高三生物知识点复习题9

1、高考生物总复习：考点过关和高考预测第二一讲性别决定、伴性遗传及人类遗传病与优生I .必记知识全览工欲善其事必先利其器一、必记概念1 .染色体组型：也叫核型， 。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。2 .性别决定：。3 .性染色体：。4 .常染色体：。5 .伴性遗传：。6 .遗传病：是指 , 通常分为三类。7 .单基因遗传病： 。多基因遗传病，由多对等位基因控制。常表现出 。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。8 优生学：。“直系血亲”指由 的亲属，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。“旁系血亲”指由 的亲属。一、1 .是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态 特征2 .一

2、般是指雌雄异体的生物决定性别的方式 3 .决定性别的染 色体4 .与决定性别无关的染色体 5 .性染色体上的基因，它的遗传 方式是与性别相联系的，这种遗传方式为伴性遗传 6 .因遗传物质不 正常引起的人类疾病；单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗 传病7 .由一对等位基因控制；家族性聚集现象，且比较容易受环境 影响8 .运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健 康的孩子；父母子女关系形成；兄弟姐妹关系形成二、必记规律9 .性别决定的类型：（1）XY型：雄性个体的体细胞中含有两个 异型的性（x、Y）染色体，雌性个体含有 的性别决定类型。（2）ZW型：与XY型相反，是雄性，而异型性

3、染色体的个体是雌性。的性别决定属于“ zW型。10. 色盲病是障碍病.不能分辨各种颜色或两种颜色。其中.常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极 个别。色盲基因（b）以及它的等位基因 正常人的B就位于上，而Y染色体的相应位置上。人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与 常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基 因型）:色盲女性 ,女性携带者,正常女性,色盲男性，正常男性。由此可见，色盲是伴x隐性遗传病。男性只要就会色盲，而女性必须同时具有 才会患病，所以色盲的遗传特点是：男性多于女性，一般地说，、 。二、9. XX ;同型性染色体；鸟类、蛾类1

4、0 .一种先天性色觉；x染 色体；没有什么色觉的基因；xbXb ； xBXb ； XaXB； Xby ； xBy;他的X 上有b基因；双重的b;色盲这种病是由男性通过他的女儿（携带者） 遗传给他的外孙（隔代遗传、交叉遗传）；色盲基因不能由男性传给男 性三、必记方法11 .测交原理及应用：（1）隐性纯合体只产生含隐性基因的配子.这种配子与杂合体产生的配子结合. 能够让杂合体产生的配子所 携带的基因表达出来（表达为性状），所以,从而推知被测杂合体的基因型。即： 。（2）鉴定某一物种（在某个性状上）是纯合体还是杂合体的方法：测交 后代出现性状分离（有两种及以上表现型），;后代只有一个性状，。12 .

5、遗传病的 系谱图分析：（1）首先确定系谱图中的遗传病是:只要双亲都正常，其子代有患者，一定是 ；只要双亲都有病，其子代有表现正常者，一定是 。（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已经确定的隐性遗传病 中： ，一定是常染色体的隐性遗传；在已经确定的显性遗传病中：一定是常染色体的显性遗传病；x 染色体显性遗传： 。x染色体隐性遗传： 。（3）反证法可应用于常染色体遗传与性染色体遗传、显性遗传与隐性遗传判断（步骤： ）。三、11. （1）测交能反映出杂合体产生的配子的类型和比例；测交后代的类型和数量比一未知被测个体产生配子的类型和数量比（2）则它是杂合体；则它是纯合体12 . （1）显性还

6、是隐性遗传；隐性 遗传病（无中生有）；显性遗传病（有中生无）（2）双亲都正常，有 儿女患病；双亲都有病，有儿女表现正常者；女患者较多，代代 连续发病，父病则传给女儿男患者较多，隔代遗传，母病则子必病（3）假设一一代入题目一一符合，假设成立。否则，假设不成立考点过关和高考预测过关斩将一马平川考点详解精剖细解入市三分一、基本考点考点1 .性别决定的方式通过分析人类染色体组型我们知道，人类体细胞中的染色体可以 分为两大类：一类是男女都相同的，叫做常染色体；另一类是男女不 同的，叫做性染色体，如x染色体和Y染色体。在有性别之分的高等 生物体细胞中，性染色体一般是一对，其余的均为常染色体。由于男 女之间

7、的体细胞中只有性染色体不同，所以性别通常是由性染色体决 定的。根据生物体细胞中性染色体的不同， 生物决定性别的方式主要 分为两种：一种是XY型，另一种是ZW型。（1）XY 型性别决定：人和大多数生物的性别决定的方式是 XY型。 下面我们以人的性别决定来了解 XY型性别决定的特点和规律。人的体细胞中，有46条染色体，可配成23对，其中22对在男 性和女性中是一样的，另一对是性染色体，在女性中成对，叫做x染色体，而在男性中，x染色体只有一个，与另外一个很小的 Y染色体 成对。经减数分裂形成配子时，男性可产生两种精子，一种精子含 22条常染色体和一条X染色体，另一种精子含22条常染色体和一条Y染色体

8、，这就是说两种精子分别是 22+x和22+Y,且数目相等。而 女性只能产生一种卵细胞，即22+x。带有x染色体的卵细胞与带有x 染色体的精子结合（受精），得到XX合子，发育成女性；带有X染色 体的卵细胞与带有丫染色体的精子结合，得到XY合子，发育成男性 （如图 6-21-1）。由于男性产生的含x染色体的精子和含丫染色体的精子的比例是 1:1,这两种精子与女性产生的含x染色体的卵细胞的结合机会均等， 因此，男孩与女孩的出生率各占50%，即男女两性的比例大约是1: 1。（2）ZW 型性别决定：ZW型性另q决定正好跟XY型相反，雌性个 体有一对形态不同的性染色体，而雄性个体有一对相同的性染色体。 例

9、如，家蚕的体细胞染色体是28对，其中27对是常染色体，1对为 性染色体。在雄蚕中性染色体是成对的，叫做ZZ,雌蚕的性染色体为两条不同的，叫做ZW因此雄蚕只能产生一种 Z精子，雌蚕能产 生Z和w两种卵细胞。受精时，Z精子和Z卵子结合发育成雄蚕（ZZ）, Z精子和w卵细胞结合发育成雌蚕（ZW）ZW型性别决定的生物有鸟类 和鳞翅目昆虫。在这类性别决定中，雌性的性染色体是zvy雄性的性染色体是zz。除了 XY型和ZW型性别决定外，自然界中还有一些 其他的性别决定方式，如蝗虫、蟑螂等的性别为XO型，雄性只有一个X染色体而没有丫染色体，所以形成含X和不含X的两种精子，雌性有一对X染色体，形成一种带X的卵细

10、胞，受精后的XX合子发育 为雌性，X0合子发育为雄性，它们的理论比例是I : 1。这种性别决 定叫做X0型性别决定.它可以看作是 XY型的一类变种。（3）蜜蜂型性别决定：常见于蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫，雌体由 受精卵（2n）发育而成，雄体由未受精卵孤雌生殖发育而成 （n），由营 养条件的差异决定受精卵发育成可育的蜂王或不育的工蜂。（4）另外还有环境条件决定性别的.如后蜢的性别决定（图 6-2I-2)雖性受精卵幼虫无性别之分、0此处体现了：性状二基因型+环境条件案例剖析旁征博引举一反三考题1雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 XY和XX假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，

11、用该雄蛙与正常雌蛙交配。问：其子代中的雌蛙（早）和雄蛙（谷）的比例是A.早：谷=1 : I B. J 6=2: 1 C. J 谷=3: 1 D.早：谷=1:考题1点拨：本题考查性别决定的相关问题，对同学们的综合分 析及对基础知识的综合运用能力要求较高。 由题干条件可知在特异条 件下形成的雄蛙的基因型为XX,如果此雄蛙进行减数分裂形成精子，该蛙形成的精子中只含有x染色体。由于正常卵细胞中也只含有x染 色体，所以此时进行精卵结合时，形成的受精卵中只含有XX染色体， 在正常条件下，此蛙将来发育成雌蛙，故雌：雄=1： Q答案：D。 总 结提示：对于性别决定的相关内容，应熟练掌握性别决定中的性染色 体的

12、决定及组成，并能够利用此知识点解释某些生活事实，例如，在 人类组成中性比为什么是1： 1，而在蜜蜂群体中雄多于雌。考点2伴性遗传(1) 伴性遗传的概念：性别的决定与性染色体有关，说明与性别 有关的生殖器官和第二性征的发育。是由性染色体上的基因决定的。 人们对遗传现象进行研究时发现，有些性状的遗传常常与性别相关 联，这种现象就是伴性遗传。伴性遗传的性状之所以与性别相关联， 是因为控制这些性状的基因在性染色体上。(2) 色盲的遗传：色盲症又称道尔顿症，是由18世纪英国著名 化学家兼物理学家道尔顿发现的。色觉正常的人，能分辨各种颜色。 少数人不能分辨各种颜色或某两种颜色，这是一种先天性色觉障碍病 症

13、.叫做色盲.最常见的是红绿色盲，患者对红色和绿色分辨不清。 色盲基因(b)与它的正常基因(等位基因B)只位于X染色体上.而Y 染色体上无此基因。在遗传时.色盲基因是随X染色体向后代传递的。 由于色盲基因与它的等位基因只位于 X染色体上.因此在写相关的基 因型时，要把基因标在X染色体的右上方.而丫染色体上不能标写基 因，伴性遗传一般都是伴x染色体的隐性遗传，除了人类的色盲遗传 外，人类的血友病遗传、果蝇的白眼遗传均属于此类，其遗传特点均与色盲遗传相同(3) 果蝇眼色的遗传：果蝇与人一样也是xY型性别决定，果蝇的 眼色遗传中，红眼与白眼是由于X染色体上的一对等位基因 A和a控 制的，白眼相对于红眼

14、为隐性，用白眼雄果蝇(xaY)与红眼纯合的雌果蝇(xAxA)交配，因为亲代雌果蝇卵细胞的X染色体都带有红眼基因， 所以子一代中的雌果蝇(xAX5)和雄果蝇(xAY)都是红眼。如果让子一代 互相交配，子二代的雌果蝇(XAxA或XAxa)都是红眼，而雄果蝇约有一 半是红眼(x AY)，一半是白眼(x aY)。如表621-1所示。卩 I丿蹲厂:丄鼻鼻鼻事厂* -ITEH关于色盲基因与它的等位基因、人类的婚配以及后代的情况如表6-21-2所示经分析可知，当女性细胞中两条 X染色体上同时具有b基因(基因 型为乂乂，)时，才会表现为色盲，这种情况发生的概率较小，而 XBXB 和乂乂基因型的女性均表现为正常

15、。男性细胞中，只有一条x染色体， 只要这条染色体上有色盲基因 b,就表现为色盲，这种情况出现的概 率大，所以色盲患者总是男性多于女性。根据社会调查，我国男性色 盲患者占总数的7%,女性为0. 5%,男性是女性的14倍。考题2-1下列说法正确的是() 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的 基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物.雄性体细胞中有杂合体的基 因型XY雌性体细胞中有纯合体的基因型 XX 人类红绿色盲基因b在x染色体上，丫染色体上既无色盲基因 b也无它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者.则该色盲基因是由父方遗传来的 男人红绿色盲不传儿子.只传女儿.但女儿可不显色盲

16、.却会 生下患色盲的外孙.代与代之间出现了明显的不连续现象 红绿色盲患者男性多于女性A . B .C . D .考题2-2 分)果蝇(2n=8)的两对性状：红眼(A)对白眼 为显 性，位于x染色体上；长翅(B)对残翅(b)为显性，位于常染色体上。 (1) 一只雄果蝇基因型为 BbXY，减数分裂时产生一个 BbbX的精子， 则另外三个精子的基因型为 ,这些精子受精后，引起后代发生。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配.后代的表现型比例如表621-3 :表 6-21-3表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3l31雌果蝇31OO 推测亲本基因型为 。 后代中与亲本表现型不同的个体占

17、，与亲本基因型相同的个体占。 若要使子代果蝇雌雄各一种眼色，则选作亲本的眼色基因型为。考题2-1点拨：生物的性别是由性染色体上的基因控制的；xY不是基因型，这只是两条性染色体（XX是相同的两条性染色体）；女 孩携带者XBX3的乂可由父母双方的任何一方提供。答案：D。考题2-2 点拨：本题以生物的遗传和变异为核心命题，考查了伴性遗传、基因 自由组合定律、减数分裂、染色体变异等知识点。综合考查理解、推 理能力。（1）BbXaY的果蝇产生BbbX1的精子，减数第一次分裂时 B、b 所在同源染色体未分离；减数第二次分裂时，b所在的两姐妹染色单 体末分离。（2）BbXAxax BbXY的子代表现型与亲本

18、不同的占： 1-3/4 X 3/4=7/16 , 与亲本基因型相同个体占： 1/2 X 1/4+1/2 X 1/4 =1/4。答案：（1）BXa、Y、Y;染色体变异、（2）Bb乂 xaXBbXy7/16 ; 1/4xaxaxxAy总结提示：伴性遗传的基础是控制生 物遗传性状的基因位于性染色体上，故这些基因控制的生物性状与生 物的性别有密切关系，但这些基因本身并不决定生物的性别。考点3.人类遗传病的种类及病例人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常 遗传病三大类，各种遗传病的症状、病因见表6-21-4。表 6-21-4种类病例主要症状病因单基因遗传病显性遗传病常染色体：软骨发育不

19、全上臂和大腿短小畸形，腹部隆起致病基因导致长骨两端软骨胞的形成出现障碍x染色体：抗维生素D佝偻病X型（或0型）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢致病基因引起患者对钙磷吸不良，导致骨发育障碍隐性遗传病常染色体：智力低下，头发发黄，尿中含有缺少控制合成一种酶的正常因，导致苯丙氨酸转变为苯酮酸苯丙酮尿症苯丙酮酸而有异味x染色体：进行性 肌营养不良（假肥大型）肌肉萎缩、无力且行走困 难，患病后期腓肠肌组织 被结缔组织替代而呈假 性肥大致病基因引起患者肌肉发育良，导致肌肉功能障碍多基因遗传病原发性高血压、无脑儿等略多对基因与环境因素影染色体异常遗传病常染色体病21三体综合征智力低下，身体发育缓慢。面容

20、特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色体比正常人多出条性染色体病性腺发育身材矮小，肘常外翻，颈体内缺少一条x染色体，为不良部皮肤松弛为蹼颈。外观为女性，但无生殖能力型在高考中主要考查以下五种单基因遗传病：（1）常染色体显性遗 传病：致病基因位于常染色体上的显性遗传病，如多指 （趾）。其遗传 特点是亲代之一为纯合子（AA）时，子代全为多指，家系谱调查中，往 往连续传递，无隔代现象。但双亲得病，后代也可能出现无病现象。（2）常染色体隐性遗传病：致病基因位于常染色体上的隐性遗传病，如白化病。其遗传特点是亲代往往无病（均为杂合子），子代出现该病。“双亲正常，儿女患病，一定是常染色体隐性遗传病”是判

21、定此类题 型的有效方法。（3）x染色体显性遗传病：致病基因位于 x染色体上 的显性遗性病，如抗维生素D佝偻病。其遗传特点是：女性多于男性， 女性只要有一个致病基因x。就可致病，患者基因型为xDxD或 泳； 而男性Y上没有，唯有x上有D基因才患病，即XDY。据此，女性含 有两个x染色体比含有一个X染色体的男性患病机会高，“男病其 女全病，儿不病”是另一特点。（4）x染色体隐性遗传病：致病基因 位于x染色体上的隐性遗传病，如色盲、血友病。其遗传特点是男病 多于女病，常出现隔代遗传；双亲正常，儿子常有病，女儿无病；母 病父正常儿子必病、女儿不病的交叉遗传现象。（5）Y染色体遗传病： 致病基因只位于丫

22、染色体上，X染色体上则没有，如外耳道多毛症。 其遗传特点是传男不传女，父病儿必病。考题3-1分）下列哪项与进行性肌营养不良无关（）A .单基因遗传病B .隐性遗传病C .伴x染色体遗传D .多 基因遗传病考题3-2分)下列哪项是伴 x染色体显性遗传病的特点 (多 选)()A .女性患者多于男性患者B .男性患者的女儿全部患病C .患者的双亲中至少有一个患者D此病表现为隔代遗传考题3-1点拨；遗传病种类有常染色体显性遗传、常染色体隐性 遗传、性染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。进行性肌营养不良为 伴X染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病。答案：0考题3-2点拨：伴x染色体显性遗传病，是由X染色体上

23、的显性基因控制的，如 果某男性患病，则其基因型为 XDy,则此X3基因来自于他的母亲，并 且将遗传给他的女儿，故其母亲、女儿的基因型分别为XD-、乂-,故皆为患者。由于女性体内有两条x染色体，携带该基因的几率大于只 有一条X染色体的男性，故女性患病概率高。答案：A B、Co总结提示：对于涉及人类遗传病的题目，应首先判别该遗传病的类型， 判别的依据是众多遗传病的遗传特点。考点4优生的概念及措施(1) 优生的概念：优生，就是让每一个家庭生育出健康的孩子，就 是应用遗传学原理来改善人类的遗传素质，也就是防止发生缺陷，提 高出生素质。我国目前实行的计划生育和优生优育的政策，既控制了人口的过快增长，又提

24、高了人口素质（2）优生的措施：禁止近亲结婚：我们每个人都带有56个不同的隐性致病基因，在随机婚配的情况下，夫妇双方携带相同隐性致 病基因的机会不大，但在近亲婚配情况下，夫妇双方可能从共同祖先 那里继承同一种致病基因，使子女患隐性遗传病的机会大大增加。我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结 婚。”直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代，如父母与子女、祖父母（外祖父母）与孙子女（外 孙子女）等。旁系血亲是指相互之间具有问接血缘关系的人，除直系 血亲之外，在血统上与自己同出一源的亲属，如叔 （伯）姑、姨舅、侄 甥等人。三代是指从自己这一代算起，向上推数

25、三代和向下推数三代。从 自己数到父母算是第二代，数到祖父母（外祖父母）是第三代，这是上 三代。从自己推算到子女、孙子女（外孙子女）是下三代。所谓三代以 内的旁系血亲，就是指祖父母（外祖父母）以下同源而出的旁系血亲。 以图6-21 3的一个血亲关系来说明：进行遗传咨询：遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”。 主要包括.a.医生对咨询对象和有关家庭成员进行身体检查，并详 细了解家庭病史，在此基础上作出诊断。b.分析、判断遗传病的传递方式。C.推算后代患病风险。d.提出该病防治对策、方法和建议。遗传咨询是预防遗传病发生的最主要手段之一通过对咨询对象和家庭成员进行身体检查，并了解家庭遗传病 史，可对

26、其子女的遗传病的发病率作出预测。考题40分)某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病 情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患 者，他的两位姑姑也有一位患病，这位患病的姑姑又生了一个患病的 女儿。已知家族中的其他成员都正常。(1) 请根据这个男孩及其相关的家属成员的情况， 在图6-21_4方 框中绘制出遗传系谱图。DCtiR111-(2) 该遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。(3) 这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的几率是%。(4) 经手术治疗后，这个男孩表现正常。若他成年后，与一正

27、常 女子结婚，你认为其后代能否患病？为什么？考题4点拨：本题重在考查综合、分析及用图表表达能力，要 求对优生的基本措施能领会透彻，根据题干条件，可容易的画出该家 苟的遗传图谱，据图谱可判断该病为常染色体的显性遗传病，这个男孩虽经治疗，但并未能改变他的基因型，故在他体内仍存在致病 基因，故他成年后，与一正常女子结婚，其子女仍可能患病。答案：（1）（2）常；显（3）100 （4） 他的子女仍有可能患病。因为手术治疗 不会改变他的遗传物质（基因型）。 总结提示：人类优生的目的是让 更多的家庭生出健康的孩子，故在遗传咨询时，应注意给病人家庭以 建议，而这正是近几年高考命题的主要思路与方向。二、拓展与综

28、合应用创新考点考点5遗传系谱的分析与判断（拓展考点）遗传系谱题形式简捷，条件隐蔽，灵活多变，已成为高考和平时 训练中作为考查同学们分析问题、 解决问题能力的热门题型。因试题 中的遗传病种类多，既有显性遗传，又有隐性遗传，既有常染色体遗 传，又有伴性遗传，故常使同学们不能快速地判断出某个遗传系谱图 反映的是什么遗传病类型，而无从下手分析解决有关问题。1 .理解基因在亲子代之间的传递规律：（1）由常染色体上的基因控制的疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因 随机传给子女，没有性别差异。子女中男、女患病概率均等。（2）由x染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是：父亲的一个x

29、b染色体一定传给女儿，不传给儿子；母亲的 乂染色体可能传给 儿子，也可能传给女儿。（3）若该遗传病为x连锁的显性遗传病，则 女性患者多于男性，且父病女必病；若该病为 x连锁的隐性遗传病， 则男性患者多于女性，且母病子必病。2 .快速判断法：（1）遗传系谱图中，只要双亲正常，生出有病孩 子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病，即“无中生有”为隐性，如图 6-21-5，图 6-21-6。o-j-n Oji-n* in lidl I IH4-4Hriftwlll(2)遗传系谱图中，只要双亲有病，他们的子代中有正常的孩子， 则该病必定是由显性基因控制的遗传病，即“有中生无”为显性，如图 6-21-7、

30、图 6-21-8。(3) 遗传系谱图中。如果女儿有病.而其父亲无病时，则该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病.如图6-21-9 。(4) 遗传系谱图中.隐性遗传看女病.母子皆病是伴性。如图6-21-10。(5) 遗传系谱图中.如果父亲有病.而其女儿无病.则该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病.如图6-21-11 。(6) 显性遗传看男病.父女都病是伴性.如图6-21-12。如果没有这些特殊点，则需用假设法去判别，具体方法如下：(1)首先确定显隐性：如果有一:此病一定是隐性遗传病，即“无 中生有”：如果有，此病一定是显性遗传病，即“有中生无”： 如果有，则可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病，

31、优先考虑显性； 显性遗传病.一般有明显的连续性，隐性遗传病，一般为隔代遗传。(2)再根据有无性别分离比去判别基因所在的位置。考题5-1 )在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高 二年级研究性学习小组调查在对许多家庭进行食指长短比较的调查 中得到如表6-21-5数据资料：表 6-21-5亲代家庭数目子女结合方式母父食指短食指与无名指等长食指短食指与无指等长食指短食指短200196O203O食指与无名指等长食指短4181581631601 7食指短食指与无名指等长83690O73食指与无名指等长食指与无名指等长501337051根据以上资料回答下列问题：(1) 控制食指比无名指短的基因在

32、染色体上的可能性较大，是性基因。(2) 若控制食指比无名指短的基因用 A或a表示，则上表中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是 。(3) 假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是 。考题5-2 分)图6-21-13是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图, 如果H6不携带乙病基因，下列对这一系谱图的分析，错误的是()fl HI-4A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B .如皿7与皿9婚配, 可能生出同时患有甲乙两病的孩子C.如皿8与皿-10婚配，可能生出患乙病的女孩 D.如皿8与皿-10 婚配，生出

33、的子女只患一种病的概率是5/12考题5-1点拨：根据第四组婚配形式确定食指与无名指等长为显 性，食指短为隐性，而第三组婚配家庭中儿子的性状表现与母亲相同， 女儿的性状表现与父亲相同说明最可能是伴性遗传。答案(1)x ;隐(2)二 打考题5-2点拔：由题知H -3XH -4 皿-8是患甲病，即正常双 亲生出患病女，则甲病一定是常染色体隐性遗传病；由H -5XH -6 皿一 10,贝S知乙病是隐性遗传病，又知H -6不携带致病基因，则 乙病是x染色体上隐性基因控制的遗传病。答案： A。总结提示：对遗传系谱的判断应注重特殊遗传图解的判断，并将其转换成易记忆的口诀来记，如“无中生有”是隐性，“有中生无

34、”是显性；父母正常，儿女有病，是常隐，父母有病，儿女iE4 。是 常显。除此之外，还应注意几种特殊的遗传病，如色盲、白化病、血 友病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿病等。.考点6.伴性遗传也遵循遗传的基本规律（拓展考点）1 .伴性遗传与基因的分离定律的联系。（1）伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色体上基 因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的 一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性：雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式；有些基因只存在X或Z染色体上.Y或W上 无相应的等位基因，从而在杂合体（XbY或ZbW）内.单个隐性基因控制 的性状也能体现；Y

35、或W染色体上携带的基因，在 X或Z染色体上 无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递； 性状的遗 传与性别相联系.在写表现型和统计后代比例时一定要与性别相联 系。2 .伴性遗传与基因的自由组合规律的联系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时， 由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理， 整体上则按自由组合规 律处理。考题6分）图6-21-14是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。请据图回答:（1）甲病致病基因在上，为性基因。II 1、W 3个体的基因型分别可能是（基因符号自设）从优生角度看，皿3

36、和皿4的婚配是不宜的.其生物学的道理（4）若W i个体与一个只患甲病的女性结婚，则所生小孩只患甲病的 几率为。考题6点拨：由图示可知，甲病是隔代遗传，属于隐性遗传病， 且由皿3和皿4及W 3可知，双亲不患甲病生了一个患甲病的女儿，所以甲病是常染色体上的致病基因。I i基因型为Aa,W 3基因型为aa。 皿3与皿4婚配是近亲结婚，双方从共同祖先获得同种致病基因的机会 大增，结婚后所生的子女患遗传病的概率往往比非近亲结婚者要高。IV i基因型为：AA.T 2 Aa。他与一个患甲病的女性（aa）结婚，子 女患甲病几率为:亠W 答案：（1）常染色体（或染色体）；隐（2）Aa、 aa（3）近亲的男女双方

37、从共同祖先获得同种致病基因的机会大增，结 婚后所生的子女患遗传病的概率往往比非近亲结婚者要高（4）总结提示：伴性遗传也遵循遗传的基本规律， 并且命题对两者多进行 综合出题，而且题目的区分度较大，应引起同学们足够的重视。考点7本节知识在具体生产生活中的应用（综合应用考点）本节知识涉及人类中的各种遗传病，而其考查时多结合具体的实 例，要求用基础知识对实例所发生的现象、结果流程作出合理的解释。考题7 0分）图6 21-15是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和 乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题:(1) 甲病致病基因位于染色体上，为. 性基因。(2) 若H 3

38、和H 8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为 性基因。(3) 若皿11和皿12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：A.染色体数目检测；H.性 别检测；C.基因检测；D.无需进行检测。请根据系谱图分析：皿11 采取上述什么措施？原因是什么？皿12采取上述什么措施？原因是什 么？i-nri考题7点拨：本题是涉及两种遗传病的综合分析题，对此类试题应先将遗传系谱分开，单独画出各种遗传病的图谱，通过分析，可知 甲病基因位于常染色体上，为显性基因.乙病则为x染色体隐性遗传， 并且可判

39、断皿11、皿12的基因型为aaXaXB aaXBXk当她们分别与正常 男性结婚时皿11所生孩子完全正常，而皿12可能生育患乙病的男孩， 故应生女孩。答案：(1)常；显(2)X ;隐(3)D,因为mil的基因 型为aaXaXa与正常男性婚配，所生孩子正常。B;因为皿12的基因型可能是aaXBXb与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男 孩有可能患此病，故应进行胎儿的性别检验(或选C项；因为皿12的基 因型可能为aaXaXb与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩有可能患此病，故应进行胎儿的基因检测。或选B和C项；因为皿12的基因型可能为aaXBXb与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生 男孩可能患病

40、，故首先对胎儿进行性别检验，若是男性胎儿，则需要 进一步做基因检测）。总结提示：对伴性遗传类的试题，应注意基因 自由组合规律的正确使用，如所生孩子患甲、乙两种病的概率分别为 a、b,则患一种病的概率二a+b-2ab，患两种病的概率=ab，不患病的 概率=1+ab-a-b 皿典型例题精讲精析 蓦然回首 灯火阑珊一、选择题回顾1测试考点3、7分）原发性低血压是一种人类的遗传病，为 了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）在人群中随机抽样凋查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A . B . C . D .1. D点拨：研究遗传病的有

41、关信息时，应在人群中随机抽样调查并计算发病率，应在患者家系中调查研究遗传方式。回顾2测试考点2、3）人类的卷发对直发为显性性状。基因位于 常染色体上，遗传性慢性。肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发 患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎 的孩子的概率是（）2. D点拨：根据题意，这对夫妇的基因型为 AaXBXb和aaXBY。 这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1/2 X（1-1/4）=3/8。回顾3测试考点4分）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施

42、的是（）避免近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断A .B .C .D .3 . B点拨：避免近亲结婚、提倡适龄生育、进行产前诊断等，都是目前我国开展优生工作的主要措施。此外，婚前检查可以对遗传病及早作出诊断，因此，它也是预防后代遗传病发生的手段之一。回顾4测试考点1、6分）根据基因分离定律和减数分裂特点， 人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于（）A .减数分裂过程中B .受精作用过程中 C .囊胚形成过程中 D .原肠胚形成过程中4 . B点拨：根据基因的分离定律，男性个体的精原细胞在经过减数分裂形成时，可以同时产生含有 x染色体的精子和含有 Y染色 体的精子，并

43、且这两种精子的数目相等；女性个体的卵原细胞在经过 减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受 精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将 发育为女性个体，后者将发育为男性个体。回顾5测试考点1 ）在正常情况下.下列有关 X染色体的叙述 错误的是（）A .女性体细胞内有两条x染色体B .男性体细胞内有一条x染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D .黑猩猩等哺乳动物也有x染色体5. C点拨：我们常见的动物（包括黑猩猩），其性别决定大都为 XY型，即雄性有X、Y两条异型性染色体，雌性有两条相同的 X性

44、 染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成 单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关（如 色盲、血友病等）。回顾6测试考点2、5、6图6-21-16为患红绿色盲的某家族系 谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7号的致病基因来自（） udl MA . 1号 B . 2号 C . 3号 D . 4号6 . B点拨：红绿色盲是位于x染色体上的隐性遗传病。7号个 体的色盲基因直接来自母亲（5号），根据系谱图，I号不患病，说明5 号的色盲基因来自2号。回顾7测试考点2、3、4近亲结婚会增加后代遗传病的发病率。主要原因在于（）A .近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B .

45、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C .部分遗传病由隐性致病基因所控制D .部分遗传病由显性致病基因所控制7. C点拨：每个人都携带几个隐性致病基因。 正常婚配情况下， 这些致病基因纯合（表现出病症）的几率较小。而在近亲结婚的人群 中，由于他（她）们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性 致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。回顾8测试考点2、3、6 一个家庭中.父亲是色觉正常的多指 （由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常.他们却生了一 个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A .该孩子的色盲基因来自祖母B .父亲的基因型是杂合子C .这对夫妇再生一个男孩

46、，只患红绿色盲的概率是1/4D .父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3& B、C点拨：根据后代手指正常，患红绿色盲（x染色体上隐 性遗传病，基因型为aaXb Y）可知：父亲的基因型是 AaXBy，母亲的 基因型是aaXBXb。从而推出B、C选项是正确的。回顾9测试考点2、；、4、7表6-21-6是四种人类遗传病的亲 本组合及优生指导，正确的是（）表 6-21-6遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐X * XY选择生女孩性遗传B白化病常染色体隐性遗传AaXAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病x染色体显性遗传X * XAy选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt x tt产前基因诊

47、断9. A、C、D点拨：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都 是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B项错误。性(x)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。 对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前诊断。回顾10测试考点2、6分)人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿 症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又 患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A . 9/1 6 B . 3/4 C . 3/16 D . 1/410 . B点拨：如用a表示苯丙酮尿症的基因b表示血友病的基因， 则由题中条件可知这对夫妇的基因型分别为 AaX

48、BXb, AaXBY如再生女搽正常曲檔帝=】只寻二令.回顾11测试考点2、6分)红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,R代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵中具有R和r 及精子中具有R和r的比例是（）A .卵细胞：R:r=1 :1,精子：R:r=3 :1B .卵细胞：R:r=3 :1.精子：R:r=3 :lC .卵细胞：R:r=1 :1.精子：R:r=1 :lD .卵细胞：R:r=3 :1.精子：R:r=1 :111. D点拨：F1代中果蝇的基因型为X。）（r与x Y，如进行Fl 之间个体交配，则得F2代的基因型为X

49、RXR、XRXr、XRy、xrY，其比 例为1 : 1: 1 : 1，则在雌性产生的卵细胞中 R: r=3 : 1，雄性产生 的精子有R: r=1 : 1。回顾12测试考点3、6、72分）调查发现人群中夫妇双方均表现 正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传叙述，错误的是（）A .致病基因是隐性基因B .如果夫妇双方都是携带者.他们生出白化病患儿的概率是1/4 .C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D .白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是112 . D点拨：白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病， 表现

50、型正常的个体，基因型可能为 AA或Aa，若Aa与aa个体婚配 时产生子代正常的概率为二。回顾13测试考点2、7, 3分）一个男孩患红绿色盲，但其父母、 祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A .祖父 B .外祖母 C .外祖父 D .祖母13 . B点拨：色盲为伴x的隐性遗传病，并且男性只能从其父亲 体内继承Y染色体，故此男孩的致病基因来自他的母亲，又因为他的外祖父、外祖母都是正常个体，则其外祖父由于只含有一条X染色体，故不可能携带此致病基因，则其致病基因来自于他的外祖母。回顾14测试考点2、6, 6分）关于人类红绿色盲的遗传，正确 的预测是（）A .父亲色盲，则女儿一定是色盲B

51、 .母亲色盲.则儿子一定是色盲C .祖父母都色盲.则孙子一定是色盲D .外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲14 . B点拨：如果一个女性患病，则她的卵细胞中一定含有致病 基因在X染色体上，而男性从母亲继承一条 X染色体，从父亲那儿 继承一条Y染色体，故女性患者的儿子一定为患者。二、简答题回顾15测试考点2、3、5、6 5分）在一个远离大陆且交通不 便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A, a）致病基因携 带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B. b）。两种病中有一种为血友病。请据图 6 21 17回答问题：9t do(1) 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在

52、染色体上，为性遗传病。(2) 皿-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是。(3) 若皿-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为。(4) II -6的基因型为，皿-13的基因型为。(5) 我国婚姻法禁止近亲结婚，若皿-11和皿-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为,只患乙病的概率为;只患一种病的概率为 ;同时患有两种病的概率为。15 . (1)乙；常；隐 基因的自由组合规律 11 %(4)AaXBXb； aaXbXb(5)1/6 ; 1/3; 1/2 ; 1/6点拨：血友病的致病基因在 X染色体上，是隐性遗传病。假设 甲病为血友病，则由I -5、I-6不患病

53、而皿-10患病可知假设错误，所 以乙病为血友病。同样根据I -5、I-6不患病而生出的孩子皿-10患病 可知：甲病为常染色体隐性遗传病。这两种病是由两对非等位基因控 制，其遗传遵循基因的自由组合定律。皿一 II是甲病基因携带者的概 率是2/3 ,由题干知居民中有66%为甲病致病基因携带者，所以子代 患甲病的概率为(2/3)人2/3)仪1/4)-1/9胡1 %。我国婚姻法禁止近亲结 婚，这是因为近亲结婚的后代中出现遗传病的概率增大。P(只患甲病)=(2/3) X(1/2) (1/2)=1/6 ; P(只患乙病)=(1-1/3) X(1/2)-1/3 ; P(只患 一种病)-1-P(都患)=P(都

54、不患)=1/2 ; P(同时患两种病)=(2/3) x(1/2) X (1/2)=1/6。回顾16测试考点2、3、5、6分)图6-21 18为人的性染色体简图。X和丫染色体有一部分是同源的(图中I片段)，该部分基因互 为等位；另一部分是非同源的(图中的H 1,H-2片段)，该部分基 因不互为等位。请回答：(1) 人类的血友病基因位于图6-21-18中的片段。(2) 在减数分裂形成配子过程中，X和丫染色体能通过互换发生基因重组的是图6 21-18中的片段。(3) 某种病的遗传系谱如图 6-21-19，则控制该病的基因很可能位于图6-21 18中的片段。11I S._K .R. J.,(4) 假设

55、控制某个相对性状的基因 A(a)位于图6 21 18所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一 定相同吗？试举一例。16 . (1)22(2)1 (3) IL1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XayA，则后代男性个体为xaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为xa xa，全部表现为隐性性状。点拨：(1)血友病是x染色体隐性遗传病，其基因位于图 6-21-18中的22片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单 体的相应部分才能发生交叉互换，所以是 I片段(因为X和Y的I片段是同源的）。（3）从图6-21 19中看出，患该病的全部为男性，则 可以推出该病致病基因位于 丫染色体的n-1片段上。IV .高考题预测 高瞻远瞩 占尽先机考情预测预测1：人类及其他生物的性别决定及伴性遗传预测根据：生物性别决定的方式有很多，但性染色体决定性别是 主要的方式。如XY