药理学-期末复习资料

1、药理学-期末复习资料、单项选择题1.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%2.在酸性尿液中弱碱性药物（A、给药间隔B、给药剂量13. t1/2的长短取决于（）A、吸收速度B、消除速度14 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A、减弱B、增强15. 临床所用的药物治疗量是指（A、有效量B、最小有效量C、给药途径D、给药时间E、给药速度A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多,再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多,再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3促进药物生物转化的主要酶系统是A、细胞色素P450酶系统葡萄

2、糖醛酸转移酶C 单胺氧化酶辅酶IIE、水解酶4. pKa值是指（A、药物90%解离时的C .药物50 %解离时的E、药物全部解离时的pH值pH值 pH值B、药物99%解离时的pH值D、药物不解离时的pH值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（A、药物作用增强药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对7使肝药酶活性增加的药物是（).C、异烟肼 D、奎尼丁E、西咪替丁A、氯霉素B、利福平&某药半衰期为10小时，一次给药后

3、，药物在体内基本消除时间为（A、10小时左右 B、20小时左右C. 1天左右9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、每隔两个半衰期给一个剂量C .每隔一个半衰期给一个剂量E、每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于（A、吸收B、分布C .转化11.有关生物利用度，下列叙述正确的是（A、药物吸收进入血液循环的量C、达到稳态浓度时体内的总药量E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量12对药物生物利用度影响最大的因素是（D、2天左右?（ ）首剂加倍增加给药剂量）E、5天左右消除E、排泄达到峰浓度时体内的总药量 药物吸收进入体循环的量和速度C、转化速度）C、不变）C、半数有效

4、量D、转运速度E、表现分布容积消失E、以上都不是16. 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（A、Ka、Tpeak17. 多次给药方案中，缩短给药间隔可（A、使达到CSS的时间缩D、延长半衰期18. 药物（）A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B、VdC、 K、 CL、D、阈剂量)t1/2 D、CmaxE、1/2LD50E、AUC、F）B、提高CSS的水平E、提高生物利用度C、减少血药浓度的波动B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质19. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科

5、学的性质C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据20. 药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科E.是研究药物的学科）B.阐明药物作用机理B.是研究药物效应动力学的科学D.是与药物有关的生理科学二、多选题1药理学的学科任务是：（）A.阐明药物作用及其作用机D.合成新的化学药物2新药进行临床试验必须提供：（A.系统药理研究数据D.临床前研究资料3新药开发研究的重要性在于：（A.为人们提供更多的药物C. 研究具有肯定药理效应的药物，D. 开发祖国医药宝库B.为临床合理用药提供理论依据E.创造

6、适用于临床应用的药物剂型）B.慢性毒性实验结果E.核算药物成本）B.发掘效果优于旧药的新药定具有临床高效的药物E.可以探索生命奥秘C.研究开发新药C.L D504有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）第1页共2页E. 次给药后，经过 4 5个半衰期已基本消除5关于药物的排泄，叙述正确的是（）A 药物经肾小球滤过，经肾小管排出C 极性高的水溶性药物可由胆汁排出E.极性高、水溶性大的药物易排出6关于一级动力学的叙述，正确的是（A .与血浆中药物浓度成正比B 有肝肠循环的药物影响排除时间D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多）B 半衰期为定值3.耐药菌株产生的灭活酶有哪几种?药理学参考答案C.每隔1个t

7、1/2给药1次，经5个t1 /2血药浓度大稳态D 是药物的主要消除方式E.多次给药消除时间延长7关于生物利用度的叙述，正确的是（）A 指药物被吸收利用的程度C .生物利用度高表明药物吸收良好E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度8关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是（）B 指药物被机体吸收和消除的程度D .是检验药品质量的指标之一一A 能增强肝药酶的活性D 是药物产生自身耐受性的原因9消除半衰期对临床用药的意义（B .加速其他药物的代谢E.使其他药物血药浓度降低C.减慢其他药物的代谢A 可确定给药剂量B 可确定给药间隔时间C 可预测药物在体内消除的时间D .可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确

8、定一次给药后效应的维持时间题号1234567891011121314151617181920答案CBACEBBFBADCBBBCADDC、选择题:题号12345678910答案ABCABCDABCDEABCDEABCEABDACDEACDEBCDABCD、多选题10.药物的消除包括以下哪几项（A .药物在体内的生物转化D.药物经肾排泄三、填空题）B 药物与血浆蛋白结合E.首关消除C 肝肠循环三、填空题（1.急性阿米巴痢疾肠外阿米巴病2癌畸胎突变3代谢物杂质4阻断H2-R阻断M1-R5支气管扩张药抗炎性平喘药抗过敏平喘药1、 甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用故可治疗 、。2、 药物慢性毒性的三致反应是致 、致、致。3、 药物过敏反应可能是由于药物本身所致，也可能是由于药物的 或药剂中 所致。4、抗消化性溃疡药中西米替丁的作用机制是 哌仑西平的作用机制是四、简答题（共3题，共30分）1.苯巴比妥是弱酸性药物。给予碳酸氢钠可使血液碱化，有利于苯巴比妥从中枢神经系统向血液转移。当尿液碱化时，使苯巴比妥离子化，妨碍其从肾小管重吸收，有利排泄。5、平喘药可分为和三类。四、简答题（共3题每题10分，共30分）1 解释在苯巴比妥中毒时为什么给予碳酸氢钠是重要的解救措施2不能。