选修1记忆内容

1、1 选修选修 1 生物技术实践生物技术实践 第一部分第一部分 微生物的利用（是重点）微生物的利用（是重点） 一、课标内容：一、课标内容：进行微生物的分离和培养 二、教学要求：二、教学要求： 实验 1 大肠杆菌的培养和分离 基本要求1.进行大肠杆菌的扩增，利用液体培养基进行细菌培养的操作。 2.进行大肠杆菌的分离，用固体平面培养基进行细菌的划线培养。 发展要求说明大肠杆菌培养的条件和实验原理。 三、知识要点：三、知识要点： 1、微生物是指结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物，包括 病毒、原核生物、原生生物和某些真菌。细菌是单细胞的原核生物，有细胞壁（肽聚糖） 、 细胞膜、细

2、胞质，无成型的细胞核，只有一环状 dna 分子（拟核） 。以分裂（二分裂）的 方式繁殖，分裂速度很快。用革兰氏染色法将细菌分为革兰氏阳性菌（革兰氏染液染色 后，再脱色处理，细菌仍保留染色液的颜色）和革兰氏阴性菌两大类，区别在细胞壁的 成分不同。大肠杆菌是革兰氏阴性（细胞壁薄，有荚膜） 、兼性厌氧的肠道杆菌。 *2、细菌的分离方法有两种：划线分离法和涂布分离法。是消除污染杂菌的通用方法， 也是用于筛选高表达量菌株的最简便方法之一。划线分离就是用接种环蘸菌液后在含有 固体培养基的培养皿平板上划线，在划线的过程中菌液逐渐减少，细菌也逐渐减少， 。划 线最后，可使细菌间的距离加大。将接种后的固体培养基

3、培养 1020 小时后，一个细菌 细胞就会繁殖成许多细菌细胞，形成菌落，不会重叠。在斜面上划线，则每个斜面的菌 群就是有一个细菌产生的后代。用于基因工程的大肠杆菌的工程菌，可以用划线分离法 获得产物表达能力高的菌株。由于工程菌的质粒中通常有抗性基因（如抗氨苄青霉素基 因） ，如在培养基中加入一定量的氨苄青霉素，由于非工程菌的其他杂菌都没有抗性基因， 所以在划线后只有存在抗性基因的工程菌能生存下来。 涂布分离时，需要先将培养的菌液稀释，通常稀释到 10-510-7之间，然后取 0.1ml 不同稀释度的稀释菌液放在培养皿的固体培养基上，用玻璃刮刀涂布在培养基平面上进 行培养，在适当的稀释度下，可产

4、生相互分开的菌落。通常每个培养皿中有 20 个以内的 单菌落为最合适。将每个菌落分别接种在斜面上扩增培养后，再做功能性实验。 划线分离法，方法简单；涂布分离法，单菌落更易分开，但操作复杂。 *3、在培养微生物时，必须进行无菌操作。其首要条件是各种器皿必须是无菌的，各种 培养基也必须是无菌的，转移培养基、倒平板、接种、平板划线、平板稀释涂布等操作 中的每一步都要做到无菌（防止杂菌污染） 。进行恒温培养时，要将培养皿倒置，是因为 培养基中的水分会以水蒸气的形式蒸发，倒放培养皿会使水蒸气凝结成水滴后，落入培 养基的表面并且扩散，菌落中的细菌也会随水扩散，菌落间相互影响，很难再分成单菌 落，达不到分离

5、的目的。其培养过程一般包括：培养基配制、灭菌、接种、培养等几步。 *4、细菌扩大培养要用 lb 液体培养基（含有蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、水等物质。 通用培养基、常用于做生理学研究和发酵工业） ，划线分离要用 lb 固体培养基（常用于 2 微生物分离、鉴定、计数和菌种保存） 。 “细菌喜荤，霉菌喜素” ，通常细菌培养基要用蛋 白胨和酵母提取物来配制，还要加入一定的氯化钠，以维持一定的渗透压；霉菌培养基 一般用无机物配制或添加蔗糖的豆芽汁即可。尽管培养基的配方各不相同，但其基本成 分都一样（五类） 。配制过程是：称量、溶化、调 ph、分装等几步。 （复习时注意联系选（复习时注意联系选 修微生物

6、的有关内容）修微生物的有关内容） 实验 2 分离以尿素为氮源的微生物 基本要求1.进行微生物分离，使用含有尿素的培养基分离有脲酶的细菌。 2.使用酚红指示剂检测以尿素为氮源的细菌的存在。 发展要求1.说明分离以尿素为氮源的细菌的实验原理。 2.举例说明本实验分离出来的细菌不一定都是以尿素为氮源的细菌。 知识要点知识要点 1、 尿素又称脲，是人和哺乳动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。但它并不 能被农作物直接吸收，只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后，才能被植物利用。 土壤中的细菌之所以能分解尿素，是因为它们能合成脲酶。 （反应式 ） 2、 本实验利用只含尿素这一种氮源的专一培养基，允许

7、能合成脲酶、能分解利用尿素的 微生物生长，而不允许其他微生物的特点，从土壤微生物中分离以尿素为氮源的微生 物。用 lb 全营养培养基作为对照组。 3、 酚红在酸性条件里为黄色，在碱性条件里为红色。能合成脲酶的微生物形成的菌落周 围，由于尿素分解后产生的氨（碱性）的存在，呈现红色环带。 第二部分第二部分 酶的应用（是重点）酶的应用（是重点） 一、课标内容：一、课标内容： 1、研究酶的存在和简单制作方法。 2、尝试利用酶活力测定的一般原理和方法。 3、探讨酶在食品制造和洗涤等方面的应用。 4、尝试制备和应用固相化酶。 二、教学要求：二、教学要求： 实验 4 果汁中的果胶和果胶酶 基本要求1.得出制

8、作果汁的最佳条件。 2.检测果胶酶的活性，观察果胶酶对果汁形成的作用。 发展要求收集果胶酶在其他方面利用。 知识要点：知识要点： 1、 酶是生物体中生化反应的催化剂。酶催化反应是在常温常压下进行的，而且快速、专 一。酶催化的应用日益广泛，已扩展到食品加工、发酵、纺织工业、制药、医疗、水 产品加工、木材加工、造纸和农业等方面。除历史悠久的食品行业中用淀粉酶、蛋白 酶和脂肪酶外，医药行业用到的有溶菌酶、链激酶、尿激酶、凝血酶、胶原酶等，化 学分析上用到的有乙醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、透明质酸酶。其他方面还用到纤维素酶、 半纤维素酶、果胶酶、葡萄糖氧化酶、鞣质酶、漆酶等等。 *2、果胶是植物细胞壁的主要

9、成分，也是植物汁液中的主要成分，由半乳糖醛酸和半乳 3 糖醛酸甲酯组成。山楂（山里红）的果实中果胶含量最多。果胶起着将植物细胞粘合在 一起的作用，是很好的凝固剂，可结合大量的水分，降低植物组织的分散性，去掉果胶， 就会使植物组织变得松散。果胶不溶于乙醇，这是鉴别果胶的一种简易方法。果胶酶和 果胶甲酯酶可水解果胶，其最终产物是半乳糖醛酸，与制取果汁有关，同时使用这两种 酶可使果汁澄清。有些微生物（如黑曲霉、米曲霉、苹果青霉等）都可以用于生产果胶 酶，培养曲霉可用麸曲法，也可用液体培养法，需要添加果胶作为诱导物。 3、 本实验通过设计对比实验，以及把果胶酶放在不同条件下催化，从而探究果胶酶的作 用

10、及其发挥作用的最佳条件。制作果汁的最佳条件是：尽量保留水果中的营养成分； 具有水果的原始口味；有更多的固形物；分散程度好，不沉淀，不上浮；有 原始的水果色彩；除去所有的机械组织，更易消化。因此，能使最多的水果成分溶 解或分散在果汁中的条件就是最佳条件，达到这些条件的方法要温和，且对人体无害。 *4、果胶酶在制作果汁中的作用是：可将细胞离析，增加固形物的分散度，还可降低了 水果匀浆悬液的黏度，有利于过滤掉不溶物，并使果胶分解成半乳糖醛酸。此外，还可 以用于果酒澄清，作为洗衣粉的添加剂，除去衣服上的果汁、果酱等污垢。 实验 6 淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测 基本要求1.制作固定化 淀粉酶。

11、2.进行淀粉水解的测定。 发展要求通过此实验探讨固定化酶的应用价值。 知识要点：知识要点： 1、 固定化酶就是将水溶性的酶用物理或化学的方法固定在某种介质上，使之成为不溶于 水而又有酶活性的制剂。固定化的方法有吸附法、共价偶联法、交联法和包埋法等。 将固定化酶装柱，当底物经过该柱时，在酶的作用下转变为产物。其优点有：使酶 固定化后有一定的机械强度，催化反应的过程可管道化、连续化和自动化；酶不溶 解在催化反应的溶液中，产物更易纯化；固定化酶可反复使用，更经济，更利于工 厂化生产；固定化酶提高了酶的稳定性。可较长时间地贮存和使用。 *2、本实验内容是用吸附法将 淀粉酶的固定在石英砂上。一定浓度的淀

12、粉溶液经过 固定化酶柱后，可使淀粉水解成糊精。用淀粉指示剂溶液测试，流出物呈红色，表明水 解产物糊精生成。 3、酶作为生物催化剂与一般的催化剂有共同特点：用量少而催化效率高；不改变化 学反应的平衡点，酶本身在反应前后也不发生变化；可降低反应的活化能。酶的特性： 催化效率高；高度的专一性；易失活；有些酶的催化活力与辅酶、辅基和金属 淀粉 淀粉 酶 糊精 淀粉 酶麦芽糖 糖化淀粉酶 葡萄糖 遇碘显蓝 色 遇碘显红色遇碘不显色 4 离子有关。 （复习时注意联系必修（复习时注意联系必修 1 和选修和选修 2 中有关酶的内容）中有关酶的内容） 第三部分第三部分 生物技术在食品加工中的应用生物技术在食品加

13、工中的应用 一、一、课标内容：课标内容： 1、运用发酵食品加工的基本方法。 2、测定食品加工中可能产生的有害物质。 二、教学要求：二、教学要求： 实验 8 果酒及果醋的制作 基本要求1.制作葡萄酒或其他果酒 2.制作果醋 发展要求设计并安装简单的生产果酒及生产果醋的装置 知识要点（注意与微生物、呼吸作用的联系）：知识要点（注意与微生物、呼吸作用的联系）： 1、酿酒和制醋有关的微生物分别是酵母菌（真菌）和醋杆菌（细菌） 。制作酒和醋的过 程：在糯米或大米与酒曲混匀后，放在温度较高的地方，米先变甜，即生成了糖，这是 由于黑曲霉或黑根霉的淀粉酶将淀粉水解成糖。甜度增加后，再放到温度低的地方保持 厌氧

14、条件，酵母就开始工作，使糖变成酒（糖酵解） 。反应式 。 如果时间太长，在有氧条件下，醋酸菌就开始作用，将乙醇氧化成乙酸，也就是变酸生 成醋。反应式 。 2、用葡萄制作葡萄酒时，一般不加蔗糖，都只用野生酵母，但是本实验为了加速反应， 使观察更直观，需要有更多底物参加反应，所以加入酵母使酒精发酵占有优势。使用高 锰酸钾溶液浸泡葡萄的目的是为了防止杂菌污染，也是消灭了野生酵母。发酵瓶中的液 体不能装满是因为发酵过程中气体产生，如果装满会使液体外溢，导致发酵液损失和瓶 口等处污染杂菌，影响产物品质。用装着水的弯曲玻璃管可以防止氧气进入，发酵产生 的二氧化碳可以出去，还可以防止空气中杂菌的污染。 3、

15、制醋有固态发酵和液态发酵，本实验属于固定化菌体连续发酵工艺。制醋时要向发酵 瓶中通入空气，保证发酵是一个氧化过程，要用棉花过滤是防止空气中的微生物进入。 实验 10 泡菜的腌制和亚硝酸的测定 基本要求1.进行泡菜的腌制。 2.测定泡菜中亚硝酸的含量。 发展要求讨论相关的食品安全问题。 知识要点：知识要点： 1、 泡菜腌制过程中起作用的主要是假丝酵母和乳酸菌。这类食品含有乳酸和丰富的维生 素、矿物质等营养成分，但蛋白质含量低，还含有一定量的亚硝酸盐。所用原料是白 菜、洋白菜等。在无氧的条件（由所用容器的凹槽加水再加盖造成）下，微生物利用 菜中的糖和其他营养物进行发酵，乳酸菌将糖分转化为乳酸，这时

16、需氧菌被杀死；当 有机酸增加到一定程度时，乳酸菌被杀死，出现酵母和霉菌，并逐渐产生亚硝酸。加 白酒的作用是可抑制杂菌的生长，也是一种调味剂，增加醇香感。加盐不要太多，否 则会使乳酸菌发酵迟缓。温度高则发酵快，但口味差些。 2、 杂菌较少的原因是乳酸菌产生的乳酸球菌肽对许多革兰氏阳性菌有抗菌作用，蛋白质 含量低，白酒的抑制作用等。 5 3、亚硝酸盐是对人体有害，引起中毒，可致癌的物质，由假丝酵母产生。可与对氨基苯 磺酸发生重氮化反应，这一产物再与 n-1-萘基乙二胺偶联，形成紫红色产物，可用光电 比色法定量。实验步骤包括样品处理、测定、标准曲线（以亚硝酸钠质量为横坐标，以 光密度 od 值为纵坐

17、标） 、计算亚硝酸盐含量（mg/kg）x1=通过标准曲线得到的亚硝酸 盐质量（g）m21000样品处理液总体积 v1/样品质量 m1测定样品液总体积 v21000）。 第四部分第四部分 浅尝现代生物技术（是重点）浅尝现代生物技术（是重点） 一、一、课标内容：课标内容： 尝试植物组织培养 二、教学要求：二、教学要求： 实验 11 植物组织培养 基本要求1.进行菊花的组织培养。 2.尝试植物激素的应用。 三、知识要点（注意与必修、选修三、知识要点（注意与必修、选修 2 和和 3 中的植物组织培养的联系）：中的植物组织培养的联系）： 1、植物无性生殖的方法有扦插、嫁接和组织培养等。植物组织培养有两种

18、形式：愈伤组 织培养（固体培养基、琼脂培养基）和细胞悬浮培养（液体培养基） 。植物组织培养的原 理是细胞的全能性。植物组织培养的应用在快速繁殖、除去植物病毒、新品种的培育 （诱变育种、花药或花粉的单倍体培育、细胞融合、基因工程等） 、品种资源的保护、某 些代谢产物（如色素、芳香物质等）的生产等方面。植物组织培养的过程包括脱分化和 再分化。 2、培养基是组织培养时植物组织或器官赖以生长和发育的营养条件。包括植物需要的大 量元素、微量元素、有机成分、激素和琼脂。培养基中通常加一定量的蔗糖是除作为营 养成分外，还用于维持一定的渗透压。细胞分裂素/生长素的摩尔浓度比决定组织是生根 还是生芽，当两者比例高时（细胞分裂素生长素） ，诱导芽的生成；两者大致相等时 （细胞分裂素=生长素） ，愈伤组织继续生长