高考题分类赏析烃

1、化学高考题分类目录K 单元烃K1有机结构认识4 K1L3 2014 天津卷 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()CHH 2CCH 3OHCH 3CHH 3 CCH3CHOA 不是同分异构体B 分子中共平面的碳原子数相同D 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分4C解析 两种有机物的分子式均为C10H14O，但结构不同， 故二者互为同分异构体，A 项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多， B 项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，

2、项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，错误。CD 项10 K1L2L6L7 2014 四川卷 A 是一种有机合成中间体，其结构简式为CH 3CH 2CCHCH 3CCH 2CH 3CHCH 3，A 的合成路线如图所示，其中 B H 分别代表一种有机物。已知：COOR RMgBrH2OROMgBrRCROMgBr RCROHR、 R代表烃基。请回答下列问题：(1)A 中碳原子的杂化轨道类型有_；A的名称(系统命名)是_ ；第步反应的类型是 _。(2) 第步反应的化学方程式是_ 。(3)C 物质与 CH2C(CH 3 )COOH 按物质的量之比 1 1 反应，

3、其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料。的结构简式是_。(4) 第步反应的化学方程式是 _ 。(5) 写出含有六元环，且一氯取代物只有2 种 (不考虑立体异构 )的 A 的同分异构体的结构简式： _。10 (1) sp2、 sp3 3， 4-二乙基 -2， 4-己二烯 消去反应(2)CH 3CH2OH HBr CH 3CH 2Br H 2O(3) CH 2C(CH 3)COOCH 2CH 2OH(4)4CH 3CH 2MgBr COOCH 3COOCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 2BrMgOCCH 2CH 3OMgBrCH 2 CH32CH 3OMgBr(5) 解析 (1) 根据 A

4、的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为sp2 和 sp3。根据逆推法可知：B 为乙醇， C 为乙二醇， D 为乙二酸，E 为 COOCH 3COOCH 3 。 (2)第 步反应的化学方程式为CH3CH2OH HBr CH3CH2Br H2O 。 (3) 该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为CH 2C(CH 3)COOCH 2CH 2OH 。 (4) 根据题目提供的信息，第 步反应的化学方程式为4CH 3 CH2 MgBr COOCH 3COOCH 3CH 3CH 2CCH 3CH 2BrMgOCCH 2CH 3OMgBrCH 2 C

5、H32CH 3OMgBr 。(5) 满足条件的A 的同分异构体的结构简式为。26 K1K2L7M3 2014 徽卷安 (1)A B 为加成反应，则B 的结构简式是_； B C 的反应类型是 _。(2)H中 含 有 的 官 能 团 名 称 是 _ ； F 的 名 称 ( 系 统 命 名 ) 是_ 。(3)E F 的化学方程式是_ 。(4)TMOB是 H 的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有 1 个吸收峰；存在甲氧基(CH 3O )。TMOB 的结构简式是 _ 。(5) 下列说法正确的是 _。a A 能和 HCl 反应得到氯乙烯的单体b D 和 F 中均含有 2 个 键c

6、 1 mol G 完全燃烧生成7 mol H 2Od H 能发生加成反应、取代反应26 (1)CH 2CHCCH加成反应(2) 碳碳双键、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯浓H2 SO4(3)CH 3CCCOOH CH 3CH2OHCH 3CCCOOCH 2CH 3 H2 O(4)COCH 3OCH 3OCH 3(5)a、 d 解析 (1)B 为 2 分子乙炔加成得到的产物，反应机理一定是一个乙炔断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙炔分子断裂CH 键，然后加成得到， B 的结构简式是CH2=CH CCH ；结合 B 、C 的结构简式和转化条件可知B C 为加成反应。 (2)F 是由 2-丁炔酸与乙醇形成的酯

7、，根据酯类物质命名规则可知F 的名称是 2-丁炔酸乙酯。 (3) 结合 (2) 中分析可知E 为2-丁炔酸 (CH 3C CCOOH) ，由此可知E 与乙醇发生酯化反应的化学方程式。(4) 由限定条件可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合H 的分子式 (C10H 14O3)知该同分异构体中含有3 个OCH 3 且只能连接在同一个碳原子上，则TMOB 的结构简式为 COCH 3OCH 3OCH 3。(5)CHCH与 HCl 反应生成的CH2=CHCl 是聚氯乙烯的单体；D 中碳碳三键中有2 个 键、 F 中碳碳三键中有2 个 键、酯基的碳氧双键中还含有1 个 键，则 F 中含有 3 个 键； 1 m

8、ol G 中含有 16 mol H ，则 1 mol G 完全燃烧可生成 8 mol H 2O； H 中含碳碳双键，可发生加成反应，还有酯基可发生取代反应。32 K1K3L4L5L6 2014 福建卷 化学 有机化学基础 (13 分 )叶酸是维生素B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1) 甲中显酸性的官能团是 _(填名称 )。(2) 下列关于乙的说法正确的是 _(填序号 )。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7 5b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有 H2NCHCOOHb在稀硫酸

9、中水解有乙酸生成(4) 甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_ 。32 (1)羧基(2)a、 c(3)(4)取代反应保护氨基 CH3COOH 解析 (1) 甲中存在的官能团有氨基和羧基，则其中呈酸性的官能团为羧基。(2) 乙的分子式为C7H 6N5OCl ，则分子中碳原子与氮原子的个数比是75，a 正确；该物质中不存在苯环，则不属于芳香族化合物，b 错误；该物质中存在氨基能与盐酸反应，同时该物质中存在Cl 原子，在 NaOH 的水溶液条件下发生取代反应，c 正确；结构相似，分子式中相差一个或若干个“CH

10、”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，2则不能称为同系物。(3) 丙的分子式为C5H 9O4N ，根据信息b 可知，该同分异构体中含有。再根据信息a 可知该同分异构体的结构简式为。(4)步骤的反应为HCl ，该反应类型属于取代反应。从到，则说明步骤到在合成甲的过程中是保护氨基的目的。根据信息可知戊的结构简式，则步骤反应的化学方程式一定条件 CH3COOH 。为 H2OK2脂肪烃9 K2 2013 海南卷 下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有()A 2- 甲基丙烷B 环戊烷C 2，2-二甲基丁烷D 2， 2-二甲基丙烷9BD解析 A 项， 2-甲基丙烷有2 种氢原

11、子，故其一氯代物有2 种，错误； B 项，环戊烷有 1 种氢原子，故其一氯代物有1 种，正确； C 项， 2，2-二甲基丁烷有2 种氢原子，故其一氯代物有2 种，错误； D 项 2， 2-二甲基丙烷有1 种氢原子，故其一氯代物有1 种，正确。26 K1K2L7M3 2014徽卷安 (1)A B 为加成反应，则B 的结构简式是_； B C 的反应类型是 _。(2)H中 含 有 的 官 能 团 名 称 是 _ ； F 的 名 称 ( 系 统 命 名 ) 是_ 。(3)E F 的化学方程式是_ 。(4)TMOB是 H 的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有 1 个吸收峰；存在

12、甲氧基(CH 3O )。TMOB 的结构简式是 _ 。(5) 下列说法正确的是 _。a A 能和 HCl 反应得到氯乙烯的单体b D 和 F 中均含有 2 个 键c 1 mol G 完全燃烧生成7 mol H 2Od H 能发生加成反应、取代反应26 (1)CH 2CHCCH加成反应(2) 碳碳双键、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯浓H2 SO4(3)CH 3CCCOOH CH 3CH2OHCH 3CCCOOCH 2CH 3 H2 O(4)COCH 3OCH 3OCH 3(5)a、 d 解析 (1)B 为 2 分子乙炔加成得到的产物，反应机理一定是一个乙炔断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙炔分子断裂CH

13、 键，然后加成得到， B 的结构简式是 CH2=CH CCH ；结合 B 、C 的结构简式和转化条件可知B C 为加成反应。 (2)F 是由 2-丁炔酸与乙醇形成的酯，根据酯类物质命名规则可知F 的名称是 2-丁炔酸乙酯。 (3) 结合 (2) 中分析可知E 为2-丁炔酸 (CH 3C CCOOH) ，由此可知可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合 OCH 3 且只能连接在同一个碳原子上，则E 与乙醇发生酯化反应的化学方程式。(4) 由限定条件H 的分子式 (C10H 14O3)知该同分异构体中含有3 个TMOB 的结构简式为COCH 3OCH 3OCH 3。(5)CHCH与 HCl 反应生成的

14、CH2=CHCl 是聚氯乙烯的单体； D 中碳碳三键中有2 个 键、 F 中碳碳三键中有 2 个 键、酯基的碳氧双键中还含有1 个 键，则 F 中含有 3 个 键； 1 mol G 中含有 16 mol H ，则 1 mol G 完全燃烧可生成8 mol H 2O； H 中含碳碳双键，可发生加成反应，还有酯基可发生取代反应。38 K2 、 K3 、 L1、 L6 2014 新课标全国卷 化学 选修5：有机化学基础 (15分 ) 席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下：已知以下信息：1） O3 R1CHO 2） Zn/H 2O 1 mol B 经上述反应

15、可生成2 mol C ，且 C 不能发生银镜反应 D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢 H2O回答下列问题：(1) 由 A 生成 B 的化学方程式为_ ，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_ 。(3)G 的结构简式为_ 。(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有_种 (不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且面积比为6 2 2 1 的是 _(写出其中一种的结构简式)。(5) 由苯及化合物C 经如下步骤可合成N- 异丙基苯胺。N- 异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，的结构简式为_

16、 。C2H5OH38 (1) NaOH NaCl H2O消去反应(2) 乙苯浓H2SO4 HNO 3H2O(3)N(4)19或或(5) 浓硝酸、浓硫酸铁粉 /稀盐酸 解析 (1) 根据信息可确定B 和 A 分别为和。(2) 由信息可确定 D 为乙苯，由信息可确定乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应的产物E 为。(3)结合图示根据C 和 F 分别为和，二者发生取代反应生成的G 为。(4)符合条件的同分异构体有19 种，苯环上有3 个取代基有6 种情况：两个 CH3 可邻位、间位和对位，NH 2 可能的位置分别有2 种、 3 种和 1 种，苯环上有2 个取代基有8 种情况： C2H5

17、和 NH 2 可邻位和间位， CH 3 和 CH 2NH 2 可邻位、间位和对位， CH 3 和 NHCH 3 可邻位、间位和对位，苯环上有1 个取代基有 5 种情况：分别为 CH 2CH 2NH 2、 CH(CH 3)NH 2、 N(CH 3)2、 NHCH 2 CH3 和 CH 2NHCH 3。符合限定条件的同分异构体为或或。(5)结合图示信息可确定H、I 分别为和。则条件 1 和 2 分别为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。34 K2L2L3L4L6L7M3 2014 山东卷 化学 有机化学基础3-对甲苯丙烯酸甲酯 (E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：OH ，已知： HCH

18、O CH 3CHO CH2=CHCHO H2O(1)遇 FeCl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有 _种， B中含氧官能团的名称为 _。(2)试剂 C 可选用下列中的 _。a溴水b银氨溶液c酸性 KMnO 4 溶液d新制 Cu(OH) 2 悬浊液(3)是 E 的一种同分异构体， 该物质与足量 NaOH溶液共热的化学方程式为 _ 。(4)E 在一定条件下可以生成高聚物F，F 的结构简式为 _ 。34 (1)3 醛基(2)b 、 d(3) CH 3CH=CHCOONa 2NaOH H2O( 配平不作要求)(4) 解析 (1) 遇 FeCl3 溶液显紫色，说明苯环上直接连有 OH

19、 ，结合 A 的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为 CH=CH 2， OH与 CH=CH 2 两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3 种；利用题中已知，结合合成路线可知B的结构简式为性， B 中含氧官能团( CHO) 的名称是醛基。(2)B CD 的反应为醛基发生氧化反应，溴水与B 中的碳碳双键可发生加成反应，酸KMnO 4 溶液可将苯环上连接的CH3 氧化为 COOH ，为防止将 CH3 氧化，因此实现B转化为D 的反应只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH) 2 悬浊液。(3) 该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反应形成的，因此1 mol该物质可与2 molN

20、aOH反应，由此可得反应的方程式。(4)D 与甲醇发生酯化反应得到E(结构简式为， F 为 E 发生加聚反应的高聚物，故可得F 的结构简式为。K3苯芳香烃8 K3 K4 L1 L2 L5 L7 M2 2014 天津卷 从薄荷油中得到一种烃A(C 10H16)，叫 非-兰烃，与A 相关反应如下：KMnO 4/H已知： CRRCHR CR RO RCOOH(1)H 的分子式为 _。(2)B 所含官能团的名称为_ 。(3) 含两个 COOCH 3 基团的 C 的同分异构体共有 _种 (不考虑手性异构 )，其中核磁共振氢谱呈现2 个吸收峰的异构体的结构简式为_。(4)B D， D E 的反应类型分别为

21、_、 _ 。(5)G 为含六元环的化合物，写出其结构简式：_ 。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_ 。(7) 写出 E F 的化学反应方程式：_ 。(8)A的结构简式为_ ， A_种 (不考虑立体异构) 。与等物质的量的Br 2进行加成反应的产物共有8 (1)C 10H 20(2) 羰基、羧基(3)4CH 3OOCCCH 3 COOCH 3CH 3(4) 加成反应(或还原反应)取代反应(5)(6) 聚丙烯酸钠C2H5OH(7)CH 3CHCOOHBr 2NaOH CH 2=CHCOONa NaBr 2H 2O(8)3解析 由个六元环，结合A H 的转化加氢，

22、有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A 分子中含有一A 的分子式C10H16 可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C 的结构简式、 B 的分子式可推出 A 的结构简式为，则 B 的结构简式为 CH 3CCOOHO ，B D 加氢，属于加成反应，则 D 为乳酸 CH3CHCOOHOH ，由 E F 的条件 “氢氧化钠的醇溶液加热 ”，应为卤代烃的消去，逆推可知D E 发生取代反应，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，则 E、 F 的结构简式分别为 CH 3CHCOOHBr 和 CH 2CHCOONa 。 (3) 两个 COOCH 3 基团在端点，故可写出其满足条件的同分异构体有： H3COOCC

23、H2CH2CH2COOCH3、 H3COOCCHCH 2COOCH 3CH 3、 H3COOCCCH 3COOCH 3CH 3 和H 3COOCCC 2H 5COOCH 3 共四种，其中H 3COOCCCH 3 COOCH 3CH3 具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。(8)A 为共轭烯烃，与等物质的量的Br 2 发生加成反应，有两种1、 2 加成产物，一种 1、 4加成产物，共3种。38 K2 、 K3 、 L1、 L6 2014 新课标全国卷 化学 选修 5：有机化学基础 (15分 ) 席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下：已知以下信息：

24、1） O3 R1CHO 2） Zn/H 2O 1 mol B 经上述反应可生成2 mol C ，且 C 不能发生银镜反应 D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢 H2O回答下列问题：(1) 由 A 生成 B 的化学方程式为_ ，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_ 。(3)G 的结构简式为_ 。(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有_种 (不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且面积比为6 2 2 1 的是 _(写出其中一种的结构简式)。(5) 由苯及化合物 C 经如下步骤可合成 N- 异丙基苯胺。N- 异丙

25、基苯胺反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，的结构简式为_ 。C2H5OH38 (1) NaOH NaCl H2O消去反应(2) 乙苯浓H2SO4 HNO 3 H2O(3)N(4)19或或(5) 浓硝酸、浓硫酸铁粉 /稀盐酸 解析 (1) 根据信息可确定B 和 A 分别为和。(2) 由信息可确定 D 为乙苯，由信息可确定乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应的产物E 为。(3)结合图示根据C 和F 分别为和，二者发生取代反应生成的G 为。(4)符合条件的同分异构体有19 种，苯环上有3 个取代基有6 种情况：两个 CH3 可邻位、间位和对位，NH 2 可能的位置分别

26、有2种、3种和1 种，苯环上有2 个取代基有8 种情况： C2H5和 NH 2可邻位和间位，CH3和CH2NH 2可邻位、间位和对位，CH3和 NHCH 3 可邻位、间位和对位，苯环上有1 个取代基有 5 种情况：分别为 CH 2CH 2NH 2、 CH(CH 3)NH 2、 N(CH 3)2、 NHCH 2 CH3 和 CH 2NHCH 3。符合限定条件的同分异构体为或或。(5)结合图示信息可确定H、I 分别为和。则条件 1 和 2 分别为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。32 K1K3L4L5L6 2014 福建卷 化学 有机化学基础 (13 分 )叶酸是维生素B 族之一，可以由下列甲、乙、丙

27、三种物质合成。(1) 甲中显酸性的官能团是 _(填名称 )。(2) 下列关于乙的说法正确的是 _(填序号 )。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7 5b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有 H2NCHCOOHb在稀硫酸中水解有乙酸生成(4) 甲可以通过下列路线合成 (分离方法和其他产物已经略去 )：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_ 。32 (1)羧基(2)a、 c(3)(4)取代反应保护氨基 CH3COOH 解析 (1) 甲中存在的官能团有氨基和羧基

28、，则其中呈酸性的官能团为羧基。(2) 乙的分子式为C7H 6N5OCl ，则分子中碳原子与氮原子的个数比是75，a 正确；该物质中不存在苯环，则不属于芳香族化合物，b 错误；该物质中存在氨基能与盐酸反应，同时该物质中存在Cl 原子，在 NaOH 的水溶液条件下发生取代反应，c 正确；结构相似，分子式中相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，则不能称为同系物。(3) 丙的分子式为C5H 9O4N ，根据信息b 可知，该同分异构体中含有。再根据信息a 可知该同分异构体的结构简式为。(4)步骤的反应为HCl ，该反应类型属于取代反应。从到，则说明步骤到在合成

29、甲的过程中是保护氨基的目的。根据信息可知戊的结构简式，则步骤反应的化学方程式一定条件 CH3COOH 。为 H2OK4烃综合8 K3 K4 L1 L2 L5 L7 M2 2014 天津卷 从薄荷油中得到一种烃A(C 10H16)，叫 非-兰烃，与A 相关反应如下：KMnO 4/H已知： CRRCHR CR RO RCOOH(1)H 的分子式为 _。(2)B 所含官能团的名称为_ 。(3) 含两个 COOCH 3 基团的 C 的同分异构体共有 _种 (不考虑手性异构 )，其中核磁共振氢谱呈现2 个吸收峰的异构体的结构简式为_。(4)B D， D E 的反应类型分别为_、 _ 。(5)G 为含六元

30、环的化合物，写出其结构简式：_ 。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_ 。(7) 写出 E F 的化学反应方程式：_ 。(8)A的结构简式为_ ， A_种 (不考虑立体异构) 。与等物质的量的Br 2进行加成反应的产物共有8 (1)C 10H 20(2) 羰基、羧基(3)4CH 3OOCCCH 3 COOCH 3CH 3(4) 加成反应(或还原反应)取代反应(5)(6) 聚丙烯酸钠C2H5OH(7)CH 3CHCOOHBr 2NaOH CH 2=CHCOONa NaBr 2H 2O(8) 3 解析 由 A H 的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A

31、分子中含有一个六元环，结合 A 的分子式 C10H16 可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C 的结构简式、 B 的分子式可推出 A 的结构简式为，则 B 的结构简式为 CH 3CCOOHO ，B D加氢，属于加成反应，则 D 为乳酸 CH3CHCOOHOH ，由 E F 的条件 “氢氧化钠的醇溶液加热 ”，应为卤代烃的消去，逆推可知D E 发生取代反应，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，则 E、 F 的结构简式分别为 CH 3CHCOOHBr 和 CH 2CHCOONa 。 (3) 两个 COOCH 3 基团在端点，故可写出其满足条件的同分异构体有： H3COOCCH2CH2CH2COO

32、CH3、H3COOCCHCH 2COOCH 3CH 3、 H3COOCCCH 3COOCH 3CH 3 和H 3COOCCC 2H 5COOCH 3 共四种，其中H 3COOCCCH 3 COOCH 3CH3 具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。(8)A 为共轭烯烃，与等物质的量的Br 2 发生加成反应，有两种1、 2 加成产物，一种 1、 4加成产物，共3种。38 K4 L1 L2L7 2014 新课标全国卷 化举 选修 5：有机化学基础 )立方烷 ()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物的一种合成路线：

33、回答下列问题：(1)C 的结构简式为_， E 的结构简式为 _。(2) 的反应类型为 _ ，的反应类型为 _ 。(3) 化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_ ；反应 3 可用的试剂为 _。(4) 在 I 的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号 )。(5)I 与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。38 (1)(2) 取代反应消去反应(3)Cl 2/光照H2 O NaOH NaClO2/Cu(4)G 和 H(5)1(6)3 解析 (1) 由流程图可知与

34、NBS 在特定条件下发生取代反应生成，反应生成的C 中没有溴原子，且反应条件也是卤代烃消去反应的条件，故生成C的反应是消去反应， C 为；D 与溴的 CCl4 溶液发生加成反应， 生成 E 为。(2)由 CD ，E F 的有机物结构特征可确定反应类型。(3) 结合流程联想 “烃 卤代烃 醇 醛 (酮 )” ，可知反应 1 的试剂是卤素，条件是光照；反应2 是卤代烃的水解反应；反应3的试剂是 O2/Cu 。(4)G H 的条件是光照，二者分子式均为C10H6O2Br 2。 (5) 立方烷结构高度对称，只有一种氢。 (6)由立方烷的结构可确定分子式为C8H8，根据换元的思想可知二硝基取代物与六硝基

35、取代物相同，二硝基取代物有3 种，用定一移一法确定 (取代同一棱上的两个氢、取代面对角线上的两个氢、取代体对角线上的两个氢)。16 K4 2013 海南卷 (8 分)2- 丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：(1) 在催化剂作用下，2-丁烯与氢气反应的化学方程式为_ ，反应类型为_。(2) 烯烃 A 是 2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则 A 的结构简式为 _ ； A 分子中能够共平面的碳原子个数为_，A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_ 。催化剂16 (1)CH 3CH=CHCH 3H 2CH 3CH 2CH 2CH 3 加成反应(2)CH 2

36、CCH 3CH 34CH 2CCH 3CH 3 Br 2 CCH3CH 3BrCH 2 Br 解析 (1) 在催化剂作用下， 2-丁烯与氢气发生加成反应生成丁烷。(2) 烯烃 A 加氢后不生成正丁烷， 可判断其碳链有支链，必为2-甲基丙烯， 4 个碳原子均在碳碳双键形成的平面上，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成CCH3CH 3BrCH 2Br 。30 K4L1 L4L5 L7 2014 全国卷 “心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：(1) 试剂a 是 _ ，试剂b 的结构简式为_ ， b中官能团的名称是_ 。(2) 的反应类型是 _ 。(3) 心得安的分子式为 _。(4) 试剂 b 可由丙烷经三步反应合成：反应 1反应2反应 3C3H 8 XY 试剂 b反 应 1的 试 剂 与 条 件 为 _ ， 反 应2 的化学方程式为_ ，反应 3 的反应类型是 _。(其他合理答案也可)(5) 芳香化合物 D 是 1-萘 (酚)的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被 KMnO 4 酸性溶液氧化成E(C2H 4O2)和芳香化合物F(C 8H6 O4)， E 和 F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出 CO2 气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为_