整理药学专业知识一同步测试一

1、最新整理药学专业知识一同步测试一单选题1、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS-氧化反应DN脱乙基EN-脱甲基答案：C硫醚的S-氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性 比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。单选题2、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学答案： B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、 分析与监测等方面， 是一种 相对被动的手段；药

2、物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。 药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善， 也是药学监测更前沿的工作。 药 物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。单选题3、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A描述性研究是药物流行病学的起点B 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查C分析性研究包括队列研究和随机对照研究D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究答案：C 分析性研究包括队列研究和病例对照研究。单选题4、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化B还原C水解DN

3、脱烷基ES-脱烷基答案： C酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。单选题5、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B 巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E 他莫昔芬答案： D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。单选题6作用于DNA拓扑异构酶U的半合成药物是A 喜树碱B氟尿嘧啶C环磷酰胺D伊立替康E依托泊苷答案：E依托泊苷是在鬼臼

4、毒素的结构基础上通过 4’- 脱甲氧基 4- 差向异构化得 到 4’- 脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得。为细胞周期特异性抗肿 瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶U,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻 碍DNA修复。单选题7、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B 乙酰半胱氨酸C盐酸氨溴索D羧甲司坦E 孟鲁司特答案： B乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物， 属于祛痰药， 而乙酰半胱氨 酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体

5、内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题9、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平答案： C链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。单选题10、碘酊处方中，碘化钾的作用是A潜溶剂B 增溶剂C絮凝剂D消泡剂E

6、 助溶剂答案：A潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。 能与水形成潜溶剂 的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。单选题11、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、 致孔剂（ 释放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素答案： A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。单选题12、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌醇C苯溴马隆D丙磺

7、舒E 阿司匹林答案： A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂， 有一定的抗肿瘤作用， 并可以控制尿酸盐对关节 造成的炎症， 可在痛风急症时使用， 长期用药可产生骨髓抑制， 胃肠道反应是严 重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性， 口服比静脉注射的安全性高。单选题13、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平答案：D苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的 2 位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3，5 位羧酸酯的结构不同， 因而 4 位碳原子具手性， 可产生两个光学异构体， 临床用外消旋

8、体和左旋体。 故 此题选 D。单选题14、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐他汀B 氟伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E 辛伐他汀答案： E辛伐他汀是HMG-Co还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效， 可看作前体药物。 无论是对天然还是合成的 HMG-Co还原酶抑制剂分子中都含 有 3， 5- 二羟基羧酸药效团。单选题15、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：B别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物， 口服后在胃肠道内吸收 完全，由肾脏排出。单选题16、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B 苯并咪唑环C苯并嘧啶环D

9、喹啉环E 哌嗪环答案： B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环 三个部分组成。单选题17、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B 可溶片C舌下片D肠溶片E 糖衣片答案： B普通片剂的崩解时限是 15分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟。单选题18、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的 强烈反应，该反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应答案：B首剂效应： 首剂效应是指一些患者在初服某种药物时， 由于机体对药物作用尚未 适应而引起不可耐受的强烈反应。 例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压 骤降。单选题19、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究 和活动。答案： E药物警戒是与发现、 评