环己醇制备己二酸

1、方法一：环己醇制备己二酸（高锰酸钾）一、实验目的1. 学习环己醇氧化制备已二酸的原理和了解由醇氧化制备羧酸的常用方法。2. 熟悉电动搅拌，抽滤等实验技术。3. 熟练掌握熔点的测定技术。二、实验原理己二酸（ADA ）,又称肥酸。常温下为白色晶体，熔点152 C,沸点337.5 C。主要用途： 有机合成中间体，主要用于合成纤维（尼龙-66，大约占己二酸总量的 70%）其它的（30%）在制备聚氨酯：PA-46, PA-66, PA-610,合成树脂，合成革，聚酯泡沫塑料，塑料增塑剂，润滑剂，食品添加剂， 粘合剂， 杀虫剂，染料， 香料， 医药等领域得以 广泛应用。产量情况 1902 年首次合成。目前

2、世界产量大约 2.60 Mt/a ，并以 3.36% 年增长率增长。其中世界上最大的 5 家企业是 : Dupont （1.09 Mt/a） 、 Rhodia （417 kt/a） 、Solutia （385 kt/a） 、BASF （240 kt/a） 和旭化成 （112 kt/a） 。2002 年我国年生产能力 12 万 t/a （巴陵石化，辽阳石化，太原化学，上海燎原化工，神马集团），市场消费量约为19.5万t/a。预计2010年全球 ADA 生产能力有望达到 3.32 Mt/a。制备羧酸最常用的方法是烯、 醇、醛等的氧化法。 常用的氧化剂有硝酸、 重铬酸钾 （钠） 的硫酸溶液、高锰酸钾

3、、过氧化氢及过氧乙酸等。但其中用硝酸为氧化剂反应非常剧烈， 伴有大量二氧化氮毒气放出，既危险又污染环境。因而本实验采用环己醇在高锰酸钾的碱 性条件发生氧化反应，然后酸化得到已二酸。反应式OOJ 丁 0 =0HO C-eCH2C0H环己醇环己酮己二酸0H + 8KMnO4+H2O 3HO2CtCH2CO2H + 8M nO2“ + 8KOH三、仪器和药品抽滤装置、100C温度计、环己醇、高锰酸钾、氢氧化钠、亚硫酸氢钠、浓盐酸、试 纸。四、实验步骤1安装反应装置，在烧杯中加入6g高锰酸钾和50mL0.3mol/L氢氧化钠溶液，搅拌加 热至35 C使之溶解，然后停止加热；2. 在继续搅拌下用滴管滴加

4、 2.1mL环己醇，控制滴加速度，维持反应温度4347 C, 滴加完毕后若温度下降， 可在50C的水浴中继续加热， 直到高锰酸钾溶液颜色褪去。 在沸 水浴中将混合物加热几分钟使二氧化锰凝聚；3. 待反应结束后，在一张平整的滤纸上点一小滴混合物以试验反应是否完成，如果 观察到试液的紫色存在，可加入固体亚硫酸氢钠来除去过量的高锰酸钾。趁热抽滤，滤渣 二氧化锰用少量热水洗涤 3次，每次尽量挤压掉滤渣中的水分；4. 滤液用小火加热蒸发使溶液浓缩至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至pH值为24止。冷却析出结晶，抽滤后得粗产品；5. 将粗产物用水进行重结晶提纯。然后在烘箱中烘干。五注意事项1制备羧酸采

5、取的都是比较强烈的氧化条件，一般都是放热反应，应严格控制反应温度， 否则不但倒影响产率，有时还会发生爆炸事故；2. 环己醇常温下为粘稠液体，可加入适量水搅拌，便于用滴管滴加。六、思考题1. 制备羧酸的常用方法有哪些？2. 为什么必须控制氧化反应的温度？方法二:环己醇制备己二酸（硝酸）、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；2、掌握重结晶、搅拌等基本操作。、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一，可以用硝酸氧化环己醇制得。反应方程式如下:CCOOHCOOH三、实验药品及其物理常数药品名称分子量用量熔点（C）沸点（C）比重（d420）溶解性冰）环己醇100.165.3 mL241

6、60.90.96微溶于水硝酸(50%)6316 mL溶于水钒酸铵116.990.01 g其它5 % NaOH溶液四、主要仪器和材料水浴锅 三口烧瓶（100 mL、19#X3）恒压滴液漏斗 空心塞（14#）球形冷凝管（19#）螺帽接头 （19#, 2只）温度计（100C）布氏漏斗 吸滤瓶 烧杯 冰 滤纸 水泵等.五、实验装置滴加、回流、尾气吸收装置六、操作步骤 搭装置：仪器的选用，搭配顺序，各仪器高度位置的控制要合理。检验气密性：实验产生的二氧化氮气体有毒，所以装置要求严密不漏气。注意尾 气吸收装置中三角漏斗的高度。 加料：环己醇和硝酸切不可用同一量筒量取。钒酸铵不可多加，否则产品发黄。 滴加：本实验为强烈放热反应，所以滴加环己醇的速度不宜过快，以免反应过剧， 引起爆炸。一般可在环己醇中加1mL水，一是减少环己醇因粘稠带来的损失，二是避免反应过剧。 加热：可选择水浴加热，滴加完后继续用80-90 C水浴加热约15 min,同时要摇动反应瓶，至几乎无棕色二氧化氮气体放出为止。七、实验结果1、产品性状：2、理论产