血常规SOP文件

1、血常规SORt件全自动血细胞分析SOP一，检验目的及原理1 ，目的：用BC-3000PIUS全自动血细胞分 析仪，在临床和实验室定量分析血液细胞，对人 体的血液中三种有形成分（红细胞，白细胞，血 小板）的19项参数和3个直方图进行分析。是 人体血液的基本生理病理指标之一。白细胞计数WBC淋巴细胞计数Lymph#中间细胞计数Mid#中性粒细胞计数Gran#淋巴细胞百分比Lymph%中间细胞百分比Mid%中性粒细胞百分比Gran%红细胞计数RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-

2、SD红细胞压积HCT血小板计数PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT白细胞分布直方图WBC Histogram红细胞分布直方图RBC Histogram血小板分布直方图PLT Histogram对患者和健康人群来讲，观察有无各种原因 引起的贫血，出血和失血，目前机体有无细菌及病毒感染，可筛查出各种血液病，如 白血病，血小板减少性紫癜等。2, 原理：电阻法测量的血样先用稀释液进行指定比例的 稀释，用以测量 WBC RBC PLT和HGB等参数 WBC RBC计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光 电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就

3、是 仪器分析计数的标本量。用阻抗法测量WBC RBC和PLT的体积分布 和数目。电极插在液体中计数微孔的两边，在计 数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血 细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔 时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞 体积成正比。WBC根据体积的大小，它有多种形态，由 于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC勺体 积大小会发生变化。在一定的程序控制下，显示 出WBC的三分类一一淋巴细胞、中间细胞（嗜酸 +嗜碱+单核）和中性粒细胞被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解， 释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复 合物，用波长525nm的单色光在WBC计数池内 测定此化

4、合物的透过光强，用这个透过光强与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度 （空白状态是指 WBC十数池中只有稀释液的状态）。二，标本1, 标本种类：末梢血为200-300微升， 静脉血2毫升。2, 采集标本容器及添加剂：容器：末梢血为 一次性朔料试管，静脉血为真空采血管。添加剂： 不同实验使用不同的抗凝剂，不能互相代替。血 常规用EDTA-k2抗凝。采集3, 采集方法：毛细血管采集或静脉穿刺 采集时间：患者随到随时采集。4, 标本运送：标本采集后，应及时送检。5，标本接受：标本的编号与化验单上的编号 要一致，清楚，正确及完整。6,准备与保存：室温静置10-15分钟，充分混匀后上机检测。血液常

5、规标本一般保存在室温24小时。三，设备与试剂1, 设备：BC-3000 Plus全自动血细胞分析 仪。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限 公司生产。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400522号。2，专用试剂： 稀释液：M-30PD等渗溶液，具有特定 的电导值，为细胞计数提供稳定的环境。作为人 体血细胞计数，体积测量以及白细胞分类计数时 的稀释液使用。本品应为透明液体，不得有沉淀， 悬浮物和絮状物。主要成份，NaCI, Na2SO4缓 冲剂，抗菌剂。本品2-30 C保存期2年。开瓶后, 使用温度15-30 C,有效期60天。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400276

6、 号。 冲洗液：M-30PR 不含蛋白酶和次氯 酸钠（NaCIO等强蛋白清除剂的电解质溶液， 用于仪器的进样孔，阀和管路系统的清洁和冲 洗。本品应为透明液体，不得有沉淀，悬浮物和絮状物。主要成份，NaCI, KCI, Na2SO4缓 冲剂，抗菌剂和表面活性剂。本品 2-30 C保存 期2年。开瓶后，使用温度15-30 C,有效期 60天。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400303 号。 无氰溶血剂：M-30PCFL能溶解红 细胞，与血红蛋白形成复合物。用于白细胞计 数，白细胞分群和血红蛋白测定。本品应为透 明液体，不得有沉淀，悬浮物和絮状物。主要 成份，NaCI，KCI，Na

7、2SO4缓冲剂，抗菌剂 和表面活性剂。本品2-30 C保存期2年。开瓶 后，使用温度15-30 C，有效期60天。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400274 号。 E-Z清洗液（酶清洗液）：M-30PE含 有蛋白水解酶的电解质溶液，能有效地清除蛋 白污渍，用于仪器的进样器，阀和管路系统的 清洁和冲洗。本品应为透明液体，不得有沉淀， 悬浮物和絮状物。主要成份，NaCI，缓冲剂， 抗菌剂，表面活性剂，蛋白水解酶。本品2-30 C 保存期2年。开瓶后，使用温度15-30 C,有效 期60天。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400303 号。 探头清洁液：M-30PR

8、本品为含有次 氯酸钠的电解质溶液，用于仪器的进样器，的 清洁和冲洗。主要成份，NaOH次氯酸钠 （NaCIO）,表面活性剂。本品2-30 C保存期2 年。开瓶后，使用温度15-30 C，有效期60天。产品注册号：粤食药监械（准）字 2005 第 2400303 号。四，操作步骤1,开机前的准备： 检查试剂（稀释液，冲洗液，溶血剂） 是否足量，有无浑浊变质。 试剂管路连接正常否，管道有无扭结 并倒空废液瓶。 电源连接是否正常。2，开机启动： 打开仪器主机后面的电源开关。 电源指示灯燃亮，仪器内部进行初始化, 进行自检。 自动冲洗内部管路，自动测量本底。 80秒钟后进入计数界面。3，本底检查：出现

9、计数界面后，仪器自动测量本底 数值显示在屏幕上，本底结果要求：WBC 0.3RBCC 0.03HG& 1PLT 10如果本底没有达到仪器的要求，仪器将会 提示“本底异常”，请执行清洗或维护程序。4，室内质控操作：5，全血测量： 在计数界面下，按模式键，将 模式设置为“全血”。 用K2EDTA抗凝剂作抗凝血标本 混匀抗凝血后，送到采样针下,让采样针插入抗凝血。 按开始键，开始对样本计数。 58秒后测试结果显示在屏幕上。 按“打印”键，结果打印出来。6，末梢血测量： 在计数界面下，按模式键，将模式设置为“预稀释”。 按“稀释液”，按开始键，用试管 从采样针下取0.7ml稀释液。 将毛细血管采取的2

10、0卩l末梢血标本， 迅速注入盛有0.7ml的稀释液的试管中，制成稀 释血样（注意针刺得要深，用不起毛的纸巾拭去 第一滴血） 制好的稀释血样要摇匀（注意不要剧烈 震荡，否则有可能会因产生微小气泡导致计数 值不准） 将预稀释血样放置3分钟后，再次 摇匀，放于采样针下，按开始键计数。 58秒后测试结果显示在屏幕上。 按“打印”键，结果打印出来。7，关机：每天测试完毕一定要用E-Z清洗液执行关 机”程序，等待屏幕提示关闭电源”后关掉 主机电源。WBC RBG HGB HCT MCV MCH MCHCPLT Lymph# Lymph% Gran#、Gran%六，结果分析与报告1,复查标准：HGB凡低于8

11、0g/L ,高于 仃Og/L者应进 行复查。WBC凡低于 3*10 9/L 或高于 20*109/L 者 应复查。凡直方图有明显异常者，必须推片染色 油镜分类。PLT低于5X 109/L或高于35X 109/L应复查2，按照仪器模式出血细胞分析检验报告七，参考值与临床意义：1.血红蛋白测定（HGB : 120-160g/L降低：贫血、白血病、大量失血及钩虫 病等。增高：慢性缺氧（肺气肿和先天性心脏病 等）、严重脱水、大面积烧伤、慢性一氧化碳中 毒及真性红细胞增多症等时。2. 红细胞计数（RBC : 4.0-5.5 X 1012/L临床意义同血红蛋白，巨幼红细胞贫血 时减少更为明显。3. 红细胞

12、压积（HCT : 0.42-0.49增高：失水和大面积烧伤等所致的血液浓 缩以及真性红细胞增多症时。降低：贫血及血液 稀释时。4. 红细胞平均容积（MCV：82-92fl用于贫血分类：增大为巨红细胞性贫血， 减小为小细胞性贫血（如严重缺铁性贫血）和遗传性球型红细胞增多症；正常红细胞性贫血时正 常。5. 红细胞平均血红蛋白含量 （MCH：27-31pg用于贫血分类：增加见于大细胞性贫血， 减少见于单纯小细胞性贫血和小细胞低色素贫 血。6. 红细胞平均血红蛋白浓度（MCH）: 320-360g/L大细胞性贫血正常，单纯小细胞性贫血时 正常，小细胞低色素性贫血时减小。贫血形态 分类MCVMCH；MC

13、HC病因大细胞性 贫血巨红细胞性贫血，恶性 贫血正细胞性 贫血急性失血，急性溶血， 再障，白血病单纯小细 胞性贫血慢性感染，炎症，肝病， 恶性肿瘤，风湿疾病小细胞低 色素性血J缺铁性，地中海性，铁 粒幼细胞性贫血7. 红细胞分布宽度（RDW：11.5-14.5%RDV与V是反映血液中红细胞体积变异的参数， 以测得红细胞体积大小的变异系数表示。 MCV吉合可将贫血分为小细胞均一性贫血 （MC J RDWE常，如地中海贫血），小细胞不均一 性贫血（MCJ RDW，如缺铁性贫血），正细 胞均一性贫血（MCV RDW均正常，常见急性失 血和再生障碍性贫血），正细胞不均一性贫血 （MCVE常RDW，如早

14、期缺铁性贫血和急性溶 血性贫血），大细胞均一性贫血（ MCA RDW 正常，如慢性再障）。大细胞不均一性贫血（MC 和RDW均 t，如巨幼细胞性贫血和恶性贫血）。8. 白细胞计数（WBC : 4.0-10.0 X 109/L增多：细菌性感染、尿毒症、严重烧伤、 传染性单核细胞增多症、白血病和应激状态（急 性出血和大手术）等增多（妊娠后期、月经期、 饭后、剧烈运动后可有生理性增加）。减少：病毒感染、伤害及副伤寒、疟疾、再生障 碍性贫血、极严重感染、放射性辐照、肿瘤化疗 后和非白血性白血病等。9.白细胞分类（DC :正常参考值见下表检测项目英文缩写参考值中性粒细胞百分比NEUT %0.5-0.7淋

15、巴细胞百分比LY MPH %d0.2-0.4单核细胞百分比MONO %)0.03-0.08嗜酸性粒细胞百分 比EO %0.005-0.05嗜碱性粒细胞百分 比BASO %0.000-0.005中性粒细胞绝对值2， NEUT #3.0-5.0 X 109/L1淋巴细胞绝对值LY MPH #1.0-3.0 X 109/L1单核细胞绝对值MONO #0.067-0.325 X109/L嗜酸性粒细胞绝对值EO #0.02-0.05 X 109/L嗜碱性粒细胞绝对值BASO #0.005-0.05 X 109/L中性粒细胞：增多见于急性化脓性细菌感 染、粒细胞白血病、急性出血、溶血、手术后和尿毒症等；其

16、减少见于伤寒和副伤寒、疟疾、粒 细胞缺乏症、放射性辐照和肿瘤化疗。嗜酸性粒细胞增多见于过敏性疾病、寄生虫病等；其减 少见于伤寒和副伤寒等。嗜碱性粒细胞增多见于 慢性粒细胞白血病、何杰金氏病和铅中毒等。淋 巴细胞增多见于病毒感染，其减少见于免疫缺陷 病。单核细胞增多见于某些细菌感染及单核细胞 白血病等。10. 血小板计数（PLT： 100-350 X 109/L减少：造血功能障碍（如急生白血病和 再生障碍性贫血等）、血小板破坏过多（如原发 性血小板减少性紫癜、脾功能亢进和系统性红斑 狼疮等）及消耗增加（如 DIC、血栓性血小板减 少性紫癜等）时。增多：急性大出血、急性溶血、 真性红细胞增多症、原

17、发性血小板增多症和慢性 粒细胞性白血病等时11. 血小板平均容积（MPV : 9-17fl（1 ）血小板数低而MPV增高：骨髓自身正 常，但外周血血小板破坏增多造成血小板降低的 刺激后反应性增生时，巨核细胞 DNA倍体数及 细胞大小都增加，MPV也增高。由于骨髓受抑 制而造成血小板减少的病人在恢复初期 MPV也升高，这主要因外周血血小板数减低应激性地致使巨核细胞倍体数增加所致。（2）血小板数高、 MPVE常：骨髓增生性疾病如血小板增多，红细 胞增多但MPVE常。（3 ）血小板数与MPV均下降: AIDS （艾滋病）病毒直接影响巨核细胞并导致 血小板减少。大约2/3的病人血小板数降低，92% 的

18、病人MPV直下降，与骨髓受抑时的血小板状态 相似。患发育不良性贫血的病人积压小板数通常 都降低，其MPV值也低，但PDW升高。当骨髓 纤维化或被脉冲瘤细胞浸润危及正常造血时，血 小板数减少，随即MPV值也降低。再生障碍性 贫血，骨髓瘤或白血病化疗后，败血症所致血小 板沽少等骨髓受抑性疾病中，虽然仍可能有一些 大血小板，但血小板的平均体积减小。（4 ） MP值与血小板数都升高：反应性血小板增多症病人 中，其MPV值升高，因血液的流失和本内损伤 造成的急性大失血都可使血小板值上升。（5 ）MP 髓纤维化、脾切除均可周到MPV升高，慢性髓细 胞性白血病和骨髓纤维化主要使骨髓增生异常，两种疾病中，血小板体积经常增大并大小不均。 外周血涂片中可出现大血小板。半数a-型和3 -型珠蛋白生成障碍性贫血的患者有 4种明显 的血液学改变；血小板大小改变、红细胞大小改 变、肝珠蛋白改变和对疟原虫抵抗力改变。其 MPV直增高而血小板数正常。12.