg-1 -1FW FW。 在不产热植物的叶片等器官中也含有在不产热植物的叶片等器官中也含有SASA，在水稻、，在水稻、 大麦、大豆中均检测到大麦、大豆中均检测到SASA的存在。的存在。 植物体内植物体内SASA的合成来自反式肉桂酸的合成来自反式肉桂酸(trans-(trans- cinnamic acid)cinnamic acid)，即由莽草酸，即由莽

17、草酸(shikimic acid)(shikimic acid)经经 苯丙氨酸苯丙氨酸(phenylalanine)(phenylalanine)形成的反式肉桂酸可经形成的反式肉桂酸可经 邻香豆酸邻香豆酸(ocoumaric acid)(ocoumaric acid)或苯甲酸转化成或苯甲酸转化成SASA。 SASA也可被也可被UDP-UDP-葡萄糖葡萄糖水杨酸葡萄糖转移酶催化水杨酸葡萄糖转移酶催化 转变为转变为-O-D-O-D-葡萄糖水杨酸，这个反应可防止植葡萄糖水杨酸，这个反应可防止植 物体内因物体内因SASA含量过高而产生的不利影响。含量过高而产生的不利影响。 （三）水杨酸的生理效应和应用

18、 1.生热效应 外源施用外源施用SASA可使天南星科植物成熟花上部佛焰花序可使天南星科植物成熟花上部佛焰花序 的温度增高的温度增高1212。 SASA诱导的生热效应是植物对低温环境的一种适应诱导的生热效应是植物对低温环境的一种适应。 生热现象实质上是与抗氰呼吸途径的电子传递系统生热现象实质上是与抗氰呼吸途径的电子传递系统 有关。有关。有人从枯苞有人从枯苞( (Sauromatum guttatumSauromatum guttatum) )中分离出了中分离出了 编码交替氧化酶的基因，经纯化的百合雄花提取液和编码交替氧化酶的基因，经纯化的百合雄花提取液和 SASA都可激活该基因，这就直接证明了都

19、可激活该基因，这就直接证明了SASA可激活抗氰呼可激活抗氰呼 吸途径。吸途径。 2.诱导开花 用用5.6molL5.6molL-1 -1的 的SASA处理可使长日植物浮萍处理可使长日植物浮萍 gibba G3gibba G3在非诱导光周期下开花。在非诱导光周期下开花。 有试验发现有试验发现SASA还可显著影响黄瓜的性别表达，抑还可显著影响黄瓜的性别表达，抑 制雌花分化，促进较低节位上分化雄花，并且显制雌花分化，促进较低节位上分化雄花，并且显 著抑制根系发育。著抑制根系发育。 由于良好的根系可合成更多的有助于雌花分化的由于良好的根系可合成更多的有助于雌花分化的 细胞分裂素，所以，细胞分裂素，所以

20、，SASA抑制根系发育可能是其抑抑制根系发育可能是其抑 制雌花分化的部分原因。制雌花分化的部分原因。 3.增强抗性 某些植物在受病毒、真菌或细菌侵染后，侵染部某些植物在受病毒、真菌或细菌侵染后，侵染部 位的位的SASA水平显著增加，同时出现坏死病斑，即过水平显著增加，同时出现坏死病斑，即过 敏反应敏反应(hypersensitive reaction(hypersensitive reaction，HR)HR)，并引，并引 起非感染部位起非感染部位SASA含量的升高，从而使其对同一病含量的升高，从而使其对同一病 原或其它病原的再侵染产生抗性。原或其它病原的再侵染产生抗性。 SASA能诱导抗病基

21、因能诱导抗病基因( (编码编码病原相关蛋白病原相关蛋白 (pathogenesis related proteins(pathogenesis related proteins，PRsPRs的基因的基因) ) 的活化而使植株产生抗性。的活化而使植株产生抗性。 感病植物也含有有关的抗性基因，只是病原的侵感病植物也含有有关的抗性基因，只是病原的侵 染不能导致染不能导致SASA含量的增加，因而抗病基因不能被含量的增加，因而抗病基因不能被 活化，这时施用外源活化，这时施用外源SASA可以达到类似的效果。可以达到类似的效果。 4.其它 SASA还可抑制大豆的顶端生长，促进侧生生长，还可抑制大豆的顶端生长

22、，促进侧生生长， 增加分枝数量、单株结角数及单角重。增加分枝数量、单株结角数及单角重。 SASA还被用于切花保鲜、水稻抗寒等方面。还被用于切花保鲜、水稻抗寒等方面。 四、多胺类四、多胺类 （一）多胺的种类和分布 多胺多胺(polyamines,PA)(polyamines,PA)是一类脂肪族含氮碱是一类脂肪族含氮碱，包括二，包括二 胺、三胺、四胺及其它胺类，广泛存在于植物体内。胺、三胺、四胺及其它胺类，广泛存在于植物体内。 通常胺基数目越多，生物活性越强。 多胺能促进生长、多胺能促进生长、 延缓衰老、适应逆境延缓衰老、适应逆境 精胺、亚精胺与乙烯争夺精胺、亚精胺与乙烯争夺(SAM) 外源外源I

23、AA、GA、CTK均促进多胺合成均促进多胺合成 蛋氨酸蛋氨酸 S-腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸 (SAM) 图图 植物体内多胺合成途径植物体内多胺合成途径 （二）多胺的生理效应和应用 1.促进生长与分化 例如，休眠菊芋的块茎是不进行细胞分裂的，它的例如，休眠菊芋的块茎是不进行细胞分裂的，它的 外植体中内源多胺、外植体中内源多胺、IAAIAA、CTKCTK的含量都很低，如在的含量都很低，如在 培养基中只加入培养基中只加入1010100molL100molL-1 -1的多胺而不加其 的多胺而不加其 它生长物质，则块茎的细胞能进行分裂和生长。它生长物质，则块茎的细胞能进行分裂和生长。 多胺在剌激块茎外植体生

24、长的同时，也能诱导形成多胺在剌激块茎外植体生长的同时，也能诱导形成 层的分化与维管组织的分化。层的分化与维管组织的分化。 2.延缓衰老 置于暗中的燕麦、豌豆、菜豆、油菜、烟草、萝卜置于暗中的燕麦、豌豆、菜豆、油菜、烟草、萝卜 等叶片，在被多胺处理后均能延缓衰老进程。等叶片，在被多胺处理后均能延缓衰老进程。 前期：多胺能抑制蛋白酶与前期：多胺能抑制蛋白酶与RNARNA酶活性酶活性 后期：延缓叶绿素的分解后期：延缓叶绿素的分解 3.提高抗性 高等植物体内的多胺对各种不良环境是十分敏感高等植物体内的多胺对各种不良环境是十分敏感 的，即在各种胁迫条件的，即在各种胁迫条件( (水分胁迫、盐分胁迫、渗水分

25、胁迫、盐分胁迫、渗 透胁迫、透胁迫、pHpH变化等变化等) )下，多胺的含量水平均明显提下，多胺的含量水平均明显提 高，这有助于植物抗性的提高。高，这有助于植物抗性的提高。 例如，绿豆在高盐环境下根部腐胺合成加强例如，绿豆在高盐环境下根部腐胺合成加强 可维持阳离子平衡，适应渗透胁迫可维持阳离子平衡，适应渗透胁迫 4.其他 多胺还可调节与光敏色素有关的生长和形态建成，多胺还可调节与光敏色素有关的生长和形态建成， 调节植物的开花过程，参与光敏核不育水稻花粉调节植物的开花过程，参与光敏核不育水稻花粉 的育性转换，并能提高种子活力和发芽力，促进的育性转换，并能提高种子活力和发芽力，促进 根系对无机离子

26、的吸收。根系对无机离子的吸收。 7-8 植物生长调节剂植物生长调节剂 一一. 植物生长促进剂植物生长促进剂 促进细胞分裂、伸长和分化促进细胞分裂、伸长和分化 生长素类生长素类: NAA, IBA, 2,4-D等等 赤霉素类：赤霉素类：GA3 细胞分裂素类细胞分裂素类: KT, 6-BA 二二. 植物生长延缓剂植物生长延缓剂 是指抑制植物亚顶端分生组织生是指抑制植物亚顶端分生组织生 长的生长调节剂。长的生长调节剂。 阻碍阻碍GA的生物合成的生物合成, 抗抗GA 多效唑多效唑(PP333, MET) 烯效唑烯效唑(S-3307) 矮壮素矮壮素(CCC) 比久比久 (B9) 缩节胺缩节胺(Pix,

27、助壮素助壮素) 外施外施 GA 可逆可逆 转转 三植物生长抑制剂三植物生长抑制剂 是指抑制植物茎顶端分生组织是指抑制植物茎顶端分生组织 生长的生长调节剂生长的生长调节剂 促进侧枝生长，破坏顶端优势促进侧枝生长，破坏顶端优势 外施外施IAA可逆转可逆转 三碘苯甲酸三碘苯甲酸(TIBA), 整形素整形素,青鲜素青鲜素(马来酰肼马来酰肼) 四四. 乙烯利乙烯利 pH4时，可放出时，可放出ETH 2氯乙基膦酸氯乙基膦酸 应用生长调节应用生长调节 剂的注意事项剂的注意事项 (1)(1)明确生长调节剂的明确生长调节剂的 性质性质 不是营养物质，也 不是万灵药，更不 能代替其它农业措 施。只有配合水、 肥等

28、管理措施施用， 方能发挥其效果。 (2)要根据不同对象(植物或器官)和不同的 目的选择合适的药剂 促进插枝生根促进插枝生根:NAA:NAA和和IBAIBA 促进长芽促进长芽:KT:KT或或6-BA6-BA 促进茎、叶的生长促进茎、叶的生长:GA:GA 提高作物抗逆性提高作物抗逆性:BR:BR 打破休眠、诱导萌发打破休眠、诱导萌发:GA:GA 抑制生长时，草本植物抑制生长时，草本植物:CCC:CCC 木本植物木本植物:B:B9 9 1. 两种或两种以上两种或两种以上 植物生长调节剂植物生长调节剂混混 合使用或先后使用合使用或先后使用， 往往会产生比单独往往会产生比单独 施用更佳的效果。施用更佳的

29、效果。 2. 生长调节剂施用生长调节剂施用 的的时期时期也很重要，也很重要， 应注意把握。应注意把握。 浓度范围浓度范围:0.1gL:0.1gL-1 -15 000gL 5 000gL-1 -1，视药剂种 ，视药剂种 类和使用目的而异。类和使用目的而异。 剂量是指单株或单位面积上的施药量剂量是指单株或单位面积上的施药量，而实践中常，而实践中常 发生只注意浓度而忽略了剂量的偏向。发生只注意浓度而忽略了剂量的偏向。 正确的方法正确的方法: :先确定剂量，再定浓度。先确定剂量，再定浓度。浓度不能过浓度不能过 大，否则易产生药害，但也不可过小，过小又无药大，否则易产生药害，但也不可过小，过小又无药 效

30、。效。 注意注意施药时间施药时间和和气象因素气象因素等。等。 (3)正确掌握药剂的浓度和剂量 （4）先试验，再推广 应先做单株或小面积试验，再中试，最后才能应先做单株或小面积试验，再中试，最后才能 大面积推广。大面积推广。 Thanks 2007年4月5日自然杂 志的封面。 华盛顿大学的郑宁（Ning Zheng，音译）博士发表 了拟南芥TIR1ASK1复合 物的晶体结构的研究结果， 从而建立了第一个植物激 素(Auxin)受体的结构模型。 图图 IAA的极性运输的极性运输 A. 胚芽鞘形态学上端向上胚芽鞘形态学上端向上 B. 胚芽鞘形态学下端向上胚芽鞘形态学下端向上 图 促进落叶物质的检定法

31、 玉米的缺失ABA的突变体的早熟萌芽 ABA诱导气孔关闭诱导气孔关闭 A: pH6.8, 50 mmolL-1 KCl B: 转移至添加10 molL-1 ABA的溶液中， 1030 min内气孔关闭 鸭趾草鸭趾草 水分胁迫过程中木质部汁液的碱化作用导致ABA在 叶片中的重新分布 Ag(S2O3)23-对康乃馨的处理效果对康乃馨的处理效果 催熟是乙烯最主要和最显著的效应，因此也称乙烯为催熟 激素。乙烯对果实成熟、棉铃开裂、水稻的灌浆与成熟都有显 著的效果。 生长素可以有效促进插条不定根的形成，这主要是剌 激了插条基部切口处细胞的分裂与分化，诱导了根原基的 形成。处理浓度一般为：10-100pp

32、m或0.5-1%可湿性粉剂。 对照对照IAAIAA 图 生长素调运养分的作用A.A.在天竺葵的叶片不同部位滴上在天竺葵的叶片不同部位滴上IAAIAA、 H H2 2O O和和14 14C C葡萄糖； 葡萄糖； B.48B.48小时后同一叶片的放射性自显影。原来滴加小时后同一叶片的放射性自显影。原来滴加 C C葡萄糖的部位已被切除，以免放射自显影时模糊。 葡萄糖的部位已被切除，以免放射自显影时模糊。 (Penot (Penot M,1978)M,1978) 果 图图 生长素抑制了菜豆植株中腋芽的生长。生长素抑制了菜豆植株中腋芽的生长。 （A）完整植株中的腋芽由于顶端优势的影响而被抑制 （B）去除

33、顶芽使得腋芽免疫顶端优势的影响（箭头） （C）对切面用含IAA的羊毛脂凝胶处理（包含在明胶胶囊中）从而抑制了腋芽的生长。 GA3 对对 矮生型矮生型 豌豆的豌豆的 效应效应 对照对照 施用施用5g GA3 后第后第7天天 GA3对矮生玉米的影响对矮生玉米的影响 GA3对正常的植株效应较小，但可促进矮生植株长高，达到正常植株的高度 GA3处理后三天矮生稻叶鞘伸长的提高：（左）对照； （中）每株苗施100pgGA3；（右）每株苗施1ngGA3。 GA3诱导甘诱导甘 蓝茎的伸长蓝茎的伸长 ， 诱导产生超诱导产生超 长茎；并诱长茎；并诱 导开花。导开花。 GA对胡萝卜对胡萝卜 开花的影响开花的影响 对

34、照对照 10 g GA/d 处理处理4周周 低温处低温处 理理6周周 The RNA-binding protein FCA is an abscisic acid receptor(Nature 439, 290-294 (19 January 2006) Fawzi A. Razem1, Ashraf El-Kereamy1, Suzanne R. Abrams2 & Robert D. Hill1 Department of Plant Science, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2, Canada Plant Bi

35、otechnology Institute, National Research Council of Canada, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W9, Canada Correspondence to: Robert D. Hill1 Correspondence and requests for materials should be addressed to R.D.H. (Email: rob_hillumanitoba.ca). Top of page Abstract The phytohormone abscisic acid (ABA) regu

36、lates various physiological processes in plants. The molecular mechanisms by which this is achieved are not fully understood. Genetic approaches have characterized several downstream components of ABA signalling, but a receptor for ABA has remained elusive. Although studies indicate that several ABA

37、 response genes encode RNA- binding or RNA-processing proteins, none has been found to be functional in binding ABA. Here we show that FCA, an RNA-binding protein involved in flowering, binds ABA with high affinity in an interaction that is stereospecific and follows receptor kinetics. The interaction between FCA and ABA