药动学在线考试答案

1、生物药剂学与药动学一、单选1、 静脉主射某药物500mg立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算，其表 现分布容积为 （A）A、0.5L B 、 5L C 、 25L D 、 50L E 、 500L2、 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是（A）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D膜孔转运E、胞饮或吞噬3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是 （A）A、解离药物的本度越大，越易吸收B、药物后高性越大，越易吸收C、药物水海性越大，越易吸收D药物粒径越小大，越易吸收E、药物的高出速率越大，越易吸收4、药物的第二相反应是 : （A）A、氧化B、还原C、水解D结合E、异构化5、药物剂

2、型与体内过程密切相关的是（ A）A、吸收B、分布C、代谢D排泄E、消除6、可以定量比较药物转运速率快慢的是（ B）A、肾小球过滤率B、速率常数C、肾清除率D肝提取率E、均不是7、 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）A、0.36 B 、 0.41 C 、 0.67 D 、 0.29 E 、 0.888、 对药物表观分布容积的叙述，正确的是（C）A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积不可能超过体液量C、表观分布容积的计算为V=X/ CD表观分布容积具有生理学意义E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广9、产生药理作用的是： （ C）A、药物一组织

3、结合物B、药物一蛋白质结合物C、药物一受体复合物D药物一蛋白复合物E、药物一蛋白质结合物10、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物被机体吸收情况C、研究药物在体内情况D研究药物制剂生产技术E、研究药物的质量11、某药物的表观分布容积5L,说明（D）A、药物吸收较好B、药物主要在肝中代谢C、药物主要在血液中D药物主要与组织结合E、药物排泄迅速12、大多数药物在小肠中的吸收比 PH分配假说预测值要高的原因是（D）A、小肠液的PH有利于药物的吸收B、小肠液的PH有利于药物的稳定C、药物在小肠液中离子型比例增大D小肠粘膜具有巨大的表面积E、药物在小肠液中的容解

4、度大，溶出速度加快13、同一种药物口服吸收最快的剂型是（ D）A、乳剂B、片剂C、糖衣剂D溶液剂E、混悬剂14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是 （ D）A、达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度B、稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化C、达稳态血药浓度所学需时间长短决定于 K值大小D要获得理想的稳态血药农度，必须控制给药剂量E、要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度15、对于ER叙述错误的是:（D）A、通过肝脏从门静脉血消除的分数B、ER受到肝血流量和蛋白结合的影响C、ER值大于1DED ER高，表明药物在肝脏中的首过效应明显E、ER指肝提取率16、下列有关生物利用度的描述正确的是（

5、D）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好17、人体主要的排泄途径不包括（ A）A、肝B、肾C、唾液D乳汁E、胆汁18、关于药物的代谢叙述不正确的是（ A）A、药物一定要变成代谢物才排泄出体外B、药物代谢的主要作用是增加药物的极性和水溶性C、药物的生物转化就是药物化学结构的改变D混合功能氧化酶是重要的代谢酶E、药物代谢受到给药途径的影响19、二室模型中有关速度参数描述错误的是 :（A）A、a是快处置速度参数B、是消除速度常数C、k10 是药物从中央

6、室向周力室转运的速度常数D K21是药物从周边室向中央室转运的速度常数20、药物胃肠道吸收的主要部位是 :（ A ）A、胃B、小肠C、大肠D 口腔黏膜21、新药开发的动物药动学研究中，供试制剂的要求为 : （ A ）A、符合质量要求的中试放大产品B、已获取国家的批准文号C、符合质量要求的小试产品D必需为静脉注射制剂22、大多数药物吸收的机理是（ A）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程23、静脉注射某药，X0=60

7、rAg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为 （A）A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 (A)A、多次静脉注射B、静脉注射C、肌内注射口服直肠皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E、以上都对25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 (A)A、T1/2 和 KB、V 和 CIC、Tm和 CmD Km和 VmE、 K12 和 K2126、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的( A)A、是(L)mAx与(CT)min的算术平均值B、在一个剂量间隔内(时间内血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间

8、所得的商C、是(L) max与(C J min的几何平均值D是(L) max除以2所得的商E、以上叙述都不对27、下列有关生物利用度的描述正确的是 (A)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好28、药物疗效主要取决于 (A)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D细度29、药物吸收的主要部位是( A)A、胃 B、小肠 C 、结肠 D 、职场30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为 (B)A、药物一血浆蛋白结合物B、游离药物C、药物一红细胞结合物D

9、药物一组织结合物E、离子型药物31、C=COE-K属于哪种给药途径的血药浓度关系式(B)A、单剂量口服B、单剂量静脉注射C、静脉滴注D多剂量口服E、多剂量静脉注射32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括 :(B)A、粒子大小B、多晶型C、油水分配系数D胃排空速率33、某药物半衰期为 2 小时，静脉注射给药后 6 小时，体内药物不剩 :(B)A、0.5B、0 25C、0.12D、0.0634、药物消除半衰期 (t1/2) 指的是下列哪一条( B)A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间35、拟定给

10、药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 (B)OO十8A、( C ) mma湘(C )minB、t12 和 KCV和 CIC、XO和 tD以上都可以36、如果处万中选用口服确酸甘油，就应选用较大剂量，因为 (B)A、胃肠道吸收差B、在肠中水解C、与血浆蛋白结合率咼D首过效应明显E、那道细菌分解37、生物药剂学研究中的剂型因素是指( B)A、药物的类型(如酯或盐复盐等)B、药物的理化性质(如粒径晶型等)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E、以上都是38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为 (B)A、吸收部位的血液循环快，易吸收B、药物在

11、饱膜时比在空腹时易吸收C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同E、弱酸性药物在PH低的环境中，易吸收39、影响药物吸的下列因素中，不正确的是 (B)A、非解高药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、药物的水溶性愈小，前易吸收D药物的粒径前小，前易吸收E、药物的溶解連率前大，前易吸收40、下列关于溶出度的叙述正确的为（ B）A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中海出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检

12、查E、奖法是较为常用的测定溶出度的法定方法41、小肠部位肠液的 PH （B）A、57B、68C、79D、810E、91142、下列给药途径中国，除（B）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D直肠给药43、药物的消除速度主要决定（ C）A、最大效应B、不良反应的大小C、作用持续时间D起效的快慢E、剂量大小44、是剂型因素的是 : （C）A、种族差异B、性别差异C、化学性质D生理和病理的差异E、遗传因素45、某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量是原来的（ C）A、43102B、43104C、43108D、43116E、1/3246、循环速度最快的脏器是 : （C）A、肌肉B

13、、结缔组织C、心脏D肝E、肺47、根据药物的生物药剂学分类系统，以下哪项为 I 型药物: （C）A、低溶解，低参透B、高洁解，高渗透C、低溶解，高渗透D高溶解，低渗透48、统计矩方法用于释放动力学评价， 同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误 的是 : （ C）A、静脉注射 MRT=MRTI.V.B、MRT胶囊=MRTiv+MA胶囊+MDT交囊+MDIT胶囊C、MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂 +MDT溶液剂 +MDIT溶液剂D MRT片剂=MRTiv +MAT片剂 +MDTt剂 +MDIT片剂49、AUC是指：（C）A、二阶矩B、药时曲线下面积C、米氏常数D快配置常数50、一室模型药物相

14、同剂量单次给药 AUC3与多次给药达稳态AUCO-T勺关系 是 ：（C）A、AUCOAUCO-TB、AUCg=AUCO-TC、AUCgvAUCO-TD无关51、多剂量给予某药，t1/2=6.93h , T=5h,则波动度DF为：（C）A、0.5B、1C、1.39D、34.6552、 下列有关药物表观分布溶积勺叙述中，叙述正确勺是（C）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E、表现分布容积具有生理学意义53、为迅速达到血浆峰值可采取下列哪一个措施 （C）A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔

15、时间C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E、每次用药量减半54、设人体血流量为5L，静脉主射某药物500mg立即测出血药浓度为1mg/ml, 按一室分配计算，其表现分布容积为多少 （C）A、0.5LB 、 7.5LC.10L D、 25L E 、 50L55、WangEr-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算 下列哪一个模型参数 （C）A、吸收速度常数KAB、达峰时间C、达峰浓度D分布容积E、总清除率56、在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为 (C)A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E、阻

16、止药物分布全身的屏障发育不全57、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( C)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内的实际分布容积C、表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义58、不同给药途径药物吸收一般最快的是 (C)A、舌下给药B、静脉注射C、吸入给药D肌内给药E、皮下注射59、药物吸收的主要部位 (C)A、胃B、小肠C、大肠D直肠E、肺泡60、能避免首过作用的剂型是 (C)A、骨架片B、包合物C、软胶囊D栓剂61、药物剂型与体内过程密切相关的是 (C)A、吸收B、分布C、代谢D排泄62、体内药物主

17、要经(C)排泄A、肾 B、小肠C、大肠 D、肝63、药物生物半衰期指的是 (C)A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D血药浓度消失一一半所需要的时间64、有首过效应的给药途径或药物转运途径是 : ( C)A、胃肠道转运B、静脉注射C、肌肉注射D淋巴系统转运65、二室模型静脉注射给药CO等于:(C)A、AB、BC、A+BD、AXB66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学 (D)A、药物在体内生物转化B、药物排泄随时间变化C、药物代谢随时间变化D体内药量随时间变化E、药物分布随时间变化67、有关隔室模型的概念正确的是 (D)A、隔室模型具有生理学的意

18、义B、隔室模型具有解剖学的意义C、隔室模型是依据药物的性质划分的D隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的 E、隔室模型是依据人体器言的重要性而划分的68、关于药物溶出速率描述正确的是： (D)A、药物溶出速率快，则透膜吸收能力强B、药物透膜吸收能力强，则溶出速率快C、溶出速率与药物多晶型有关D溶出速率于药物粒径大小无关69、同一药物吸收最快的剂型是 :(D)A、片剂B、溶液剂C、缓释胶囊D混悬剂70、扩大的多中心临床试验一般是指：( D)A、I期临床试验B、U期临床试验C、川期临床试验 DW期临床试验71、不影响药物胃肠道吸收的因素是 (D)A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的容

19、出速度C、药物的粒度D药物旋光度E、药物的晶型72、不是药物胃肠道吸收机理的是( D)A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D胞饮作用E、被动扩散73、关于生物利用度的描述，哪一条是正确的( D)A、所有制剂必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用E、生物利用度与疗效无关74、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 (D)A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E、与首次服用的剂量有关75、下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 (D)

20、A、log (Xu-XU) =-KV2 303+l0gXumB、logC=-Kl2.303+logCoC、logDXuDt=-K/2 303+l0gKE XOD、log-xo ct=KJ2 303-HOOKEKAFXON(KAK)E、A和C都对76、线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 (D)A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关77、生物等效性的哪种说法是正确的 (D)A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相司剂量的药齐等效产品，它

21、们及收速度与程度没有显 著差别E、两种产品在消除时间上没有差别78、消除速度常数的单位是 (D)A、时间B、毫克/时间C、毫升/时间D升E、时间的倒数79、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 (D)A、和 CmaxB、AUC Vd 和 TmaxC、AUC Vd 和 1/2D、AUG Cma和 TmAxE、Cmax.Tmaxot 280、药物的分布过程是指 (D)A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器言或者体港进行转运的过程81

22、、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为 (D)A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物在体内如何代谢D药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E、药物的分子结构与药理效应关系如何82、口服剂型药物生物利用度的顺序 (D)A、溶液剂)胶囊剂 混悬剂片剂包衣片B、溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片C、溶液剂 片剂胶靠剂 混悬剂 包衣片D溶液剂混悬剂 胶囊剂片剂包衣片E、溶液剂 胶囊剂片剂混悬剂包衣片83、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于( D)A、1-2 个半衰期B、2-3 个半衰期C、3-5 个半衰期D、5-8 个半衰期E、8-10 个半衰期84、同一种药物口服吸收

23、最快的剂型是 (D)A、片剂B、敢剂C、溶液剂D混悬剂85、药物生物半衰期 (1/2) 指的是( E)A、药效下降一半所需要的时间B、吸收药物一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D服用剂量吸收一半所需要的时间E、血药浓度下降一半所需要的时间86、单剂量静脉滴主的血药浓度表达式 (E)A、C=COl(1-Enk y (1-E-kT )E-ktB、C=FXO/VKTC、C=(KAFXO)W(KA-KX(E-k1-E-KAD、C=KOKV(1-E-kt)E、C=COE-k87、今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰胡数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的()剂量 (m

24、g)的t1/2(h)40 10 3.47 60 153.47 80 20 3.47(E)A、说明药物B是人零级过程消除B、两种药物都以一级过程消除C、药物B是以一级过程消除D药物A是人一级过程消除E、A、B都是以零级过程消除88、生物药剂学的定义( E)A、是研究药物及其齐型在体内的过程，阐明药物的齐型因素生物学因素疗效之间相互关系的一门学科B、研究药物及其齐型在体内的配置程，阐药物的齐型因素生物学因素与疗效之 间相互关系的一门学科C、是研究药物及其齐型在体内药量与时间关系，阐明药物的齐型因素生物学因 素与疗效之间相互关系的一学科D是研究药物及其机型在体内的听收，分布代谢排泄过程阐药物的齐型因

25、素生 物学因素与疗效之间相互关系的一学科E、是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科89、药物的代谢器官主要为 (E)A、肾脏B、肝脏C、脾脏D肺E、心脏90、影响药物代谢的主要因素没有( E)A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D生理因素E、剂型因素91、能避免首过作用的剂型是 (E)A、骨架片B、包合物C、软胶囊D肠溶农片E、栓剂二、多选92、产生非线性动力学的原因有 :(ABC)A、自身诱导B、代谢产物抑制C、CYP3/抑制9D给药剂量过小93、关于 f2 因子说法正确的是 :(AC)A、取值大于50说明释放行为接近B、取值小于50说明释放行为接近C、取值为100说明释

26、放行为完全一致D取值为0说明释放行为完全一致94、关于隔室模型的概念正确的有 (AB)A、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C、是最常用的动力学模型D室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性95、影响胃排空速度的因素是 (ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、食物的组成和性质D药物的多晶型E、药物的油水分配系数96、影响胃排空速度的因素是( ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D药物的多晶体E、药物的油水分配系统97、下列有关生物利用度的描述正确的是 (ABC)A、反后服

27、用维生素B2将使生物利用度提高B、无定开药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好98、影响胃排空速度的因素是 (ABC)A、空腹与饱膜B、药物因素C、药物的组成与性质D药物的多晶体E、药物的油水分配系统99、缓释制剂的优点在于 : (ABC)A、减服药次数B、提高患者用药的顺应性C、使血药浓度平稳D制剂制备更加方便100、细胞膜组成的成分有 :(ABCD)A、蛋白质8、磷脂C、糖类D胆固醇101、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是 (ABCD)A、溶出速率B、粒度C、多晶型D解离常数E、消除速

28、率常數102、药物动力学模型的识别方法有 (ABCD)A、图形法B、拟合度法C、AIC 判断法D、F 检验E、亏量法103、我国药典收载的溶出度法定方法为 (ABCD)A、转篮法B、桨法C、小杯法D循环法E、扩散池法ABCD)ABCD)104、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括(A、辅料性质及用量B、药物剂型C、给药途径和方法D药物制备方法105、药物通过生物膜的方式有 (ABCD)A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D胞饮与吞啦106、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A、溶出速率B、粒度C、多晶型D解离常数E、消除速率常数107、影响药物代谢的因素有 :(ABCD)A、给药途径B

29、、首过效应C、药物相互作用D给药剂量108、药物的排泄途径有 (ABCDE)A、尿液B、胆汁C、唾液D汗腺E、乳汁109、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响 （ABCDE）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型的药物的比例取决于吸收部位的 PHD弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的 PH和药物本身决定的110、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 （ABCDE）A、减小药物粒径B、制成盐类C、多晶型药物的晶型转换D固体分散技术E、以上答案均正确111、生物利用度试验方法包括（ ABCD）EA、受试者的选择B、确定参比制剂C、确

30、定试验制剂及给药剂量D确定给药方法E、取血血药浓度的测定计算112、下列叙述错误的是（ ABD）A、生物药剂学是研究药物吸收分布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系 的科学B、力多数药物通过这种方式透过生物膜，即高农度向低浓度区域转运的过程称 促进扩散C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸碱等弱电解质的离子型等，借助载 体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高农度向低浓度区域转运的过 程E、细胞膜可人主动变开而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称 为胞饮113、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的 （ABD）A、大多数脂容性药物以被

31、动扩散为主要转运方式吸收B、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收C、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快完成E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜114、关于胃肠道吸收下列那些叙述是正确的（ ABD）A、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性离子型药物容易透过细胞膜115、下述制剂中属于速释制剂的有（ ABDE）A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D鼻粘膜给药E、静脉滴注给药116、关于药物动力学中用“速

32、度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的 正确描述是 （ABDE）A、至少有一部分药物从肾排世而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D误差因素比较敏感，试验数据波动大E、所需时间比亏量法短117、肾小管的重吸收与（ABDE因素有关A、药物的脂溶性B、药物的PKAC、药物的粒度D尿液的PHE、尿液量118、以下哪几条是主动转运的特征（ ABE）A、消耗能量B、与结构类的物质发生竞争现象C、由高浓度向低浓度转运D不需载体进行转运E、有饱和状态119、以下哪几条具被动扩散特征（ AC）A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运E、有饱和状态120、以下哪几条具被动扩散特征（ AC）A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运E、有饱和状态121、下述制剂中属速效制剂的是 （ACD）A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝羊地平控释微丸C、肾上腺索注射剂D硝酸甘油舌下片E、磺胺嘧啶混悬剂122、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是 （ACD）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实阿容积C、表现分