2020高考化学一轮复习92分类突破1烃与卤代烃课件

1、 01 02 03 目 录 脂肪烃的结构与性质 芳香烃的结构与性质 04 卤代烃的结构与性质 课时跟踪检测 知识点一 脂肪烃的结构与性质 知识点一 脂肪烃的结构与性质 1结构特点与通式 知识点一 脂肪烃的结构与性质 2典型代表物的组成与结构 名称 分子式 结构式 结构简式 分子构型 甲烷 CH 4 _ _形 乙烯 C2H 4 _ _形 乙炔 C2H 2 _ _ _形 CH 4 正四面体 平面 HCCH CHCH 直线 知识点一 脂肪烃的结构与性质 CH 2=CH2 3物理性质 知识点一 脂肪烃的结构与性质 4化学性质 (1)烷烃的取代反应 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子 或原

2、子团所替代的反应。 烷烃的卤代反应 反应条件 气态烷烃与气态卤素单质在 下反应 产物成分 多种卤代烃混合物(非纯净物)HX 定量关系 光照 1 mol 知识点一 脂肪烃的结构与性质 (2)烯烃、炔烃的加成反应 加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或 原子团直接结合生成新的化合物的反应。 烯烃、炔烃的加成反应 (写出有关反应方程式 ) 知识点一 脂肪烃的结构与性质 知识点一 脂肪烃的结构与性质 (3)加聚反应 丙烯加聚反应方程式为 乙炔加聚反应方程式为 知识点一 脂肪烃的结构与性质 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 加成反应 加聚反应：nCH 2=CHCH=CH2 催化剂 CH 2CH

3、=CH CH2 知识点一 脂肪烃的结构与性质 (5)脂肪烃的氧化反应 烷烃 烯烃 炔烃 现象 燃烧火焰 较明亮 燃烧火焰明 亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮， 带浓黑烟 燃 烧 反应 方程式 烷烃的燃烧通式： CnH2n23n1 2 O2 点燃 nCO 2(n1)H2O； 单烯烃的燃烧通式： CnH2n 3n 2 O2 点燃 nCO 2nH2O 通入酸性 KMnO 4 溶液 _ _ _ 不褪色 褪色 褪色 知识点一 脂肪烃的结构与性质 对点训练 知识点一 脂肪烃的结构与性质 1根据下列烷烃的沸点推断丙烷的沸点可能是 ( ) 物质 甲烷 乙烷 丁烷 戊烷 沸点 162 89 1 36 A约40 B约1

4、80 C约100 D约40 解析：随着分子中碳原子数的递增，烷烃的沸点是依次递 增的，所以丙烷的沸点应该介于乙烷和丁烷之间，即选项 A正确。 知识点一 脂肪烃的结构与性质 2下列分析中正确的是 ( ) A烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应 B烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C常温常压下 是气态 D烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 解析：烷烃可以与 O2发生燃烧的氧化反应， A 错误；烯烃也 能发生取代反应，B 错误；此物质在常温下为液态， C 错误。 知识点一 脂肪烃的结构与性质 3下列说法正确的是 ( ) A乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B 用

5、乙醇与浓硫酸加热至 170 制乙烯的反应属于取代反应 C 用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇 的氧化反应 D乙炔可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 解析：乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应， A 错误；用 乙醇制乙烯发生的反应为消去反应， B 错误；苯能与氢气发 生加成反应，D 错误。 知识点一 脂肪烃的结构与性质 4科学家在100 的低温下合成一种烃 X，此分子的 结构如图所示(图中的连线表示化学键 )。 下列说法正 确的是 ( ) AX 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性 KMnO 4 溶液褪色 BX 是一种常温下能稳定存在的液态烃 CX 和乙烷类似，都容易发生取

6、代反应 D与乙炔互为同系物 解析：观察该烃的球棍模型可知 X 的结构简式为 ， 该烃分子中含有碳碳双键， A 正确；由于是在低温下合成的， 故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳 双键，易加成难取代，C 错误；该烃的化学式为 C5H4，不符 合炔烃的分子式通式 CnH2n2(n2)，D 错误。 知识点一 脂肪烃的结构与性质 知识点二 芳香烃的结构与性质 知识点二 芳香烃的结构与性质 ?一?芳香烃的结构与性质 1芳香烃 知识点二 芳香烃的结构与性质 知识点二 芳香烃的结构与性质 2苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 结构

7、简式 提 醒 知识点二 芳香烃的结构与性质 苯的同系物属于芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系 物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环 等的烃，都属于芳香烃。 只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如 虽然只含一个苯环，属于芳 香烃，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。 知识点二 芳香烃的结构与性质 3苯的同系物与苯的结构和性质比较 苯 苯的同系物 化学式 C6H 6 CnH2n6(通式，n6) 结构特点 苯环上的碳碳键是介于 和 之间的一种独 特的化学键 分子中所有原子 ( 填 “ 一 定 ” 或 “ 不 一 定”，右同)在同一平面内 分子中含有一个 ； 与苯环相连的是

8、基 与苯环直接相连的原 子在苯环平面内，其他原 子 在同一平面内 单键 双键 一定 苯环 烷烃 不一定 知识点二 芳香烃的结构与性质 苯 苯的同系物 主 要 化 学 性 质 (1)能取代： 硝化： (1)能取代： 知识点二 芳香烃的结构与性质 苯 苯的同系物 主 要 化 学 性 质 (2)能加成： (3)可燃烧，难氧化，不能使酸 性 KMnO 4 溶液褪色 (2)能加成 (3)可燃烧，易氧化，能使酸性 KMnO 4 溶液褪色， 知识点二 芳香烃的结构与性质 提 醒 知识点二 芳香烃的结构与性质 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反 应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高

9、锰酸 钾溶液氧化。 苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同： a 在光照条件下， 卤代反应发生在烷基上，记作“ 烷代光” 。 b在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作 “ 苯 代铁” 。 知识点二 芳香烃的结构与性质 苯的同系物被酸性 KMnO 4 溶液氧化的规律： a苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子 数为多少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，均能 被酸性 KMnO 4 氧化为羧基，且羧基直接与苯环相连。 b 并不是所有苯的同系物都能使酸性 KMnO 4 溶液褪色， 如 就不能，原因是与苯环直接相连的碳原子 上没有氢原子。 知识点二 芳香烃的结构与性质 ?二?石油、

10、煤、天然气 1石油的综合利用 石油直接应用的效益非常低，一般不直接使用，而要加工 成石油产品使用。石油加工的主要方法有石油的分馏、石 油的裂化、石油的裂解、石油的催化重整等。 知识点二 芳香烃的结构与性质 知识点二 芳香烃的结构与性质 2天然气的综合利用 (1)用作清洁燃料。 (2)用作化工原料(工业合成氨、生产甲醇、合成两个或多 个碳原子的有机化合物)。 3煤的综合利用 知识点二 芳香烃的结构与性质 对点训练 知识点二 芳香烃的结构与性质 1(2019西安八校联考 )下列描述正确的是 ( ) A煤主要是由游离态的碳及少量无机物组成的混合物 B石油的分馏、煤的液化和气化均为物理变化 C石油裂化

11、的目的是提高汽油的产量 D塑料、纤维和橡胶是利用化石燃料为原料的三大合成材料 解析：煤的主要成分是含碳有机物， A项错误；石油的分馏 是物理变化，煤的液化和气化是化学变化， B项错误；石油 裂化的目的是提高优质、轻质液体燃料的产量，特别是汽油 的产量，C项正确；三大合成材料是塑料、合成纤维和合成 橡胶，D项错误。 知识点二 芳香烃的结构与性质 2(2018浙江4月选考)下列说法正确的是( ) A光照下，1 mol CH 4最多能与4 mol Cl2发生取代反应，产 物中物质的量最多的是 CCl 4 B苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代 反应 C甲烷和乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶

12、液分离 D乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与 H2发生加 成反应 知识点二 芳香烃的结构与性质 知识点二 芳香烃的结构与性质 解析：A项产物中物质的量最多的是 HCl，错误；C项中 乙烯与溴发生加成反应，不能用溴的四氯化碳溶液分离 甲烷和乙烯的混合物，错误； D项苯分子中无碳碳双键， 错误。 3(1)甲苯苯环上的一个氢原子被相对分子质量为 57 的烃基 取代，所得产物有_种。 解析： 57 1249，即烃基为C 4H9(丁基)，丁基有 四种，每种形成邻、间、对三种位置，取代产物共有43 12 种。 12 知识点二 芳香烃的结构与性质 (2)已知二氯苯有 3 种同分异构体，则四氯苯的同分异

13、构体数 目有_种。 (3)某芳香烃的分子式为 C8H10，它不能使溴水褪色，但能使 酸性 KMnO 4 溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有一 种，则该烃的结构简式是 _ 。 解析：(2)将苯的二氯取代物分子中的氢原子换成氯原子， 将氯原子换成氢原子，可知苯的四氯取代物有3 种。 (3)该烃不能使溴水褪色，但能使酸性 KMnO 4 溶液褪色， 只能为苯的同系物，且苯环上只有一种氢原子。 3 知识点二 芳香烃的结构与性质 知识点三 卤代烃的结构与性质 知识点三 卤代烃的结构与性质 1卤代烃的概念 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 取代后生成的化合 物。通式可表示为 RX(其中 R表示烃基)。

14、(2)官能团是 。 2卤代烃的物理性质 卤素原子 X 知识点三 卤代烃的结构与性质 知识点三 卤代烃的结构与性质 3卤代烃的化学性质 (1)消去反应的规律 两类卤代烃不能发生消去反应 结构特点 实例 与卤素原子相连的碳没 有邻位碳原子 CH 3Cl 与卤素原子相连的碳有 邻位碳原子，但邻位碳 原子上无氢原子 有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消 去反应可生成不同的产物。例如： 型卤代烃， 发生消去反应可以生成 RCCR， 如 BrCH 2CH2Br2NaOH 醇 知识点三 卤代烃的结构与性质 CHCH2NaBr2H2O (2)卤代烃水解反应和消去反应比较卤代烃水解反应和消去

15、反应比较 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 断键方式 反应实质 卤代烃分子中 X被水中的 OH所取代，生成醇； RCH 2XNaOH H2O RCH 2OHNaX 相邻的两个碳原子间脱去 小分子HX； NaOH 醇 C=C NaXH2O 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 特征 引入OH，生成含 OH 的化合物 消去 HX，生成含碳 碳双键或碳碳三键的 不饱和化合物 实例 CH 3CH2BrNaOH 水 CH 3CH2OH NaBr CH 3CH2BrNaOH 乙醇 CH 2=CH2 NaBr H2O 知识点三 卤代烃的结构与性质

16、 4卤素原子的检验 (1)检验方法 (2)注意事项 水解后不要遗漏加入稀 HNO 3 中和的步骤。 正确利用卤化银的颜色确定所含卤素原子种类。 知识点三 卤代烃的结构与性质 5卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式 ) 可以通过烷烃、芳香烃、醇与卤素单质或卤化氢发生取代 反应制得。 知识点三 卤代烃的结构与性质 (2)不饱和烃的加成反应 可以通过不饱和烃与卤素单质、卤化氢等发生加成反应制得。 知识点三 卤代烃的结构与性质 6卤代烃在有机合成中的应用 (1)连接烃和烃的衍生物 (2)改变官能团的个数 如 CH 3CH2Br NaOH 醇， CH 2=CH2 Br 2 CH 2BrCH2

17、Br (3)改变官能团的位置 知识点三 卤代烃的结构与性质 (4)进行官能团的保护 如在氧化 CH 2=CHCH2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧 化，常采用下列方法保护： 知识点三 卤代烃的结构与性质 对点训练 知识点三 卤代烃的结构与性质 1 1-溴丙烷与 2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；1- 溴丙烷与 2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则下列 说法正确的是 ( ) A和产物均不同 B和产物均相同 C产物相同，产物不同 D产物不同，产物相同 解析：1-溴丙烷与 2-溴丙烷发生消去反应产物均为丙烯；发生 水解反应时前者产物是 1-丙醇，后者产物是 2-丙醇。 知识点三 卤代烃

18、的结构与性质 2为了鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，现有下列实验操作步骤。 正确的顺序是 ( ) 加入 AgNO 3 加入少许卤代烃试样 加热 加入 5 mL 4 molL 1 NaOH 溶液 加入 5 mL 4 molL1 HNO 3 溶液 A B C D 解析：鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先 加入少许卤代 烃试样、再加入 5 mL 4 mol L 1 NaOH 溶液，然后加热， 发生水解反应生成卤素离子，再加入 5 mL 4 molL 1 HNO 3 溶液， 中和剩余的 NaOH ， 以免产生干扰， 最后加入 AgNO 3， 观察沉淀及其颜色可确定卤素原子。 知识点三 卤代烃的结构与性质 3有以下物质： CH 3Cl CH2Cl