原料内控质量标准

1、1阿莫西林内控质量标准22磺胺间甲氧嘧啶钠内控质量标准43维生素c内控质量标准64乙醇内控质量标准85甲砜霉素内控质量标准106氟苯尼考内控质量标准137甲氧苄啶内控质量标准158烟酰胺内控质量标准9盐酸左旋咪唑内控质量标准10酒石酸泰乐菌素内控质量标准11氨苄西林内控质量标准12单硫酸卡那霉素内控质量标准13盐酸多西环素内控质量标准14硫氰酸红霉素内控质量标准15硫酸黏菌素内控质量标准16硫酸庆大霉素内控质量标准17替米考星内控质量标准18盐酸大观霉素内控质量标准19盐酸林可霉素内控质量标准20硫酸安普霉素内控质量标准21泛酸钙内控质量标准22硫酸新霉素内控质量标准23磺胺氯吡嗪钠内控质量标

2、准24维生素c钠内控质量标准25碘内控质量标准26碘化钾内控质量标准27酒石酸吉他霉素内控质量标准28恩诺沙星内控质量标准39维生素b1内控质量标准 30维生素b2内控质量标准 31维生素b6内控质量标准 32聚维酮碘内控质量标准33戊二醛内控质量标准34盐酸甜菜碱内控质量标准35阿苯达唑内控质量标准36地美硝唑内控质量标准37氯化钠内控质量标准38氯化钾内控质量标准肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题阿莫西林内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-001-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、

3、目的：建立阿莫西林原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于阿莫西林原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0012、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第115页。3、内控制量标准：阿莫西林amoxilinamoxicillinc16h19n3o5s3h2o 419.46 本品为（2s，5r，6r）-3,3-二甲基-6-（r）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。按无水物计算，含c16h19n3o5s不得少于95.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。

4、本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，依法测定，比旋度为+290至+315。 【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。 【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，在50水浴中微温使溶解后，依法测定，ph值应为3.55.5。 溶液的澄清度 取本品5份，各1.0g，分别加0.5mol/l盐酸溶液10ml，溶解后立即观察，另取本品5份，各1.0g，分别加2mol/l氨溶液10ml溶解后立即观察，溶液均应澄

5、清。如显浑浊，与2号浊度标准液比较，均不得更浓。 水分 取本品，照西药水分测定法标准操作规程测定，含水分应为12.0%15.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过1.0%。 【含量测定】 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/l磷酸二氢钾溶液（用2mol/l氢氧化钾溶液调节ph值至5.0）-乙腈（97.5:2.5）为流动相；检测波长254nm。取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20l注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 -内酰胺类抗生素。 【贮藏】

6、 遮光，密封保存。【制剂】 阿莫西林可溶性粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题磺胺间甲氧嘧啶钠内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-002-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立磺胺间甲氧嘧啶钠原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于磺胺间甲氧嘧啶钠原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0022、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第388页3、标准：磺胺间甲氧嘧啶钠huangan jianjiayangmidingnasulfamo

7、nomethoxine sodium本品为n-（6-甲氧基-4-嘧啶基）-4-氨基苯磺酰胺钠盐一水合物。按无水物计算，含c11h11n4nao3s不得少于98.0%。【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮中极微溶解。【鉴别】 （1）取本品0.4g加水10ml溶解后，加醋酸2ml，即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105干燥1小时：（2）取干燥品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀（与磺胺对甲氧嘧啶的区别）。（3）取干燥品的红外光吸收图谱应与对照磺胺间甲氧嘧啶的图谱一致。（

8、4）取干燥品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/l亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性-萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红沉淀。（5）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取（1）滤液，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。【检查】 碱度 取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定，ph值应为9.610.5。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水25ml使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。水分 取本品，照西药水分测定法标准操作规程测定，含水分不得过5.8%。重金属 取本品0.5g，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】 取本品约0

9、.5g，精密称定，照永停滴定法标准操作规程，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/l）相当于30.23mg的c11h11n4nao3s。【类别】 磺胺类药。【贮藏】 遮光，密封保存。【制剂】 （1）磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉 （2）复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题维生素c内控质量标准页码共3页文件编码qs-yl-003-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立维生素c内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于维生素c原料的

10、检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容： 1、物料代码：y0032、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第266页。3、内控制量标准：维 生 素 cweishengsu cvitamin cc6h8o6 176.13本品为l-抗坏血酸。含c6h8o6不得少于99.0%。【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味酸；久置色渐变微黄；水溶液显酸性反应。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点 取本品，依法检查，本品的熔点为190192，熔融时同时分解。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液，依法测定，比旋度为20.5至2

11、1.5。【鉴别】 (1)取本品0.2g，加水10ml溶解后，分成二等份，在一份中加硝酸银试液0.5ml，即生成银的黑色沉淀；在另一份中，加二氯靛酚钠试液12滴，试液的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g,加水15ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液，照紫外-可见分光光度法标准操作规程，在420nm的波长处测定，吸光度不得过0.03。草酸 取本品0.25g，加水4.5ml，振摇使维生素c溶解，加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为供试品溶液；另

12、精密称取草酸75mg，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，加稀醋酸1ml与氯化钙试液0.5ml，摇匀，放置1小时，作为对照溶液。供试品溶液产生的浑浊与对照溶液比较，不得更浓（0.3%）。炽灼残渣 取本品，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。铁 取本品5.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/l硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b）；另一份中加标准铁溶液（精密量取硫酸铁铵863mg，置1000ml量瓶中，加1mol/l硫酸溶液25ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）1.0ml,加0.1mo

13、l/l硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）。照原子吸收分光光度法标准操作规程，在248.3nm的波长处分别测定，应符合规定。铜 取本品2.0g两份，分别置25ml量瓶中，一份中加0.1mol/l硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b）；另一份中加标准铜溶液（精密称取硫酸铜393mg，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）1.0ml，加0.1mol/l硫酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）。照原子吸收分光光度法标准操作规程，在324.8nm的波长处分别测定，应符合规定。重金属 取本品1.

14、0g，加水溶解成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.05mol/l）滴定，至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/l）相当于8.806mg的c6h8o6。【类别】 维生素类药。【贮藏】 遮光，密封保存。【制剂】 维生素c可溶性粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题乙醇内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-004-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、

15、生产部生效日期：一、目的：建立乙醇内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于乙醇原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容： 1、物料代码：y0042、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第5页。3、内控质量标准：乙醇yichunethanol c2h6o 46.07 本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78即沸腾。本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。相对密度 本品的相对密度照相对密度测定法标准操作规程测定，不大于0.8129，相当于含c2h6o不少于95.0%（ml/ml）。【鉴别】 （1）取本品1ml，加水5ml与氢氧

16、化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。（2）本品的红外光吸收图谱与对照品的图谱一致。【检查】 酸碱度 取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色，再加0.01mol/l氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色。溶液的澄清度与颜色 本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10放置30分钟，溶液仍应澄清。吸光度 取本品，以水为空白，照紫外-可见光光度法标准操作规程测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250260nm的波长范围内不得过0.06；270340nm的波长范围内不得过0.02。【类别】 消毒防腐剂

17、、溶剂。【贮藏】 遮光，密封保存。肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题甲砜霉素内控质量标准页码共3页文件编码qs-yl-005-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立甲砜霉素原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于甲砜霉素原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0052、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第50页。3、标准：甲砜霉素jiafengmeisuthiamphenicolc12h15cl2no5s 356.23本品为r-(r*，r

18、*)n-1-(羟基甲基）-2-羟基-2-4-（甲基磺酰基）苯基乙基-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品计算，含c12h15cl2no5s不得少于98.0%。【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。熔点 取本品，依法测定，熔点为163167。比旋度 取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定，比旋度为-21至-24。吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解（约40加热助溶）并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，照紫外-可见分光光度法标准操作规程，分别在266nm和273nm的波长处测定吸光度， 吸收

19、系数（）分别为2528和21.523.5；精密量取上述供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液，在224nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为370400。【鉴别】 （1）取本品与甲砜霉素对照品适量，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，照薄层色谱法标准操作规程试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇（97:3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

20、间一致。（3）取0.1%的本品溶液5ml，加0.1mol/l硝酸银溶液2ml，不得有沉淀生成。取本品50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解，防止乙醇挥散，在水浴中加热15分钟，作为供试品溶液：取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。【检查】 酸碱度 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加溴麝

21、香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.02mol/l）0.10ml，应变为黄色；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/l）0.10ml，应变为蓝色。有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10l注入液色相普仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液和对照品溶液各10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶

22、液主峰面积（1.0%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。氯化物 取本品0.5g，加水30ml，振摇5分钟，滤过，取滤液15ml，加稀硝酸1.5ml，并立即加入0.1mol/l硝酸银溶液1ml，在暗处放置2分钟，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。干燥失重 取本品，在105干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。炽灼残渣 取本品1.0g，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之十。【含量测定】 以十八烷基硅烷键合硅

23、胶为填充剂；以水-乙晴（4:1）为流动相；检测波长为225nm。取本品约1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释制至刻度，摇匀，精密量取10l，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲砜霉素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 酰胺醇类抗生素。【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。【制剂】 （1）甲砜霉素粉 （2）甲砜霉素可溶性粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题氟苯尼考内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-006-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批

24、准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立氟苯尼考原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于氟苯尼考原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0062、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第159页。3、标准：氟 苯 尼 考fubennikaoflorfenicolc12h14cl2fno4s 358.22 本品为r-(r*,r*)-2，2-二氯-n1-氟甲基-2-羟基-2-（4-甲基磺酰基）苯基乙基乙酰胺。按无水物计算，含c12h14cl2fno4s不得少于98.0%。 【性状】 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末，无臭。本品在

25、二甲基甲酰胺中极易溶解，在甲醇中溶解，在冰醋酸中略溶，在三氯甲烷中极微溶解，在水中几乎不溶。熔点 取本品，依法检查，熔点为152156。比旋度 取本品，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每为1ml中约含50mg的溶液，依法测定，比旋度为16至19。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。【检查】 酸度 取本品0.1g，加水20ml，振摇，滤过，取续滤液，依法测定，ph值应为4.56.5。氯化物 取本品0.5g，加水30ml，振摇，滤过，取续滤液15ml，依法检查，与标准氯化钠溶液

26、5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。氟 取本品约40mg，精密称定，照氟检查法标准操作规程测定，按无水物计算，含氟量不得少于4.8%。有关物质 取本品适量，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。照含量测定项下的色谱条件，取10l注入液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品试液色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一化法计算，单个杂质峰面积不得过0.5%，各杂质峰面积的和不得过2.0%。水分 取本品，照西药水分测定法标准操作规程测定，含水不得超过0.5%。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法

27、检查，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（100:197:3）为流动相；检测波长为224nm。取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液，精密量取10l，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氟苯尼考对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 酰胺醇素类抗生素。【贮藏】 密闭保存。【制剂】 （1）氟苯尼考粉 （2）氟苯尼考可溶性粉 （3）氟苯尼考预混剂肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题甲氧苄啶内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-007-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准

28、人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立甲氧苄啶原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用甲氧苄啶原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0072、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第53页3、标准：甲 氧 苄 啶jiayang biandingtrimethoprin本品为5-（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基-2，-4-嘧啶二胺。按干燥品计算，含c14h18n4o3不得少于99.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在三氯甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸

29、中易溶。熔点 取本品，依法检查，熔点为199203。 吸收系数 取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液，再加水定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。照紫外-可见分光光度法标准操作规程，在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为198210。 【鉴别】 （1）取本品约20mg，加稀硫酸2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。 （2）取本品20mg，精密称定，加乙醇5ml溶解，再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外-可见分光光度法标准操作规程测定，在287nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。（3）本品的红外光吸收图谱应与

30、对照的图谱一致。【检查】 碱度 取本品0.50g，加水50ml，振摇，滤过。取滤液，依法测定，ph值为7.58.5。酸性溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加醋酸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，与对照溶液（取黄色1号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较，不得更深。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含2g的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法标准操作规程试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺（200:799:1）（用氢氧化钠溶液或冰醋酸调节ph值至6.4

31、）为流动相；检测波长为280nm。取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液，作为系统适用性试验溶液，取20l注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使甲氧苄啶色谱峰的峰高约为满量程的20%，理论版数按甲氧苄啶峰计算不低于5000，甲氧苄啶峰与二甲氧苄啶峰的分离度应大于2.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各20l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.4%）。供试品溶液的色谱图中任何小

32、于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。干燥失重 取本品，在105干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于29.03mg的c14h18n4o3。【类别】 抗菌增效剂。【贮藏】 遮光，密封保存。肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题盐酸左旋咪唑内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-009-01颁发部门g

33、mp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立盐酸左旋咪唑原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用盐酸左旋咪唑原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0092、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第187页。3、标准：盐酸左旋咪唑yansuan zuoxuanmizuolevamisole hydrochloridec11h12n2shcl 240.76本品为(s)-(-)-6-苯基-2,3,5,6，-四氢咪唑并2，1-b噻唑盐酸盐。按干燥品计算，含c11h12n2shcl 不

34、得少于98.5%。【性状】 本品为白色或类白色的针状结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶，在丙酮中极微溶解。溶点 本品的熔点为225230。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定，比旋度不低于121.5。【鉴别】 （1）取本品约60mg，加水20ml溶解后，加氢氧化钠试液2ml，煮沸10分钟，放冷，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，即显红色；放置后，色渐变浅。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。（3）取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝

35、酸酸化后，沉淀复生成。如供试品为生物碱或其他有机碱的盐酸盐，须先加氨试液使成碱性，将析出的沉淀滤过除去，取滤液进行试验。（4）取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。【检查】 溶液的澄清度 取本品2.0g，加新沸并冷至2025的水50ml，溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。酸度 取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定，ph值应为3.55.0。吸光度 取本品，加盐酸甲醇溶液（0.2mol/l）制成每1ml中含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法标准操作在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.2

36、0。干燥失重 取本品，在105干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加乙醇30ml溶解，照电位滴定法和永停滴定法标准操作规程，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）相当于24.08mg的c11h12n2shcl。 【类别】 抗蠕虫药。【贮藏】 密封保存。【制剂】 盐酸左旋咪唑粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题酒石酸泰乐菌素内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-010-01颁发部门gmp办公室制定人：审

37、核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立酒石酸泰乐菌素原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于酒石酸泰乐菌素原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0102、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第244页3、内控质量标准：酒石酸泰乐菌素jiushisuan tailejunsutylosin tartrate本品为泰乐菌素的酒石酸盐。按干燥品计算，每 1mg的效价不得少于800泰乐菌素单位。【性状】 本品为白色至淡黄色粉末。本品在三氯甲烷中易溶，在水中或甲醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。【鉴别

38、】 （1）取本品约3mg，加吡啶7.5ml、醋酐2.5ml使溶解，放置约10分钟，溶液显绿色。（2）取本品约3mg，加丙酮2ml溶解后，加盐酸1ml，溶液由淡红色渐变为深紫色。（3）在泰乐菌素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液泰乐菌素a峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素a峰的保留时间一致。（4）取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在试管的内壁成银镜。【检查】 酸碱度 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定，ph值应为5.07.2。酪胺 取本品（约相当于泰乐菌素50mg），精密称定，加甲醇5ml使溶解，加10%吡啶溶液2ml

39、与2%茚三酮溶液2ml，用锡箔密封，置85水浴中加热30分钟，迅速放冷，定量转移至25ml量瓶中，加水稀释至刻度，作为供试品溶液；精密量取每1ml中含酪胺35g的酪胺甲醇溶液5ml，同法制备，作为对照品溶液。立即照紫外-可见分光光度法标准操作规程，在570nm的波长处测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度。干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60减压干燥至恒重，减失重量不得过4.3%。 炽灼残渣 无本品1.0g，依法测定，遗留残渣不得过 2.5%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法测定，含重金属不得过百万分之二十。泰乐菌素组分 取本品（约相当于泰乐菌素30mg），精密称定

40、，分别置100ml量瓶中，加甲醇10ml溶解，用水稀释至刻度。各精密量取20l，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图至泰乐菌素a保留时间的1.5倍。泰乐菌素组分的相对保留时间依次约为：泰乐菌素c为0.5，泰乐菌素b为0.7，泰乐菌素d为0.8，泰乐菌素a为1。按峰面积归一化法计算，含泰乐菌素a应不得少于80%，泰乐菌素a、b、c、d之和应不得少于95%。【含量测定】 精密称取本品适量，加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法标准操作规程测定。1000泰乐菌素单位相当于1mg的泰乐菌素。【类别】 大环内酯类抗生素【贮藏】 密闭，在干燥处保存。【制剂】 酒石酸

41、泰乐菌素可溶性粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题氨苄西林内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-011-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立氨苄西林内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于氨苄西林原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0112、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第227页。3、标准：氨苄西林anbianxilinampicillin本品为（2s，5r，6r）-3,3-二甲基-6-（r）-2-氨基-2-苯乙酰氨基-7-氧

42、代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水化合物。按无水物计算，含氨苄西林（c16h19n3o4s)不得少于96.0%。【性状】 本品为白色结晶性粉末；味微苦。本品在水中微溶，在三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油中不溶；在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液，在60水浴上加热使溶解，冷却，依法测定，比旋度为280至305。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱一致。 【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含2.

43、5mg的溶液，在60水浴上加热使溶解，放冷，依法测定，ph值应为3.55.5。 溶液的澄清度 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/l盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/l氢氧化铵溶液5ml，使溶解后，立即检查，溶液均应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，均不得更浓。 水分 取本品，照水分快速测定法标准操作规程测定，含水分应为12.0%15.0%。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.5%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以流动相a12%醋酸溶液-

44、0.2mol/l磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5:50:50:900）；流动相b12%醋酸溶液-0.2mol/l磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5:50:400:550）（85:15）为流动相；检测波长为254nm。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相a溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20l，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨苄西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 -内酰胺类抗生素。 【贮藏】 遮光，严封，在干燥处保存。肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题单硫酸卡那霉素内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-012-01颁发部门gmp办

45、公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立单硫酸卡那霉素内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用于单硫酸卡那霉素原料检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1.物料代码：y0122.依据：兽药国家标准（化学药品、中药卷）第一册第72页3.标准：单硫酸卡那霉素danliusuan kanameisukanamycin monosulfate本品为o-3-氨基-3-脱氧-d-葡吡喃糖基-（16）-o-6-氨基-6-脱氧-d-葡吡喃糖基-（1-4）-2-脱氧-d-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于76

46、0卡那霉素单位。【性状】 本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。本品在水中易溶，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定，比旋度为116至123。 【鉴别】 （1）取本品约1mg，加水2ml溶解后，加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml，在水浴中加热15分钟，冷却，即显蓝紫色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱与对照品的图谱一致。（4）取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。 （5）取供试品溶液，滴加醋

47、酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。 （6）取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀（与硫代硫酸盐区别）。【检查】 碱度 取本品1.2g，加水10ml溶解后，依法测定，ph值应为7.09.0。溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各3.4g，分别加0.5mol/l硫酸溶液10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，均不得更深；如显色，与黄绿色3号标准比色液比较，均不得更深。硫酸盐 取本品约0.26g，精密称定，加水100ml使溶解，加浓氨溶液调节ph值至11后，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/l）10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液

48、（0.05mol/l）滴定，注意保持滴定过程中的ph值为11，滴定至紫色消退，加入乙醇50ml，继续滴定，至蓝紫色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氯化钡滴定液（0.1mol/l）相当于9.606mg的硫酸盐（so4)。本品含硫酸盐按干燥品计算，应为15.0%17.0%。干燥失重 取本品，在105干燥3小时，减失重量不得过2.8%。炽灼残渣 不得过0.5%。【含量测定】 精密称取本品适量，加灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法标准操作规程测定。1000卡那霉素单位相当于1mg的c18h36n4o11。【类别】 氨基糖苷类抗生素。【贮藏】 严封，在干

49、燥处保存。【制剂】 单硫酸卡那霉素可溶性粉肇庆市桓沣生化科技有限公司gmp管理文件文件标题盐酸多西环素内控质量标准页码共2页文件编码qs-yl-013-01颁发部门gmp办公室制定人：审核人：批准人：制定日期：审核日期：批准日期：分发部门总经理室、质量部、生产部生效日期：一、目的：建立盐酸多西环素原料内控质量标准，保证产品质量。二、范围：适用盐酸多西环素原料的检验。三、职责：质量部对本标准执行负责。四、内容：1、物料代码：y0132、依据：中华人民共和国兽药典2010年版一部第194页。3、标准：盐酸多西环素yansuanduoxihuansudoxycycline hyclatec22h24

50、n2o8hclc2h5ohho 512.93 本品为6-甲基-4-（二甲氨基）-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a，6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算，含多西环素（c22h24n2o8)应为88.0%94.0%。 【性状】 本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。比旋度 取本品，精密称定，加盐酸溶液（9100）的甲醇溶液（1100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25时，依法测定，比旋度为-105至-120。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20g的溶