微生物限度检验方法验证方案[共6页]

1、第 1 页 共 6 页微生物限度检验方法验证方案1.适用范围本方案适用于本公司各品种微生物限度检验方法的验证。2.目的通过验证确认所采用的方法适合于该药品的微生物限度的测定 。3.职责项目责任人：负责验证方案的起草及具体实施。验证管理员：负责验证工作的组织、协调及管理。QA 现场监控员：负责验证实施过程中的监督检查，取样，确保结果的可靠性。QC 负责人：负责验证方案中检验方法的审核及按照规定的取样计划对标准检验操作程序的准确执行，负责组织实施。QC 检验员：负责验证方案的起草与参与实施，并对所测数据准确性负责。质量部经理：负责验证方案及报告的审核和批准。4.内容4.1.概述通过验证以确认所采用

2、的方法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌的测定；确认所采用的方法适合于该药品的控制菌的检查。根据样品特性制订检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断是否符合验证标准。若符合，按验证的方法和条件进行药品的微生物限度检查；若不符合，重新建立制订检验方法和检验条件，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。4.2 细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证当建立药品的微生物限度检查时，应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌的测定。 .验证试验可与供试品的细菌、霉菌及酵母菌计数同时进行。4.2.1.验证用菌株及菌种要求大肠埃希菌【 CMCC

3、（B）44102】、金黄色葡萄球菌【 CMCC（B）26003】、枯草芽孢杆菌【CMCC（B）63501】、黑曲霉【 CMCC（F）98003】、白色念珠菌【 CMCC（F）98001】。大肠埃希菌为革兰氏阴性菌， 金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌， 枯草芽孢杆菌为产芽孢杆菌，前述菌株作为细菌计数验证用菌株；黑曲霉为霉菌，白色念珠菌为酵母菌，作为霉菌及酵母菌计数验证用菌株。验证实验所用的菌株传代次数不得超过 5 代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为 0 代），第 2 页 共 6 页并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌株的生物学特性。4.2.2.验证菌菌液制备4.2.2.1.大肠埃希菌、金黄色葡

4、萄球菌、枯草芽孢杆菌菌液制备：接种大肠埃希菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至 10ml 营养琼脂培养基中， 3537培养 1824 小时。取此培养液 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液 9ml，采用 10倍递增稀释法， 稀释至 10-610-7，制成每 1ml 含菌数 50100cfu的菌悬液。4.2.2.2.白色念珠菌菌液制备： 接种白色念珠菌的新鲜培养物至 10ml 改良马丁培养基中， 232 8培养 2448小时；取此培养液 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液 9ml，采用 10 倍递增稀释法，稀释至 10-610-7，制成每 1ml 含菌数 50100cfu 的菌悬液。4.2

5、.2.3.接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中， 2328培养 57 天，加入35ml 0.9%无菌氯化钠溶液 ,将孢子洗脱，吸至无菌试管内，取 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液9ml，采用 10 倍递增稀释法， 稀释至 10-410-6，制成每 1ml 含孢子数 50100cfu 的孢子悬液。4.2.3. 供试液的制备4.2.3.1.无抑菌活性的供试品供试液的制备稀释剂： pH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液液体供试品：供试品 10ml 置锥形瓶中，加入 90ml 稀释剂，混匀，作为供试液（ 1：10）。固体、半固体、粘稠性供试品供试品： 称取供试品 10g置锥形瓶中，加稀释

6、剂至 100ml，混匀后，作为供试液（ 1：10）。4.2.3.2.具有抑菌活性的供试品供试液的制备当供试品具有抑菌活性时，须先消除抑菌活性，其方法如下：培养基稀释法：取供试液 2ml，每0.2ml 的供试液注一皿或每 0.1ml 的供试液注一皿；或取供试液 1ml 每 0.5ml 的供试液注一皿， 倾注 15ml 的培养基，测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数，混匀，凝固，培养。每 1ml 供试液所注的平皿生长的菌数之和即为 1ml 的菌落数。 计算每 1ml供试液的平均菌落数， 按平皿法计数规则报告菌数；控制菌检查时可加大增菌液的用量。离心沉淀集菌法： 取一定量的供试液， 3000 转/分离心 2

7、0 分钟（供试液如有沉淀， 先以 500转/分钟离心 5 分钟，取全部上清液再离心），弃去上清液，留底部集菌液约 2ml，加稀释液补至原量。薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，过滤，冲洗，按薄膜过滤法测定其菌落数。中和法：选取适宜的中和剂如磺胺类药物加入适当的对氨基苯甲酸，含重金属的药物在培养基内加入巯基化合物如硫乙醇酸钠 -半胱氨酸，洗必泰制剂加入聚山梨酸 80（3%）或卵磷第 3 页 共 6 页脂（3%），卤素中加入硫代硫酸钠（ 0.1%）等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性后测定。4.2.4. 菌液组 测定所加的试验菌数。采用平皿法，取试验用的 1ml 菌液（约 5

8、0100cfu）分别注入平皿中，立即倾入培养基， 每株试验菌平行制备 2 个平皿，按平皿法测定其菌落数。4.2.5.试验组4.2.5.1.平皿法：取试验可能用的最低稀释级 1ml 供试液和 50100cfu 试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，按平皿法测定其菌落数。4.2.5.2.培养基稀释法（平皿法）：取试验可能用的最低稀释级 1ml 供试液分别注入 N 个平皿中，每个平皿再注入 50100cfu 试验菌，分别注入平皿中，立即倾入培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，按平皿法测定其菌落数。4.2.5.3薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，过

9、滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入 50100cfu 试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌落数。至少要一张膜。4.2.5.4.离心沉淀集菌法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，如供试液含许多药渣，先以 500转/分钟离心 35 分钟，取全部上清液，再以 3000转/分离心 20 分钟，取下面 1ml液体，并用稀释剂洗涤管底，将洗涤液与 1ml 液体一起采用平皿法或薄膜过滤法计数。4.2.6. 供试品对照组取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数（方法和试验组相同）。4.2.7.稀释剂对照组若供试液需要分散、乳化、中和、离心或薄膜过滤法等处理时，应增加稀释剂对照组，用稀释剂代替供试品，

10、加入试验菌，使最终浓度为每 1ml 供试液含 50100cfu，按试验组的供试液制备方法和计数方法计数。4.2.8.回收率计算4.2.8.1.试验组回收率计算 试验组的菌回收率供试品对照组平均菌落数试验组的菌回收率 100% 菌液组的平均菌落数4.2.8.2. 稀释剂对照组回收率计算稀释剂对照组平均菌落数 100%试验组的菌回收率菌液组的平均菌落数计数方法验证至少应进行 3 次独立平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。4.2.8.结果判断在 3 次独立的平行试验中， 稀释剂对照组的菌回收率 （稀释剂对照组的平均菌落数占菌液组第 4页共 6 页的平均菌落数的百分率） 70%。若试验组的菌

11、回收率（试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数占菌液组的平均菌落数的百分率） 70%。照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌数；若任一次试验中试验组的菌回收率低于 70%，应采用自然沉降法、培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证，使试验组菌回收率大于 70%。4.3. 控制菌检验方法验证当建立药品的微生物限度检查时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的的控制菌检查方法测定。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，检验方法应进行重新验证。验证试验也可与供试品的控

12、制菌检查同时进行。4.3.1.验证用菌株大肠埃希菌（ Esherichia coli ）【 CMCC(B) 44102】、金黄色葡萄球菌（ Staphylococcus）【CMCC(B)26003】、乙型付伤寒沙门菌 （Salmonella paratyphi B）【CMCC(B) 50094】、铜绿假单胞菌（ Pseudomonas aeruginos）a【CMCC (B) 10104】验证实验所用的菌株传代次数不得超过5 代（ 从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为0 代），并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌株的生物学特性。4.3.2.菌液制备大肠埃希菌、 金黄色葡萄球菌、 乙型付伤寒沙门

13、菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物至 10ml营养肉汤培养基中， 3537培养 1824 小时；分别取培养液 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液，采用 10 倍递增稀释法，稀释至 10-510-7，制成每 1ml 含菌数 10100cfu 的菌悬液。4.3.3.阴性菌对照组设立阴性菌对照组是为了验证该控制菌检查方法的专属性。方法同试验组，验证大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌检查法时的阴性对照菌采用金黄色葡萄球菌；验证铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌检查法时的阴性对照菌采用大肠埃希菌。阴性对照菌不得检出。4.3.4.试验组4.3.4.1.常规法大肠埃希菌 取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至 1

14、00ml 胆盐乳糖培养基中， 阳性菌对照加入大肠埃希菌 10100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌 10100cfu，3537培养 1824 小时，取此培养物按微生物限度检查 SOP大肠埃希菌项下规定检查。大肠菌群 取含适量 （不少于 10ml）的胆盐乳糖发酵培养基管 3 支，分别加入含供试品 1g或 1ml 、0.1g 或 0.1ml、含供试品 0.001g 或 0.001ml 的供试液，阳性菌对照加入大肠埃希菌1 0100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌 10100cfu，3537培养 1824 小时，按微第 5 页 共 6 页生物限度检查 SOP大肠菌群项下规定检查。沙门菌 取供

15、试品 10g 或 10ml，直接或处理后接种至适量（不少于 200ml）的营养肉汤培养基中，用匀浆仪或其他适宜方法混匀，阳性菌对照加入沙门菌 10100cfu，阴性菌对照加入金黄色葡萄球菌 10100cfu，3537培养 1824 小时。按微生物限度检查 SOP沙门菌项下规定检查。铜绿假单胞菌 取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至 100ml 胆盐乳糖培养基中， 阳性菌对照加入铜绿假单胞菌 10100cfu，阴性菌对照加入大肠埃希菌 10100cfu，3537培养1 824 小时。按微生物限度检查 SOP沙门菌项下规定检查。金黄色葡萄球菌 取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至

16、100ml 胆盐乳糖培养基中，阳性菌对照加入金黄色葡萄球菌 10100cfu，阴性菌对照加入大肠埃希菌 10100cfu，3537培养 1824 小时。按微生物限度检查 SOP金黄色葡萄球菌项下规定检查。4.3.4.2. 培养基稀释法 供试品有抑菌作用，放大培养基量，由 1：100 放大到 1：300、1：500 或 1：1000，由于容器体积限制，一般放大到 500ml 或 1000ml，本法适用于抑菌作用不强的样品。4.3.4.3. 薄膜过滤法 采用薄膜过滤法时，取规定量供试液，过滤，冲洗，试验菌应加在最后一次冲洗液中，过滤后，注入培养基或取出滤膜接入增菌培养基中。4.3.4.4. 离心沉淀集菌法 取规定量供试液， 如供试液含许多药渣， 先以 500转/分钟离心 35分钟，取全部上清液，再以 3000转/分离心 20分钟，取下面 1ml 液体，并将适量的稀释剂洗涤管底的洗涤液一并移入同瓶增菌液中，培养，本法适用于中度抑菌作用的样品。4.3.4.5.中和法 在供试品溶液中加入相应的中和剂， 以减除供试品中抑菌成分的作用， 中和剂应对微生物无毒性，与抑菌成分结合后的产物应对微生物亦无毒性，或有毒性但不影响待检菌的检出。4.3.5.结果判断至少应进行 3 次独立平行试验。阴性菌对照组不得检出阴性对照菌。若试验组检出试验菌，照该供试液制备方法和控制菌检查法进行该供试品