最新仪器分析习题(附答案)

1、 精品文档1.仪器分析法的主要特点是（ d ）a. 分析速度快但重现性低，样品用量少但选择性不高b. 灵敏度高但重现性低，选择性高但样品用量大c. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，准确度高d. 分析速度快，灵敏度高，重现性好，样品用量少，选择性高2.a. 样品用量大3.a. 原子吸收分析法4.a. 伏安分析法 b. 电位分析法仪器分析法的主要不足是（ b）b. 相对误差大c. 选择性差d.重现性低下列方法不属于光分析法的是( d )b. 原子发射分析法c. 核磁共振分析法d. 质谱分析法不属于电分析法的是( d)c. 永停滴定法ag-agcl 参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中

2、的( ba. ag+活度 b. c1活度 c. agcl 活度 d.ag+和 c1活度之和玻璃电极使用前，需要( c )。d. 毛细管电泳分析法5.)。6.a. 在酸性溶液中浸泡 1 hc. 在水溶液中浸泡 24 hb. 在碱性溶液中浸泡 1 hd. 测量的 ph 不同，浸泡溶液不同7.8.9.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析，其电极的内充液中一定含有( a )。a. 一定浓度的 f和 clc. 一定浓度的 f和 h+b. 一定浓度的 h+d. 一定浓度的 cl和 h+测量 ph 时，需要用标准 ph 溶液定位，这是为了( d)。a. 避免产生酸差b. 避免产生碱差c. 消除温度的

3、影响玻璃电极不包括( ca. ag-agcl 内参比电极c. 饱和 kcl 溶液d. 消除不对称电位和液接电位的影响)。b. 一定浓度的 hcl 溶液d. 玻璃膜10. 测量溶液 ph 通常所使用的两支电极为( a)。a. 玻璃电极和饱和甘汞电极c. 玻璃电极和标准甘汞电极b. 玻璃电极和 ag-agcl 电极d. 饱和甘汞电极和 ag-agcl 电极11. 液接电位的产生是由于( ba. 两种溶液接触前带有电荷)。b. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的精品文档 精品文档c. 电极电位对溶液作用的结果d. 溶液表面张力不同所致12. 离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于(a)。a. 高

4、价离子测定带来的测定误差较大 b. 低价离子选择性电极容易制造c. 目前不能生产高价离子选择性电极 d. 低价离子选择性电极的选择性好13. 电位滴定中，通常采用( c )方法来确定滴定终点体积。a. 标准曲线法14. 离子选择电极的电极选择性系数可以用来估计(a. 电极的检测极限 b. 共存离子的干扰 c. 二者均有b. 指示剂法c. 二阶微商法d. 标准加入法)。bd. 电极的响应时间15. 用电位滴定法测定水样中的 c1浓度时，可以选用的指示电极为( ca. pt 电极 b. au 电极 c. ag 电极 d. zn 电极16. 用 ph 玻璃电极测定 ph 为 13 的试液，ph 的测

5、定值与实际值的关系为( ba. 测定值大于实际值 b. 测定值小于实际值 c. 二者相等 d. 不确定17. 用 ph 玻璃电极测定 ph 为 0.5 的试液，ph 的测定值与实际值的关系为( aa. 测定值大于实际值 b. 测定值小于实际值 c. 二者相等 d. 不确定)。)。)。18.m/learning/courseimports/yycj/cr325/data/font苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得终点时ph = 8.22，二分之一终点时溶液的 ph = 4.18，则苯甲酸的 ka 为( b )。用 ph 玻 璃 电 极 为 指 示 电 极 ， 以 0.2000 mol/l naoh 溶

6、 液 滴 定 0.02000a. 6.0109b. 6.6105c. 6.6109d. 数据少无法确定19. 当金属插人其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。此电位差为( b )。a. 液接电位b. 电极电位c. 电动势d. 膜电位20. 测定溶液 ph 时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ c ）。a不对称电位b液接电位d温度c不对称电位和液接电位21. 用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ a ）。a浓度高，体积小c体积大，浓度高b浓度低，体积小d体积大，浓度低22. 在电位滴定中，以 e/ v-v（e 为电位，v 为滴定

7、剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（c ）。a曲线的最大斜率点c峰状曲线的最高点b曲线的最小斜率点d e/ v 为零时的点23. ph 玻璃电极产生的不对称电位来源于（ a ）。a内外玻璃膜表面特性不同b内外溶液中 h+浓度不同精品文档 精品文档c内外溶液的 h+活度系数不同d内外参比电极不一样24. 玻璃电极使用前必须在水中充分浸泡，其主要目的是（ b ）。a清洗电极c校正电极b活化电极d清除吸附杂质25. 用氯化银晶体膜离子选择性电极测定氯离子时如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为（ a ）。akno3bkclckbrdki26. 使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入

8、tisab 的目的是（ b ）。a. 提高测定结果的精确度c. 消除干扰离子b. 维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数d. 提高响应速率27. 紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是（ ba. 400-800 nm b. 200-800 nm c. 200-400 nm d. 10-1000 nm28. 在下列化合物中，( b )在近紫外光区产生两个吸收带。a. 丙烯 b. 丙烯醛 c. 1,3-丁二烯 d. 丁烯29. 下列四种因素中，决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是( a）。)。a. 吸光物质的性质c. 吸光物质的浓度b. 光源的强度d. 检测器的灵敏度30. 透光率与吸光度的关系是

9、(a. lg(1/t) = a b. lgt = a c. 1/t = a31. 在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带( aa. 波长变长 b. 波长变短 c. 波长不变 d. 谱带蓝移32. 区别 n *和 *跃迁类型，可以用吸收峰的(a. 最大波长 b. 形状 c. 摩尔吸收系数a )。d. t = lg(1/a)。c)。d. 面积33. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出的优点是( d)a. 可以扩大波长的应用范围b. 可以采用快速响应的检测系统d. 可以抵消因光源的变化而产生的误差c. 可以抵消吸收池所带来的误差34. 某物质在某波长处的摩尔吸收系数（ ）很大

10、，则表明（ a ）a. 该物质对某波长的吸光能力很强c. 光通过该物质的溶液的光程长b. 该物质浓度很大d. 测定该物质的精密度很高35. 吸光性物质的摩尔吸光系数与下列（ d ）因素有关。a比色皿厚度b该物质浓度c吸收池材料d入射光波长精品文档 精品文档36. 分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是（ d ）。a.b.c.分子中价电子运动的离域性质分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁分子中价电子能级的相互作用d. 分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁37. 有 a、b 两份不同浓度的有色物质的溶液，a 溶液用 1.0 cm 的吸收池测定，b 溶液用 2.0 cm 的吸收池测定

11、，结果在同一波长下测得的吸光度值相等，它们的浓度关系是（ d ）。aa 是 b 的 1/2ba 等于 bcb 是 a 的两倍db 是 a 的38. 在化合物的紫外吸收光谱中，k 带是指（ d ）。an * 跃迁c * 跃迁b共轭非封闭体系的 n * 跃迁d共轭非封闭体系的 * 跃迁39. 在化合物的紫外吸收光谱中，r 带是指（ d ）。an * 跃迁c * 跃迁b共轭非封闭体系的 * 跃迁dn * 跃迁40. 符合 lambert-beer 定律定律的有色溶液稀释时，摩尔吸光系数的数值（ c ）。a增大 b减小 c不变 d无法确定变化值1.2.在紫外可见分光光度计中常用的检测器为（ d ）。a

12、光电管 b硅光电池 c硒光电池d光电倍增管激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（b）。a分子荧光b分子磷光c瑞利散射光d拉曼散射光3.下列关于荧光发射光谱的叙述正确的是（ a ）。a.b.c.发射光谱的形状与激发波长无关发射光谱和激发光谱任何情况下都呈对称镜像关系发射光谱位于激发光谱的左侧精品文档 精品文档d.发射光谱是分子的吸收光谱4.荧光寿命指的是（ d ）。a.b.c.d.停止光照射到分子的荧光熄灭所需的时间受激发分子从第一电子激发态的最低振动能级

13、返回到基态所需的时间荧光衰减到原来的开始到完全消失所需要的时间除去激发光源后，分子的荧光强度降低到激发时最大荧光强度的所需时间5.6.荧光分光光度计常用的光源是（ b ）。a空心阴极灯b氙灯c氘灯d硅碳棒下面的分析方法不属于分子发射光谱法的是（ a ）。a紫外-可见分光光度法b荧光分析法d化学发光分析法c磷光分析法7.红外光可引起物质的能级跃迁是（ c ）。a.b.c.d.分子的电子能级跃迁，振动能级跃迁，转动能级跃迁分子内层电子能级的跃迁分子振动能级及转动能级的跃迁仅分子转动能级的跃迁8.9.红外吸收光谱是（ d ）。a原子光谱b发射光谱c电子光谱d分子光谱d2h2o 在红外光谱中出现的吸收

14、峰数目为（ a ）。a3b4c510. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（ b ）。a质荷比b波数c偶合常数d保留值d连接方式d光电池11. 红外光谱给出分子结构的信息是（ c ）。a相对分子量b骨架结构c官能团12. 红外分光光度计使用的检测器是（ c ）。a光电管b光电倍增管c真空热电偶13. 原子吸收分光光度分析中光源的作用是（ c ）。a提供试样蒸发和激发所需的能量c发射待测元素的特征谱线b产生紫外光d产生具有足够强度的散射光14. 原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是（ a）。a.b.c.d.将试样中的待测元素转化为气态的基态原子将试样中的待测元素转化为激发态原子将试样中的待测

15、元素转化为中性分子将试样中的待测元素转化为离子15. 产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是（ b ）。精品文档 精品文档a原子在激发态时所停留的时间b原子的热运动c外部电场对原子的影响d原子与其它原子或分子的碰撞16. 非火焰原子化法的主要优点为（ d ）。a谱线干扰小b操作简单c稳定性好d试样用量少17. 在原子吸收光谱分析中，塞曼效应用来消除（ b ）。a物理干扰b背景干扰c化学干扰d电离干扰18. 核磁共振氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（ c ）。a峰的位置b峰的裂分c峰高d积分线高度19. 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（

16、 a ）。ai = 1/2bi = 0ci = 1di120. 进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（ b ）。a原子吸收光度法b色谱法c红外光谱法d核磁共振法21. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ c ）。a质荷比b波数c相对化学位移d保留值22. 核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（ c ）。a、不同质子种类数b同类质子个数c化合物中双键的个数与位置d相邻碳原子上质子的个数23. 在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，（ a ）首先通过固定狭缝的收集器。a.b.c.d.质荷比最高的正离子质荷比最低的正离子质量最大的正离子质量最小的正离子24.

17、在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（ a ）。a两组分分配系数b扩散速度c理论塔板数d塔板高度25. 在以硅胶为固定相的吸附色谱中下列叙述中正确的是（ a ）。a.组分的极性越强，吸附作用越强b.组分的分子量越大，越有利于吸附c.d.流动相的极性越强，溶质越容易被固定相所吸附二元混合溶剂中正已烷的含量越大，其洗脱能力越强26. 在其它实验条件下不变的情况下，若柱长增加一倍，则理论塔板数（ b ）。（忽略柱外死体积）a不变 b增加一倍 c增加倍 d减小 倍27. 在其它实验条件下不变的情况下，若柱长增加一倍，则色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的（ c ）。（忽略柱外死体积）a一半b一倍c 倍d4倍

18、28. van deemter方程式主要阐述了（ c ）。精品文档 精品文档a色谱流出曲线的形状c色谱峰扩张，柱效降低的各种动力学因素b组分在两相间的分配情况d塔板高度的计算29. 气相色谱中以下何保留值和流动相流速相关（ c ）。a保留体积b调整保留体积c保留时间d保留指数30. 以下不属于描述色谱峰宽的术语是（ d ）。a、标准差b半峰宽c峰宽）。d容量因子31. 衡量色谱柱选择性的指标是（ca理论塔板数b容量因子c相对保留值d分配系数d分配系数32. 衡量色谱柱柱效的指标是（ a ）。a理论塔板数b容量因子c相对保留值33. 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的（ a

19、）。a流动相的体积b填料的体积c填料孔隙的体积d总体积34. 甲乙两化合物，经用同一 tlc 系统展开后，它们的 rf 值相同，则两者甲乙为（ b ）。a同一物质b可能为同一物质d无法判断c不是同一物质35. 在气液色谱中，下列（ a ）对溶质的保留体积几乎没有影响。a载气流速b固定液用量c柱温d固定液种类e柱长36. 用气相色谱法分离某二元混合物时，其载气流速加倍时，理论塔板高度一般（ c ）。a不变b为原来的 1/2c变大d变小37. 若在 1 根 1 米长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长应为（ d）米。a0.5b1c2d538. 在气相色谱中，调整保留

20、时间实际上反映了（ b ）分子间的相互作用。a组分与载气b组分与固定相c组分与组分d载气与固定相39. 为了提高难分离组分的色谱分离效率，在气相色谱法中，最好的措施为（ b ）。a改变载气速度b改变固定液c改变载体d改变载气性质40. 为了测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（ c ）。a苯b正庚烷c正构烷烃d正丁烷和丁二烯1、 若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明（ bd ）。a. 滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对b. 滴定剂和被滴定剂均为可逆电对c. 滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对d. 滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对精品文档 精品文档2、 下

21、面的分析方法属于分子发射光谱法的是（ bcd ）。a紫外-可见分光光度法c磷光分析法b荧光分析法d化学发光分析法3、 紫外可见分光光度法中用于单组分的定量方法有(ab )。a吸收系数法c解方程组法b. 工作曲线（标准曲线）法d等吸收双波长消去法4、 下列关于荧光发射光谱的叙述正确的是( bd )。a. 发射光谱的形状与激发波长有关b. 荧光发射波长大于激发波长，产生斯托克斯位移c. 荧光效率只与物质本身结构有关，与温度、溶剂等外界环境无关d. 无机离子一般不发射荧光，但可使其与荧光试剂形成荧光配合物进行荧光定量分析5、 关于荧光效率，下列叙述中错误的是( abc )。a. 具 *跃迁的物质一定

22、具有较大的荧光效率b. 分子的刚性和共平面性越大，其荧光效率越小c. 具有苯环的分子一定比没有苯环的分子效率高d. 芳香环上的取代基位置不同，对荧光效率的影响也不同6、 在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（ ac ）。a流动相的体积b填料的体积c填料孔隙的体积d总体积7、 在离子交换色谱法中，下列措施中能改变保留体积的是（ abc ）。a选择交联度大的交换剂c降低流动相中盐的浓度b以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相d改变流速8、 影响两组分相对保留值的因素是（ bd ）。a载气流速b柱温c柱长d固定液性质e检测器类型9、 两组分能在分配色谱柱上分离的原因是（ abd

23、）。a结构上有差异b在固定液中的溶解度不同d极性不同 e沸点不同c相对校正因子不等10、11、12、13、14、常用于衡量色谱柱柱效的物理量是（ ab ）。a理论塔板数b塔板高度c色谱峰宽d组分的保留体积纸色谱法适用于分离的物质是（ ac ）。a极性物质b非极性物质c糖类d烃类薄层色谱常用的有机物通用显色剂有（ cd ）。a茚三酮试液b荧光黄试液c碘d硫酸乙醇溶液改变下列（abcd）条件，可以使薄层色谱的展开剂流速有变化。a温度b展开剂种类c展开剂比例d吸附剂颗粒在薄层色谱中，（ bcd ）可使两组分相对比移值发生变化。精品文档 精品文档a改变薄层厚度c改变固定相种类b改变展开温度d改变展开剂

24、组成或配比15、在下列 gc 定量分析中，哪种方法与进样量无关（ cd ）。a外标一点法 b外标标准曲线法 c归一化法 d内标法16、下列这些气相色谱操作条件，不正确的是（ acd ）。a载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近。b使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温。c气化温度越高越好d检测室温度应低于柱温17、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保留值的增加。（ bd）a柱长增加b降低柱温c流动相流速降低d固定液种类改变18、属于质量型检测器的是（ bd ）。a热导检测器c电子捕获检测器b氢火焰离子化检测器d火焰光度检测器19、使用高压输液泵时应注意（ abd

25、）。a防止固体微粒进入泵体c不使用梯度洗脱b流动相没有腐蚀性d不超过规定的最高压力20、工作原理符合 lambert-beer 定律的检测器有（ cd ）。a荧光b安培c光电二极管阵列检测器d可变波长紫外检测器1、 电化学分析法仅能用于无机离子的测定。2、 液接电位产生的原因是由于两种溶液中存在的各种离子具有不同的迁移速率。3、 参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。4、 用总离子调节缓冲溶液 tisab 可保持溶液的离子强度相对稳定，在所有电位测定方法中都必须加入 tisab。5、 紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。6、 符合 lambert-beer 定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。(对)7、 区分一化合物是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。8、 分子荧光光谱法通常选择性比较好，但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。精品