化验工分析工高级试题库.

1、1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.化学检验工试题库（高级）判断题凡根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样的水分。如不能同时进行，两 者测定也应在煤样水分不发生显著变化的期限（最多不超过 15 天）内进行。 X 32.225%修约到小数点后两位是 32.22% 。V马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时，应先进行烘炉，时间为2小时。X在化验室稀释浓硫酸时，必须一边搅拌冷却，一边把浓硫酸以细流状注入水中，切勿将水倒入酸 中，以

2、免溅出伤人。V对不同的被加热物有不同的加热方式，加热丙酮和乙醚可用80100C的水浴加热。X加热沸点在6080 C以上的液体则可以使用液体油或在隔石棉网的火焰上加热。V在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值（ 95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基和干燥无矿物质基。V空气干燥基是以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为（d）X干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmfX电子天平预热一段时间后才能能称量， 新装的电子天平不

3、用标准砝码对天平进行校正后， 才能准 确称量。 X化验室常用试剂等级分共分四级，一级纯和基准试剂符号为 GR,纯度最高。V化验室常用的玻璃仪器是用两种仪器玻璃制作的,一个是钾玻璃和硬质玻璃。V常用于洗玻璃仪器的洗液主要是有有机洗液和无机洗液,苯,丙酮和氢氧化钠都是有机洗液。X一般分析煤样是将煤样按规定缩制到料度小于0.2mm,并与周围空气湿度达到平衡，可用于进行大部分物理和化学特性测定的煤样。V煤的工业分析,包括水分、灰分、挥发分的测定。X煤的内在水分指吸附在煤颗粒表面上和煤粒缝隙及非毛细孔的孔穴中的水分。X空气干燥煤样水分的测定有三种方法,它们分别为通氮干燥法;空气干燥法 ;微波干燥法 .

4、V煤样全水分的测定有四种方法 ,它们分别为 6mm 煤样的通氮干燥法；空气干燥法；微波干燥法 13mm 煤样的一步法和两步法。V粒度 13mm 煤样空气干燥法适用于外在水分低的烟煤和无烟煤。X在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水份进行基的换算时,应用空气干燥法测定空气干燥煤样的水份。X煤的有机组成主要是由 C、H、O、N、S 等元素组成的高分子有机化合物,煤的无机组成包括矿物质和水。V煤中矿物质的来源有二类,一是原生矿物质；二是次生矿物质。X煤质分析的测定方法精密度以重复性界限。X挥发分指煤在规定条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的挥发物质产率。V煤的挥发分主要是由水、碳氢氧化物和碳氢化合物组成

5、。V煤中硫通常可分为有机硫和无机硫两大类。V高温燃烧中和法测全硫时,用 H2O 溶液捕集生成的硫氧化物。X艾氏剂是由轻质氧化镁和无水碳酸钠以 1 ：1 的比例混合而成。X干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf 。V用电子分析天平称量分析煤样时应将干燥剂取出,称量灰样时干燥剂也不放入。 X煤矿生产出来的,未经任何加工处理的煤叫毛煤。V煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是中煤。V煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物是挥发分。X在同一试验室中,由同一操作者,用同一台仪器,对同一分析试验煤样,于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，

6、叫做重复性限，即同一化验室允许差。V在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、 具有代表性的部分所做的重 复测定，所得结果间的差值（ 95%概率下）的临界值，叫做再现性临界差 ，即不同化验室允许 差。 X煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算。V煤中水分按结合状态可分为游离水和化合水。V工业分析中测定的是游离水，它是以物理吸附或吸着等方式与煤结合的水分。V分析煤样水分指分析煤样在实验室中与周围空气湿度达到平衡时所含有的水分即105110 C烘烤所失去的水分。V全水分测定方法，空气干燥法适用于烟煤和褐煤。X应用通氮干燥法测定空气干燥煤样的在仲裁分析中遇到有用空

7、气干燥煤样水分进行基的换算时， 水分。V空气干燥法测定煤中全水分和分析水分时，电热干燥箱都不需要预先鼓风，并加热到105110 C。X测灰分用的马弗炉恒温区温度为900 0C。测挥发分用的马弗炉恒温区温度为815 C。 X测定煤的灰分时，应将煤样均匀摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不少于0.15g。X煤样灰化过程中马弗炉后烟囱开启，炉门应保持30mm缝隙主要目的是保持良好通风状态，使硫氧化物及时排出。X在缓慢灰化法中，煤样在 500C停留30分钟的目的是（使有机硫和硫化铁充分氧化并排除）.V缓慢灰化法测定灰分，灰分高于15.00%时，必须进行检查性灼烧，检查性灼烧的时间为每次30min 。X

8、用链条炉快速测定煤样灰分时，应称取空气干燥煤样0.5 .01 g。V测定褐煤和长焰煤的挥发分时应将煤样预先压饼，并切成约3mm的小块。V用于挥发分测定的马弗炉，不能有烟囱或将烟囱堵死，但还要留有一个排气孔。V测挥发分用的坩埚应口盖严密或带有配合严密的盖，坩埚总质量应为1520 g。 V焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色金 属光泽更明显，焦渣特征为不膨胀熔融粘结，代号为6。X煤中硫通常可分为有机硫和无机硫两大类。V硫化物硫绝大部分是以黄铁矿硫形式存在，还有少量的白铁矿硫。V36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48

9、.49.50.51.52.53.54.55.56.57.58.59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.煤中全硫的测定方法有艾士卡法 库仑滴定法煤样的燃烧温度是 高温燃烧中和法测全硫时，用、库仑滴定法和高温燃烧中和法。1150 0C。 XNaOH溶液捕集生成的硫氧化物。1个以上空白实验。X艾士卡法测硫时，每配制一批艾氏剂或更换其他任一试剂时，应进行库仑法测硫，在煤上覆盖一层三氧化钨的作用是降低燃烧温度V检验库仑测硫仪的气密性时， 将抽气流量调节到1000ml/min，然后关闭电解池与燃烧管间的活塞， 如抽气流量降到500ml/min以下，证明仪器各部件及各接口气密性良好。V库

10、仑滴定法测全硫的要点是：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化硫， 并被碘化钾溶液吸收， 以解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。V艾士卡法的测试原理为：将煤样与艾士卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐 ，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。V库仑测硫仪中有空气净化装置的作用是除去空气中水分杂质。V库仑法测硫时，用干燥空气作为载体的目的是防止H2SO4吸附在管道中，使测定值偏低。煤样在1150C及催化剂的作用下在空气中燃烧， 的三氧化硫。 VSO2或SO3在进入电解池前形成 H2SO3或V煤中各种形态硫均被氧化分解

11、为二氧化硫和少量三氧化钨的作用主要是促使硫酸盐硫的分解。V标定热容量用苯甲酸应是二等或二等以上基准量热物质，经权威计量机关检定或授权检定并标明69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.101.102.标准热值。发热量用酸洗石棉绒使用前应在800C下灼烧 15min。测定擦镜纸燃烧热方法：抽取 的平均值作为擦镜纸热值。34张纸，团紧，称准质量，按常规方法测定发热量，取X2次结果做发热量氧气钢瓶中压力不足2.0MPa时，应更换新的钢瓶氧气。量热仪内

12、筒装水量应以能浸没氧弹为准。同一生产厂家生产的同一批批两个氧弹，氧弹头和弹体在发热量测试中可以随时互换使用。X有自动控温装置的量热仪自动控温装置的灵敏度应能达到使点火前和终点后内筒温度保持稳定，即5min内温度变化平均不超过 0.0005K/min ;在一次试验的升温过程中，内外筒间热交换量应不超过20J。V可用做发热量燃烧皿的材料有铂、镍铬钢、其他合金钢、石英。V两次标定热容量的周期最长不能超过4个月。X当标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超过5K时，需重新标定热容量。V热容量标定的5次重复试验结果的相对标准差不超过0.50%，取5次结果的平均值作为仪器的热容量。X发热量室室温以不超过1

13、530 C范围为宜，应无强烈的空气对流，不应有强烈的热源、冷源、风扇等，试验过程中应避免开启门窗，量热仪不应受阳光直射。V单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸、硫酸、液态水和固态灰时放出的热量为弹筒发热量。V单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧 化硫、液态水以及固态灰时放出的热量为恒容高位发热量。即由弹筒发热量减去硝酸生成热和 硫酸校正热后得到的发热量。V单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量为恒容低位发热量。即由高

14、位发热量减去水的气化热后得到的发热量。V恒温式量热仪测发热量时初期末期的作用是确定量热仪的热交换特性，以便在燃烧反应期间对量热仪内筒与外筒间的热交换进行校正。V每次测定发热量室温变化不能超过 3C。X测定发热量试验前应检查氧弹是否漏气，试验结束应检查氧弹内部是否有试样燃烧不完全的迹象或有炭黑存在，然后用自来水充分冲洗氧弹内各部分。X从弹筒发热量中扣除 H2SO4校正热或 H2SO4与SO2生成热之差后即得高位发热量。X冷却校正的根据是牛顿冷却定律，即内筒温度的下降速度与内外筒温差成正比。 V热电偶的测温原理是导体或半导体材料的热电效应原理。V天平的灵敏性是天平能觉察出放在称盘上的物体质量改变的

15、能力。V容量分析只有酸碱滴定法和沉淀滴定法. X以物质的化学反应为基础的分析方法称为化学分析法V摩尔质量的单位为 千克/摩尔或kg/mol。X物质的量浓度是指单位体积溶液中所含溶质的物质的量，单位是mol/L。 V常用的酸碱指示剂是一种弱的有机酸或有机碱，既可以表现弱酸性又可以表现弱碱性. V采样就是从大量的煤中采取出的一小部分具有代表性的煤样的过程。V一批煤可以只能是一个采样单元。X商品煤的标称最大粒度就是与筛上物累计质量百分率最近，但不大于5%的筛子相应的筛孔尺寸。V煤样的制备必须经过破碎、过筛、混合、缩分和干燥五个环节。X煤中碳、氢、氧含量随煤化程度的加深而增高。X晶形沉淀的条件可以归纳

16、为下面五条原则，即“稀、热、慢、搅、陈”。V有机沉淀剂的的优点是沉淀的溶解度大。X无定形沉淀的沉淀条件有浓、热、加电解质三个。103.104.105.106.107.108.109.110.111.112.113.114.115.116.117.118.119.120.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.沉淀的类型共分两大类，一类是晶形沉淀，一类是无定形沉淀。 准确度是表示一组观测值之间互相接近的程度.X精密度是表示观测值与真值接近的程度。X系统误差是观测值比真值系统偏高或系统偏低的误差。V要使准确度高，必须以其高的精密度为前提，对精密度很差的数据，衡量其准确度是没有意

17、义的。测定值的相对误差是测定值与真实值的差值。X在分析化验中产生误差的原因只有两类，即系统误差与偶然误差。X偶然误差出现的规律中个别特别大的误差出现的次数极少V能用一组测值的偏差表示精密度 .X用单次测定值的偏差的绝对值的平均值来表示精密度V常用相对平均偏差来表示一组测定值的精密度.V偶然误差出现具有一定的规律 ，小误差出现的次数少，大误差出现的规律多. X 表示偶然误差出现规律的曲线叫作误差的正态分布曲线V煤灰成分分析中，常量法只用于 SQ2、Fe2O3的测定。X煤灰成分分析中，煤灰成分 K2O用火焰光度法测定。V随机误差是由偶然因素引起的误差。V置信度是统计推断的可靠程度，常以概率表示。V

18、标准煤样是具有高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样。V单项选择题:适用于精密的化学分析和科学研究工作试剂是（A ）A优级纯和基准试剂B分析纯试剂C化验纯试剂D实验试剂适用于工厂和学校做一般分析的试剂是（C ）A优级纯和基准试剂B分析纯试剂C化验纯试剂D实验试剂坩埚的准备工作中，将用墨水好编号的坩埚和盖子晾干后放入马弗炉中，在（C ） C灼烧.A 300-500 B 500-700 C 800-1000 D 915坩埚第一次在马弗炉中灼烧半小时后，取出冷却，转入干燥器中冷却至室温，称重.第二次再灼烧（C ）A 5分钟B 10分钟C 15-20分钟D30分钟化验室用的高压钢瓶（氧气瓶等）必须分类

19、保管，远离明火和热源，距离不小于（B ）A 5米B 10米C 15米D20米灭火器桶内灭火剂的主要成分是NaHCO3等盐类物质，并加入适量的润滑剂和防潮剂。在灭火器桶旁或桶内装有灌装高压CO2的小钢瓶的灭火器是 （B ）A泡沫灭火器B干粉灭火器C四氯化碳灭火器D压缩二氧化碳灭火器在化验室被酸灼伤时，用（B ）的NaHCO3溶液处理A 1%B 2%C 3%D 4%在化验室被碱灼伤时，用1%的（A ）处理并用干的纱布包扎。A柠檬酸溶液B盐酸溶液C稀草酸溶液D食用醋溴灼伤用（A ）洗涤A苯或甘油B凡士林 C 丙醇 D乙醇对不同的被加热物质有不同的加热方式，只能从冷水加热的是（B ）A乙醇 B丙醇 C

20、苯D氢氧化钠玻璃仪不具备以下 （A ）性质A抗击打性B很高的热稳定性C良好的绝缘性D化学稳定性钾玻璃是以SiO2,CaO,K2O等为主要原料，常用于制作（A ）A干燥器 B烧杯C烧瓶D锥形瓶硬质玻璃常用于制作（B ）A 玻璃管B 烧杯C 干燥器D 滴定管具有非耐热性的玻璃仪器是( D )A 锥形瓶B 烧杯C 烧瓶D 玻璃管玻璃仪怕 (A ) 腐蚀14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.A 氢氟酸 B 氢氧化钠溶液 C 盐酸溶液 D 氯化钠溶液 磨口玻璃瓶不能装 ( B )A 纯净水 B 碱液

21、 C 酸液 D 盐液 用蒸馏水洗涤玻璃仪器的原则是少量多次,至少 ( B ) 以上。A 二次 B 三次 C 四次 D 五次 下列属于有机洗液的是 ( D )A 铬酸洗液 B 氢氧化钠 C 高锰酸钾 D 三氯甲烷 下列属于无机洗液的是 ( B )A 苯 B 氢氧化钠 C 丙酮 D 三氯甲烷鼓风对流式干燥箱箱内正常使用时箱内一般温差不超过(A )CA 0.5 C B 1.0 C C 1.5 C D 2.0 C马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时，应先进行烘炉，烘炉温度为(D ) CoA 200 300B 300 600C 200 500D 200 600 易爆炸或分解及易形成爆炸混合物的物质是 (

22、 A ) A 亚硝酸盐 B 钙化合物 C 金属钠 D 甲烷 容易自燃的物质有 ( B )D CaCl2A 乙炔 B 粉状铝 C 炭黑 D 汽油A 灰分B 挥发分C固定碳D全硫各类煤中水分最大的是( B)A 褐煤B 泥炭 C焦煤D 烟煤马弗炉使用的热电偶属于( B) 热电偶A B型B K型CN 型D S型测硫仪使用的热电偶是( D) 热电偶A B型B K型CN 型D S型热点偶是应用导体或半导体材料的(C)原理进行测定的。A 热胀冷缩B热量交换C热电效应不用实验仪器测定出结果的工业分析项目的是D 能量交换( C )电子天平内放入(C )做干燥剂。A 浓硫酸B NaOHC 变色硅胶电子天平接通电源

23、后一般预热( D )A 10min B 15min C 20min D 30min测试结果精密度很高，但准确度较差时，最有可能发生的误差是(A )。A 系统误差B 偶然误差C 过失误差D 不能确定)表示C 空气干燥基挥发分D 干基挥发分煤的不均匀程度的化验指标是用 ( B A 空气干燥基灰分B 干基灰分煤样化验结果要想得到可靠的标准差,所采煤样的子样数目 n 要达到 ( C )A 20 个 B 30 个C 50 个D 不一定( B )越小 .D 灰分越小C )C 标准煤样 D 含矸量较高的煤样一批煤的均匀程度越好就说明该煤样的化验结果的 A 标准差越大 B 标准差越小 C 灰分越大 具有高度均

24、匀性、良好稳定性和准确量值的煤样是( A 0.2mm 的分析煤样 B 灰分低于 8%的精煤B )。D 不能确定测试结果准确度较高，但精密度很差时，最有可能发生的误差是(A 系统误差B 偶然误差C 过失误差下列关于精密与准确度描述错误的是( B )A 测定值与真值之间相符的程度称为准确度。B 准确度是保证精密度的先决条件，没有好的准确度就不可能有好的精密度，但准确度好不一 定精密度就好。C 准确度是在一定精度下多次测量的平均值与真值相符的程度。D 各测定值彼此之间相符的程度称为精密度或精度。天平室内不应（A ）A 空气对流E有温度测量装置C空调D有遮光设施天平平衡中的横梁受到外力扰动后，能够自动

25、回到初始平衡位置，这种平衡称为（D ）。A 随遇平衡 B 不稳定平衡C 动态平衡D 稳定平衡化验室腐蚀性液体，应装在严密坚固的瓶中，并放在阴凉处，其存放量不超过（D）B ）人在场D 先把工作做完A1升B2升C3升D5升剧毒和危险药品应按实际需要量发放、领取，支领时要有（A 一人B两人C三人D四人碱性溶液的p日值（B ）A等于7B大于7C小于7D不一定酸性溶液的p日值（C ）A等于7B大于7C小于7D不一定设备在运行中，如发现异常情况，应（A）A 立即切断电源 B 停止工作 C 取工具维修分析煤样装入严密的容器中 ,煤样量占容器总容量的（ B ）A 1 B 3/4 C 4/5 D 无要求 称量煤

26、样前应将容器中的煤样充分混合至少 （ A ）A 1minB 2minC 3min D 4min干燥无矿物质基表示符号为（ B ）。A damf B dmmf C dmff D daf 测定煤中全水分 ,煤样粒度一般不能全部细至（ A ）A 0.2mm B 1mm C4mm D6mm干燥基弹筒发热量表示符号为（ B ）。38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.49.50.51.52.53.54.55.56.57.58.A Qgr,dB Qb,d干燥无灰基表示符号为（A damfB dmmfC Qd,b D Qd,grD )。C dmff D dafD Mgf煤的最高内在

27、水分符号为 （ C ） A Minh B Mgnf C MHCA 粒煤 B 混煤 以下数字修约错误的是（A 15.2544 修约为 15.25C 15.2550 修约为 15.26粒度小于 25 mm 或 13 mm 的煤为（ C ）。C 末煤 D 粉煤B )B 15.2560 修约为 15.25D15.2650 修约为 15.26煤矿生产出来未经任何加工的煤是（ A ）A 毛煤B 原煤C 混煤D 混块煤粒度介于1325mm的煤是（B)A粒煤B 小块煤C中块煤D 混中块煤粒度介于13 80mm 的煤是（ D)A粒煤B 小块煤C中块煤D 混中块煤我们平时所说的混煤是指（B ）。A 手选出大块矸石

28、后的原煤B 粒度小于 50mm 的煤C 粒度小于 25mm 的煤D 不同热值原煤混配后的煤从泥炭到褐煤再到烟煤 ,最后到年轻无烟煤的过程中水分的变化是（ D ）A 迅速增加 B 逐渐增加 C 迅速减少 D 逐渐减少 从年轻无烟煤到年老无烟煤的过程中水分的变化是( B )A 不变 B 增加 C 减少 D 无变化规律各观测值与平均值的平方和的均值叫(B )A偏差B方差C标准偏差D总体平均值煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是(B )A洗选煤B中煤C洗矸煤的最高内在水分是在环境相对湿度为 ( 状态时的水分 .A 80% B 85% C 90% 煤的最高内在水分是在环境相对湿度一定 状态时

29、的水分 .A 20CB 25 CC 30C年轻褐煤的内在水分高达 ( B )A 10%B 20%C30%D40%肥煤的内在水分一般在( A)A 1%B2%C5%D8%焦煤的内在水分一般在( B)A 0.5%B 1%C 1.5%无烟煤的内在水分一般在(C )A 0.5-1%B 1-2%C 2-3%D煤泥D ),温度一定时 ,煤的内部毛细孔吸附水达到发饱和D 96%,温度为 ( C ),煤的内部毛细孔吸附水达到发饱和D 40CD3%D3-5%通氮干燥法测定烟煤全水分时，若煤样粒度小于A 1B 1.5C 2D59.60.61.62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.73.7

30、4.75.76.77.78.79.80.3mm,干燥(B )小时。2.5C )。A 4550CB 105 5CC 105110CD 145150C空气干燥法测定煤的全水分时，烘箱温度为(测定煤的外在水分，烘箱温度应为( A )。不高于 100CD 105110CA 不高于 40CB 不高于 50C C重复测定是两个结果由短时间内的两次试验过程得出,其前提条件是 ( C )A 两台测量仪器的各项指标完全一样B 测量环境完全一样的两台仪器C 测量条件和环境条件保持不变的时间段内D 只要是同一化验工操作即可Mad = 2.50%的煤样，检查性干燥应 (C )。A 15 minB 20 min C 3

31、0 minD 不必用 6mm 煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至 ( A )g。A 0.001 B 0.2C 0.5 D 1用 13mm 煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至 ( C )g。A 0.01 B 0.2 C 0.5 D 1用 13mm 煤样测定全水分时，称样量应为 ( D )。A 810g B 1012g C 100g D 500g 全水分报出值要求小数点后 ( A )位有效数字。A 1 B 2 C 3 D 4煤样的全水分小于 10%时,重复测定允许差为 ( C )A 0.2%B 0.3%C 0.4%D0.5%煤样的全水分大于等于 10%时,重复测定允许差

32、为( D )A 0.2%B 0.3%C 0.4%D0.5%煤样的M ad小于5%时，重复测定允许差为( A )A 0.20%B 0.30%C 0.4% D 0.50%煤样煤样的M ad大于10%时，重复测定允许差为(C )A 0.20%B 0.30%C 0.4% D 0.50%D 2%才符合国标要求。A 30mm B 40mm C 60mmD 70mm81.82.83.84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.101.102.103.煤样在运送过程中的水分损失量大于（ B ）时，表明煤样在运送过程中可能受到意外损失，不 可补正。A

33、0.5% B 1% C 1.5% 测定内在水分的称量瓶直径应是（ B0.2mm 的空气干燥煤样煤的空干基水分测定是在预先干燥并已称过的称量瓶中称取粒度小于( B )gC 2 0.2D1 0.5D )才符合国标要求。60mm D 70mmA 0.50.01B 10.1g测定全水分的称量瓶直径应是(A 30mm B 40mm C测定 13mm 煤样全水分时，浅盘的质量不应超过（A ）。A 500g B 400g C 300g D 200g 煤样在室温下连续干燥一小时后质量变化不超过（ A ）即为达到空气干燥状态A 0.1% B 1g 测定空干基水分时放在A 0.5 h B 1 h 测定空干基水分时

34、放在C 0.5g D 0.001g105-110 C的鼓风干燥箱中，在一直鼓风的条件下烟煤干燥C 1.5 h D 2 h105-110 C的鼓风干燥箱中，在一直鼓风的条件下无烟煤干燥A 0.5 1h B 11.5 hC 1.52 h D 2 h测定空干基水分时 ，从干燥箱中取出称量瓶 ，立即盖上盖 ，放入干燥箱中冷却约（ D ）至室温 .A 5minB 10minC 15minD20min进行全水分测定的煤样不宜过粗，最好采用小于 （ C ）mm 的煤样.A 3 B 6 C 13 D 15 测定空气干燥煤样水分时，所得结果基本代表煤样的（C ）。A 外在水分值 B 游离水分值 C 内在水分值

35、D 最高内在水分值 在一定条件下煤样与周围空气湿度达到平衡时所失去的水分为（B ）A 内在水分 B 外在水分C 全水分D 一般分析煤样水分在仲裁分析中需用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用（A ）测定空气干燥煤样水分。A 通氮干燥法B 空气干燥法C 微波干燥法D 三种方法均可用两步法测定煤的全水分，Mf = 4.0% , Minh=3.2%，则该煤样的全水分为（A ） %。A 7.1 B 7.2C 7.3 D 7.4用两步法测定煤的全水分，Mf =6.0%，Minh=2.8%，则该煤样的全水分为（B）%。A 8.5 B 8.6C 8.7 D 8.8测定煤的全水分，连续三次干燥后，依次称量的数

36、据为：958.4g, 957.8g, 957.4g,已知盘重497.5g , 则该煤样的全水分值为（ C ） %。A 7.9 B 7.94 C 8.0 D 8.02 热电偶插入马弗炉后其热接点应在距炉底（ C ）处A 15mmB 1520mmC 2030mmD 40mm在煤炭洗选过程中一般以煤的 （ A ） 作为一项洗选效率指标 .A 灰分B 挥发分 C 水分 D 硫分灰分、挥发分报出值为小数点后（ B ）位有效数字。A 1B 2 C 3 D 4煤样灰分为 20.00%的煤样，缓慢灰化法测灰分应（ B ）检查性灼烧。A 15min B 20min C 30min D 不必 缓慢灰化法测定煤样的

37、灰分时，称量应为（ C ）。A 10.001gB 10.01gC 10.1gD 10.0002g化验室对煤样的粒度有一定的要求，0.2mm的分析煤样不适宜测定煤样的（A ）A全水分E灰分C挥发分D硫分缓慢灰化法测灰分大于 15.00%煤样时，必须进行每次 20min 的检查性灼烧，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过（ B ）为止。A 0.0001g B 0.0010g C 0.0100g D 0.0002g 煤样灰分大于（ B ）时，缓慢灰化法要求应进行检查性灼烧。104.105.106.107.108.109.110.111.112.113.114.115.116.117.118.119.1

38、20.121.122.123.A 12% B 15% C 20% 测定煤中灰分时，在 500 C停留（B ）。A 20minB 30minC 40minD 25%D 50min测灰分时，马弗炉应能保持 （ C ）。A 800 10CB 8005CC 815土10CD 815 5C煤样在灰皿中的单位面积不超过 ( B )2 2 2 2A 0.10g/cmB 0.15g/cmC 0.20g/cmD 0.25g/cm35.46% 和 36.26% ，第三次测定值为36.35%，当进行煤中灰分测定时， 二次重复测定的结果分别为 第四次测定值为 36.10% ，则报出结果为（ C ）A 35.86% B

39、 36.02% C 36.24 % D 弃去全部结果，重新测定。 缓慢灰化法测灰分时，马弗炉温度从室温升至500 C时间应不少于（A ）。A 30min B 40minC 50min D 1h缓慢灰化法测灰分时，炉温升到815 10 C后应继续灼烧（B ）。A 30minB 1hC 1.5hD 2h在缓慢灰化法中，煤样在 500 C停留30分钟的目的是（ C ）。B 使碳酸钙分解完全D 使煤样燃烧完全A 使煤样逐渐灰化C 使有机硫和硫化铁充分氧化并排除快速灰化法测定灰分时，煤样的推进速度应每分钟（D ）。A 34cm B 不大于 3cm C 23cm D 小于 2cm 选煤厂用快速灰化法测定煤

40、样灰分时 ,煤样在炉门口停放约 （ A ）.A 3min B 5min C 7min D 10min选煤厂用快速灰化法测定煤样灰分时（ A ）.A 2min B3min C 4min 选煤厂用快速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉内灼烧至不见火星后D5min,煤样在炉内灼烧至不见火星后,灰分在 15%以下者继续灼烧,灰分大于 15%者继续灼烧( D )A 2-3min B3-5min C4-6min D5-7min用缓慢灰化法测灰分的煤样放入冷马弗炉中，在30min内由室温逐渐加热到 500 C ,目的是（C ）A 防止马弗炉损坏 B 避免时温程控仪读数不准 C 使煤样逐渐灰化和防止爆燃 D 防止

41、热 电偶损坏测定煤的挥发分时，炉温要求（ B ）。A 850 10CB 900 10 CC 850 5CD 900 5C测定煤的挥发分总加热时间为（ C ）分钟。A 3 B 5 C 7 D 9按国标要求，测挥发分时，装有煤样的坩埚放入马弗炉后，炉温应在（ C ）内恢复到 900 10C。A 1 分 40 秒 B 2 分 40 秒 C 3 分钟 D 7 分钟 进行某一煤样的挥发分测定时，连续四次重复测定值为 40.25%， 41.30%， 41.25%， 40.35%，则 该煤样的挥发分值为（ D ）。A 40.77 B 40.78 C 40.79 D 40.97 煤的挥发分主要组成中不含（ D

42、 ）。A 水分B 碳氢的氧化物C 碳氢的化合物D 二氧化碳煤样全水分 30% 时，重复测定允许差为( C )。A 0.2% B 0.3% C 0.5% D 0.7% 对 Aad=28.27% 的洗末煤来说，其重复测定允许差为 ( B )A 0.2%B 0.3%C 0.5%D 0.7%煤样灰分小于 15% 时,再现性临界差为 ( A )A 0.3%B 0.4%C 0.5%D 0.7%煤样灰分 15-30% 时,再现性临界差为 ( C )A 0.3%B 0.4%C 0.5%D 0.7%煤样灰分大于 30% 时,再现性临界差为 ( D )A 0.3%B 0.4%C 0.5%D 0.7%煤样挥发分 V

43、ad=18.50% 时,重复测定允许差为 ( A ).A 0.3%B 0.4%C 0.5%D 0.8%煤样挥发分 2040%时，重复测定允许差为( C )。A 0.3%B 0.4%C 0.5%D 0.8%A 0.3% 煤样的挥发分A 0.30 煤样的挥发分A 0.30 煤样的挥发分A 0.30 煤样的挥发分A 0.50煤样挥发分 Vad=41.56% 时,重复测定允许差为 ( D ).D 0.8%D ) 。D 1.00B ) 。D 1.00( B ) 。D 1.00C ) 。D 1.00B 0.4% C 0.5%Vd = 28.59%,再现性临界差为(B 0.50C 0.80Vd = 18.5

44、9%,再现性临界差为(B 0.50C 0.80Vad= 28.59%，重复测定允许差为B 0.50C 0.80Vd = 40.59%,再现性临界差为(B 0.80C 1.50当进行煤中挥发分测定时,二次重复测定的结果分别为 15.46%和 15.77%,说明已超过允许差, 然后又进行测定第三次,值为 15.84%,则报出结果为( D )。A 15.62% B 15.69% C 15.80% D 需进行第四次测定 煤的挥发分主要组成不含( D )。A 水分 B 碳氢的氧化物 C 碳氢的化合物 D 二氧化碳 焦渣用手指轻压即成小块,其焦渣特征的代号为(C)。A 1 B 2 C 3 D 4焦渣形成扁

45、平的块,煤粒的界线不易分清,焦渣上表面有明显银白色金属光泽,下表面银白色金 属光泽更明显,焦渣特征为 ( B )。A 6B 5 C 4 D 3焦渣用手指压不碎,焦渣上、下表面均有银白色金属光泽,但焦渣表面具有较小的膨胀泡(或小 气泡),焦渣特征为 ( B )。A 5B 6 C 7 D 8焦渣上、下表面有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm ,焦渣特征为 ( C )。A5B6C7D8焦渣上、下表面有银白色金属光泽,焦渣高度大于 15mm ,焦渣特征为 ( D )。A5B6C7D8代号 6 代表的焦渣特征是( D )。A 膨胀熔融粘结 B 弱粘结 C 不熔融粘结 D 微膨胀熔融粘结 代号

46、 2 代表的焦渣特征是( A )。A 粘着 B 弱粘结 C 不熔融粘结 D 粉状 代号 7 代表的焦渣特征是( A )。A 膨胀熔融粘结 B 强膨胀熔融粘结 C 不熔融粘结 D 微膨胀熔融粘结 代号 5 代表的焦渣特征是( B )。A 膨胀熔融粘结B 不膨胀熔融粘结C 不熔融粘结D 微膨胀熔融粘结147. 测定煤中灰分时，灰皿从炉内取出后，如在空气中冷却时间过长，煤样灰分测值会（A ）。A 偏高 B 偏低 C 不受影响 D 偏高偏低的可能都有148. 测定马弗炉的恒温区时，炉门应（C ）。A 留有 15mm 缝隙 B 敞开 C 关闭 D 没有严格要求149. 下面的叙述不正确的是 （ A ）A

47、 测定空气干燥煤样水分时，必须进行检查性干燥。B 测定煤中灰分的方法中，缓慢灰化法为仲裁法，快速灰化法可作为例常分析法。C 测定灰分时，灰分低于 15% 时，不必进行检查性灼烧。D 测定挥发分时，加热时间包括恢复时间在内。150. 下列说法中不正确的是（ C ）A 天平的分度值越小，天平越灵敏。B 测灰分时称样与称量灰渣必须在同一天平上进行。C 称量灼烧过的灰样时，天平中最好不放硅胶干燥剂。D 天平的灵敏性就是天平能觉察出放在秤杆上的物体质量改变量的能力。151. 测定无烟煤的全水分不可使用（ C ）。A ）。随机误差D过失误差C黄铁矿氧化程度D高温炉中热电偶的的长度步法A 通氮干燥法 B 空

48、气干燥法 C 微波干燥法 D152. 由仪器、试剂、测试方法等引起的误差是（ A 系统误差 B 偶然误差 C153. 影响灰分测定结果的因素有（ C ）。A黄铁矿含量多少B碳酸盐含量多少 154. 测定 （ A ） 的挥发分时 ,煤样必须压饼 .A 褐煤 B 肥煤 C 焦煤 D 不粘煤 155. 下列数字中有效数字为三位的有（ C ）。A 3060B 3600C 0.0360D 3.060156. 下列数字中有效数字为两位的有（）。A 306B 3600.0363.06157. 煤的真相对密度的符号是A ARD( BTRDRDA158. 煤的视相对密度的符号是A ARD( ATRDRDARDT

49、RDT159. 褐煤的真相对密度大多小于A 1.3B 1.4C 1.5D 1.9160. 无烟煤的真相对密度不大于A 1.3B 1.4C 1.5)D 1.9161. 测定煤的真相对密度时恒温器的控制范围是A 5-10B 10-20C 10-35( C )D10-50162. 煤的真相对密度重复性测定允许差是A 0.01B 0.02C 0.03163. 煤的真相对密度再现性允许差是D 0.04A 0.01B 0.02C 0.03D 0.04164. （ B ） 时煤的质量与同温度同体积水的质量之比称为煤的真相对密度 .A 15 CB 20 CC 25 CD30 C165. 一定温度时煤的质量（

50、C ） 与同温度同体积水的质量之比称为煤的真相对密度 .A 不包括煤的内孔隙 B 不包括煤的外孔隙 C 不包括煤的内外孔隙 D 无严格要求166. 测定煤的真相对密度时 ,将装有煤样的密度瓶移入沸水浴中加热（ A ）, 以排除吸附的气体A 20minB 30min C 45minD1h167. 缓慢灰化法时煤中的的碳酸钙从（C ）。开始分解到800C分解完全.A 300B 400168. 缓慢灰化法测灰分时A 30B 40169.当（CO2）ad 为（B500C 时停留(A )min.C 500 D 600 ,为了使有机硫和硫化铁硫充分氧化需要在 C 50 D 60)时固定碳含量 FCad=1

51、00-(Mad+Aad+V ad)-(CO2)adA 小于 2% B 2-12% C 大于 12%D 无要求170.当（CO2）ad 为（A 小于 2%C )时固定碳含量 FCad=100-(Mad+Aad+V ad)-(CO 2)ad-(CO2)ad(焦渣)B 2-12% C 大于 12% D 无要求1 71 .含矸率是指粒度（ A ）矸石的质量百分数。A 大于 50mmB小于 50mmC 大于 100 mmD 小于 100mm172. 氢氧化钠分子式正确的为 （ A ）。A NaOHBNa(OH) 2CNa2OHDNa2O173.硫酸钙的分子式为( A )。A C aSO4BCSO4CCaCO3DC