926238-波谱分析教程-红外

1、(-)选择题红外光谱1. 红外光谱是：A：分子光谱B：原子光谱C：吸光光谱D：电子光谱E：振动光谱2. 当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则: A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波长越长C：吸收光子的频率越大D：吸收光子的数目越多E：吸收光子的波数越大3. 在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是:A：乙烘分子中一C=C对称伸缩振动B:乙瞇分子中。一0不对称伸缩振动 c： co?分子中coC对称伸缩振动D:比0分子中H/H对称伸缩振动 4下面四种气体，不吸收红外光的是：HC1分子中H-C/伸缩振动A： HiB： coiC： HCl D： Ni 5分子不具有红外活性的，必须是：A：

2、分子的偶极矩为零B：分子没有振动C：非极性分子D：分子振动时没有偶极矩变化E :双原子分子6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是:A: 0 一 H伸缩振动数在40002500纫B:C-0伸缩振动波数在25001500纫C:N-H弯曲振动波数在40002500纫D:C-N伸缩振动波数在15001000肿E：C三N伸缩振动在15001000纫7.下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算，则在红外光谱中波数最大者是:A:乙烷中C-H键,k =5. 1x2达因B:乙烘中C-HC:乙烷中C-Ck =5. 9xio5 达因D: CHsC三N 中 C=NR = 17.5xio,达因k =

3、4. 5 X10 达因.cmE:蚁醛中C=0键， = 12. 3xio5达因 8基化合物中，当C二0的一端接上电负性基团则: A:按基的双键性增强B:软基的双键性减小C:辣基的共价键成分增加D:按基的极性键成分减小E:使按基的振动频率增大RCHIIB： 0C：R-y-OR09.以下五个化合物,拨基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:RCC1 II D： 010共辘效应使双键性质按下面哪一种形式改变? A：使双键电子密度下降B：双键略有伸长C：使双键的力常数变小D.使振动频率减小E：使吸收光电子的波数增加 11下五个化合物按基伸缩振动的红外吸收波数最小的是：ORCHB:oII.C:A:RCCH=CH

4、R12-下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是:13两个化合物（1）oII, Or如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是:A： （1）式在3300曲有吸收而（2）式没有B: （1）式和（2）式在3300纫都有吸收，后者为双峰C: （1）式在2200-有吸收D: （1）式和（2）式在2200纫戶都有吸收E:（2）式在1680。川有吸收 14.化合物在红外光谱的30403010产及16801620勿区域 有吸收，则下面五个化合物最可能的是：罕 oA： OrCH2 B：亠C理 c： D： A E： A（二）填空1对于同一个化学键而言，如：C-H键，弯曲振动比伸缩振动的力 常数,所以前者的振动频率比

5、后者.2 C-H, C-C, C-0, C-Cl, C-Br键的振动频率，最小的是 3 C-H,和C-D键的伸缩振动谱带，波数最小的是.4在振动过程中，键或基团的不发生变化，就不吸收红 外光.5以下三个化合物的不饱和度各为多少? CMw , = （2）CqH=N u .ClXOCH2COOH-，（3） kK, u=.6 C二0和C二C键的伸缩振动谱带，强度大的是7在中红外区(4000650*)中,人们经常把40001350_，区域称为,而把1350650肿区域称为8氢键效应使OH伸缩振动频率向波方向移 动.9竣酸在稀溶液中C二0吸收在1760-*,在浓溶液，纯溶液或 固体时，健的力常数会，使C二0伸缩振动移向方向.,RCHRfR|10试比较 心 与。，在红外光谱中软基伸缩振动的波 数大的是,原因是.RCClOII(I11试比较 。与RCF,在红外光谱中软基伸缩振动的波数大的是,原因是.12随着环张力增大，使环外双键的伸缩振动频率 ,而使环内双键的伸缩振动频率13 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体14 预测H2S 分子的基本振动数为：A