树脂用单体汇编表及注意事项

1、树脂类单体汇编表丙烯酸（AA ）72141.6 (凝固点：13)1.0511.4185OO106羧基、抗污染，提高附着力，防止颜料絮凝沉降。耐 耐候性效差丙烯酸甲酯（MA ）86 . 0980.50.95741.40158丙烯酸乙酯（EA）100.111000.9171.4041.5-22软单体提高柔韧性，促进成膜，保光保色丙烯酸正丁酯（n-BA）1281470.8941.4160.15-55软单体提高柔韧性，促进成膜，保光保色丙烯酸异丁酯（i-BA）12862(6.65kPa)0.8841.4120.2-17聚丙烯酸丁酯软单体，太软，粘，可做粘合剂，拼硬单体做涂料丙烯酸仲丁酯1281310.

2、8871.41100.21-6丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体丙烯酸叔丁酯1281200.8791.40800.1555丙烯酸正丙酯（PA）1141140.9041.41001.5-25丙烯酸环己酯（CHA）15475(1.46kPa)0.97661.46016丙烯酸月桂酯240129(3.8kPa)0.8811.43320.001-17软单体提咼柔韧性，促进成膜。丙烯酸-2-乙基己酯（2-EHA）1842130.8801.43320.01-67丙烯酸异辛酯软单体提咼柔韧性，促进成膜，耐水保保色甲基丙烯酸（MAA）86101 （凝固点：15）1.0511.4185OO130羧基、提高附着力甲基丙烯酸

3、甲酯（MMA）1001150.9401.4121.59105硬单体，提咼硬度，耐污染，耐水保光保色甲基丙烯酸乙酯1141600.9111.4110.0865硬单体，提高硬度，耐污染，耐水5甲基丙烯酸正丁酯（n-BMA）1421680.8891.421527耐溶剂，耐醇，保光保色甲基丙烯酸-2-乙基己酯198101( 6.65kPa)0.8841.43980.14-10(2-EHMA )软单体甲基丙烯酸异冰片酯2221200.9961.4770.15155(IBOMA )软单体树脂类单体汇编表甲基丙烯酸月桂酯（LMA）2541600.8721.455-65软单体咼级烷基酯、提咼柔韧性，耐水溶剂及

4、乙甲基丙烯酸十八醇酯338耐乙醇、耐水，高级烷基酯甲基丙烯酸已酯（n-HMA）254-5E基苯乙烯（ST）104145.20.9011.5440.03100硬单体，提高硬度、抗污染1丙烯睛（AN ）5377.4 790.8061.38887.35125硬单体，提高硬度、抗污染，耐溶剂，耐酒精醋酸乙烯酯8672.50.9342 1.39522.530丙烯酰胺71熔点：84.51.122215165有机硅单体VeovalO1901932300.883 0.8881.4390.5-3壳牌叔碳酸酯类单体Veova91841852000.870 0.90068与丙烯酸丁酯共聚叔碳酸乙烯酯二个支链屏蔽作用

5、，耐水解，耐碱，抗氧化和性单 体体丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）联11682(655Pa1.1381.427OO-15伯羟基丙烯酸-2-羟基丙酯（HPA）13077（655Pa）1.057 1.445oo-7仲羟基甲基丙烯酸-2-羟基乙酯（2-HEMA）13095（1.33kPa）1.0771.451oo55伯羟基甲基丙烯酸-2-羟基丙酯（2-HPMA）144.196（1.33kPa）1.0271.44613.426仲羟基甲基丙烯酸二氟乙酯1681071.1811.3590.0482甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）1421891.0731.44942.0446环氧基很强反应性制备分子量分布窄和高

6、固低料树脂，气味小丙烯酸缩水甘油酯128树脂类单体汇编表Y甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷2482551.0451.4295活性大易水解和交链，保温时加入乙烯基三甲氧基硅烷1481230.9601.3920活性大易水解活性低和交链，保温时加入丙烯酰胺（AAM ）二（双）丙酮丙烯酰胺（DAAM ）甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯%（AAEM）二乙烯基苯乙烯基三乙氧基硅烷乙烯基三异丙氧基硅烷1%-6功能单体(交联单体甲基丙烯酸羟丁酯甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA )乙烯基三异丙氧基硅烷异丙基位阻效应Si-0键耐水解，耐候甲基丙烯酸羟乙酯+已内酯陶氏，低粘硬度柔韧平衡性好。二乙烯基苯130.18199.

7、50.93N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）101熔点74751.10OO153加热自交联，与其它基团交联N- 丁氧基甲基丙烯酰胺1571250.960.001加热自交联，与其它基团交联甲基丙烯酰胺（MAAM）85丙烯酸（AA）72141.6 （凝固点：13）1.0511.4185OO106羧基，良好水分散性用量8-20%，抗污染甲基丙烯酸（MAA ）86101 （凝固点：15）1.0511.4185OO130羧基亚甲基丁二酸（衣康酸）羧基马来酸酐羧基苯乙烯磺酸磺酸基，兼反应活性乳化剂乙烯基磺酸钠AMPS磺酸基，兼反应活性乳化剂对苯乙烯磺酸钠磺酸基、兼反应活性乳化剂乙烯基三异丙氧基硅烷异丙基位阻效应

8、Si-O键耐水解，耐候丙烯酰胺（AAM）71熔点：84.51.122215165酰胺基，N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）101熔点74751.10OO153加热自交联，与其它基团交联水溶性单体(表面活性单体)N- 丁氧基甲基丙烯酰胺1571250.960.001加热自交联，与其它基团交联苯乙烯马来酸干水溶液SMA1440H水性银漆增白和排布，干性耐酒精和防掉银（惠宇，克雷威利）基本规律和注意事项1、含羧基的单体有 丙烯酸和甲基丙烯酸，羧基的引入可以改善树脂对颜、填料的润饰性及对基材的附着力，而且同环氧基团有反应性，对氨基树脂的固化有催化活性，提高其水溶性。2、 长链的丙烯酸及甲基丙烯酸酯（如月桂酯

9、、十八烷酯）具有 较好的耐醇性和耐水性，提高耐醇性需降低酯基含量。3、 双组分聚氨酯体系的羟基丙烯酸组分常用伯羟基类单体：丙烯酸羟乙酯（HEA）或甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）；氨基烘漆的羟基丙烯酸组分常用仲羟基类单体：丙烯酸-俟羟丙酯（HPA）或甲基丙烯酸-俟羟丙酯（HPMA ）。伯羟基类单体活性较 高，由其合成的羟丙树脂用作氨基烘漆的羟基组分时影响成漆贮存，可选择仲羟基丙酯单体。4、甲基丙烯酸羟乙酯与&己内酯的加成物所合成的树脂粘度较低，而且硬度、柔韧性可以实现很好的平衡。另外，通过羟基 型链转移剂（如巯基乙醇、巯基丙醇、巯基丙酸-2-羟乙酯）可以在大分子链端引入羟基，改善羟基分布，提高硬度

10、，并使分子 量分布变窄，降低体系粘度。5、引入甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八醇酯、丙烯腈改善耐 乙醇性。6、 引入丙烯酸或甲基丙烯酸及羟基丙烯酸酯等极性单体可以改善树脂对颜填料得润湿性，防止涂膜浮色发花。7、乳液聚合：若用氧化-还原引发体系，聚合可在较低的温度下进行。8、 乳液聚合的最简单配方为：油性（可含少量水性）单体：30%60% ;去离子水：40%70% ;水溶性引发剂：0.30.7% ; 乳化剂（Emulsifier ）: 1% 3%。油性单体在水介质中由乳化剂分散成乳状液，由水溶性引发剂引发的聚合称为乳液聚合9、表面活性剂通常依

11、其结构特征分为：阴离子型 、阳离子型、两性型及非离子型。A、阴离子型主要以双电层结构分散、稳定乳液，其特点 是乳化能力强；B、 非离子型主要以屏蔽效应分散、稳定乳液，其特点 是可增加乳液对pH、盐和冻溶的稳定性。因此乳液聚合时常将阴离 子型和非离子型表面活性剂复合使用，提高乳液综合性能。C、阴离子型乳化剂的用量一般占单体的1% 2% ,非离子型乳化剂的用量一般占单体的2%4% 。10、弓I发剂的选择种类及影响因素：A、 乳液聚合常采用水溶性热分解型引发剂。一般使用过硫酸盐（S2O；）：过硫酸胺、过硫酸钾、过硫酸钠。B、 为保证引发剂的活性，乳液聚合配方中通常包括缓冲剂，如碳酸氢钠，磷酸二氢钠，

12、醋酸钠。C、 氧化-还原引发体系也是经常使用的品种。氧化剂 有：无机的过硫酸盐，过氧化氢；有机的异丙苯过氧化氢，特丁基过氧化 氢，二异丙苯过氧化氢，还原剂有亚铁盐（Fe2*）,亚硫酸氢钠（NaHSO 3），亚硫酸钠（NazSOs），连二亚硫酸钠（NazSzOe），硫代硫酸钠（NazSzOs）, 吊白粉。氧化剂与还化剂的配比并非严格的 1:1 （molarratio ），一般将氧化剂稍过量。氧化-还原引发体系在50 700C条件 下进行单体的后消除，降低单体残留率，并避免乳液聚合后期为避免升温造成乳液凝聚。D、温度：65-90度。11、保护胶体：A、天然水溶性高分子的羟乙基纤维素（HEC）、明胶、阿拉伯胶、海藻酸钠等，其中 HEC最为常用，其特点是对耐水性影响 较小；B、合成型水溶性高分子的更为常用，如聚乙烯