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文档简介

1、尿素分子的立体结构 (1)从土壤中分离出能够分解尿素的细菌; (2)统计每克土壤样品中究竟含有多少这样 的细菌。 水生耐热细菌Taq ( Thermus aquaticus ) 耐高温的Taq DNA聚合酶 美国微生物学科布鲁克(T.Brock) 1966年发现耐热细菌 在微生物学中,将允许特定种类 的微生物生长,同时抑制或阻止 其他种类微生物生长的培养基。 当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一 个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。因此, 恰当的稀释度是成功地统计菌落数目的关键。为 了保证结果准确,通常将几个稀释度下的菌液都 涂布在平板上,培养后再选择菌落数在30300的 平板进行计数

2、。 第一位同学只涂布了一个平板,没有设置重复组, 因此结果不具有说服力。第二位同学考虑到设置重复组的问题,涂布了3个平 板,但是,其中1个平板的计数结果与另2个相差太远,说明在操作过程中可 能出现了错误,因此,不能简单地将3个平板的计数值用来求平均值。这个实 例启示学生,在设计实验时,一定要涂布至少3个平板,作为重复组,才能增 强实验的说服力与准确性。在分析实验结果时,一定要考虑所设置的重复组 的结果是否一致,结果不一致,意味着操作有误,需要重新实验。 统计的菌落数往往比活菌的实际数目 低。这是因为当两个或多个细胞连在一起 时,平板上观察到的只是一个菌落。因此 结果一般用菌落数而不是用活菌数来

3、表示。 显微镜直接计数也是测定微生物数量的常 用方法。 C:某一稀释度下平板上生长的平均菌落数 V:涂布平板时所用的稀释液的体积(ml) M:稀释倍数 究竟是哪个原因,可以通过实验来证明。实验方案有两种。 是可以由其他同学用与A同学一样的土样进行实验, 如果结果与A同学一致,则证明A无误;如果结果不同,则证 明A同学存在操作失误或培养基的配制有问题。 是将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养,作 为空白对照,以证明培养基是否受到污染。通过这个事例可 以看出,实验结果要有说服力,对照的设置是必不可少的。 从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3 cm左右,再取样,将样品装 入事先准备好的

4、信封中。 为什么分离不同的微生 物要采用不同的稀释度? 测定土壤中细菌的总量 和测定土壤中能分解尿 素的细菌的数量,选用 的稀释范围相同吗? 这是因为土壤中各类微生物的数量(单位:株/kg)是不 同的,例如在干旱土壤中的上层样本中:好氧及兼性厌 氧细菌数约为2 185万,放线菌数约为477万,霉菌数约 为23.1万。因此,为获得不同类型的微生物,就需要按 不同的稀释度进行分离,同时还应当有针对性地提供选 择培养的条件。 1、取土用的小铁铲的盛土样的信封在使用前都需要灭菌。 2、应在火焰旁称取土壤。在火焰附近将称好的土样倒入锥形瓶中,塞好棉塞。 3、在稀释土壤溶液的过程中,每一步都要在火焰旁操作

5、。 注明培养基种类、培养日期、平板培养样品的稀释度等。 1、结合对照,分析培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选出 一些菌落。 2、是否获得了某一稀释度下,菌落数目在30300的平板。在这稀释度 下,是否至少有两个平板的菌落数相近? 3、你统计的每克土壤中含有能分解尿素的细菌的菌落数是多少?与其他 同学的结果接近吗?如果差异很大,可能是什么原因引起的? (一)空气中微生物总数的检测 (二)水中细菌总数的检测 (三)牛奶中细菌的分离与计数 (四)土壤中真菌(或放线菌)的分离与计数 究竟是哪个原因,可以通过实验来证明。实验方案有两种。 是可以由其他同学用与A同学一样的土样进行实验, 如果结果与A同学一致,则证明A无误;如果结果不同,则证 明A同学存在操作失误或培养基的配制有问题。 是将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养,作 为空白对照,以证明培养基是否受到污染。通过这个事例可 以看出,实验结果要有说服力,对照的设置是必不可少的。 1、结合对照,分析培养物中是否有杂菌污染以及选择培养基是否筛选出 一些菌落。 2、是否获得了某一稀释度下,菌落数目在30300的平板。在这稀释度 下,是否至少有两个平板的菌落数相近? 3、你统计的每克土壤中含有能分解尿素的细菌的菌落数是多少?与其他

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