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文档简介

1、天河区药品零售连锁总部自查情况记录表自查单位名称： 许可证编号：地址： 联系电话：不符合的项目须在备注栏注明情况。检查内容检查项目检查结果（打“”）备注符合不符合主体资格1.企业应取得有效的药品经营许可证和GSP认证证书。2.企业应按药品经营许可证登记和核准内容依法经营，坚持诚实守信。经营条件3.企业质量负责人、质量管理部门负责人应符合任职条件，在职在岗并履行职责。4.企业的计算机系统应能实现连锁企业总部、配送中心（仓库）、零售门店之间的信息传输和数据共享，并建立相关数据库。应能够对药品的购进、验收、养护、出库复核、销售等进行真实、完整、准确地记录和管理，并能生成、打印相关药品经营业务票据。5

2、.企业质量管理部门应能有效开展连锁企业及所属零售门店的药品质量管理工作。对零售门店实行统一采购、统一配送、统一质量管理。6.企业应具有与经营规模和经营范围相适应、符合药品储存温湿度要求的库房，库房具备有效运行的自动温湿度检测系统。7.企业应建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度检测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。购销管理8、企业采购药品应确定供货单位的合法资格及质量信誉，并对本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的审核和记录。9.企业采购药品应向供货单位索取发票，做到票、账、货、款相符。10.企业配送药品应开具配

3、送单据并建立药品配送记录，做到单、货相符。企业委托药品第三方物流企业或药品批发企业配送药品的，配送单据可以被委托企业的配送单位或销售单据代替，但药品配送记录要真实、完整。11.企业购进、销售国家有专门管理要求的药品，应严格按照有关规定执行。储运管理12.在库药品应按温湿度要求储存在相应的库房内。药品养护人员应按要求检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控。13.冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式、运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。14.企业运输冷藏、冷冻药品过程中，应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。质量追踪15.企业应按规定及时上报电子监管品种的采购、销售、储存等电子监管数据；并按规定进行药品电子监管码扫码和数据上传。16.企业应按要求开展药品不良反应监测，并上报有关情况。其他17.企业是否存在其他违反药品管理法等法律法规的情形。2018年以来被食品药品监督管理部门处罚情况:自查结论（存在问题）： 企业负责人签名（盖章）： 年 月 日整改情况： 企业负责人

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