胰腺癌和的进展课件

1、胰腺癌和的进展1 胰腺癌和的进展2 2006 Estimated US Cancer Cases* *Excludes basal and squamous cell skin cancers and in situ carcinomas except urinary bladder. Source: American Cancer Society, 2006. Men 720,280 Women 679,510 31%Breast 12%Lung & bronchus 11% Colon & rectum 6%Uterine corpus 4% Non-Hodgkin lymphoma 4%

2、Melanoma of skin 3% Thyroid 3% Ovary 2%Urinary bladder 2%Pancreas 22%All Other Sites Prostate33% Lung & bronchus13% Colon & rectum10% Urinary bladder6% Melanoma of skin5% Non-Hodgkin4% lymphoma Kidney3% Oral cavity3% Leukemia3% Pancreas2% All Other Sites18% 胰腺癌和的进展3 2006 Estimated US Cancer Deaths*

3、ONS=Other nervous system. Source: American Cancer Society, 2006. Men 291,270 Women 273,56026%Lung & bronchus 15%Breast 10%Colon & rectum 6%Pancreas 6% Ovary 4%Leukemia 3% Non-Hodgkin lymphoma 3%Uterine corpus 2% Multiple myeloma 2% Brain/ONS 23% All other sites Lung & bronchus31% Colon & rectum10% P

4、rostate9% Pancreas6% Leukemia4% Liver & intrahepatic4% bile duct Esophagus4% Non-Hodgkin 3% lymphoma Urinary bladder3% Kidney3% All other sites 23% 胰腺癌和的进展4 流行病学 v 占全部恶性肿瘤的1-2%1-2% v 死亡率/ /发病率= =0.990.99 v 近年我国城市发病率大幅度上升，死亡率上升到第5 5位。 v 多发生在5050岁以上，2/32/3患者6565岁，近年年轻患者明显增 加趋势 v 男女比 1.6-1.9 1.6-1.9：1

5、1 胰腺癌和的进展5 Five-year Relative Survival (%)* during Three Time Periods By Cancer Site *5-year relative survival rates based on follow up of patients through 2002. Recent changes in classification of ovarian cancer have affected 1995-2001 survival rates. Source: Surveillance, Epidemiology, and End Res

6、ults Program, 1975-2002, Division of Cancer Control and Population Sciences, National Cancer Institute, 2005. Site1974-19761983-19851995-2001 lAll sites505365 lBreast (female)757888 lColon 505864 lLeukemia344148 lLung and bronchus121415 lMelanoma808592 lNon-Hodgkin lymphoma475460 lOvary3741 45 lPanc

7、reas33 5 lProstate6775100 lRectum495565 lUrinary bladder737882 胰腺癌和的进展6 病因学 v 吸烟机制：烟草有害成分经胆管排泌，刺激胰管上皮，最终导致癌变。 烟草中致癌物入血后经胰腺排泌， 烟草中尼古丁促进体内儿茶酚胺释放， 导致血液中胆固醇水平明显升高 。 v 饮酒因素：酒精 持续刺激胰腺细胞分泌活性 胰腺慢性炎症 胰腺损害 酒精致癌物质（亚硝胺） 致癌 v 慢性胰腺炎、既往胃部手术、放射线照射、以及 糖尿病 v 饮食因素：低纤维、高肉类、高脂肪 v 遗传 胰腺癌和的进展7 胰腺癌和的进展8 病 理 胰腺癌和的进展9 Tumors

8、 of the Pancreas Usually Exocrine HeadNeck/BodyTail 60-70%5-10%10-15% 20% Diffuse tumors involving entire gland 胰腺导管腺癌：胰腺导管腺癌：最常见的胰腺肿瘤，占最常见的胰腺肿瘤，占 胰腺肿瘤的胰腺肿瘤的9595以上以上 胰头癌：侵及胆总管、主胰管，导致两个导 管系统的近端扩张；进一步可以侵及Vater壶 腹、十二指肠壁，造成肠壁溃疡 胰体/尾癌：可阻塞主胰管，不会累及胆总管 胰腺癌和的进展10 胰腺癌和的进展11 胰腺癌和的进展12 胰腺癌和的进展13 胰腺癌和的进展14 胰腺癌的临

9、床表现 胰腺癌和的进展15 肿瘤扩散途径 v 局部侵润：胰头癌中，肿瘤对胰周的侵犯通常通 过神经鞘进行，主要累及腹膜后脂肪组织，之后 会侵及腹膜后静脉和神经。晚期可直接蔓延到邻 近的器官、腹膜；胰体尾癌侵犯更为广泛 v 淋巴道转移 v 血行转移：肝转移最常见 胰腺癌和的进展16 诊断流程图 上腹痛、黄疸、体重减轻 B超CA19-9、CEA CT/MRI 异常 无异常 胰腺癌初步确立 随访 穿刺/术中取组织 病理诊断成立 病理诊断不成立 再次取病检 随访 胰腺癌和的进展17 糖抗原决定簇CA19-9 CA19-9 v 从结肠癌细胞株中提取出来的一种糖蛋白 v 有高度敏感性及相对特异性 v 诊断敏

10、感性达79，结肠癌仅18。而胰腺炎患 者无一例升高，有助于鉴别。 v 应用免疫过氧化酶法检测CAl9-9，对胰腺癌诊断 准确率可达86。 v CAl9-9的含量与癌肿的大小呈正相关，低水平者 手术切除的可能性较大。 v 肿瘤切除后CAl9-9明显下降至正常者的预后较好 胰腺癌和的进展18 CA-50CA-50 v CAl9-9共同抗原决定簇 v 正常值35 U/ml v 胰腺癌阳性率为88 v 部分CAl9-9正常者，CA-50仍可阳性 v 正常值30 U/ml v 敏感性81 v 特异性68 v 癌肿2cm病人中仅56的患者其血清中Span-1 水平升高 胰腺癌和的进展19 CA-242CA

11、-242 v 敏感性66.2 v 与CA50联合检测，敏感性提高至75 胰腺癌和的进展20 KMO1KMO1 v结肠癌细胞制备的单克隆抗体 v阳性率7580 v与CAl9-9有相同的临床应用价值 vKMO1检测方法简便，易于临床应用 胰腺癌和的进展21 胰癌胚抗原（POAPOA） v POA是正常胎儿胰腺组织及胰腺癌细胞的抗原 v 正常值为4.01.4 U/ml v 7.0 U/ml为阳性 v 诊断胰腺癌敏感性和特异性分别为73和68 v 10左右胰腺炎病例可呈假阳性。 v 特异性不高，广泛应用尚受到一定限制 胰腺癌和的进展22 癌胚抗原（CEACEA） v 结肠腺癌中提取的肿瘤相关抗原，为一

12、 种肿瘤 胚胎性抗原，是一种糖蛋白 v 30的进展期胰腺癌患者能检测出血清CEA增高 v 对胰腺癌的诊断只有参考价值 v 不能用作无症状人群的筛选试验 v 亦不能作为胰腺癌早期诊断的方法 胰腺癌和的进展23 胰癌相关抗原（PCAAPCAA） v 从胰腺癌病人腹水中分离出来的一种糖蛋白 v 正常血清PCAA上限为16.2 g/L v 胰腺癌患者PCAA阳性者占53，其中I期患者阳 性率为50 v 但慢性胰腺炎和胆石症患者的阳性率亦分别高达 50和38 v 提示PCAA诊断胰腺癌的特异性较差 胰腺癌和的进展24 胰腺特异性抗原(PSA)(PSA) v 从正常人胰腺提取出来的单肽链蛋白质，为一 种酸

13、性糖蛋白 v 正常人为8.2 g/L v 21.5 g/L即为阳性 v 胰腺癌患者血清PSA阳性者占66，其中I期患 者阳性率为60 v 良性胰腺疾病和胆石症患者的阳性率分别为25 和38 v PSA和PCAA联合检测胰腺癌的敏感性和特异性较 单项检测有显著提高，分别达90和85 胰腺癌和的进展25 DU-PAN-2DU-PAN-2 v （阳性率 80） v 人胰腺癌细胞所制备的单克隆抗体，其抗原决定 簇也是一种糖蛋白，分子量20万 v 正常人血清值为81 U/ml v 消化道良性肿瘤时可达200 U/ml v 胰腺癌达正常值50倍以上 v 胃、结肠癌为正常值510倍 v 临界值为400 U/

14、ml，400 U/ml为阳性 胰腺癌和的进展26 胰腺癌相关基因检测 v 抑癌基因：DPC4、p16、RB、AP、nm23以及 KAI1等的突变，缺失，甲基化和表达异常 v 原癌基因：ras基因包括K-ras，H-ras和N-ras三 个家族 v Ras突变率最高，K-ras基因突变率为90 v K-ras基因在胰腺癌中的突变主要发生在12密码 子，采用PCR和直接排序法分析由FNA获得的组织 标本中K-ras基因12密码子附近DNA的顺序，可以 作出正确的病理诊断 v 通过检测K-ras基因DNA排列顺序也有助于区分胰 腺癌与壶腹周围癌 胰腺癌和的进展27 其他实验室检查 v 血、尿淀粉酶

15、v 糖尿病表现：血糖增高、糖耐量减低 v 肝功能 ：血清胆红素进行性升高 胰腺癌和的进展28 KrasKras基因 v Kras基因突变见于90 的胰腺癌 ，其临床诊 断有效性可能超过影像学和细胞学检查 。 v 国外报道胰腺癌Kras基因突变率为89 ，而 慢性胰腺炎为28 ，胰液中Kra$基因突 v 变率增高可视为胰腺癌的高危人群，对之进行跟 踪随访有助于发现早期胰腺癌 。 胰腺癌和的进展29 microRNAmicroRNA v越来越多研究表明异常的microRNA表达与人类恶性肿瘤细胞增殖、分化，促 进凋亡、侵略和化疗抵抗方面高度相关 。 v目前，通过实时聚合酶链反应(PCR)等方法对m

16、icroRNA研究发现，异常的 microRNA与胰腺癌的发生关系密切，其中比较明确的、特异的microRNA有 miR一21、rodR一221、miR一27a、miR 一155 miR 一216 miR 一217、miR一 132和miR一212， v研究认为microRNA是一个潜在的胰腺癌肿瘤诊断标记物和治疗靶点 。 胰腺癌和的进展30 端粒酶 v端粒酶是使肿瘤细胞永生化的重要机制之一， v95的胰腺癌组织中端粒酶活性呈阳性，而正常胰腺和良性胰腺疾病中呈阴 性。 v纯胰液中细胞的端粒酶检测可能有助于早期诊断胰腺癌。 v近年，有研究者定性检测了不同胰腺疾病患者胰液中端粒酶的活性，发现对 胰

17、腺癌的敏感性及特异性均较高。Zhou等 报道测定24例胰腺癌组织及癌旁 正常胰腺组织端粒酶活性阳性率，21例(875)胰腺癌组织存在端粒酶活 性，而仅3例(125)癌旁正常组织具有端粒酶活性，表明端粒酶活性和癌 组织分化、转移及肿瘤分期密切相关。 v因此，端粒酶是胰腺癌早期诊断的重要标记物。 胰腺癌和的进展31 甲基化 v新近研究结果提示，一些肿瘤抑制基因及错配修复基ppENKpl6VNK4a、Rb、 VHL和HmIhl失活的原因是由于启动区CpG岛高甲基化。由于肿瘤细胞的DNA可 以释放到体液中去，从而可通过检测体液肿瘤DNA的改变来帮助恶性肿瘤的 诊断与监测。 vTan等研究结果表明，异常

18、的DNA甲基化在胰腺癌中表达是一个频繁表观遗传 事件；并利用总体的甲基化剖面分析，这些可以鉴定的标志物为胰腺癌的诊 断和治疗提供了根据。 v另外一些基因如p53、p16、DPC等也被报道与胰腺癌的发生、发展有关，基 因差异表达有助于胰腺癌与胰腺炎的鉴别，能提高胰腺癌诊断的准确性，并 提供新的治疗途径 。但个别基因诊断的敏感性和特异性有待进一步研究， 联合检测可能更有利于诊断。 胰腺癌和的进展32 钙结合蛋白家族S100S100 v CmogoracJurcevic等 用cDNA阵列分析胰腺癌 与正常胰腺组织之间蛋白组表达差异，发现钙结 合蛋白家族S100的两个蛋白质SLOOP和S100A6在

19、胰腺癌中升高最明显，可能成为胰腺癌新的标志 物。 胰腺癌和的进展33 可溶性补体i3bi3b v 最近，Marten等 发现可溶性补体i3b在影像学能 诊断胰腺癌前4个月血清浓度就已经升高ROC曲线 下面积(AUC)达085，联用CA199则AUC达092， 证明可溶性补体i3b对早期诊断胰腺癌可能具有 较高价值。 胰腺癌和的进展34 血清自毒素(ATX)(ATX) vNakai等研究认为在各种癌症患者消化系统中，血清ATX活性增加主要在胰腺 癌患者观察到。慢性胰腺炎或者胰腺囊肿血清ATX活性未见增加。在胰腺癌 的诊断中，ATX活性，男性AUC为054195 可信区间(0435，0648)，

20、女性为077295可信区间(0659，0885)。并未发现血清ATx活性与 CEA、CA199或Dupan2水平相关，成为一个独立的胰腺癌相关标志物，血清 ATX活性测定联合其他血清学指标有助于识别胰腺癌。 胰腺癌和的进展35 血管内皮生长因子(VEGF)(VEGF) v迄今认为VEGFA是最强的促血管生成蛋白，可引起增殖、出芽和内皮细胞 管道形成。在体内，已研究显示VEGFA表达与血管新生和生理血管生长的 重要步骤关联。在组织学上，VEGF的表达程度与微血管密度(MVD)显著相关 。 VEGF水平对于胰腺癌生长转移及预后有重要影响，而MVD则是反映肿瘤血管 生成程度的良好指标。Niederg

21、ethmann等 研究了70例行根治性手术的胰腺 管状腺癌患者，发现VEGF和MVD水平与患者预后相关，且血浆VEGF水平可作 为预测早期复发Karayiannakis等 研究了行根治性手术的胰腺管状腺癌患者 后，发现VEGF和MVD水平与患者预后相关，且血浆VEGF水平可作为预测早期 复发的指标，并在发生转移的胰腺癌患者腹腔积液中发现了VEGF的过度表达。 因此VEGF是胰腺癌发生、分化和监测复发的重要指标。 胰腺癌和的进展36 影像学检查X X线检查 v钡剂造影 低张十二指肠造影 ： 十二指肠壁僵硬 粘膜破坏或肠腔狭窄 胃粘膜破坏 胃大弯和横结肠间隙增宽 胰腺癌和的进展37 v逆行胰胆管造

22、影（ERCP） 诊断率8590左右、较B超或CT高 对胆道下端和胰管阻塞者有较大临床意义 表现为:阻塞型 局部狭窄型 进行性狭窄型 异常分枝型 优点:观察胰头病变是否浸润十二指肠乳头 及胰管和胆管的形态变化 胰腺癌和的进展38 v选择性腹腔动脉造影 诊断准确率约90左右 通过腹主动脉将导管插入腹腔动脉、肠系膜 上动脉及其分支作选择性造影 表现:胰内或胰周动脉、静脉形态的变异， 包括血管壁呈锯齿状改变、狭窄、成角现象， 即移位、中断和阻塞等 胰腺癌和的进展39 v经皮肝穿刺胆管造影（PTC） 显示胆管梗阻部位、程度以及和结石鉴别 如肝内胆管扩张，在B超引导下，穿刺成功 率在90以上 胰腺癌和的进

23、展40 CTCT检查 v 诊断率7588左右 v 非侵入性显影技术 、能较清晰地观察胰腺的位 置、轮廓、肿瘤等 v 表现：局部肿块，胰腺部分或胰腺外形轮廓异常 扩大；胰腺周围脂肪层消失；胰头部肿块、邻近 的体、尾部水肿；由于癌肿坏死或胰管阻塞而继 发囊样扩张，呈局灶性密度减低区 胰腺癌和的进展41 MRIMRI显像 v Tl值的不规则图像 v 瘤体中心Tl值更高 v 如同时有胆管阻塞，则认为是胰腺癌的特异性表 现 v 对鉴别良恶性肿瘤有意义 胰腺癌和的进展42 MRCPMRCP（磁共振胆胰管造影） v 非侵入性 v 无创伤 v 无严重并发症 v 检查时间短 v 不需注人造影剂 v 无X射线损害

24、 v 能够清楚显示胆管及胰管情况 胰腺癌和的进展43 B B型超声显像 v 可了解： v肝内外胆管有无扩张 v胰头或胆总管下端有无肿块 v肝外胆管梗阻部位、性质和胆管扩张程度 v 表现： v胰腺局限性肿大或分叶状改变 v边缘不清晰 v回声减低或消失 胰腺癌和的进展44 超声内镜检查 v 早期诊断胰腺癌 v 评估手术切除可能性 v 表现： v低回声实质性肿块，内部可见不规整斑点，呈圆 形或结节状，肿块边缘粗糙，典型的病变其边缘 呈火焰状 v胰腺癌浸润周围大血管时表现为血管边缘粗糙及 被肿瘤压迫等表现 胰腺癌和的进展45 腹腔镜检查 v 胰头癌：根据间接征象作出诊断 v表现：胆囊明显增大，绿色肝，

25、胃窦部大弯侧有 不整的块状隆起及变形，右胃网膜动静脉及胰十 二指肠上动脉曲张和肝脏及腹腔转移等改变 v 胰腺体、尾部癌：直接征象为胰腺肿块 胰腺癌和的进展46 胰腺活检和细胞学检查 v 术前细针穿刺胰腺活检(FNA) v 术中FNA v 获取胰腺细胞的方法有： v经十二指肠镜从胰管、十二指肠壁直接穿刺胰腺 vB超、CT或血管造影引导下经皮细针穿刺胰腺组 织 v术中直视下穿刺胰腺。 v 是诊断胰腺癌有效方法之一 胰腺癌和的进展47 分子诊断研究进展 v 随着近年分子生物学和高通量测序技术的发展， 在全基因组、转录组、蛋白质组水平筛选胰腺癌 分子标记物成为了可能可有效提高本病的早期 诊断率。 胰腺

26、癌和的进展48 病理学诊断 v US、CT引导的细针穿刺活检组织 活检结果提示大约10临床确诊病例为良性病变 穿刺诊断注意事项：禁食、术后给予止血及生长抑素 v 腹腔镜及术中活检组织 v 胰液及十二指肠引流液细胞学检查 v 腹腔冲洗液及腹水细胞学检查 胰腺癌和的进展49 分期 胰腺癌和的进展50 TNMTNM分期( (，2002) ) v -原发肿瘤 v 原发肿瘤无法评估 v 0无原发肿瘤证据 v 原位癌 v 1肿瘤局限于胰腺,长径2 v 2肿瘤局限于胰腺,长径2 v 3肿瘤向胰腺外扩展,但尚未累及腹腔干或肠系 膜上动脉 v 4肿瘤累及腹腔干或肠系膜上动脉 胰腺癌和的进展51 v -区域淋巴结

27、 v 区域淋巴结转移无法评估 v 0无区域淋巴结转移 v 1有区域淋巴结转移 胰腺癌和的进展52 v -远处转移 v 远处转移无法评估 v 0无远处转移 v 1有远处转移 胰腺癌和的进展53 v 组织病理学分级 v :分化程度无法评估 v 1:高分化 v 2:中分化 v 3:低分化 v 4:未分化 胰腺癌和的进展54 UICCUICC胰腺癌临床分期 胰腺癌和的进展55 Scope of the problem 胰腺癌和的进展56 卵巢癌的易发人群是哪些 v人参皂苷Rh2抗肿瘤作用主要通过多种途径调节和增强机体免疫功能，显著提高 IL-2活性，提高巨噬细胞的吞噬功能和NK细胞的杀伤活性，从而发挥

28、抗肿瘤作用， 这种对免疫系统具有保护作用是人参皂苷Rh2优于其他抗肿瘤药物的一大特点。人 参皂苷Rh2作为免疫调节因子，还可促进白蛋白、球蛋白的合成，提高T细胞和 巨噬细胞的功能，因而能抑制肿瘤细胞的增殖，同时还能抑制正常淋巴细胞染色 体突变，稳定免疫系统，达到抗肿瘤效果。在此基础上人参皂苷Rh2还能够诱导癌 细胞凋亡和诱导其向正常细胞转化，因而具有防止复发转移等功效。 v人参皂苷Rh2在抗肿瘤作用上效果奇佳，是其价格高的原因之一，还有一个原因就 是因为含量极少。在人参中含量仅为十万分之一，同时，由于人参皂苷Rh2的提取 制备工艺极其复杂，没有专利技术根本无法批量生产，因此其每公斤的价格最贵

29、的时候在国际市场上是128万。 v人参皂苷Rh2： 胰腺癌和的进展57 胰腺癌和的进展58 治疗目标 v 最终目标： 消除肿瘤，延长生命； v 目前目标： 延迟复发和转移，最大限度地提高疗效，减 少痛苦、提高生活质量 胰腺癌和的进展59 治疗原则 胰腺癌和的进展60 治 疗 v 根治手术 v术式：Whipple 、Child v切除率：胰头癌15左右 胰体尾部癌：5以下 v 姑息手术 v 放射治疗 v 化学治疗 v 对症治疗 胰腺癌和的进展61 新型治疗 v 基因治疗 v 靶向治疗 v 免疫治疗 v 热物理治疗 v 中医中药治疗 胰腺癌和的进展62 胰、十二指肠切除术 v 胰头癌首选根治性切除

30、术式 v 也适用于壶腹周围癌（胆总管下端癌、壶腹部癌、 十二指肠乳头部癌 ） v 范围：胰头、远端l2胃、全段十二指肠、下段 胆总管及Treitz韧带以下约15cm空肠 v 手术3个步骤：探查、切除、重建 胰腺癌和的进展63 保留幽门的胰、十二指肠切除术 v 1978年Traverso和Longmire提出 v 不作远端l2胃切除，保留全部胃、幽门及十二 指肠lcm v 只需作十二指肠空肠端侧吻合 v 优点：简化Whipple术 减少Whipple术后并发症 v 缺点 ：可能发生吻合口溃疡 是否符合肿瘤根治术原则 ？ 胰腺癌和的进展64 全胰切除术 v 优点： v彻底切除胰内多中心病灶 v清除

31、胰腺周围淋巴结更为方便和彻底 v完全避免胰瘘的产生 v 缺点： v失去胰腺外分泌及内分泌功能 糖尿病 v生活质量比Whipple术者差 v术后5年生存率与Whipple术尚无显著统计学差别 胰腺癌和的进展65 胰头癌扩大切除术 v Whipple/全胰切除受癌肿侵犯大血管切除 v 优点：提高胰头癌切除率 v 缺点：手术死亡率及术后并发症发生率高 v 术后生存期 ？ 胰腺癌和的进展66 胰体尾部癌根治性切除 v 胰体尾部切除及脾脏切除 v 确诊时多为晚期 v 根治性切除者不到5 v 切除时已有胰外转移 v 术后生存期常不满1年 胰腺癌和的进展67 姑息性手术 v 胆管减压引流术 v 外引流术(胆

32、总管T管引流、胆囊造瘘) v 内引流术(胆囊或胆总管空肠吻合) v 胃空肠吻合术 v 不能延长病人生存期 胰腺癌和的进展68 止痛治疗 v 胰体尾部癌侵犯腹腔神经丛 v 腹腔神经丛阻滞 (6石炭酸/无水酒精) v 腹腔动脉二侧分别注射无水酒精5ml v 双侧内脏大神经切断术 v 左侧内脏大神经切断术 胰腺癌和的进展69 化学治疗 v 途径： v 全身化疗 v 经动脉介入化疗 v 局部注射药物化疗 v 药物： v 吉西他滨（Gemcitabine GEM）为主 v以吉西他滨为主的各种联合化疗是目前被医疗界唯一推荐的一线方案 胰腺癌和的进展70 胰腺癌化疗方案 胰腺癌和的进展71 胰腺癌和的进展7

33、2 放射治疗 v 术前、术中和术后放射治疗 v 三维适形放射治疗 v 粒子植入组织间隙放射治疗 术中 胰腺癌和的进展73 分子靶向性药物治疗 vTarceva联合健择治疗中位生存期较单药健择组明显延长（6.37个月 vs5.91个月，P=0.034） v目前FDA已批准Tarceva联合GEM作为晚期和转移性胰腺癌的一线治疗 Moore MJ, Goldstein D, Hamm J, et al: Erlotinib plus gemcitabine compared to gemcitabine alone in patients with advanced pancreatic canc

34、er: A phase III trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group (NCIC-CTG). J Clin Oncol 23:1s, 2005 (abstr 1) 胰腺癌和的进展74 v 此外对一些新颖的药物的研究如细胞毒素类药物 S-1，针对EGFR，IGFR通路的潘尼单抗和MK0646 和ganitumab以及hedgehog通路的抑制剂IPI一 926的应用提高胰腺癌患者生活质量和延长生存 时间。 胰腺癌和的进展75 基因治疗 v miRs基因：胰腺组织的特点是存在miR一216 v 和miR一217，缺乏miR一133a，并且发现有26种 miRs在胰腺导管腺癌(PDAC)中异常表达。 v 这些研究结果显示，miRs作为靶点的靶向治疗可 开辟新的治疗胰腺癌分子生物学途径。 胰腺癌和的进展76 信号传导蛋白和转录激活物(STAT3(STAT3 vSTAT3属于STAT蛋白转录因子家族成员，在调节各种细胞程序(如细胞的生长、 凋亡和分化)方面起重要作用。 v在胰腺癌方面，