分离分析技术

1、 牛牛文库文档分享 分离（分离（separation）的概念）的概念 含有含有m种化学组分的混合物被分成种化学组分的混合物被分成m个常量范围。个常量范围。 把把m种化学组分分成种化学组分分成m种纯的形式，并把它们置种纯的形式，并把它们置 于于m个独立的容器中。个独立的容器中。 利用混合物中各组分在物理或化学性质上的差利用混合物中各组分在物理或化学性质上的差 异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至 不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至 同一空间区域的过程。同一空间区域的过程。 什么是分离 牛牛文库文档分享 可用

2、于分离的物质性质可用于分离的物质性质 物理性质 力学性质力学性质 密度、摩擦因素、表面张力、尺寸、质量密度、摩擦因素、表面张力、尺寸、质量 热力学性质热力学性质 熔点、沸点、临界点、蒸汽压、溶解度、分配系数、熔点、沸点、临界点、蒸汽压、溶解度、分配系数、 吸附吸附 电磁性质电磁性质 电导率、介电常数、迁移率、电荷、淌度、磁化率电导率、介电常数、迁移率、电荷、淌度、磁化率 输送性质输送性质 扩散系数、分子飞行速度扩散系数、分子飞行速度 化学性质 热力学性质热力学性质 反应平衡常数、化学吸附平衡常数、离解常数、电离反应平衡常数、化学吸附平衡常数、离解常数、电离 电位电位 反应速度反应速度 反应速度

3、常数反应速度常数 生物学性质 生物亲和力、生物吸附平衡、生物学反应速度常数生物亲和力、生物吸附平衡、生物学反应速度常数 分离方法的类型 牛牛文库文档分享 分类一：按被分离物质的性质分类一：按被分离物质的性质 1. 物理分离法物理分离法按被分离组分在物理性质上的差异，按被分离组分在物理性质上的差异， 采用适当的物理手段进行分离。采用适当的物理手段进行分离。 如：离心分离、电磁分离。如：离心分离、电磁分离。 2. 化学分离法化学分离法按被分离组分在化学性质上的差异，按被分离组分在化学性质上的差异， 通过适当的化学过程使其分离。通过适当的化学过程使其分离。 如：沉淀分离、溶剂萃取、色谱分离、选择性溶

4、解。如：沉淀分离、溶剂萃取、色谱分离、选择性溶解。 3. 物理化学分离法物理化学分离法按被分离组分在物理化学性质上按被分离组分在物理化学性质上 的差异进行分离。的差异进行分离。 如：蒸馏、挥发、电泳、区带熔融、膜分离。如：蒸馏、挥发、电泳、区带熔融、膜分离。 分离方法的类型 牛牛文库文档分享 分类二：按分离过程的实质分类二：按分离过程的实质 1. 平衡分离过程平衡分离过程使原混合物系形成新的相界面。利使原混合物系形成新的相界面。利 用互不相溶的两相界面上的平衡关系使均相混合用互不相溶的两相界面上的平衡关系使均相混合 物得以分离。物得以分离。 如：蒸馏、升华、超临界萃取、固相萃取、吸附。如：蒸馏

5、、升华、超临界萃取、固相萃取、吸附。 2. 速度差分离过程速度差分离过程强化特殊梯度场。用于非均相混强化特殊梯度场。用于非均相混 合物的分离。合物的分离。 如：沉降、离心、电泳、透析、反渗透。如：沉降、离心、电泳、透析、反渗透。 3. 反应分离过程反应分离过程促进化学反应达到分离。促进化学反应达到分离。 如：沉淀、离子交换、反应晶析、反应萃取。如：沉淀、离子交换、反应晶析、反应萃取。 分离方法的类型 牛牛文库文档分享 色 谱 法 牛牛文库文档分享 色谱法（色谱法（Chromatography）是一种是一种 分离分析方法分离分析方法，它是利用各物质在两，它是利用各物质在两 相中具有不同的分配系数

6、，当两相作相中具有不同的分配系数，当两相作 相对运动时，这些物质在两相中进行相对运动时，这些物质在两相中进行 多次反复的分配来达到分离的目的。多次反复的分配来达到分离的目的。 色谱法 牛牛文库文档分享 历史 茨维特(M. S. Tswett 1872-1919) 俄罗斯植物学家 色谱学之父 以他的名字命名的Tswett奖， 是色谱界的最高荣誉奖。 牛牛文库文档分享 历史 1940s 纸色谱（paper chromatography，PC） 1950s 薄层色谱（thin layer chromatography，TLC） 1950s 气相色谱（gas chromatography，GC） 19

7、60s 高效液相色谱 （high performance liquid chromatography，HPLC） 1970s 毛细管气相色谱 （capillary gas chromatography，CGC） 1980s 毛细管电泳（capillary electrophoresis，CE） 牛牛文库文档分享 1948, 8 days separation for 16 amino acids 色谱的发展 牛牛文库文档分享 1958, 22 hours separation for 19 of amino acids 色谱的发展 牛牛文库文档分享 1982, less than 30 min

8、utes separation for 18 of amino acids 色谱的发展 牛牛文库文档分享 （一）从两相的状态分类： 色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相 色谱法（LC）。 固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色 谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。 色谱的分类 牛牛文库文档分享 （二）按分离原理分类： 吸附色谱法：利用吸附剂（固定相一般是固体）表面 对不同组分吸附能力的差别进行分离的方法； 分配色谱法：利用组分在固定液（固定相）中溶解度 不同进行分离的方法。 离子交换色谱：利用溶液中

9、不同离子与离子交换剂间 的交换能力的不同而进行分离的方法。 尺寸排阻色谱法：利用多孔性物质对不同大小的分子 的排阻作用进行分离的方法。 亲和色谱法：利用不同组分与固定相（固定化分子） 的特异性亲和作用进行分离的方法。 色谱的分类 牛牛文库文档分享 色谱的分类 （三）按固定相的形式分类： 按固定相的状态可分为： 柱色谱：固定相装在色谱柱中； 纸色谱：利用滤纸作载体，吸附在纸上 的水作固定相； 薄层色谱：将固体吸附剂在玻璃板或塑 料板上制成薄层作固定相。 牛牛文库文档分享 纸色谱示意图纸色谱示意图 溶剂前沿溶剂前沿 起始线起始线 （原点）（原点） 展开剂展开剂 y x2 x1 层析缸层析缸 层层

10、析析 纸纸 纸色谱 牛牛文库文档分享 定性检出氨基蒽醌试样中的各种异构体定性检出氨基蒽醌试样中的各种异构体 样品：样品： 氨基蒽醌氨基蒽醌 固定相：固定相： - -溴代萘附溴代萘附 着于滤纸纤着于滤纸纤 维素上维素上. . 展开剂：展开剂： 吡啶吡啶: :水水 （1:11:1） 1,7- -氨基蒽醌氨基蒽醌 1, 6-氨基蒽醌氨基蒽醌 1, 8- -氨基蒽醌氨基蒽醌 1-1-氨基蒽醌氨基蒽醌 硝基蒽醌硝基蒽醌 溶剂前沿溶剂前沿 原点原点 纸色谱 牛牛文库文档分享 024681012 0 2 4 6 8 10 024681012 0 2 4 6 8 10 024681012 0 2 4 6 8

11、10 色谱的工作过程 牛牛文库文档分享 色谱流出曲线 色谱流出曲线（chromatogram） 指样品注入色谱柱后，信号随时间变化的曲线。 当待测组分流出色谱柱时，检测器就可检测到其组分 的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰。 牛牛文库文档分享 下图是两个物质经过不同色谱柱后的流出曲线，请问哪个好？下图是两个物质经过不同色谱柱后的流出曲线，请问哪个好？ A B C D 牛牛文库文档分享 气 相 色 谱 牛牛文库文档分享 H H2 2,N,N2 2或或 ArAr 气路系统气路系统 进样进样 系统系统 检测系统检测系统 分离系统分离系统 温控系统温控系统 气相色谱仪的结构 五大系统 牛牛文库文

12、档分享 气相色谱仪的结构 一、气路系统一、气路系统 获得纯净、流速稳定的载气。载气要求化学惰 性，不与有关物质反应。 二、进样系统二、进样系统 以进样器（微量注射器或六通阀）将样品注入 气化室(汽化室温度比样品中最易蒸的物质的沸 点高约50oC) 牛牛文库文档分享 气相色谱仪的结构 三、三、分离系统分离系统 色谱柱：填充柱、空心毛细管柱色谱柱：填充柱、空心毛细管柱 填充柱：制备简单，可供使用的单体，固定液，吸附剂 繁多，可解决各种分离分析问题。填充柱外形有U型， 和螺旋型两种，内径均为24 mm，长度在13 m之 间。可由不锈钢，玻璃，聚四氟乙烯等制成。 空心毛细管：分析速度快，样品用量少，柱

13、容量低， 内径为0.10.5mm，长为50300m，其外形多为螺 旋型，材料：玻璃，尼龙，不锈钢。 牛牛文库文档分享 气相色谱仪的结构 四、控温系统四、控温系统 温度控制是否准确，升、降温速度是否快速温度控制是否准确，升、降温速度是否快速 是市售色谱仪器的最重要指标之一。是市售色谱仪器的最重要指标之一。 控温系统包括对三个部分的控温，即，气化室、 柱箱和检测器。 控温方式：恒温和程序升温。 牛牛文库文档分享 1. 热导检测器热导检测器(TCD); 2. 氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器(FID); 3. 电子捕获检测器电子捕获检测器(ECD); 4. 火焰光度检测器火焰光度检测器(FPD)

14、; 5. 氮磷检测器（氮磷检测器（NPD）也称热离子检测器）也称热离子检测器 (TID); 6. 原子发射检测器原子发射检测器(AED); 7. 硫荧光检测器（硫荧光检测器（SCD） 气相色谱仪的结构 五、检测和放大记录系统五、检测和放大记录系统 牛牛文库文档分享 根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型和质量型检测器。根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型和质量型检测器。 浓度型：检测的是载气中组分浓度的瞬间变 化，即响应值与浓度成正比。 质量型：检测的是载气中组分进入检测器中 速度变化，即响应值与单位时间进入检测器 的量成正比。 气相色谱仪的结构 牛牛文库文档分享 气相色谱固定相可分为两类：

15、气相色谱固定相可分为两类： 1 1）用于气液色谱的固定相：固定液）用于气液色谱的固定相：固定液+ +载体载体 2 2）用于气固色谱的固定相：固体吸附剂）用于气固色谱的固定相：固体吸附剂 气相色谱固定相 牛牛文库文档分享 气液色谱固定相 气液色谱固定相气液色谱固定相载体载体 载体为固定液提供大的惰性表面，以承 担固定液，使其形成薄而匀的液膜。 类型类型 组成组成 制备制备 特点及应用特点及应用 红色担体红色担体： 硅藻土硅藻土+粘合粘合 剂剂 900oC 煅烧煅烧 孔穴密集、孔径小、比表面大。对强极性孔穴密集、孔径小、比表面大。对强极性 化合物吸附化合物吸附和催化性较强，可使和催化性较强，可使它

16、们它们因吸因吸 附而附而拖尾。只适于非极性或弱极性物质。拖尾。只适于非极性或弱极性物质。 硅藻土硅藻土 单细胞海藻骨单细胞海藻骨 (SiO2+小量盐小量盐) 白 色 担 体白 色 担 体 ： 硅 藻 土硅 藻 土 +20%Na2CO3煅烧煅烧 与红色担体性质和特点不同。与红色担体性质和特点不同。白色担体适白色担体适 于极性物质。于极性物质。 非硅藻土非硅藻土 有机聚合物有机聚合物 人工合成人工合成：有机玻璃球有机玻璃球, 氟氟,GDX 载体载体 由于表面难以浸润，只用于一些特定组分由于表面难以浸润，只用于一些特定组分 分析。分析。 牛牛文库文档分享 气液色谱固定相 气液色谱固定相气液色谱固定相

17、固定液固定液 对固定液的要求： a) 热稳定性好、蒸汽压低流失少 b) 化学稳定性好不与其它物质反应 c) 对试样各组分有合适的溶解能力（分配系数K适当） d) 对各组分具有良好的选择性 固定液选择：按固定液选择：按“相似相溶相似相溶”原理选择固定液。原理选择固定液。 非极性组分非极性组分非极性固定液非极性固定液 极性物质极性物质极性固定液极性固定液 Ps: 相对极性相对极性P：规定非极性固定液角鲨烷的极性为：规定非极性固定液角鲨烷的极性为0，强极性固定液，强极性固定液 , -氧二丙腈的极性为氧二丙腈的极性为100，其余物质的，其余物质的P 在在0100 之间，每之间，每20 单单 位为一级，

18、即将极性分为位为一级，即将极性分为5 级：级：0+1(非极性非极性)；+2(弱极性弱极性)； +3(中等极性；中等极性；+4+5(强极性强极性) 牛牛文库文档分享 气液色谱固定相 固定液类型固定液类型 极性极性 例子例子 分离对象分离对象 烃类烃类 非极性非极性 角鲨烷、石蜡烷角鲨烷、石蜡烷 非极性物质分离非极性物质分离 弱极性弱极性 甲基硅氧烷、苯基硅甲基硅氧烷、苯基硅 中极性中极性 氧烷、氟基硅氧烷氧烷、氟基硅氧烷 硅氧烷类硅氧烷类 强极性强极性 氰基硅氧烷氰基硅氧烷 不同极性物质分离不同极性物质分离 醇和醚类醇和醚类 强极性强极性 聚乙二醇聚乙二醇 强极性物质强极性物质 酯和聚脂类酯和聚

19、脂类 中强极性中强极性 苯甲酸二壬酯苯甲酸二壬酯 各类物质各类物质 腈和腈醚类腈和腈醚类 强极性强极性 氧二丙腈氧二丙腈 极性物质极性物质 有机皂土有机皂土 弱极性弱极性 芳香异构体芳香异构体 牛牛文库文档分享 气固色谱固定相 气固色谱固定相气固色谱固定相固体吸附剂固体吸附剂 该类型色谱柱是利用其中固体吸附剂对不同 物质的吸附能力差别进行分离。主要用于分 离小分子量的永久气体及烃类。常用的固体 吸附剂：硅胶(强极性)、氧化铝(弱极性)、 活性炭(非极性)、分子筛(极性，筛孔大小) 牛牛文库文档分享 吸附剂吸附剂 主要成份主要成份 Tmax/ oC 性质性质 活化方法简述活化方法简述 分离对象分

20、离对象 活性炭活性炭 C 500 非极性非极性 同上同上 同上同上+高沸点有高沸点有机机物物 硅胶硅胶 SiO2 xH2O 400 氢键型氢键型 HCl 浸浸+水洗水洗+180oC 烘烘 干干+200oC 活化活化(使用前使用前) 永久气体、非极性烃永久气体、非极性烃 氧化铝氧化铝 Al2O3 400 弱极性弱极性 2001000oC 活化活化 烃烃+有有机机异异构构物物+H 同同 位位素素 分子筛分子筛 XMO yAl2O3 zSiO2 nH2O 400 极性极性 350550 oC 活化 活化 永久气体永久气体+惰惰性性气体气体 GDX 多多孔孔聚聚合合物物 3时，表面电离成时，表面电离成

21、-SiO-,管内壁带负电荷，形管内壁带负电荷，形 成双电层。成双电层。 在高电场的作用下，带正电荷的溶液表面及扩散层向阴极在高电场的作用下，带正电荷的溶液表面及扩散层向阴极 移动，由于这些阳离子实际上是溶剂化的，故将引起移动，由于这些阳离子实际上是溶剂化的，故将引起柱中的柱中的 溶液整体向负极移动，速度溶液整体向负极移动，速度电渗流 电渗流。 。 毛细管电泳的基本原理 改变电渗流方向的方法：改变电渗流方向的方法： （1 1）毛细管改性）毛细管改性 表面键合阳离子基团；表面键合阳离子基团； （2 2）加电渗流反转剂）加电渗流反转剂 内充液中加入大量的阳离子表面活性剂，将使石英毛细管壁带正电内充液

22、中加入大量的阳离子表面活性剂，将使石英毛细管壁带正电 荷，溶液表面带负电荷。电渗流流向阳极。荷，溶液表面带负电荷。电渗流流向阳极。 牛牛文库文档分享 CE中电渗流的流形中电渗流的流形 电荷均匀分布，整体移动，电渗流的流动为平流，塞式 流动（谱带展宽很小）； 液相色谱中的溶液流动为层流，抛物线流型，管壁处流 速为零，管中心处的速度为平均速度的2 2倍（引起谱带展宽 较大）。 毛细管电泳的基本原理 牛牛文库文档分享 各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度为：各种电性离子在毛细管柱中的迁移速度为： + =电渗流 电渗流 + +ef 阳离子运动方向与电渗流一致； 阳离子运动方向与电渗流一致； - =电渗流

23、 电渗流 - -ef 阴离子运动方向与电渗流相反； 阴离子运动方向与电渗流相反； 0 =电渗流 电渗流 中性粒子运动方向与电渗流一致； 中性粒子运动方向与电渗流一致； （1）可一次完成阳离子、阴离子、中性粒子的分离；）可一次完成阳离子、阴离子、中性粒子的分离； （2）改变电渗流的大小和方向可改变分离效率和选择性，）改变电渗流的大小和方向可改变分离效率和选择性， 如同改变如同改变LC中的流速；中的流速； （3）电渗流的微小变化影响结果的重现性；）电渗流的微小变化影响结果的重现性； 在在CE中，控制电渗流非常重要。中，控制电渗流非常重要。 毛细管电泳的基本原理 牛牛文库文档分享 CE中影响电渗流的

24、因素中影响电渗流的因素 1.电场强度的影响：电场强度的影响：电渗流速度和电场强度成正比电渗流速度和电场强度成正比 2.毛细管材料的影响毛细管材料的影响 3. 电解质溶液性质的影响电解质溶液性质的影响 4. 温度的影响温度的影响 5. 添加剂的影响添加剂的影响 毛细管电泳的基本原理 牛牛文库文档分享 淌度 mobility 淌度淌度：带电离子在单位电场下的迁移速度；带电离子在单位电场下的迁移速度； 淌度不同是电泳分离的基础。淌度不同是电泳分离的基础。 毛细管电泳的基本原理 牛牛文库文档分享 毛细管区带电泳毛细管区带电泳 Capillary zone electrophoresis ， CZE 带

25、电粒子的迁移速度带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和。电泳和电渗流速度的矢量和。 正离子：两种效应的运动方向一致，在负极最先流出；正离子：两种效应的运动方向一致，在负极最先流出； 中性粒子：无电泳现象，受电渗流影响，在阳离子后流出；中性粒子：无电泳现象，受电渗流影响，在阳离子后流出； 阴离子：两种效应的运动方向相反；阴离子：两种效应的运动方向相反； 电渗流 电渗流 电泳电泳时 时,阴离子在负极最后阴离子在负极最后 流出流出,在这种情况下在这种情况下,不但可以按类不但可以按类 分离分离,同种类离子由于差速迁移被同种类离子由于差速迁移被 相互分离。相互分离。 最基本、应用广的分离模式最基本

26、、应用广的分离模式 毛细管区带电泳 牛牛文库文档分享 毛细管凝胶电泳毛细管凝胶电泳 Capillary gel electrophoresis ， CGE将聚丙烯酰胺等在毛细管柱内交联生成凝胶。将聚丙烯酰胺等在毛细管柱内交联生成凝胶。 其具有多孔性，类似分子筛的作用，试样分子按大小分离。其具有多孔性，类似分子筛的作用，试样分子按大小分离。 蛋白质、蛋白质、DNA等的电荷等的电荷/质量比与分子大小无关，质量比与分子大小无关，CZE模式模式 很难分离，采用很难分离，采用CGE能获得良好分离，能获得良好分离，DNA排序的重要手排序的重要手 段。段。 其他毛细管电泳类型 在毛细管壁上键合或涂渍高效液相

27、色谱的固定相，或在管在毛细管壁上键合或涂渍高效液相色谱的固定相，或在管 内填充固定相，根据溶质在固定相和流动相中的分配系数内填充固定相，根据溶质在固定相和流动相中的分配系数 的不同和自身的电泳淌度差异得以分离的不同和自身的电泳淌度差异得以分离 毛细管电色谱毛细管电色谱(CEC ) Capillary electrochromatography 胶束电动毛细管色谱（胶束电动毛细管色谱（MECC ，MEKC） 毛细管等电聚焦（毛细管等电聚焦（CIEF） 牛牛文库文档分享 1.高压电源高压电源 030 kV 稳定、连续可调的直流电源；稳定、连续可调的直流电源； 2. 毛细管柱毛细管柱 （1）材料：石

28、英；玻璃；）材料：石英；玻璃； 聚四氟乙烯聚四氟乙烯 （2）规格：内径）规格：内径20 75m，外径，外径350 400m；长度；长度=1m 毛细管电泳仪 3.缓冲液池缓冲液池 4. 检测器检测器 紫外紫外-可见、荧光、可见、荧光、 激光诱导荧光、电导激光诱导荧光、电导 等等 牛牛文库文档分享 阳离子分析阳离子分析 迁移方向和电渗流方迁移方向和电渗流方 向一致；向一致； 4.5min内分离了内分离了24种种 金属离子；金属离子； 阳极进样，阴极检测；阳极进样，阴极检测； 具有很高的灵敏度；具有很高的灵敏度； 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 阴离子分析阴离子分析 阴离子电泳方向和电渗流阴离子

29、电泳方向和电渗流 方向相反、速度接近，分析时方向相反、速度接近，分析时 间长、效率低；间长、效率低； 质量小、电荷密度大的离子质量小、电荷密度大的离子 如：如：SO4-2、Cl-、F-等，电泳等，电泳 速率大于电渗流，阳极端流出，速率大于电渗流，阳极端流出， 在阴极端无法检测；在阴极端无法检测； 加入电渗流改性剂，十六烷加入电渗流改性剂，十六烷 基三甲基溴化胺等，使电泳方基三甲基溴化胺等，使电泳方 向和电渗流方向一致，可在向和电渗流方向一致，可在 3.1min内分离内分离36种阴离子；种阴离子； 阴极进样，阳极检测；阴极进样，阳极检测； 离子价态及存在形态分析；离子价态及存在形态分析； 毛细管

30、电泳的应用 牛牛文库文档分享 检测体液或细胞中检测体液或细胞中 某些代谢产物的分析；某些代谢产物的分析； 尿液中的氨基酸含量尿液中的氨基酸含量 作为临床诊断糖尿病的作为临床诊断糖尿病的 辅助手段；辅助手段； 采用毛细管区带电泳采用毛细管区带电泳 方式，在方式，在11 min内分离内分离 17种药物；种药物； 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 采用采用MEKC模模 式，鉴定违禁式，鉴定违禁 药物。药物。 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 合成获得单一手性化合物相当困难；合成获得单一手性化合物相当困难；528528种手性合成药物，种手性合成药物， 6161种以单一对映体形式销售，其他为外消旋体

31、；检测分析也种以单一对映体形式销售，其他为外消旋体；检测分析也 相当困难；研究热点；相当困难；研究热点； R-R-反应停是安眠药，反应停是安眠药，S-S-式致胎儿畸形；式致胎儿畸形； HPCEHPCE分离分析手性化合物的方法：加入手性选择剂；分离分析手性化合物的方法：加入手性选择剂； 形成配合物的稳定常数有差异，结合形成配合物的稳定常数有差异，结合HPCEHPCE的高效率；的高效率； 常用手性选择剂：环糊精及其衍生物；手性冠醚；手性常用手性选择剂：环糊精及其衍生物；手性冠醚；手性 表面活性剂（氨基酸衍生物、胆酸钠、牛磺脱氧胆酸及其钠表面活性剂（氨基酸衍生物、胆酸钠、牛磺脱氧胆酸及其钠 盐、低聚

32、糖等天然手性表面活性剂）盐、低聚糖等天然手性表面活性剂） 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 采用采用MEKC模式，在模式，在25分钟内分离了分钟内分离了23种丹酰化氨基酸种丹酰化氨基酸 HPCE可在一定程度上取代传统的氨基酸分析仪；可在一定程度上取代传统的氨基酸分析仪； 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 酶解的双螺旋酶解的双螺旋 DNA限制性片段限制性片段 的分离的分离 毛细管电泳的应用 牛牛文库文档分享 1.微型化微型化 整体化学分析系统（整体化学分析系统（TAS）及）及TAS微型化（微型化（ TAS） 在硅片上光刻出矩形槽作为毛细管在硅片上光刻出矩形槽作为毛细管，理论塔板数理论塔板数105/m； 2.联用仪器联用仪器 CE-MS； 3.阵列毛细管凝胶电泳阵列毛细管凝胶电泳 应用于人类基因应用于人类基因DNA测序；测序； 510万个基因，万个基因，30亿个碱基对，目前最有效的亿个碱基对，