食品中的还原糖非还原糖总糖测定课件

1、食品中的还原糖非还原糖总糖测定1 食品中糖类的测定 v学习目标 v1、了解糖类的种类及性质 v2、掌握还原糖的测定方法及原理 v3、了解淀粉的测定过程 v4、了解纤维及果胶的性质及测定方法 食品中的还原糖非还原糖总糖测定2 食品中糖类的测定内容 v一、概述 v二、可溶性糖类的测定 v三、淀粉的测定 v四、纤维及果胶的测定 食品中的还原糖非还原糖总糖测定3 一、概述 v糖类的分类及性质 v糖类在食品中的含量 v糖类的测定方法 食品中的还原糖非还原糖总糖测定4 二、食品中的可溶性糖的测定 v食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果食品中可溶性糖类通常是指葡萄糖、果 糖等游离单糖及蔗糖等低聚糖。一般须糖等

2、游离单糖及蔗糖等低聚糖。一般须 将样品磨碎、浸渍成溶液（提取液），将样品磨碎、浸渍成溶液（提取液）， 经过滤后再测定经过滤后再测定 食品中的还原糖非还原糖总糖测定5 v还原糖的测定高锰酸钾法（费林试 液法） 还原糖+Cu2+Cu2O Cu2O +Fe3+H+Cu2+ Fe2+ Fe2+KMnO4 Fe3+Mn2+ 其过程：提取液的制备氧化过滤 溶解滴定空白试验计算。 （计算得 Cu2O量查表 还原糖量） 食品中的还原糖非还原糖总糖测定6 高锰酸钾滴定法 v原理 将样液与一定量过量的碱性酒石 酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为 氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀， 加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧

3、化溶 解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐， 用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁 盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出 氧化亚铜的量，再从检索表中查出氧化 亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样 品中还原糖含量。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定7 试剂 v碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g硫酸 铜（CuSO45H2O），加适量水溶解， 加入0.5mL盐酸，加水稀释至500 mL， 用精制石棉过滤。 v碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾 钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并 稀释至500mL，用精制石棉过滤，贮存 于橡胶塞玻璃瓶内。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定8 v精制石棉：取石棉先用3mol

4、/L盐酸浸泡 23h，用水洗净，再用100g/L氢氧化 钠浸泡23h，倾去溶液，再用碱性酒 石酸铜乙液浸泡数小时，用水洗净，再 用3mol/L盐酸浸泡数小时，用水洗至不 呈酸性，加水振荡，使之成为微细的浆 状软纤维，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中， 即可用于填充古氏坩埚。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定9 v高锰酸钾标准溶液：0.1mol/L。 v氢氧化钠溶液：1 mol/L。 v酸性硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加 入200mL水溶解后，慢慢加入100mL硫 酸，冷却后加水稀释至1000mL。 v盐酸：3 mol/L。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定10 仪器 v25mL古氏坩埚或G4垂融坩埚 v

5、真空泵或水泵。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定11 循环水式多用真空泵 食品中的还原糖非还原糖总糖测定12 操作方法 v样品处理 食品中的还原糖非还原糖总糖测定13 v测定 吸取50mL处理后的样品溶液，于 400mL烧杯内，加入碱性酒石酸铜甲液、 乙液各25mL。于烧杯上盖一表面皿，加 热，控制在4min内沸腾，再准确加热 2min，趁热用铺好石棉的古氏坩埚或G 垂融坩埚抽滤，并用60热水洗涤烧杯 及沉淀，至洗液不呈碱性为止。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定14 v将古氏坩埚或垂融坩埚放回原400mL烧 杯中，加25mL酸性硫酸铁溶液及25mL 水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解， 用0.10

6、00mol/L（1/5KmnO4）溶液滴定 至微红色为终点。吸取50mL水代替样品 溶液，在同样条件下做空白试验。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定15 v计算 M1=(VV0)C71.54 M1 X=_100 v M2 _1000 250 食品中的还原糖非还原糖总糖测定16 v非还原糖的测定： 非还原糖 还原糖 （水解） 测定还原糖（Cu2O量查表） 非 还原糖量 。 v总糖 = 还原糖量+非还原糖量 食品中的还原糖非还原糖总糖测定17 直接滴定法 v原理 一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混 合，立即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀， 这种沉淀很快与酒石酸钠反应，生成深 蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物

7、。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定18 v在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂， 用标液滴定，样液中的还原糖与酒石酸 钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜沉淀， 待二价铜全部被还原后，稍过量的还原 糖把次甲基蓝还原，溶液由蓝色变为无 色，即为滴定终点。根据样液消耗量可 计算出还原糖含量。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定19 试剂 v碱性酒石酸铜甲液：称取15g硫酸铜 （CuSO45H2O）及0.05 g次甲基蓝，溶于 水中并稀释至1000mL。 v碱性酒石酸铜乙液：称取50g酒石酸钾钠及 75g氢氧化钠，溶于水中，再加入4g亚铁氰 化钾，完全溶解后，用水稀释至1000mL，贮 存于橡皮塞玻璃瓶中。 食

8、品中的还原糖非还原糖总糖测定20 v乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌 Zn(CH3OO)22H2O，加3mL冰醋酸，加水 溶解并稀释至100mL。 v亚铁氰化钾溶液：106g/L。称取10.6g亚铁氰 化钾K4Fe(CN)63H2O，溶于水中，稀释至 100mL。 v盐酸。 v葡糖糖标准溶液：准确称取1.000g经过98 100干燥至恒重的纯葡萄糖，加水溶解后加 入5mL盐酸，并用水稀释至1000mL，此溶液 毫升相当于1mg葡萄糖。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定21 测定方法 v样品处理 v碱性酒石酸铜溶液的标定 食品中的还原糖非还原糖总糖测定22 v准确吸取碱性酒石酸铜甲液和乙液各 5.

9、0mL，置于250mL锥形瓶中，加水 10mL，加入玻璃珠2粒。从滴定管中加 约9mL葡萄糖标准溶液，加热使其在 2min内加热至沸，趁热以每2s 1滴的速 度继续用葡萄糖标准溶液滴定，直至蓝 色刚好退去为终点。记录消耗葡萄糖标 准溶液的体积。平行操作三次取其平均 值。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定23 v样品溶液测定 v准确吸取碱性酒石酸甲液和乙液各 5.0mL，置于250mL锥性瓶中，加水 10mL，加入玻璃珠2粒，从滴定管滴 加比预测体积少1mL的样品溶液，加热 使其在2min内加热至沸，趁热继续以 每2s 1滴的速度滴定，直至蓝色刚好退 去为终点。记录消耗样液的体积。同 法平行操作三

10、次，取其平均值。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定24 结果计算 F= V F10ml 碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄 糖的糖的 质量质量, mg; 葡萄糖标准溶液的浓度葡萄糖标准溶液的浓度, mgml； V标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积，标定时消耗葡萄糖标准溶液的总体积， ml。 也可不标定，直接查表求也可不标定，直接查表求 值。值。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定25 注意： v滴定结束，锥形瓶离开热源后，由于 空气中氧的氧化，使溶液又重新变蓝， 此时不应再滴定。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定26 v样品溶液必须进行预测。原因是本法对样品 溶液中还原糖浓度有一定要求

11、（0.1%左右）， 测定时样品溶液的消耗体积应与标定葡萄糖 标准溶液时消耗的体积相近，通过预测可以 了解样品溶液浓度是否合适，浓度过大后过 小应加以调整，使预测时消耗样液量在10mL 左右；另外通过预测可知道样液大概消耗量， 以便在正式测定时，预先加入比实际用量少 1mL左右的样液，只留下1mL左右样液在继 续滴定时加入，以保证在规定时间内完成继 续滴定工作，提高测定的准确度。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定27 说明 v为消除氧化亚铜沉淀对滴定终点观察的干扰，在 碱性酒石酸铜乙液中加入少量亚铁氰化钾，使之与 Cu2O生成可溶性的无色络合物，而不再析出红色 沉淀，其反应如下： vCu2O+K4

12、Fe(CN)6+H2O K2Cu2Fe(CN)6+2KOH v碱性酒石酸铜甲液和乙液应分别贮存，用时才混 合，否则酒石酸钾钠铜络合物长期在碱性条件下会 慢慢分解析出氧化亚铜沉淀，使试剂有效浓度降低。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定28 v滴定必须在沸腾条件下进行，其原因 一是可以加快还原糖与Cu2+的反应速度； 二是次甲基蓝变色反映是可逆的，还原 型次甲基蓝遇空气中氧时又会被氧化为 氧化型。此外，氧化亚铜也极不稳定， 易被空气中氧所氧化。保持反应液沸腾 可防止空气进入，避免次甲基蓝和氧化 亚铜被氧化而增加耗糖量。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定29 v本方法中，测定条件如反应液碱度、 热源强度

13、、加热时间、滴定速度、反应 进行的程度等均会对测定结果造成影响， 因此应严格按照规定的条件操作。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定30 适用范围及特点适用范围及特点 本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上本法又称快速法，它是在蓝一爱农容量法基础上 发展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都发展起来的，其特点是试剂用量少，操作和计算都 比较简便、快速，滴定终点明显。比较简便、快速，滴定终点明显。 适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、适用于各类食品中还原糖的测定。但测定酱油、 深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模深色果汁等样品时，因色素干扰，滴定终点常常模 糊不清，影响准确性。糊

14、不清，影响准确性。 v 本法是国家标准分析方法。本法是国家标准分析方法。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定31 三、淀粉测定 淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化淀粉的测定方法有多种，部是根据淀粉的理化 性质而建立的。常用的方法有：性质而建立的。常用的方法有： 酸水解法酸水解法 酶水解法酶水解法 旋光法旋光法 食品中的还原糖非还原糖总糖测定32 淀粉测定 v淀粉还原糖 （测定方法如上） （酶水解或酸水解） 还原糖折算成淀粉含量 食品中的还原糖非还原糖总糖测定33 酸水解法 原理原理 样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶 性糖类后，用盐酸水解淀粉为葡萄糖，性糖类后，

15、用盐酸水解淀粉为葡萄糖， 按还原糖测定方法测定还原糖含量，再按还原糖测定方法测定还原糖含量，再 折算为淀粉含量。折算为淀粉含量。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定34 适用范围及特点适用范围及特点 此法适用于淀粉含量较高，而半纤维此法适用于淀粉含量较高，而半纤维 素等其他多糖含量较少的样品。该法操素等其他多糖含量较少的样品。该法操 作简单、应用广泛，但选择性和准确性作简单、应用广泛，但选择性和准确性 不及酶法。不及酶法。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定35 酶水解法酶水解法 v酶解酶解 - 酸解酸解-测定还原糖测定还原糖 （与酸水解比较时间（与酸水解比较时间 短）短） 食品中的还原糖非还原糖总糖

16、测定36 适用范围 因为淀粉酶有严格的选择性、它只水解淀粉而不会因为淀粉酶有严格的选择性、它只水解淀粉而不会 水解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。水解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。 所以该法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖所以该法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖 的干扰，适合于这类多糖含量高的样品，分析结果的干扰，适合于这类多糖含量高的样品，分析结果 准确可靠，但操作复杂费时。准确可靠，但操作复杂费时。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定37 旋光法旋光法 原理原理 淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的 大小与淀粉的浓度成正比。用氯化钙

17、溶液提大小与淀粉的浓度成正比。用氯化钙溶液提 取淀粉，使之与其他成分分离，用氯化锡沉取淀粉，使之与其他成分分离，用氯化锡沉 淀提取液中的蛋白质后，测定旋光度，即可淀提取液中的蛋白质后，测定旋光度，即可 计算出淀粉含量。计算出淀粉含量。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定38 适用范围及待点适用范围及待点 本法适用于淀粉含量较高，而可溶性本法适用于淀粉含量较高，而可溶性 糖类含量很少的谷类样品，如面粉、米糖类含量很少的谷类样品，如面粉、米 粉等。操作简便、快速。粉等。操作简便、快速。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定39 四、纤维及果胶的测定 粗纤维粗纤维主要成分是纤维素、半纤主要成分是纤维素、半纤

18、维素、木质素及少量含维素、木质素及少量含N物。集中存在物。集中存在 于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的表皮等于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的表皮等 处。处。 对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用 的部分。的部分。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定40 v原理原理 在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀 粉、果胶等物质经水解而除去，再用热粉、果胶等物质经水解而除去，再用热 的氢氧化钾处理，使蛋白质溶解、脂肪的氢氧化钾处理，使蛋白质溶解、脂肪 皂化而除去。然后用乙醇和乙醚处理以皂化而除去。然后用乙醇和乙醚处理以 除去单宁、色素及残余的脂肪，所得的除去单宁、色素及残余的脂肪，所得的 残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质，残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质， 可经灰化后扣除可经灰化后扣除。 食品中的还原糖非还原糖总糖测定41 膳食纤维膳食纤维(食物纤维食物纤维) 它是指食品它是指食品 中不能被人体消化酶所消化的多糖类和中不能被人体消化酶所消化的多糖类和 木质素的总和。木质素的总和。 现在更多的是考虑膳食纤维的作用现在更多的是考虑膳食纤维的作用 这里不叙述其测定方法这里不叙述其测定方法 食品中的还原糖非还原糖总糖测定42 果胶物质果胶物质由半乳糖醛酸、乳糖、阿由半