合理用药系统技术参数表

1、合理用药系统技术参数表系统功能用途描述建立良好的合理用药系统有助于提咼效率，强化质量，并可为临床 科研、共享医疗提供帮助。具体技术参数(一) 软件系统整体功能要求1、系统支持SQL SERVER或者 Oracle等大型数据库系统。2、要保证系统的稳定性，实用性、兼容性，易扩展性。3、支持移动终端(平板电脑、一体机)等无线设备。4、( 1)满足集团化医院管理要求 (必须支持多院区模式)。(2 )所有进病历的单据支持无纸化并且所有接口不得另行收费(按照甲方要求实现无纸 化)。(3 )满足互联互通的标准并且所有接口不得另行收费。(4) 满足himss评级7的标准并且所有接口不得另行收费不得另行收费。

2、(5) 满足国家卫健委电子病历应用水平分级标准五级以上，并且所有接口不得另行收费。(6) 满足JCI评审标准并且所有接口不得另行收费。(7 )满足于甲方现有的电子签名对接要求，接口不得另行收费。(8) 所有接口方案必须按照甲方的接口方案实现。(9) 因甲方门户、平台系统暂未上线，待甲方门户、平台系统实施完毕，需要本系统接 入时，乙方应积极配合，且不得另行收费。5、 可以与医院现有信息系统 HIS、LIS、PACS RIS、EMR进行所有与本项目有关的需要提 供接口的系统完整集成，达到系统间信息共享融合的目的。6、系统可帮助药学部建成合理用药闭环流程。7、系统支持角色权限配置功能，有条件和权限修

3、改，以及有痕迹修改功能。&系统所有模块有自动更新功能，能自动更新所有客户端。9、软件功能权限设置(二) 用药信息查询或类似功能1合理用药信息查询：药品基本信息、药品说明书、药物专论、用药教育、检验值、医药公式、FDA妊娠分级、国家基本药物、中医药、妊娠哺乳用药、FDA药品说明书、超说明书用药、自定义药品管理属性2合理用药信息审查：药物相互作用审查、注射剂配伍审查(二)药师审方或类似功能(全覆盖门诊、住院)1.药师审方干预：系统审查、待审处方提示、药师人工审查、批量审查、药师医生实时互动、处方状态标记、实时查看通过处方信息、离开模式、定时审方、合并冋一患者多科室 用药审方2审方干预自定义3任务分

4、配功能4统计分析功能5处方查询功能（四）临床药学管理或类似功能1. 处方点评：门（急）诊处方点评、住院病人医嘱点评、门（急）诊抗菌药物处方点评、住院病人抗菌药物医嘱点评、门（急）诊处方专项药品点评、 住院病人医嘱专项药品点评、门（急）诊抗肿瘤药物专项点评、住院病人抗肿瘤药物专项点评、住院病人人血白蛋白专 项点评、住院病人万古霉素专项点评、门（急）诊中药饮片处方专项点评、围手术期抗菌 药物医嘱点评、门（急）诊中成药处方专项点评、用药排名医嘱点评、门（急）诊基本药 物专项点评、任务分配及工作量统计2. 抗菌药物临床应用监测3. 电子药历4. 病例查看5. 预警公示6. 统计分析：合理用药指标统计、

5、自定义合理用药指标、药品统计分析，能对自定义管理 属性的药品进行分类统计分析。（五）合理用药监测或类似功能要求1. 医嘱（处方）审查：齐U量范围审查、肝损害剂量审查、肾损害剂量审查、门诊输液审查、 药物相互作用审查、体外配伍审查、配伍浓度审查、药物禁忌症审查、不良反应审查、超 适应症审查、儿童用药审查、成人用药审查、老人用药审查、妊娠用药审查、哺乳用药审 查、性别用药审查、药物过敏审查、给药途径审查、重复用药审查、越权用药审查（可自 定义药物类别）、围术期用药审查、超多日用量审查、合并用药审查（冋一患者多科室处 方）2. 医药信息在线查询3. 用药指导单4. 药品重要信息提示功能： 开具医嘱时

6、，可分别设置强制性和非强制性弹框提示重要信息， 提示内容包括LASA药品、高警讯药品、遮光、冷藏、裸片信息等。5. 特殊级抗菌药物审批6. 审查结果的统计分析7. 系统自定义：审方结果的屏蔽、数据库自定义8. 通信平台（支持局域网内即时通讯）（六）医院处方集管理或类似功能要求 能按照疾病诊断索引自动推荐药物治疗方案（七）系统维护需求1架构要求：适应医院 HIS和各个系统的升级变动，保持系统的先进性和适应性。2拓展性要求：可以在对接部分的基础上进行小型功能应用开发，方便医院进行自助开发。3永久用户许可：不限服务器、不限客户端，已上线所有功能不设使用时间限制。4售后支持：提供终身售后支持，此次招标

7、明确售后维保费用。（八）实施、接口、培训、运行及售后服务（1 ）系统实施1）投标方需提供项目详尽的实施方案和进度表。2）投标人应在系统实施方案中描述具体的实施团队的组成、工作的内容、投入人员、项 目进程表及采购人的配合等内容。在所有工作开展之前，公司的实施人员应制定一套完整 科学可行的实施方案，作为工程实施的总体计划和步骤。实施方案内容大致包括。 组织保障安排：成立领导小组，领导小组中的责任分工等。 制定具体的实施流程、实施内容。3 ）实施期间，投标方必须派遣具有多年大型项目经验的，参与过同类项目的专业工程师驻扎医院内进行软件开发实施工作。4）系统运行前完成医院基础数据的收集整理、校对录入和测

8、试，做好数据初始化工作。5 ）网络畅通，服务器和各前端站点都工作正常是系统运行的基础。在数据初始化、系统 培训和制定工作流程的同时，医院和公司统筹安排系统的安装和调试，这其中包括数据库 的安装调试，各个子系统的安装及参数设置等工作。指定人员负责各自的工作，分工明确 责任到人。所有工作都准备就绪后，严格制定系统启动时间及计划安排。在系统在正式启 动后，运行大约一周的时间后能够保持稳定，系统提供的功能能够正常使用，项目实施人 员对工作进行移交。（2）接口投标人必须提供并制定与医院现有各种信息系统接口的方案，并与各系统的提供商进行沟通、积极配合；必须完成本应由其负责的接口程序的开发和实施。系统能够和

9、集团医院各个机构现有的医院管理系统进行对接，支持（包括但不限于） webservices、中间表、视图的接口方式，实现系统之间的无缝整合和数据共享。（3）培训1 ）从合冋签订开始，中标人相关技术人员对所有科室骨干进行分期、分批的各种技术培 训。根据不冋专业、不冋管理要求对科室负责人及所有上岗操作使用人员进行系统主要功 能、系统操作使用方法、系统工作流程培训。通过培训，使他们较好的掌握应用软件的使 用方法，熟悉系统工作流程，基本达到了数据录入准确、及时、迅速的要求。2）培训对象包括系统管理员、管理人员、操作员（医生、技师、护士、技术员 ）等。培训计划：包括系统管理员的培训、操作骨干的培训和操作人员的培训方法和内容。（4）运行投标人提供详尽的系统运行方案。系统运行分为试运行、正式运行、稳定运行及系统移交 等步骤。（5 ）售后服务1 ）系统免费维保期（质保期）自合同项目正式验收起两年。免费维保期内投标人应采用 定期走访、现场服务、电话和网络咨询等方式为用户提供全方位技术服务；如系统出现故 障不能正常运行，投标人在接到医院的请求后，应立即安排技术人员进行软件维护，按照 国家