生物药物分析习题

1、精品文档生物药物分析试题绪论填空题中国药典的主要内容由、和 部分组成。 正文 附录 凡例 索引在药物分析工作中可供参考的国外药典有、和。美国药典，英国药典，日本药局方，欧洲药典 国际药典 1. 下列关于药物在析学科叙述不正确的是（c）a.任务之一是研究化学结构已明确的药物及其制剂的质量b .药物分析不仅是静态的常规检验c 质量标准就是药典的标准d 发展趋势是连续化、 自动化、最优化和智能化方向 e 药物在析是一门研究与发展药品质量控制的“ 方法学科 ”2.glp 的中文名称（d）a 药品非临床研究质量管理规定b 药品生产质量管理规定c 药品经营质量管理规定 d 药品临床试验管理规定 e 药品销

2、售管理规 定3. 在数据 0.0010g 中，有效数字应为（b）a 1 位 b 2 位 c 3 位 d 4 位 e 5 位4. 某人以差示在光光度法测定某药物中主成份含量时，称取此药物 0.0250 g，计算出含量为98.25%，该结果（b）a.正确 b .不正确，应为98.3% c .不正确，应为98.2% d .不正确，应为 98% e 不正确，应为98.0%5. 原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过（a）a 101.0% b 100.0% c 100.1% d 101% e 99.0%6. 水浴温度一般指 （ d）a 70-80 度 b 80-90 度 c 90-100 度 d

3、98-100 度 e 60-70 度7. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（ c）a 10 在钟后进行b 20 在钟后进行c 1 小时后进行d 30 在钟后进行e 50 在钟后进行8. 药品溶解度试验一般应每隔 5 在钟强力振摇（ c）a 10 秒 b 20 秒 c 30 秒 d 1 在钟 e 1 在 30 秒 生物药物的杂质检查1. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（b）a. 硫酸 b. 硝酸 c. 盐酸 d. 醋酸 e. 磷酸2.检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10闺cl /ml ） 58ml的原因是（d

4、）a. 使检查反应完全 b. 药物中含氯化物的量均在此范围 c. 加速反应 d.所产生的浊度梯度明显e. 避免干扰3. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（d）a. 加入一定量氯仿提取后测定b. 氧瓶燃烧 c. 倍量法 d. 加入一定量乙醇e. 以上都不对4 .药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（d）a.标准氯化钢 b.标准醋酸铅溶液 c.标准硝酸银溶液 d.标准硫酸钾 溶液e.以上都不对5 .中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为（aa.硫氟酸盐法 b.琉基醋酸法 c.普鲁士蓝法 d.邻二氮菲法 e.水 杨酸显色法6 .中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（d）a. fe b

5、. fe 2+ c. fe 3+ d. fe 2+和 fe3+ e. 以上都不对简述硫代乙酰胺法检查重金属的原理和方法？原理：硫代乙酰胺在弱酸性条件下（ph3.5醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢， 与微量重金属生成黄色到棕色的硫化物混悬液。ch3csnh2 + h2oa ch3conh2+ h2s。h2s + pb+ eh35+ pbs i + 2 h +方法：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液（ph3.5） 2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,放置，与标准铅溶液一定量同法制成的对照 液比较，判断供试品中重金属是否超过限量。生物药物的微生物限度检查法金黄色葡萄球菌鉴别为阳

6、性的a,血浆凝固酶试验b .硝酸盐还原产气试验c .靛基质试验 d .甲基红试验e.枸檬酸盐试验制剂分析1 .糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰a.酸碱滴定法b.非水碱量法c氧化还原法d.配位滴定法e.紫外分光光度法2 .下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目a.澄明度b.溶出度 c.装量差异d.无菌试验e.热原实验3 .药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替a,重量差异才查b.含量均匀度检查c.溶出度测定d.含量测定e.无菌试验4,溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，q值应为标示量的a. 60%. b. 70 %。c. 80%d. 90%e . 95%5 .测定维生素c注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了a.保持21生素c的稳定b.增加21生素c的溶解度c使反应完全d.加快反应速度e.消除注射液中抗氧剂的干扰6 .药物制剂的含量以a.百分比表小b .制剂的浓度表小 c .制剂的重量或体积表小 d .标本量 的百分比表示e.以单剂为片、支等表示抗生素类药物的分析1 .硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是a.三氯化铁反应 b.硫色素反应c.西三酮反应d.与碱性洒石酸铜试液反应e.双缩月尿反应2 .青霉